用PXSJ-216型离子分析仪测定工业废水氟化物含量

1概述 测定水中氟离子含量的方法主要有:氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法、硝酸钍滴定法等.电极法因选择性好,适用范围宽,水样浑浊、有无颜色均可测定而被经常采用.其测定原理是:当氟电极与含氟的试剂接触时,电池的电动势E与溶液中氟离子活度cF-遵守能斯特方程,即E=E0-(2.303RT/F)logcF-,E与logcF-呈正比关系;通过测定一系列标准溶液的电动势,绘制出标准曲线,求出该直线的斜率,即电极的斜率;再通过测定待测样品的电动势E,根据标准曲线求出logcF-,从而计算出待测溶液中氟离子的含量.     

氟离子选择电极分析技术中的计算法

<正> 离子选择电极分析应用中,电位直读计算法对零散样品分析有它的优点:既可避免绘制标准曲线的麻烦[1],也不必象标准加入法测量每个样品电位后加标准溶液再测量电位变化,从而减少了工作量。常用分析法有标准曲线法、标准加入法,电极校正法、格氏作图法、电位滴定法等,但尚未见应用计算法的具体报导。我们以湿法磷酸工业中利用氟电极测定氟含量探索了计算法的应用。     

用PXSJ-216型离子分析仪测定工业废水中的氟化物含量

1 概述 测定水中氟离子含量的方法主要有：氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法、硝酸钍滴定法等。电极法因选择性好，适用范围宽，水样浑浊、有无颜色均可测定而被经常采用。其测定原理是：当氟电极与含氟的试剂接触时，电池的电动势E与溶液中氟离子活度cF-遵守能斯特方程，即E=E0-（2．303RT／F）logcF^-，E与logcF^-呈正比关系；通过测定一系列标准溶液的电动势，绘制出标准曲线，求出该直线的斜率，即电极的斜率；再通过测定待测样品的电动势E，根据标准曲线求出logcF^-，从而计算出待测溶液中氟离子的含量。该方法在具体应用时通常相当麻烦且容易带来人为误差，而采用PXSJ-216型离子分析仪，只需校正其电极斜率即可直接测出试样中氟离子的浓度，非常方便，避免了人为误差。     

离子选择性电极法测定锌冶炼浸出新液中的氟

通过试验对比,研究了锌湿法冶炼浸出新液中氟离子的测定方法。在比对试验酸度条件下测定氟元素的分析结果后,选择在pH值为5~6的溶液中用离子选择性电极法测定氟。方法就柠檬酸三纳的用量影响和铝、锌杂质干扰及消除、试剂用量及影响等条件进行了试验。以氟离子的质量浓度值为横坐标,电位值为纵坐标,绘制工作曲线。方法试验结果的相对标准偏差在2.95%~4.15%之间,样品加标回收率加标回收率在96.65%~100.11%之间。     

氟离子选择性电极测定地下水和自来水中微量的氟

利用氟离子选择性电极,通过工作曲线法分别对本地区地下水和自来水中微量的氟进行测定。测得本地区地下水中、自来水中氟离子含量分别为0.14 mg/L、0.12 mg/L。讨论了TISAB缓冲液及搅拌机响应时间对测定结果的影响。该法操作简单,方法可靠。     

环境监测中氟离子选择电极法测定氟离子影响因素分析

为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5～6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3～5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。     

氟离子选择电极测定牙膏中氟的含量

氟是自然界广泛存在的一种元素,广泛的应用于化工、轻工业、污水处理中;在我们日常生活中,就经常接触到氟离子。氟预防龋齿是国际上公认的,但过多的氟会对人体产生副作用。本文采用电位分析方法检测牙膏中的氟离子,以氟离子选择性电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极,组成电池,同时加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),测定电池电动势。采用标准曲线法,求得牙膏中的氟离子含量。该标准曲线线性关系良好,各牙膏中的氟含量均在线性范围内。     

电镀铬废水中氟离子的测定

利用氟离子选择性电极标准曲线法测定电镀铬废水中氟离子含量,得标准曲线方程为y=59.6x-2.2,相关系数接近于1,方法误差为2.O%～5.4%.该法简便、快捷、准确,其测定结果与氟试剂分光光度法的测定结果一致.     

离子电极法测定氟化氢含量的研究

本文简述了空气中HF的危害,采用离子选择电极法测定化学工业工作场所空气中HF含量。利用orgin软件对氟标准液测定结果进行线性拟合得到F-选择电极标准工作曲线为Y=-0.0175X+6.2677,相关系数R=0.9994,标准曲线线性关系良好,该方法能有效的测定化工车间空气中HF的含量,有效地做好安全防护措施。     

用玻璃pH电极作参比电极在酸性介质中测定氟离子

基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征,本文试验了以氟电极为指示电极,玻璃pH电极作参比在pH<2的酸性介质中测氟的新方法。本法试用于一些特殊的工业中氟离子的直接测定,而不需进行pH调节和少量铝离子的掩蔽。     

交联型氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的测定及分析

介绍了测定交联型氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的方法。分析了影响试验结果的主要因素。试验表明:样品的前处理、氟电极实际斜率的测定以及电位的测定会给测试结果带来较大的影响。     

离子浓度测定的新方法

１前言目前,用离子选择电极测离子浓度时,常采用工作曲线法或标准加入法［１～４］。前者需配制一系列标准溶液进行一系列测定,绘制出工作曲线后方可求得被测溶液的浓度,因此比较费时、费事;而后者虽然只测定２次,但要求工作电池中的被测溶液有准确的体积,也使测定...     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在0.005%～x%.研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在94.0%～103.2%,方法简便.此方法已应用于实际工作中.     

氟离子选择性电极测定牙膏中氟的含量

本实验通过氟离子选择电极直接电位法测定牙膏样品中氟的含量,实验利用标准曲线法和连续标准加入法测牙膏中氟的含量。标准加入法测得样品纳爱斯营养维c牙膏中氟的含量为0.06805%,样品佳洁士牙膏中氟含量为0.05769%(质量分数)。讨论了选择性电极空白值,搅拌及响应时间,TISAB用量对测定结果的影响以。求出了纳爱斯牙膏平均回收率在105%～107%之间,佳洁士牙膏的回收率在103%～109%之间,方法简便,准确。     

氟离子选择电极法测定骨中氟的含量

骨中氟含量的测定通常采用较繁琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创制是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极于骨中氟含量测定,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以便与标准氟溶液具有同一离子强度及PH值。我们采用TISAB技术以自制Y—1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出方法更为简便与快速。实验 1.仪器氟电极:Y—1型氟离子选择电极(自制)。套筒型参考电极:上海电光仪器厂217型甘汞电极。管内填充饱和氯化钾溶液。套     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在０．００５％～ｘ％。研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在９４．０％～１０３．２％,方法简便。此方法已应用于实际工作中。     

pH值对氟化物离子选择电极法测定氟的影响

溶液中pH值的控制,在氟化物离子选择电极测定氟中具有很重要的意义。pH值的不同,将引起测定时电极电位的波动,直接影响氟含量的测定结果的准确性。     

纳米银修饰电极的制备

在圆柱形电解槽中,采用直流电沉积方法在导电玻璃上沉积银纳米材料,制备了Ag／ITO、Ag／CNTs／ITO复合电极,并以制得的复合电极作工作电极,测定两种电极在磷酸缓冲溶液中的循环伏安响应曲线。实验结果表明,纳米银修饰的电极具有很好的电化学活性。     

用硫化银电极电位滴定海水中的氯

<正> 海水中氯(即氯离子)含量较高,用氯离子选择电极直接电位法测定误差较大,而且固态氯离子选择电极在海水中使用,产生长时间的漂移,造成了操作的困难。采用氯化银涂丝电极电位滴定法,虽有明显的电位突跃,但需要在丙酮介质中进行滴定。本文以硫化银电极作为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极,组成无液体接界测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表明,以氟离子选择电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约140毫伏,终点明显,尤其是氟离子选择电极作参比电极,电位较稳定。实现了在酸性溶液中,不加有机试剂直接测定海水中高含量     

离子选择性电极法测定两种牙膏中氟的含量

使用氟离子选择性电极法测定"纳爱斯"水果味成人牙膏和牙伢乐儿童牙膏中氟离子的含量,首先配制浓度为1×10-2~1×10-6 mol·L-1的一系列氟离子标准溶液,然后采用标准曲线法测定其电位值并绘制出标准曲线,得到线性回归方程和线性关系,再通过计算得到样品中氟的含量。成人和儿童牙膏中氟的含量分别为0.9239 mg·g-1、0.7510 mg·g-1。控制TISAB的用量在10 m L左右,调节溶液的p H值为5.0~6.0。实验测定并分析TISAB溶液作为金属离子掩蔽剂和不同p H值对氟离子选择性电极法测定两种牙膏氟含量的影响。该分析方法的准确度、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,是牙膏中氟离子含量测定的有效方法。