I^＋可作为甲烷生成甲醇的氧化催化剂

美国Idaho大学的研究说明，使用碘离子可使甲烷C-H链活化。生成甲醇，I^＋可作为反应活性物质。Idaho大学Davico等人选择性地采用I2^＋或I^＋阳离子，与甲烷反应。发现I^＋可生成CH3IH^＋中间体，中间体与H2SO4反应可生成甲醇（CH3OH）。该结果已被理论研究证实：I^＋可嵌入C-H链中。它可作为过渡金属催化剂。     

乙烯生成苯副反应网络和反应机理数值模拟

结合Materials Studio软件与Aspen Plus软件计算结果,提出了乙烯生成苯副反应网络是经自由基+烯或自由基+炔发生加成反应生成大自由基,并由大自由基继续发生环化、脱氢直到生成苯的反应方式进行的观点。建立了乙烯生成苯的副反应网络,得到其自由基反应机理。乙烯生成苯的副反应网络共包括54个自由基反应,共6条生成苯的反应路径。将此6条路径进行产物标记,通过Aspen Plus软件进行过程模拟计算,根据产物分布对反应网络进行简化,得到由乙烯生成苯的2条主要路径：一是C2H3?与乙烯进行加成反应生成1-C4H7?4,再环化生成C6H11?,再经过脱氢、传递,最终生成苯;另一个途径是C2H3?与乙炔加成为1,3-C4H5?4以及C2H3?分解为乙炔,乙炔链传递为乙炔基,乙炔基与乙烯加成生成1-C4H5?4,1-C4H5?4再异构为1,3-C4H5?4,生成的1,3-C4H5?4再环化生成C6H9?,然后脱氢、传递,最终生成苯。将得到的模拟产物分布与文献中的实验数据进行对比,证明了模拟计算结果的准确性。     

吉林大学研究Co-MCM-41催化剂上CO2氧化乙烷脱氢制乙烯

近年来以CO2为氧化剂将乙烷氧化成乙烯的反应受人关注。乙烷经CO2氧化脱氢制乙烯的反应过程与传统的乙烷高温水蒸气裂解制乙烯的过程相比具有独特的优越性。CO2参与乙烷脱氢反应并转化成CO，降低了反应温度，热力学和动力学上都对反应有利。大幅度地减少了积炭，乙烯的选择性明显提高。反应过程中不生成乙炔及C3^＋馏分，可省去乙炔及C^＋馏分的分离与净化。     

H+对离子液体催化的苯与乙烯烷基化的影响

在FeCl3／氯化丁基甲基咪唑离子液体中加入少量H^＋改性后，用于催化苯与乙烯的烷基化反应。结果表明，离子液体中加入H^＋改性后，乙烯的转化率由改性前的95．23％提高到100％，提高了4．77个百分点，乙苯的选择性由98．25％提高到99．42％。利用Raman光谱、FAB（快速原子轰击）和^1H NMR分析手段，对改性离子液体改善催化烷基化效果的原因进行了研究。结果表明，改性后离子液体中阴离子Fe2Cl7^-的强度下降，离子液体中加入H^＋后，形成超强酸，成为不同种类正碳离子的良好接受体，从而改善了H^＋传递反应的活性，使其具有较高的催化活性和选择性。     

梁家楼油田硫酸钡锶垢成因分析

梁家楼油田集输站及其外输管线结垢严重。垢样含无机物约95％，用X射线衍射法测定，该垢成分为硫酸钡锶Ba0.75Sr0.25SO4。根据4个集输站21口油井产出水水质分析数据，产出水富含Ba^2＋＋Sr^2＋和（或）SO4^2-，一般而言，生产层为S层的油井产出水富含Ba^2＋＋Sr^2＋，生产层为H层的油井产出水富含SO4^2-，两种水混合引起集输站及外输管线结垢。在4个注水站的回注污水中，Ba^2＋＋Sr^2＋和SO4^2-浓度很低或较低，远低于产出水中的相应浓度。2口井S层岩心薄片分析鉴定结果表明地层胶结物中含重晶石（BaSO4），且推论含天青石（SrSO4），这是S层地层水中成垢离子的来源，使一部分油井井筒或井口至集输站管线结垢，并造成该生产层不同油井产出水中成垢离子浓度的巨大差异。讨论了硫酸钡、硫酸锶的溶解度及温度、压力、含盐量的影响。将分别含4mmol／L Ba^2＋、4mmol／LSr^2＋、8mmol／L SO4^2-的3种溶液混合，生成的沉淀物经X射线衍射法检测，为Ba0.75Sr0.25SO4结晶，利用溶度积数据对该垢的生成作了初步讨论。表4参1。     

储层注采系统结垢机理与结垢部位研究

1．注采系统储层碳酸钙结垢机理 在储层中，注入水与地层水中均含有一定量的Ca^2＋、CO3^2-和HCO3^-等多项离子。在地层中钙离子和碳酸根离子结合生成碳酸钙沉淀。在反应中，一般pH值低于7．5时只有少数的HCO3^-离解成CO3^2-，而朝阳沟油田扶余层地层水pH值从5口井资料看约为7．6。地层水中含有CO3^2-较少，约114．038mg／L。因此，实际中要研究CaCO3在油层结垢问题主要应考虑Ca^2＋与HCO2^-的反应，当反应系统中含有CO2且分压减小时，在同样温度、压力下，离子平衡向有利于碳酸钙沉淀生成的方向移动，碳酸钙的沉淀量增加，系统成垢的趋势增加，碳酸钙的溶解度也降低。显然储层碳酸钙结垢问题，不仅与地层水、注入水所含离子及数量有关，而且与注采系统温度、压力有关。     

改进型LY-C2-O2催化剂在C2加氢装置3段反应器上的应用

采用电子扫描显微镜（SEM）和希朗诺尔-埃米特-泰勒（BET）测试法分析了改进型LY-C2-02催化剂的孔结构，报道并比较了LY—C2-02催化剂和G-58C催化剂（德国南方公司生产）在中国石油兰州石化分公司乙烯装置C2加氢单元3段反应器上应用的数据。7个月的应用结果表明：在第一、二、三段C2加氢除炔反应器中，LY—C2-02催化剂适合在V（H2）／V（C2H2）为0．8—1，2，0．9—1．4，1．2～6．0的条件下使用；当第一段使用G-58C催化剂，第二、三段使用LY—C2-02催化剂时，以及当第一、二、三段均使用G-58C催化剂时，乙烷增量（体积分数）分别为0.329％，0．589％。     

清除聚合物堵塞的解堵剂DOC-8的研制

聚合物解堵剂DOC-8已用于孤岛渤19注聚试验区注交联聚合物（弱凝胶）引起的地层堵塞。该剂为粒状，由强氧化剂过氧化钙（Ⅰ）和辅剂亚氨酸钠（Ⅱ），柠檬酸（Ⅲ）组成，其中Ⅰ与Ⅱ质量比为92：8，用清水或油田污水配咸水溶液使用，最佳组成为1％Ⅰ＋3％Ⅲ＋Ⅱ，此即1％DOC-8解堵液。1％DOC-8解堵液与HPAM／C2^3＋凝胶在〉55℃以上反应〉5小时，凝胶中的HPAM完全降解，生成低黏度水溶液，借用标准规定的黏度法测反应液中HPAM分子量，求得降解率接近完全。DOC-8水溶液pH为7～9，腐蚀速率随浓度升高而降低，1％溶液为0．8564g／m^2。ha在含油的85％石英＋15％黏土填砂管流动实验中，注入HPAM／C2^3＋溶液并成胶后造成约41％的渗透率伤害，用1％DOC-8解堵液处理，进入深度达到岩心长度1／2时，渗透率恢复率63％；在填砂管前置入注聚水井凝胶堵塞物使渗透率下降57％，分五轮次用DOC-8＋JCN-006（低伤害酸液）处理，进入深度达到岩心长度1／2时，渗透率恢复率达95％。图4表6参2。     

依据原油降解级别判识伴生天然气降解程度

相对于有关降解原油方面的资料，有关微生物降解天然气方面的研究资料缺乏，如何确定微生物降解天然气的降解程度，尚无文献报道。通过对济阳坳陷东营凹陷八面河油田、单家寺油田和沾化凹陷孤岛油田原油、伴生天然气样品的实验分析后指出，微生物降解后的原油样品的Pr／nC17、Ph／nC18、（Pr＋Ph）／（nC17＋nC18）及C30αβ藿烷／（Pr＋Ph）值增加，与原油伴生的天然气的组分中甲烷含量增加，重烃含量降低，C2／C3值和C1／（C2＋C3）值升高，丙烷和正丁烷的碳同位素组成明显偏重，丙烷的氢同位素组成也明显偏重，认为天然气的C1／（C2＋C3）值、C2／C3值、丙烷和正丁烷的δ^13C值是判识天然气是否遭受微生物降解及其降解程度的地球化学指标，而原油的降解级别能够为识别伴生天然气的降解程度提供依据，但伴生天然气与原油的成藏时间（充注期次）应相同。     

UV/H2O2/草酸铁络合物体系处理压裂废液实验研究

针对油田压裂废液COD高、难降解的特点,分别采用UV/Fenton和UV/H2O2/草酸铁络合物法对其进行氧化处理,并研究了废液初始pH值、H2O2投加量、n（H2O2）/n（Fe2＋）、n（Fe2＋）/n（草酸）对压裂废液CODGr去除效果的影响.结果表明,在紫外光照射下、介质pH值为6.0、双氧水（H2O2）投加量为0.25％、n（H2O2）/n（Fe2＋）为2.0,n（Fe2＋）/n（C2O42-）为3.0条件下,UV/H2O2/草酸铁络合物体系对压裂废液的CODGr去除率达50％,与UV/H2O2氧化体系相比,去除效果较明显.     

活性炭引发的常压连续微波放电下甲烷转化制C2烃

考察了活性炭引发的常压微波连续放电下甲烷转化制C2烃的过程。活性炭及氢气的存在有利于常压连续微波放电的生成。在这一过程中甲烷转化的主要产物为乙炔。随着停留时间的缩短及甲烷浓度的减小甲烷的转化率降低而乙炔和乙烯的选择性基本保持不变。氢气易在微波场下放电,促进了甲烷的转化和乙炔的生成。     

美国开发出低成本高效新催化剂应用于制氢的水气变换反应

美国Tufts大学、Wisconsin—Madison大学和Harvard大学的研究团队于2010年9月下旬宣布，开发出低成本高效新催化剂应用于制氢的水气变换反应，将碱离子（钠和钾）添加到被吸附在氧化铝或氧化硅的少量活性铂上，应用于低温水气变换（WGS）反应（H2O＋CO→H2＋CO2），可高效用于产氢。     

无水热解作用判断腐殖煤的油气生成潜力

为了对比腐殖煤的生产潜力和生油潜力。本文挑战了两种不成熟的亚烟煤和一种褐煤在300℃，2－1000小时作无水热解处理。[亚烟煤一种是澳大利亚始新世偏油煤（R0＝0．37％，H1＝237．5）；另一种是落基山上白垩统偏气煤（R0＝0．45％，H1＝110．5）。褐煤产地为墨西哥湾狼营统地层，壳质组缺乏，镜质组丰富（R0＝0．3％，H1＝183．7）]。结果表明，澳大利亚吉普斯兰始新世煤（GEC）是落基山煤（RMC）液态烃（即C12＋饱和烃和芳香烃）生成量的4倍，而两种煤的气态烃的生成潜量相同。狼营统褐煤（WL）液态烃生成量与GEC相同。两种煤（GEC和RMC）和褐煤（WL）具有相似的H／C比，姥鲛烷／植烷比高，分别为5．0，4．5、5．1。δ13C值在RMC、GEC和ML中分别为－25．7、－24．9和－25．5％。     

“相等电荷数法”巧解化学题

在电解质溶液中，阴、阳离子所带的电荷总数总是相等的。运用这一规律来解化学题的方法，我们称为“相等电荷数法7许多化学问题都跟“溶液”有关，因此掌握此方法对解题是很有帮助的。（一）求离子浓度削五，V毫升硫酸铝溶液中含AI’“a克，则溶液中【SO二书出变为（）摩／升。解：根据“溶液中阴、阳离子电荷总数相等（简称相等电行数）”规律，有：（二）求元素化合价（或离子所带电行数）例2，10毫升0．6摩／升含。价金属阳离子（M””）的溶液，恰好把物毫升0．1摩／升的A’一离子完全沉淀，则n值为（）（A）1（B）2（C）3（D）4根…     

甲烷氧化偶联Na_2WO_4-Mn/SiO_2催化剂用于乙烷脱氢

研究了高效甲烷氧化偶联制乙烯Na2WO4-Mn/SiO2催化剂对C2H6热裂解脱氢及C2H6与CO2、O2氧化脱氢反应的催化性能。实验结果表明,Na2WO4-Mn/SiO2催化剂在800℃以上可有效促进C2H6的高温热裂解脱氢反应,同时在CO2存在时C2H6与CO2发生明显的氧化脱氢反应;O2存在时,C2H6与O2发生氧化脱氢反应,在660℃时,C2H6转化率可达63.3%,乙烯选择性可达68.2%。考察了反应条件对C2H6与O2氧化脱氢反应的影响,实验结果表明,C2H6与O2的体积比大时,可有效提高目的产物乙烯的选择性,提高空速可抑制CO2的生成,稀释气(水蒸气)的引入仅能部分抑制CO2的生成,对CO选择性和C2H6转化率的影响不大。     

CO2和H2O共电解可生产液体燃料

美国哥伦比亚大学Lenfest可持续能源研究中心的研究人员与RisФ国家可持续能源实验室合作,于2010年7月24日宣布,正在研究采用固体氧化物电解电池（SOECs）使CO2和H2O进行高温共电解,以便产生合成气,供转化生产液态烃类燃料。根据闭环燃料循环过程,CO2可被循环为烃类燃料,该过程基于捕集来自大气中的CO2,在固体氧化物电解电池中采用CO2和H2O的高温共电解,产生合成气（CO／H2混合物）,并从合成气催化生成合成燃料。     

钛硅分子筛(TS)催化氧化苯乙烯的研究

本文研究了用气相TiCl4同晶取代制得的钛硅分子筛（TS）作催化剂,对苯乙烯进行催化氧化。考查了催化剂的用量、苯乙烯／H2O2（mol）比和溶剂丙酮／苯乙烯（mol）比、反应温度以及反应时间等反应条件对该催化氧化反应的影响。发现TS量／苯乙烯比为0．3／10mmol、苯乙烯／H2O2比为3、丙酮／苯乙烯比在1．54～6．16之间、反应温度为60～70℃、反应时间≥5h时,对该反应较适宜。在最佳反应条件下,获得苯乙烯的转化率～25．2％、PhC2H3O（苯乙醛＋环氧苯乙烷）的选择性90．9％、H2O2的利用率为75．5％的结果。     

化学生热技术在稠油生产中的应用与分析

1化学反应常伴随着热量的变化，有的放热，有的吸热。这种变化，是反应物和生成物中化学键相关的势能间的联系。例如，硝酸铵与亚硝酸钠的热化学方程式：NH4NO3（s）＋NSNO2（s）N3NO3（s）＋N2（g）＋2H2（1）（△H＝－332．58kJ·mol-1）该式表示固态的硝酸铵和亚硝酸钠反应生成固态的硝酸钠和气态的氮时能够放出332．58kJ的热量。化学反应热的求得依据盖斯定律，其公式为：式中△H——物质的生成偿，kj·mol-1。化学生热技术在油田生产中的应用在油田生产中应用的主要是放热反应，其中比较实用的是硝酸铵与亚硝酸钠的反应。该反应…     

EDTA络合滴定法定量测定油田水中SO42-的一项改进

测量油气田水中SO4^2-的EDTA络合滴定法在2000年及以后的石油天然气行业标准（SY／T5523（（油气田水分析方法》）中已废止。本工作发现稀释受测水样所用蒸馏水要消耗EDTA，导致测量误差。基于1992年版行业标准，提出了增加蒸馏水校正项的EDTA络合滴定法。将此改进方法用于含各种不同共存离子的自配盐水样中SO4^2-的测量，结果如下：不含SO4^2-的水样SO4^2-测量值均为零；测量结果不受共存离子种类和种数的影响；测量值的相对误差随SO4^2-质量浓度P的增大而减小，P〉1000mg／L时为0、4％～1．0％，P在227．30～755．50mg／L范围时为-5．8％～＋5、8％。均与ICP法十分接近；P在34、97-78、05mg／L范围时测量值相对误差为-8.9％～-13．1％；P低于30mg／L时测量误差很大，此法不适用。重量法用于盐水样中SO4^2-测量时误差很大或测不出。此法用于梁南地层水中SO4^2-的测量，测量值相对于ICP法测量值（340．40～1082．36mg／L）的误差为-2．2％～＋5．1％。表3参4。     

2D\2D g-C3N4-rGO的构筑及其界面效应研究

以三聚氰胺和氧化石墨为原料，于N2气氛下构筑了一系列2D/2D g C3N4 rGO (CN RGO)界面复合材料，对其进行SEM、TEM、UV Vis、XRD和FT IR等表征，考察界面效应对催化剂性能的影响。UV Vis结果表明，相比纯 g C3N4（CN），CN RGO的可见光吸收范围明显提升。同时，CN RGO 2界面复合材料的光催化性能明显高于纯CN，对罗丹明B降解率达到了858%，这可能由于CN上产生的电子（e-）通过界面效应转移到rGO上，促进空穴（h+）和e-迅速分离。淬灭实验结果表明，h+和O-2·在RhB光降解过程中的作用比·OH与H2O2更重要。该研究为其它2D/2D界面复合材料的设计和应用提供了重要基础。