环境管理体系覆盖范围、人员范围及环境因素

GB／T24001—2004标准（以下简称新版标准）更强调环境管理体系的覆盖范围，在总要求、环境方针和环境因素中，都包含界定环境管理体系范围的要求。在总要求（4．1）中，要求对环境管理体系的覆盖范围进行描述，并形成文件；对环境方针（4．2）的所有要求，都以在界定的环境管理体系范围内为共同前提；对环境因素（4．3．1）的识别和确定，也指明是针对其环境管理体系覆盖范围内的活动、产品和服务。     

可以用于体现遵守法律法规和其他要求承诺的表格

GB/T 24001—2004《环境管理体系要求及使用指南》标准（以下简称标准）已经发布近一年了。新标准给我们带来的新鲜感似乎正在消失，但是它所强调的有关组织应履行遵守法律法规和其他要求的承诺，执行得仍然不到位，除普遍存在由于环境因素识别不全而导致法律法规识别和执行不到位的情况外，还有其他一些表现，如：     

ISO 9000：2005与ISO 19011：2002的关联性

2005年9月15日国际标准化组织（ISO）发布的ISO9000：2005《质量管理体系基础和术语》标准（以下简称新版标准），是对ISO9000：2000标准的进一步完善。笔者对这个标准英文版的研究发现，该标准的修订与ISO19011：2002《质量和（或）环境管理体系审核指南》标准有着密不可分的关系。     

新版《职业健康安全管理体系要求》的变化和特点

新版《职业健康安全管理体系要求》（以下简称新版标准）在2009年6月份公开征求意见,笔者在反馈意见之余,以标准使用者的视角（特别是以质量、环境、职业健康安全管理体系标准的多年审核使用者的视角）,谈一谈新版标准初稿的主要变化和特点。     

对“设计和开发确认”的认识

GB/T19001—2008《质量管理体系要习勘（以下简称标准》）7．3．6“设计和开发确认”指出,为确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求,应依据所策划的安排（见7．3．1）对设计和开发进行确认。只要可行,     

再论危险源辨识的误区和误导

GB／T28001—2011〈OR业健康安全管理体系要求》（以下简称《要求》）和GB／T28002—2011根业健康安全管理体系实施指南》（以下简称财旨南》）,本文将此《要求》与纣旨南》统称为“标准”,该“标准”于2011年的12月30日正式发布,并于2012年2月1日实施。     

浅析ISO 22000标准与HACCP原理

为在世界范围内确保安全食品的供应，国际标准化组织（ISO）于2005年9月1日颁布了ISO 22000：2005《食品安全管理体系食品链中任一组织的要求》（以下简称标准）。该标准已经被我国转化为GB/T22000-2006《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》，并于2006年7月1日起实施。该标准是为提供国际水平的一致性要求，由食品专家会同有关国际组织的代表，     

2007年食品安全管理体系国家注册审核员笔试大纲

本大纲依据中国认证认可协会（CCAA）《食品安全管理体系审核员注册准则》（CCAA-117第2版）（以下简称注册准则）制定，旨在通过统一的笔试，客观．公正．全面地考核参加考试人员满足注册准则中”2．4知识要求“的程度．及其基本的个人素质情况，     

GJB9001B-2009标准的理解与实施

期盼已久的GJB9001B-2009《质量管理体系要求》（以下简称B版标准）于今年4月1日开始实施，从B版标准内容来看，明显可以看出，新的国军标从以下几方面进行了加强，并明确了实施的方法：     

体现重要环境因素与外界进行信息交流的表格

GB／T24001—2004《环境管理体系要求和使用指南》标准4．4．3“信息交流”规定：“组织应决定是否就其重要环境因素与外界进行信息交流，并将决定形成文件。如决定进行外部交流，则应规定交流的方式并予以实施。”对于上述要求，不少组织执行得不到位，理不清有什么重要环境因素需要与外界交流。表现为：该交流的没有交流；明明已经进行了交流，自己不知道，需要证据的时候拿不出来；有些审核员审核不到位，不知道如何审核，也不知道审核到什么程度能符合标准的要求；有些参加面试的实习审核员经常面临回答不准确的尴尬。问题出在哪儿呢？     

合规性评价的实施与审核

ISO 14001：2004标准（以下简称标准）4．5．2条款具有几层含义：（1）合规性评价是组织对适用法律法规和其他要求的遵守情况进行自我评价，目的是为了确保实现环境方针中作出的承诺；（2）组织应建立合规性评价的程序，可以针对适用法律法规遵守情况的评价和其他要求遵守情况的评价分别建立程序，也可以建立一个共同的评价程序，程序是否文件化由组织自行决定；（3）对适用法律法规遵守情况和对其他要求的遵守情况既可以分别评价，也可以合在一起评价；（4）合规性评价应定期进行；（5）对合规性评价结果的记录要予以保存。     

认证审核员转换执业机构办理程序（中国认证认可协会2006年12月8日发布）

1．目的和适用范围 为规范认证审核员（以下简称审核员）的执业活动和有序流动，保护审核员和认证机构的合法权益，加强认证机构对审核员的培养、管理和平衡发展，落实《认证审核员转换执业机构暂行规定》（以下简称《暂行规定》）的有关要求，本文件规定了中国认证认可协会（以下简称协会）办理审核员转换执业机构的程序、对审核员转换执业机构过程的监督管理以及处理上诉的有关职责和办法。     

2007年环境管理体系国家注册审核员笔试大纲

本大纲依据中国认证认可协会（CCAA）《环境管理体系审核员注册准则》（CCAA-109第2版）（以下简称注册准则）制定，旨在通过统一的笔试，客观、公正、全面地考核参加考试的人员满足注册准则中“24知识要求”的程度，及其基本的个人素质情况，为CCAA评价环境管理体系实习审核员注册申请人的能力提供依据。本大纲适用于拟向CCAA申请注册为环境管理体系实习审核员的人员。     

强化对应急准备和响应的要求

作为建立、实施环境管理体系的组织，如何在体系框架的指导下，有效开展应急管理工作呢?GB／T 24001：2004标准(以下简称新版标准)的4．4．7应急准备和响应提出了相应的要求：     

2007年职业健康安全管理体系国家注册审核员笔试大纲

本大纲依据中国认证认可协会（CCAA）《职业健康安全管理体系审核员注册准则》（CCAA-110第2版）（以下简称注册准则）制定，旨在通过统一的笔试，客观、公正、全面地考核参加考试的人员满足注册准则中“2．4知识要求”的程度，及其基本的个人素质情况，为CCAA评价职业健康安全管理体系实习审核员注册申请人的能力提供依据。本大纲适用于拟向CCAA申请注册为职业健康安全管理体系实习审核员的人员。     

U．S．FDAQSR与ISO13485：2003标准对“采购”活动要求的异同

目前,随着我国医疗器械出口美国的数量和品种的不断增加,美国食品药品监督管理局（FDA）对国内医疗器械生产商的质量体系依据其法规U．S．FDA医疗器械质量体系法规（U．S．FDAQSR,以下简称QSR）的考核也越来越频繁。国内很多的医疗器械制造商通常采用ISO13485：2003标准《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（我国等同采用为YY/T0287—2003）建立质量体系。     

食品生产企业对ISO22000中相互沟通的理解与应用

2005年9月1日,国际标准化组织颁布了新的国际标准——ISO22000：2005《食品安全管理体系——食品链中各类组织的要求》（以下简称ISO22000）。我国已经将该标准转化为GB／T22000：2006《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》,并于2006年7月1日起实施。     

浅谈ISO14001标准4．3．1条款的审核现场见证评价

《环境管理体系审核员注册准则》（第2版）“3．3．1审核现场见证评价”规定,审核员注册申请人应完成2．2．5．2中规定的审核经历,并取得覆盖GB/T24001标准所有条款的满意的现场见证评价结论,以证实满足2．5．1规定的技能要求。所以,环境管理体系（EMS）实习审核员晋升审核员,需要见证评价人员对实习审核员现场审核ISO14001每个条款的技能进行见证评价,本文针对ISO14001标准4．3．1条款的规定对这个问题谈一些看法。     

也谈对“党的基层组织建立质量管理体系”的几点认识

《中国认证认可》2009年12期刊登了《党的基层组织按GB／1-19001建立质量管理体系的几点认识》（以下简称姒锄）一文,作者对党的基层组织建立质量管理体系的目的,体系涉及的顾客、产品和要求以及对GB／1-19001标准条款的删减进行了阐述,笔者认为文中的一些观点值得进一步探讨。     

对以“管理活动”为产品的质量管理体系存在问题的思考

目前,越来越多管理类型的组织和管理机关建立了质量管理体系并实施质量管理体系认证。由于这些组织往往不提供或不直接提供GJB9001B-2009《质量管理体系要求》（以下简称GJB9001B标准）中规定的4类产品（服务、软件、硬件、流程性材料等4种通用类别）中的任何一类,因此在建立质量管理体系时,有的专家提出了以“管理活动作为产品”或以“管理作为服务类产品”等前提条件,期望以此解决问题。