改性蒙脱土催化合成乙酸辛酯

利用不同质量分数的硫酸酸化朝阳蒙脱土,采用铝交联剂对酸化蒙脱土进行交联,制备了4种交联酸化蒙脱土(Al-w-M)固体酸催化剂,对目的产物进行了XRD,BET分析。当硫酸的质量分数为10%时,交联酸化蒙脱土(Al-10%-M)的层间距和比表面积最大,分别为1.84 nm和214 m2/g。利用合成的不同交联酸化蒙脱土作催化剂,以辛醇和冰醋酸为原料直接酯化合成了乙酸辛酯,对酯化反应条件进行了优化。结果表明,当硫酸的质量分数为10%时,Al-10%-M的催化活性最高,适宜的反应条件为:n(醇)/n(酸)为1.0∶1.3,催化剂质量分数为1%,反应时间1.5 h,醇的酯化率达到96%以上。     

有机蒙脱土对半互穿PVC/PGMA薄膜性能的影响

采用溶液插层法,以有机蒙脱土(OMMT)改性PVC/PGMA半互穿交联体系,制备一种semi-IPN PVC/PGMA/OMMT薄膜。研究了改性前后蒙脱土对薄膜力学性能、表面形貌和热稳定性能的影响。蒙脱土经有机化改性后,插层剂成功插入到蒙脱土中,层间距由1.24 nm扩大到2.07 nm;当OMMT用量为1.2%时,semi-IPN PVC/PGMA/OMMT薄膜的抗拉强度和断裂伸长率提高到20.87 MPa和489.77%,分别提高了27.41%和3.08%;改性后半互穿薄膜的热稳定性也得到改善。     

聚丙烯/聚丙烯接枝丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用悬浮接枝法制备了接枝率为2 2%的聚丙烯接枝丙烯酸作为相容剂,用十六烷基三甲基溴化铵对钠基蒙脱土进行了有机化处理,使蒙脱土的层间距从1 2nm增加到了3 84nm。通过熔融插层法制备了插层型聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(Polypropylene/MontmorilloniteNanocomposites,PNC),复合材料中蒙脱土层间距比有机蒙脱土的层间距又有小幅度的增加。当蒙脱土含量为2%,相容剂用量为15%时的复合材料力学性能最好,缺口冲击强度和拉伸强度分别达到12 12kJ/m2和35 77MPa,分别比纯1PP增加了180%和4 3%,蒙脱土的加入起到了增韧和增强的双重作用。     

镧铝交联蒙脱土催化剂的制备及性能研究

以钠基蒙脱土为原料制备了镧铝交联蒙脱土催化剂,利用XRD、N2低温吸附、NH3-TPD、SEM和粒径分布等方法研究了镧加入量对铝改性蒙脱土结构的影响,并用于催化1,2-丙二醇和环己酮的缩合反应。实验结果表明,铝镧交联蒙脱土晶形比铝交联蒙脱土更加规整,层间距较蒙脱土明显增大,在n（Al）/n（La）=25∶1和n（Al＋La）/n（Na-mont）=2时,层间距达到了1.81 nm,镧铝交联蒙脱土比表面积达到最大为183 m^2/g,氨气的脱附温度为228℃,较铝交联蒙脱土增加了70℃;Al/La-mont催化缩酮合成,缩酮收率达到了85%。     

改性剂对EVOH/蒙脱土纳米复合材料 性能影响的研究

对双十八烷基二甲基氯化铵改性后的蒙脱土进行红外(FTIR),X射线(XRD),扫描电镜(SEM)表征;同时采用偶联剂对有机蒙脱土进行二次改性,然后用溶液插层法制备了EVOH/蒙脱土纳米复合膜,并对复合膜性能进行测试.结果表明:改性后的蒙脱土表面由亲水变为疏水,层距由1.470 am增大到3.529 nm;而用质量分数为5%的硅烷偶联剂KH550改性的有机蒙脱土与EVOH制得的复合膜力学性能、阻隔性能得到了较好的提高,同时复合膜的透明性没受到影响.     

无皂乳液聚合制备PMMA／MMT纳米复合材料的研究

采用离子交换法,用溴化烯丙基三乙基铵对钠基蒙脱土进行改性制备了有机蒙脱土,再以甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体,过硫酸钾为引发剂,通过无皂乳液聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯朦脱土（PMM-MMT）纳米复合材料。采用傅里叶变换红外（FTIR）、X-射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）等手段对有机蒙脱土和复合材料的结构进行表征。结果表明：溴化烯丙基三乙基铵成功插层到蒙脱土层间,层间距由1．32nm增大到1．44nm;FTIR和XRD测试结果表明不同蒙脱土含量的PMMA/MMT纳米复合材料均具有剥离型结构;SEM测试结果表明PMMA/MMT纳米复合粒子的粒径随蒙脱土含量的增加而减小。     

有机蒙脱土的制备与表征

采用乙二胺,十八胺处理蒙脱土原土（PMT）,合成有机土（OMT）,经FTIR,WAXD和SEM分析,结果表明经乙二胺,十八胺有机化改性后,蒙脱土层间距由原来的1、196nm分别增加到2、484nm和3、341nm。     

有机蒙脱土的制备与表征

采用乙二胺,十八胺处理蒙脱土原土(PMT),合成有机土(OMT),经FTIR,WAXD和SEM分析,结果表明经乙二胺,十八胺有机化改性后,蒙脱土层间距由原来的1.196nm分别增加到2.484nm和3.341nm.     

蒙脱土有机改性及对铬的吸附性能研究

对蒙脱土进行了有机改性.表征结果表明:有机基团已经进入到蒙脱石的结构之中(IR);改性后有机蒙脱土层间距为2.156 nm(XRD);晶层结构被解离,较疏松,层间被改性剂插层(TEM).以制备的有机蒙脱土对废水中的铬进行了吸附研究.结果表明,对铬吸附的最优化条件是:吸附时间为40 min,pH值为5,固液比为18 g/L,温度为40℃;此时,吸附率可达79%.     

CB和MMT改性的研究

探讨了复合改性法m(OA)∶m(Si69)对炭黑、m(Si69)∶m(CTAB)对蒙脱土之疏水性的改良,并借助疏水性测试、SEM、FTIR、XRD等分析测试手段对不同改性情况下的试样进行了表征。结果表明:对炭黑进行改性时,选用m(OA)∶m(Si69)=10∶10作为改性剂,于80℃下搅拌回流90 min,改性炭黑表现出最优疏水性,最小平均粒径;对蒙脱土进行改性时,选用m(Si69)∶m(CTAB)=20∶15作为改性剂时,改性蒙脱土粉体由亲水性变为疏水性,层间距由1.583 nm增至2.153 nm。 更多还原     

多孔Si层柱蒙脱土的水热稳定性及酸性的研究

以河南某地的钠基蒙脱土为原料,用模板剂前驱法合成了一类新型的多孔Si层柱蒙脱土材料(Si-MMT).通过粉末X射线衍射(XRD)、N_2吸附-脱附分析、程序升温氨脱附(NH_3-TPD)、~(27)Al和~(29)Si的魔角旋转核磁共振(~(29)Si MAS NMR和~(27)Al MAS NMR)、吡啶吸附红外光谱法、水热老化法等测试手段,研究了材料水热稳定性和酸性.结果表明:Si-MMT的水热稳定性可维持在600℃,比表面积和比孔容分别为523 m~2/g和0.29 cm~3/g;与原土相比,Si-MMT层柱蒙脱土多孔材料的总酸量增加了将近1倍;合成材料同时存在B酸和L酸,L酸主要来源于层柱,B酸则主要来源于焙烧过程有机物分解释放质子和黏土中四面体存在Al的同晶取代Si.     

AlCl3-Et3NHCl离子液体中聚天冬氨酸的合成

为改进传统L-天冬氨酸液相聚合方法,以L-天冬氨酸为原料,在AlCl3-Et3NHCl离子液体中液相聚合合成聚天冬氨酸（PASP）.研究离子液体组成、反应条件对聚天冬氨酸重均分子量及其CaCO3阻垢效果的影响,分析产品的红外谱图特征.结果表明,在离子液体AlCl3-Et3NHCl中合成产品具有PASP结构特征;PASP...     

餐余地沟油固化过程中的脱酸处理研究

本文针对餐余地沟油固化过程中酸值的影响问题,对餐余地沟油进行脱酸处理研究。通过综合考虑地沟油的脱酸和固化效果,确定最佳的脱酸条件为：针对50mL地沟油,加入2mL浓硫酸做催化剂,控制搅拌温度45℃,在地沟油、无水乙醇进料比为1:3的条件下反应1h。在此条件下,餐余地沟油的酸值可从21.5mg/g下降到4.1mg/g,基本消除了酸值对油脂固化的影响。采用脱酸后的餐余地沟油制备固体燃料块,固化产量最高可达101.5g,相应的燃烧残留率仅为16.7%。     

改性蒙脱石及其不饱和聚酯树脂纳米复合材料

以天然钙基膨润土为原料,制备稳定的钠基蒙脱石悬浮液.再以邻苯二甲酸为改性剂,Co2＋作为沉淀剂,制备有机蒙脱石,并探索了原料配比对蒙脱石改性效果的影响.XRD表明：经邻苯二甲酸改性的蒙脱石d001层间距被撑开到1.31823 nm,说明部分有机物进入到蒙脱石层间,制备出了半剥离状态的有机蒙脱石.将制得的有机蒙脱石与不饱和聚酯树脂原位复合,并对复合材料的冲击强度进行测试.结果表明：与纯不饱和聚酯树脂相比,当有机土的添加量为3%时,复合材料的冲击强度是不饱和聚酯树脂的1.43倍.     

多酚酸对铝贮留的急性和慢性影响

用Wistar雄大鼠进行急性和慢性试验以研究多酚酸对动物贮留铝的影响。在急性和慢性试验中,各组大鼠都分别服用悬浮于羧甲基纤维素的水、AlCl3、AlCl3＋柠檬酸三钠、AlCl3＋氯原酸、AlCl3＋咖啡酸、AlCl3＋没食子酸、AlCl3＋原儿茶酸。急性试验灌服2mmolAl后2h采血,6h宰杀大鼠并采血、胫骨、肝、肾。慢性试验中大鼠服用含铝16mmol/kg饲料,4周后宰杀大鼠并采血、胫骨、肝、肾和大脑。急性试验结果表明,灌服Al及各多酚酸能显著提高大鼠中骨铝含量,提高肝、肾、血（2h）中铝含量,特别是柠檬酸三钠、没食子酸组能显著提高大鼠中骨铝含量,原儿茶酸也能显著提高血中铝含量。慢性试验中,Al及各多酚酸能显著提高大鼠中尿铝含量。除没食子酸组外,各种多酚酸都能提高脑中铝含量,特别是柠檬酸三钠和氯原酸能显著提高中铝含量。多酚酸也略能提高血、胫骨、肾中铝含量。多酚酸在一定程度上促进铝的吸收和贮留。     

Al-β沸石催化合成乙酸辛酯

用不同浓度的AlCl3溶液将Si/Al比为50的β沸石进行离子交换得4种改性Al-β沸石,并对β-沸石及改质沸石的表面酸量和酸强度进行了表征。用0.2mol/l AlCl3进行离子交换的Al-β沸石的表面酸量和酸强度最大,催化活性最高。利用Al-β沸石分子筛作催化剂,对乙酸和辛醇的酯化反应进行了研究,考查了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等对乙酸辛酯的酯化产率的影响;适宜的反应条件为：n（醇）/n（酸）为1.0：1.4,催化剂用量6g/mol辛醇,反应时间1.5h,酯化率达92%以上。     

固体酸SO4^2-／TiO2催化溴氨酸Ullmann缩合反应

采用SO4^2-／TiO2代替传统工艺中的硫酸水溶液,对溴氨酸进行ullmann缩合反应．考察了反应温度、反应时间、催化剂投加量等因素对反应收率的影响．结果表明：在2．02g溴氨酸、0．95g铜粉、80mL蒸馏水的体系中,SO4^2-／TiO2用量为1．00g,在70℃下反应90min,溴氨酸缩合产物收率可达91％以上．催化剂可回收,用于光催化氧化溴氨酸缩舍反应产生的废水．     

固载AlCl_3催化剂的研究

介绍了新型AlCl3固载催化剂,考察了AlCl3/SiO2,AlCl3/SiO2(H),AlCl3·CrCl3/SiO2,AlCl3·FeSO4/SiO2,AlCl3·NiSO4/SiO25种AlCl3固载催化剂活性组分负载量,不同活性金属原子比,焙烧温度等对催化性能的影响,并对5种催化剂性能进行比较。结果表明,对催化剂载体进行预处理可以使催化剂的活性提高,主要是由于催化剂的酸性增强引起的;添加第二金属组分,可以提高催化剂的活性。以AlCl3为第一组分,NiSO4为第二组分担载在SiO2对烯烃聚合反应具有优良的催化性能。这种催化剂AlCl3的最佳负载质量分数为8%,Ni和Al的最佳原子比为1∶11,此条件下最佳焙烧温度为450℃。     

柱撑蒙脱石制备技术研究

用多种方法研究制备出性能稳定的柱撑蒙脱石,并对其Ｘ－Ｒａｙ衍射特征作了论述．研究表明：柱撑液的制备是柱撑蒙脱石制备的关键技术之一,可用不同的碱液水解ＡｌＣｌ３或Ａｌ（ＮＯ３）３制备柱撑液,其ｐＨ值以４０～５０为宜．Ｘ－Ｒａｙ衍射显示,柱撑后的蒙脱石经高温（３５０℃及５００℃条件下）灼烧后,ｄ００１面网间距稳定在１８ｎｍ左右,与普通蒙脱石及Ｎａ－基蒙脱石相比,层间距明显增大,且具有较好的热稳定性．     

HUSY/ZSM⁃5复合分子筛催化制备环氧大豆油

采用水热晶化法合成了HUSY/ZSM⁃5复合分子筛,通过X⁃射线衍射（XRD）、N2吸附⁃脱附、NH3⁃TPD及扫描电子显微镜（SEM）及吡啶红外（Py⁃FTIR）对其结构、酸性和形貌进行了表征。采用无溶剂法催化合成环氧大豆油,对比了HUSY、HUSY+ZSM⁃5机械混合物及HUSY/ZSM⁃5对大豆油环氧化反应的催化效果,确定复合分子筛HUSY/ZSM⁃5是催化效果最好的催化剂,得到环氧大豆油合成最佳工艺条件为:大豆油20 mL,质量分数30%过氧化氢16 mL,乙酸4.0 mL,催化剂质量3 g,在70 ℃条件下反应4 h,获得酸值为0.46 mg/g,环氧值为5.60%的环氧大豆油产品。利用傅立叶红外光谱（FT⁃IR）、核磁共振氢谱（1H⁃NMR）、碳谱（13C⁃NMR）等手段对产品进行表征。