Y2O3改性Al2O3陶瓷微波介电损耗研究

本文以Al2O为模型材料研究了影响材料介电损耗的因素,发现Y2O3掺杂有利于陶瓷的致密化,并能对Al2O陶瓷的微结构与晶粒尺寸起到调控作用。由于离子半径的差别,Y^3＋离子难以进入刚玉结构的间隙或发生取代置换Al^3＋抖离子形成固溶体,而是与Al2O反应生成Al5Y3O12在Y2O3掺杂改性过程中,非本征因素成为影响Y2O3陶瓷微波介电性能的主要因素,使得Al2O陶瓷微波介电损耗从8．4×10^-5增加到2．2×10^-4。     

Y2O3-Bi2O3可见光催化降解甲基橙

采用固相合成法制备了Y<,2>O<,3>-Bi<,2>O<,3>复合可见光催化剂,用XRD、DRS对复合催化剂进行了表征.以甲基橙为模拟废水,在日光色镝灯光照下,研究了废水浓度、催化剂投加量、温度、pH等对Y<,2>O<,3>-Bi<,2>O<,3>光催化活性的影响.实验结果表明:在甲基橙质量浓度为20 mg/L、Y<...     

Y2O3透明陶瓷的研究进展

Y2O3透明陶瓷具有优异的光学和热学性能,是一种有较高应用价值的功能材料,现已成为单晶的可替代材料.介绍了Y2O3透明陶瓷的研究进展,阐述了Y2O3透明陶瓷的粉体合成、坯体成型、高温烧结和机械加工的制备工艺,并分析了成型时坯体开裂的原因.     

含Y2O3玻璃的弹性模量

根据硬盘基板用材料的要求，借助Makishima-Mackenzie理论设计了MgO-Al2O3-SiO2-TiO2-Y2O3玻璃，获得具有较高弹性模量（120GPa)的玻璃，并研究了玻璃的弹性模量与其组成之间的关系，玻璃的弹性模量随组成的变化服从Makishima-Mackenzie理论，但玻璃弹性模量的理论计算值比测试值低约10GPa，这是因为Makishima-Mackenzie理论没有考虑玻璃内阳离子的具体配位状态，对MgO,Y2O3堆积密度因子的推导存在误差，利用Bocherulle公式改进氧化物堆积密度因子的计算后，Makishima-Mackenie理论数据与含Y2O3玻璃的实验结果能够很好地吻合。     

Y2O3浆料流变性的研究

采用注凝成型技术研究了Y2O3浆料的流变性能.研究发现,浆料的粘度与分散剂的加入量有密切关系.分散剂加入量为5%～8%(质量分数),固体含量为60%(体积分数),球磨时间控制在20～26 h时,浆料粘度为0.4～0.6Pa·s,达到最佳分散状态.     

Y2O3掺杂CaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃的研究

在CaO-Al2O3-SiO2(CAS)系统微晶玻璃中引入稀土氧化物Y2O3,结合XRD、SEM等测试手段,研究了Y2O3的引入对微晶玻璃烧结过程、微观结构以及性能的影响。实验结果表明:随着Y2O3的引入,微晶玻璃烧结温度降低,烧结时间变短。当Y2O3质量分数为3.25%时,CAS微晶玻璃具有最佳的制备工艺和最好的力学性能。     

ZrO2—Y2O3（Nd2O3）—Cr2O3系耐火制品

查明混合物中稳定的ＺｒＯ２－稀土铬铁矿在１７５０℃时相互作用的实质和获得锆铬质耐火材料试样的技术性能指标的数据。指出，如何用这种材料制造热机械性能好的导电陶瓷的话，使用感应熔炼法对于稳定ＺｒＯ２立方晶型是很有效的。     

含Y2O3的ZnO-Bi2O3-B2O3系统玻璃热学与电学性能研究

用红外光谱仪、拉曼光谱仪和差热分析仪研究了用“熔化-急冷”制得的用于SOFC封装的含Y2O3的ZnO-Bi2O3-B2O3系统玻璃的结构和转变温度(Tg);用X射线衍射仪、热膨胀系数仪和高阻计研究了由“模压成型-热处理”制得的该玻璃制品的微晶化、热膨胀系数(α)和体积电阻率(p)情况.结果表明:Y2O3≤0.5～1.0wt.％时,Y2O3能促进[BO3]向[BO4]转变,使α降低;Y2O3≥0.5～1.0wt.％时,玻璃中Bi-O键增多,又使α降低趋势趋缓;随Y2O3增加,其作用可能由破坏网络结构逐渐向增强网络结构转变,致T8先降后升;添加Y2O3延缓了玻璃的析晶;微晶化能提高α和ρ;添加Y2O3虽致α和ρ下降,但其值仍在SOFC封接玻璃的要求范围内.     

添加Al2O3-ZrO2(Y2O3)系易熔混合物的Al2O3质陶瓷

研制了添加Al2O3—ZrO2(Y2O3)系易熔混合物细粉碎颗粒的刚玉质陶瓷，并研究其结构和性能。指出利用这种易熔混合物对于制造陶瓷材料是很有前途的。     

Melt extraction processing of structural Y2O3–Al2O3 fibers

Compounds in the system Y₂O₃-Al₂O₃ are promising materials for optical, electronic and structural applications. In this study, a melt extraction process with a new approach to making ceramic fibers was used to produce amorphous fibers in the Y₂O₃–Al₂O₃ system within the 20–30-micron size range. Smooth and uniform cross section fibers with relatively high tensile strength were obtained depending on the wheel velocity. X-ray diffraction of as-extracted fibers revealed the non-crystalline nature of the yttria-alumina compositions. The crystallization and glass transition temperatures of non-crystalline fibers were determined using differential thermal analysis (DTA). Crystalline phases were identified by X-ray diffraction in the fibers after heat treatment.     

制备Y2O3微粉的液相沉淀法

介绍了几种陶瓷Ｙ２Ｏ３微粉的液相沉淀法，并比较了各种方法的优缺点和所制得的粉末的颗粒大小。     

高纯Y2O3制备工艺的探讨

阐述了在环烷酸-异辛醇—煤油-RECL3-HCL体系中制取纯度大于99．999％Y2O3的工艺及萃取分离过程中稀土分布情况。     

纳米Y2O3的液相制备法

介绍了纳米Y2O3的各种液相制备法，概述了各种方法的特点与研究新进展。     

超细ZrO2中Y2O3的快速测定

分析掺钇的超细氧化锆时,试用连续络合滴定法测定样品中的ZrO2和Y2O3,当ZrO2被滴定后,调节溶液的pH值5～6测Y2O3时,因Zr-EDTA配合物部分分解(此类样品中含ZrO2一般在94%以上),导致Y2O3的测定困难.作者选用合适的掩蔽剂乙酰丙酮能定量掩蔽大量的ZrO2+,从而为此类样品中Y2O3的直接测定提供了准确、快捷的方法,它灵敏度高,终点变色敏锐,结果的标准偏差为0.041%.     

添加Y2O3-Al2O3烧结助剂的氮化硅陶瓷的超高压烧结

以Y2O3-Al2O3体系为烧结助剂,在5.4～5.7 GPa,1 570～1 770K的高温高压条件下进行了氮化硅陶瓷的超高压烧结研究.用X射线衍射及扫描电镜对烧结样品进行了分析和观察,探讨了烧结温度及压力对烧结的陶瓷样品性能的影响.结果表明:得到的氮化硅由相互交错的长柱状β-Si3N4晶粒组成,微观结构均匀,α-Si3N4完全转变为β-Si3N4.经5.7GPa,1 770K且保温15min的超高压烧结,样品的相对密度达99.0%,Rockwell硬度HRA为99,Vickers硬度HV达23.3GPa.     

用Y2O3-Al2O3-SiO2钎料进行Si3N4的连接

本文用二种Y2O3-Al2O3-SiO2(YAS)钎料进行Si3N4/Si3N4的连接研究.在20kPaN2,1450℃～1650℃保温15min的实验条件下,Si3N4/Si3N4的接头强度随连接温度的增加先增后降.微观分析表明:接头强度与YAS/Si3N4的界面扩散反应和接头残留玻璃相的厚度有关.     

Processing and crystallisation of rapidly solidified Al2O3–Y2O3 fibres

Abstract

Amorphous fibres of the Al₂O₃–Y₂O₃ system were prepared by a melt extraction technique, and subjected to crystallisation. The quality of the melt extracted fibres is controlled by the wheel edge and rotational speed, with both having a significant effect on fibre diameter and avoidance of irregularities and instabilities along the fibre length. Tensile strength in the glassy state varied from 0·6 to 1·0 GPa. Crystallisation activation energies calculated from scan-rate dependence of DTA peaks are 741 and 1374 kJ mol^-1 for E1 (Al₂O₃–yttrium aluminium garnet (YAG) eutectic), 390 kJ mol^-1 for YAG, and 438 kJ mol^-1 for E2 (YAG–yttrium aluminium perovskite (YAP) eutectic) by the Kissinger method; and 698 and 1346 kJ mol^-1 for E1, 352 kJ mol^-1 for YAG, and 399 kJ mol^-1 for E2 by the Augis–Bennett method.     

加入Y2O3的A1N瓷

本文叙述了加入Y2O3对A1N陶瓷性能的影响，通过实验证实当矿化剂Y2O3的加入量在3%-5%时，A1N瓷可得到较高的导热率。