原于吸收分光光度法测定钼精矿中铅

本文研究了钼精矿测铅过程,对其共存元素不经分离,铅元素不经富集处理,直接进行测定,并对该方法的准确性、重现性、回收率、介质体系、测定范围进行了一系列试验研究,获得了理想结果,在实践中得到了应用和推广。     

石墨炉原子吸收法测定锰铁中微量杂质元素

在石墨炉原子吸收法测定钢铁中微量杂质元素工作的基础上,对锰铁中微量杂质元素的分析方法进行了试验,考察了锰铁基体对测定这些元素的影响;选择了合适的工作条件,建立了一个不经分离基体的简便快速测定锰铁合金中铅铋砷锑锡的方法,测定下限可达0.0001%。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定钢铁中微量铅铋砷锑锡

拟定了用稀硝酸溶解试样后,在同一溶液中不经分离直接用石墨炉原子吸收光谱法测定钢铁中铅铋砷锑锡的分析方法。试验选择了诸元素的最佳测定条件,验证了铁基和酸度对回收率、分析精度等因素的影响,以及背景校正法。讨论了低合金钢中共存合金元素的允许量。采用了邻近非吸收线校正背景测定铅和锑;氘灯校正背景测定铋砷锡。此法简便、快速,已用于低合金钢Welton 60的剖析及宝钢生铁与本钢生铁的对比试验中铅铋砷锑锡的分析,基本满足工艺研究的要求。     

乙二胺四乙酸络合滴定法连续快速测定高品位矿样中的铅锌

用乙二胺四乙酸络合滴定法测定铅时,需要将铅沉淀成PbSO4与其他元素分离,分析手续繁琐、耗时.采用不经分离而加多种掩蔽剂的办法消除干扰,在一份溶液中连续测铅和锌,该方法简单快速,适合铅样品的野外现场测定.     

ICP-AES法测定钼精矿中杂质元素

采用ICP-AES法同时测定了钼精矿中的杂质元素。在选定的最佳测定条件下测铜、铅、铁、钙的检出限分别为2.2、1.5、8.6、6.1μg/mL,回收率为95.9%～101.6%,相对标准偏差为1.5%～2.6%。该法准确、快速、简便,应用于钼精矿中铜、铅、铁、钙的测定,结果满意。     

手持式X射线荧光光谱仪在现场测定铅锌矿中的应用

通过使用手持式X射线荧光光谱仪对铅锌矿含量进行分析,建立了矿山现场快速测定铅锌矿中铅、锌、铜、钼等元素的分析方法。根据待测元素的能量位置,选用35 kV为最优电压。比较了铝、钛、镍等滤片的测试效果,使用镍元素滤片配合4 mm大准直器能够有效降低钼元素的检出限。为了满足矿山现场实际测定的需要,实验采用无制样直接检测的方法。通过数学校准模型对不同样品表面状态进行校准,实现了现场块状、屑状、粉状等矿山实际样品的良好定量分析。采用实验方法检测标准样品和矿山实际样品中的铅、锌、铜、钼等元素含量,测定值与认定值或其他方法的测定结果相符。准确度偏差能够满足现场选矿的需求,重现性好,检测周期短,已经应用于国内某些大型铅锌矿采矿基地。     

火试金法测定粗铜中金和钯

研究了铅扣中铜对钯灰吹时的影响及铅扣中铜、氧化铅和硅酸度 (K)三者间的关系。提出了对粗铜样品不经预先分离铜而直接进行火试金 ,连续测定样品中的金和钯量。方法准确 ,精密度高     

籍铅—钼—偶氮胂(Ⅲ)异金属双核三元络合物形式光度法测定锑矿及锑白粉中微量铅

本文详细地研究了铅和钼酸铵与偶氮胂(Ⅱ)的反应条件、络合物组成、共存离子的影响及干扰元素的分离。研究表明,经一定的分离手续后,可适用于锑矿及锑白粉中微量铅的测定。本法较相应的铅一偶氮胂(Ⅱ)二元络合物光度法有较高的灵敏度与选择性。     

ICP—AES法同时测定Al-Mo合金中的铝、钼、硅、铁

本文采用ICP-AES法对Al—Mo中的铝、钼、硅、铁的测定进行了研究，使用了直接背景校正法，选择了最佳测定条件，测定了各元素的含量，得到较好的精密度和准确度，用于生产实践中结果令人满意。     

原子吸收法直接连续测定钼精矿中的铜、铅、铁、锌、铋

钼精矿生产工艺和出口产品质量评价要求分析若干杂质元素,因此,准确快速测定杂质元素的含量,对提高钼精矿的质量和产量有重要作用。目前,国内现行的部颁标准钼精矿化学分析方法,己不能适应产品检验的技术要求,我们试用原子吸收法对钼精矿进行了铜、铅铁、锌、铋的测定试验,收到满意效果。本文对钼精矿中铜、铅、铁、锌、铋的测定酸度,共存元素干扰及其消除等条件作了试验和讨论,拟定了一个不经任何分离,直接和连续测定上述元素的快速方法,经实验证明,准确度和精密度均可满足钼精矿产品生产和外贸检验的要求。     

连续络合滴定法测定辉铅铋矿单矿物中铋和铅

在铋和铅的EDTA容量法测定中,铅常以硫酸盐或钼酸盐形式沉淀而与干扰元素分离后进行滴定。为解决辉铅铋矿单矿物中铅和铋的测定,本文经试验证明,在同一份溶液中,以二甲酚橙为指示剂,以EDTA为滴定剂,在0.02～0.2N硝酸溶液中可滴定铋;在pH5.2～5.6酸度范围内可滴定铅。据此拟定了不经分离微量连续络合滴定辉铅铋矿单矿物中铋和铅的分析方法。滴定终点突跃敏锐,易于观察掌握。除铁,铜外,其他可能存在于辉铅铋矿单矿物中的元素均不干扰铋和     

EDTA络合滴定法测定钼铁中的钼

本文研究了在一定酸度下，利用乙二胺四乙酸二钠盐，对钼铁中钼元素的络合滴定分析方法，在干扰元素Ｗ含量较高时，Ｍｏ的测定进行了探讨，该方法用于一般厂生产的相铁，和加入高工钢铁鳞，金属热法生产的钼铁的分析，获得了较为满意的结果。     

GDMS法测定钢铁中的锰,铅等14种杂质元素

研究并报导了一种应用辉光放电质谱仪（ＧｌｏｗＤｉｓｃｈａｒｇｅＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ）直接测定钢铁中锰、铅等１４种杂质元素的分析方法，并进行了讨论。实验结果表明，该方法分辨率高，且具有多元素同时快速分析的功能。按此方法测得的ＢＣＳ／ＳＳ－ＣＲＭ标准钢样中锰、铅等１４杂质元素的所得结果与标准值相吻合，ＲＳＤ＜８％，可直接进行钢铁样品中锰、铅等１４种元素的定量分析。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定包头铁矿中铅(英文)

建立了采用氢化物发生原子吸收法直接测定包头铁矿中微量铅的方法。对铅氢化物发生和测定条件进行了优化。当采用Clark-Lubs缓冲溶液控制氢化物发生体系的最佳酸度为pH1.0-1.5,共存酸的允许量明显增加。系统研究了包头铁矿中共存元素对铅测定的影响,采用邻菲啰啉、草酸联合掩蔽消除共存元素的干扰?梅椒斐鱿尬?.88 ng/mL,对包头铁矿标准样品进行测定,结果与认定值吻合。     

金堆城不同类型矿石生产低铅钼精矿试验研究

模拟现场工艺流程，对金堆城不同类型矿石生产低铅钼精矿开展了系统的室内试验研究，确定了各类型矿石降铅的难易度及降铅工艺条件，对经济合理组织生产优质低铅钼精矿有重要的指导意义。     

锌冶金铜渣中的铜,铅元素连测分析方法研究

本文对铜渣中的铜，铅元素分析测定作了连测试验研究。实验发现，经ＨＣｌ－ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４溶样后，经陈化分离铅和铜，再分别进行络合滴定和氧化－还原法滴定铅，铜离子，其终点均较为明显，方法简单迅速，结果准确，且回收均较好。     

砷锑钼蓝光度法测定碱式碳酸锌中砷

本文研究了在碱式碳酸锌中,采用砷锑钼蓝光度法,不经分离直接进行测定砷的方法;尤其是在控制测定的酸度,试剂的用量等方面作了深入的探讨,所测砷含量在0～100μg/25ml范围内符合比尔定律。本方法应用于碱式碳酸辞中砷的测定,结果准确,快速简便。     

高锑铅中铅的测定

本文建立了硝酸-酒石酸混酸溶样-氢溴酸除锑-EDTA滴定测高锑铅中铅的分析方法.对溶样条件、酒石酸的加入量进行了研究,确立硝酸-酒石酸作为试样的溶样酸,且当样品量为2.0g时,其体积为50mL.考察了锑对铅测定的影响,锑的存在会使得铅的测定结果偏高,样品处理时必须除锑.干扰试验表明,按该实验方法共存元素不干扰铅的测定....     

能量色散X-射线荧光光谱法测定钼精矿中钼、铁、铅、铜、二氧化硅、氧化钙

采用硼酸镶边垫底,粉末压片法制样,用标准样品建立工作曲线,能量色散X-射线荧光光谱法同时测定了钼精矿中钼、铁、铅、铜、二氧化硅、氧化钙的含量。讨论了样品粒度、压片机压力对测定结果的影响;选择了合适的激发条件;采用经验系数法解决了元素间的相互干扰。测定结果与国家标准方法的测定值相符,相对标准偏差在0.28%-6.74%之间。可满足日常分析工作需要。     

采用可见光谱数字化技术分析合金钢中Mo元素

采用数字化技术对部分常用合金钢中Mo元素可见光谱进行了分析测定。研究了Mo 438.16nm和Mo 483.05 nm分析谱线组的数字化处理和分析技术,探索了采用Mo元素可见光谱分析技术进行牌号鉴别的方法。结果可用于常用合金钢中Mo元素的定性、定量分析和材料牌号鉴别。