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采用吸附法研究胰蛋白酶在磁性核壳介孔分子筛(Fe3O4@MCM-41)上的固定化过程。考察吸附条件对胰蛋白酶固定化性能的影响,并对固定化酶的酶学性能、载体结构等进行表征。结果表明:在固定化时间为4h、胰蛋白酶给酶量为60mg/g、pH8.2的条件下,固定化酶活回收率可达55.9%。表面能谱分析(EDS)结果表明,固定化酶中酶含量(以含氮量计)约为14%,与游离酶相比,固定化酶的耐温区间、pH值适应范围明显变宽,并具有一定的可重复操作性,且固定后载体仍然保持良好的介孔结构。 相似文献
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在食品工业中,存在着大量的物料输送问题,为了提高劳动生产率和减轻劳动强度,需要采用输送机械来完成输送的任务。尤其在采用先进技术设备和实现单机自动化后,更需要将单机之间用输送装置有机地衔接起来,组成自动线。本文论述了如何增强罐头生产用磁性输送带磁性盒的磁性问题,以保证物料在高速运输中不掉落。本文可供制罐和运输带行业有关人员参考。 相似文献
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介绍了纺织品磁性整理的几种方法和加工工艺等有关技术。研究表明,通过表面涂层法、浸渍法、电镀等方法处理后,纺织品具有一定的磁性。除整理方法不同外,整理过程中影响纺织品磁性性能的因素包括磁粉种类、磁粉含量等。可以预见,未来磁性纺织品将在医疗保健、电磁波屏蔽、非织造材料等领域发挥重要作用。 相似文献
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针对磁性织物保健功效受织物表面磁性强度影响的问题,对织物磁性的测量方法及结果表述方式进行了探讨,应用高精度特斯拉计对磁性织物试样进行了表面磁感应强度测量,并对织物表面磁感应强度分布进行了可视化处理.研究表明,磁性织物的表面磁感应强度值很低,一般在0.03 mT左右,按0.5点/cm2密度均匀取点测量能反映织物整体表面磁性能.结果表明:织物中磁性纤维含量是影响织物表面磁感应强度的关键因素,织物的组织结构对其影响不大.织物表面磁感应强度分布不均匀,织物表面磁力线相互交织成网状,当运动时,就会对人体相应组织及穴位产生复合交变式磁保健功效. 相似文献
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文冠果是我国特有的油用、药用作物,种仁广泛用于开发生物柴油。对废弃果壳的综合利用可提高其经济效益和社会效益。研究总结了文冠果壳的化学成分和提取方法研究进展。文冠果壳中主要含有黄酮、皂苷、香豆素、甾醇、脂肪酸等物质。其中,黄酮具有抗氧化、抗炎、抗病毒和保护心血管系统等作用;皂苷具有抗氧化、抗肿瘤、减肥、美容、改善记忆能力等作用。因此,对文冠果壳化学成分的研究有药用价值。此外还就更合理的利用文冠果壳资源进行了展望。 相似文献
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随着制粉工业的发展,各种添加剂相继出现在小麦粉里。我们对市场上销售的多种面粉进行了抽样检测,发现它们均不同程度地加有添加剂。用GB5509—85中的磁性金属物测定器法测定小麦粉磁性金属物含量时,测定结果偏高,甚至使一些合格产品变成了不合格产品,而改用GB5509-85中的磁铁吸引法测定小麦磁性金属物含量时,虽受添加剂影响不大,但测定结果又偏低,反映不了小麦粉磁性金属物的真实含量。 相似文献
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豆腐凝固剂主要有传统盐卤和熟石膏,及近年发展应用葡萄糖酸内酯,但现有凝固剂制成豆腐货架期均较短;壳低聚糖能使大豆蛋白发生胶凝,具有较强抑菌作用,能有效延长豆腐货架期。该文综述壳低聚糖作为豆腐凝固剂研究进展,分析壳低聚糖替代现有豆腐凝固剂优势及存在难点。 相似文献
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制备了一种新型核-壳型的磁性固相萃取材料MGTPⅠ(内核为Fe3O4@GO@Si O2(MGT)纳米粒子,丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物(AA-EGDMA)为壳)。分别采用扫描电镜(SEM),红外分析(FT-IR),振动样品磁强分析(VSM),热重分析(TGA)对MGTPⅠ的形貌,结构,磁化性能,热稳定性等进行表征。用静态吸附实验对MGTPⅠ进行了吸附热动力学研究,并进行吸附模型的判断。结果表明,所制备的核-壳型磁性聚合物具有较快的结合动力学(60 min可达吸附平衡),较高的吸附性能(最大表观吸附量达89.53 mg/g)。将其应用于降糖保健品中(降糖颗粒、降糖片、降糖茶)甲苯磺丁脲的检测,回收率分别为88.91%95.20%,81.63%107.49%,92.10%102.99%,RSD≤2.53%,检测限为0.15μg/m L,展现了良好的精密度和准确性。且MGTPⅠ可以至少重复使用四次,具有良好的耐用性。在外加磁场作用下可快速的对目标物进行分离、富集,有望应用于降糖保健品中甲苯磺丁脲的安全检测。 相似文献
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有机磁性纤维是一种功能纤维,其纺织产品具有一定的磁疗作用。本文详细描述了当前有机磁性纤维的制备技术及其定性检测方法。 相似文献
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结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集罗丹明6G。结果表明:所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量(表观最大吸附量达24.69 mg/g)、快速的结合动力学(20 min达吸附平衡)及显著的吸附选择性(印迹因子达4.20)。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱检测,对加标食品样品中的罗丹明6G进行分离、纯化、检测,加标回收率为92.3%~99.2%;相对标准偏差为0.85%~1.12%;检出限为0.003 8 μg/mL。在外加磁场作用下分子印迹聚合物可快速与样品基质分离,提高了实验效率。本方法简单快速,可应用于食品中非法添加的罗丹明6G的分离检测。 相似文献