砷锑钼蓝分光光度法测定二氧化锡中砷

对砷锑钼蓝分光光度法测定二氧化锡中砷的各项条件进行了试验,研究了二氧化锡试样的分解方法试验、主要存在元素对测定砷的干扰试验.对方法的准确度和精密度进行了考察,方法测定结果稳定,重现性好,适于二氧化锡中0.0005％ ～0.050％砷的测定.纳入了国家标准GB/T23274-2009《二氧化锡化学分析方法》.     

含砷烟灰脱砷现状

介绍了有色工业中含砷烟灰的主要来源及形态,综述了脱砷的两类方法——焙烧脱砷和浸出脱砷的研究现状,对比了两类方法的优缺点,得出浸出脱砷有工作环境好、适用范围广、能耗较低和技术手段丰富等优点,可实现含砷烟灰的变废为宝和综合利用。并指出含砷烟灰安全处置及综合利用的意义,以期对含砷废料的综合利用研究有所帮助。     

锑矿中砷的溴酸钾法测定

详细察定了溴酸钾滴定法测定锑矿中高含量砷时，于馏同液中先用硫酸高钸滴定锑，再用溴酸钾滴定砷的具体条件。实验证明，此法是测定锑矿中常量砷的有效方法之一。     

砷化氢分离砷钼蓝分光光度法测定钨矿中砷

介绍了自行组装的实验装置,采用砷化氢分离、次溴酸钠水溶液吸收、砷钼蓝分光光度法测钨矿中砷量,并考察了砷化氢发生、分离的最佳酸度,显色反应的适宜条件,以及共存离子的干扰,提出了相关的实验条件,建立了分析方法。结果表明,在选定的最佳条件下测定,25mL溶液中,砷的质量在0～50μg范围内符合比尔定律,相对标准偏差为1.32%,加标回收率在95%～105%之间。将方法应用于钨矿中砷的测定,结果满意。     

两种测砷装置的比较

本文比较了两装置测定砷的效果。实验结果表明：测定的准确度和精密度以及装置的结构性能和使用性能，丘氏定砷器均优于国家标准ＧＢ７４８５－８７规定的装置，应用于废水中砷的测定，结果满意。     

碘液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定锡精矿中砷

采用盐酸-氯酸钾消解锡精矿试样,对锌还原碘吸收液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定锡精矿中砷的方法进行了研究。对试剂影响、共存元素干扰、分离及掩蔽进行了试验。方法的相对标准偏差在1．93％-6．99％之间,加标回收率在93．3％-105．7％之间,结果稳定,重现性好,满足锡精矿中砷的测定。     

含砷物料脱砷技术研究与开发的现状和展望

介绍有色冶金中砷的主要走向及含量分布情况,综述了现阶段国内对含砷物料进行综合处理的四类主要方法——火法焙烧脱砷、湿法浸出脱砷、火法与湿法联合脱砷以及生物氧化预处理脱砷的研究现状,对比分析了四类主要方法的优缺点。湿法脱砷和生物氧化预处理脱砷相对于其他方法具有工艺简单、操作条件温和、节能环保等优点,在实际生产中得到了一定的应用。最后,指出了有色冶金中含砷物料脱砷研究的发展方向。     

砷钼杂多酸分光光度法测定三七中总砷含量

[目的]获得快速检测三七中总砷的方法.[方法]采用砷钼杂多酸分光光度法测定人工种植三七中的总砷含量,并优化其显色条件.[结果]最佳显色条件:显色剂用量为5.0 ml,显色温度为40℃,显色时间为30 min;AsⅢ标准溶液在浓度为0～0.04 μg/ml时,与吸光度呈良好的线性关系(r=0.996 6);样品中未检测到As.[结论]该方法精密度高,稳定性好,可作为三七中砷含量的检测方法.     

分光光度法直接测定铁矿中砷

在0.50mol/L的硫酸介质中,砷与钼酸铵、硝酸铋生成铋砷钼蓝络合物。在50mL溶液中,砷的质量在0～100.0μg范围内符合比尔定律,λmax=840 0nm,ε=2.3×104。由此建立了分光光度法测定铁矿中砷的方法。该方法简便、快速,不需用有机试剂作吸收液或萃取,用于含砷铁矿中微量砷的测定,结果令人满意。     

锑中痕量砷的原子荧光光谱分析

采用原子荧光光谱法对锑中痕量砷的测定进行了研究。用王水溶解样品,三氯化钛还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ)后,用苯萃取三氯化砷,碘化钾溶液洗涤有机相,水反萃取后原子荧光光谱法测定砷,大量锑和28种其他共存离子不干扰测定,方法检出限为3.4×10-9g/L,回收率在95.2%～105.0%之间,相对标准偏差为1.40%。本法已应用于金锑共生矿的冶金工艺流程试验样品和产品锑中痕量砷的测定。     

原子荧光光谱法测定钨精矿中砷含量

钨精矿中的砷含量会影响其下游产品质量,且国家对污染元素砷的下限指标要求变得更严格,有必要延伸钨精矿中砷含量的检测下限。本实验采用了氢化物发生-原子荧光光谱法测定钨精矿中砷的含量,研究了砷含量测定过程中的最佳分析步骤和条件,以及考察了共存元素的干扰情况。通过条件实验、准确度实验、精密度实验,确定了该方法测试下限为0.001 0%。该方法的加标回收率为97.2%～105.0%,该方法具有操作简便快捷、准确度和精确度高的优点,适用于钨精矿中砷量的测定。     

固相萃取-原子荧光光谱法测定不锈钢中痕量砷

通过氢化物发生原子荧光光谱法测定不锈钢样品中痕量砷,采用On-Guard H柱去除消解液中重金属,避免了共存金属元素和大量基体元素铁对砷测定的干扰,且On-Guard H柱对测定无明显干扰。结果表明:砷检出限为0.02μg/L,采用该方法测定不锈钢标准样品,测定结果与理论值相符合。该方法操作简单,且大大提高了不锈钢中痕量砷测定的灵敏度和准确度。     

高砷废渣中锡的测定方法研究

碘量法在测定高砷样品中的锡时,在铝片还原锡的过程中,砷被还原成单质砷,使溶液呈现灰蓝色,使滴定终点较难判断,难以得到满意的结果.采用浓硝酸、硝酸铵溶解样品的方法,锡形成沉淀,而砷等干扰元素在溶液中,通过过滤使锡与元素砷等分离,消除干扰,该方法结果稳定、可靠,解决了碘量法不能准确测定高砷废渣里锡含量的问题.     

含砷土壤试样中磷的测定

《土壤总磷的测定》(HJ632-2011)~([1])中,该方法在测定磷含量时未提及砷的干扰。利用砷在五价时与钼酸盐反应,但在三价时不干扰测定的特点,通过加入硫代硫酸钠还原砷的试验,明确了该方法对消除砷干扰的有效性,并对试验结果进行讨论。     

砷钼杂多酸-乙基罗丹明B流动注射分光光度法测定地表水中砷(Ⅴ)

在0.5 mol/L硝酸介质中,砷(能与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在下,砷钼杂多酸可以和乙基罗丹明B(ERB)生成可溶于水的络合物,该络合物在605 nm处有最大吸收,据此建立了流动注射分光光度法直接测定地表水中砷(的方法。砷(在1.0~100μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.1μg/L,平行测定40μg/L砷(14次,相对标准偏差为3.06%。方法用于实际水样分析,回收率在92.6%~105.1%之间,测定结果与原子吸收光谱法基本一致。     

砷铜合金中铜的电解测定

通过在砷铜合金电解液中加入KMnO4和MnSO4阻止砷(Ⅲ)在阴极上的沉积,采用电解重量法测定了铜含量,方法准确度高,回收率好,适合砷铜合金中铜的精确测定.     

银盐吸收光度法测定微量砷的研究及其应用

提出了在硫酸介质中 ,以锌粒将溶液中的砷还原为砷化氢气体使其逸出 ,再用硝酸银聚乙烯醇乙醇吸收并显色 ,然后直接以分光光度法测定微量砷的新方法。在有关文献基础上 ,对方法中的各种测定条件作了系统研究 ,确定了最佳测定条件和测定步骤。该方法操作简便 ,灵敏度高 ,砷的质量浓度在 0～ 1mg L范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε40 0nm =6 .1× 10 4L·cm- 1 ·mol- 1 ,相对标准偏差为 2 3%～ 9 5 %。采用此方法对环境水样、废水水样、中药制剂、矿石等样品中的砷进行测定 ,均获得了满意的结果     

含砷烟尘湿法提取白砷新工艺

进行了含砷烟尘湿法提取白砷的实验研究。介绍针时烟尘中砷存在形式的不同所采取的不同处理方法及结果：获得优质白砷，降低浸出渣含砷。     

含砷铁矿石脱砷研究现状

进行含砷铁矿石脱砷研究对于有效开发利用我国贫矿、复合矿资源,降低钢材中砷质量分数有着重要意义。介绍了我国含砷铁矿资源的特点,综述了气化脱砷反应机理,铁矿石脱砷工艺以及温度、气氛、时间等因素对脱砷率的影响,展望了含砷铁矿石脱砷今后的研究方向及发展趋势。     

含砷烟尘湿法提取白砷新工艺

进行了含砷烟尘湿法提取白砷的实验研究,介绍针对烟尘中砷存在形式的不同所采取的不同处理方法及结果:获得优质白砷,降低浸出渣含砷。