高硅丝光沸石的偏三甲苯异构化性能研究

介绍了高硅丝光沸石偏三甲苯异构化催化剂的制备方法,并在高压微反上从反应温度、空速、氢油比、再生性等方面考察了催化剂的性能。结果表明,该催化剂具有较高的催化活性、选择性和稳定性。     

催化剂制备与研究 高硅丝光沸石的烷烃异构化性能研究

以直接合成的高硅丝光沸石作异构化催化剂,可以简化目前沸石异构化催化剂生产步骤,提高丝光沸石利用率,降低生产成本。在小型评价装置上,考察直接合成的高硅丝光沸石的异构化性能,并与RISO异构化催化剂进行异构化性能比较,讨论脱铝过程对丝光沸石结构和异构化性能的影响,指出对高硅丝光沸石进行适度脱铝处理,使沸石结构造成缺陷和次级孔的存在,有可能是提高高硅丝光沸石异构化性能的方法。     

L沸石催化剂的改性及其在正十二烷临氢异构化中的应用

对KL沸石处理后得到了不同的HL沸石,再对其筛选,负载0.4%铂后得到了Pt/HL沸石。经过400℃氢气还原后,将该催化剂与0.4%Pt(质量分数)/SAPO-11分别进行了正十二烷临氢异构化反应并对其产物进行了比较。该反应在温度360℃,压力1MPa,空速1h-1,H2/C12(物质的量比)为9.13的不锈钢反应管中进行。通过实验我们发现Pt/HL沸石有一定的异构化活性;在相同的反应条件下一交一焙的0.4%Pt/HL与0.4%Pt/SAPO-11相比,前者有着更高的转化率,但异构化产物产率和单支链产物选择性较低。     

天然丝光沸石烷烃异构化催化剂的研制——(Ⅱ)原矿粉破碎分级后制成催化剂

前文报道了原矿粉直接加工成催化剂进行烷烃异构化的研究,本文继续报道原矿粉经过破碎分级制成催化剂的研究,讨论了影响催化活性诸因素,尤其是催化剂的酸性质对催化活性的影响。CatD_2催化剂在加压微反色谱联合装置上进行250h 的稳定性试验表明,x=72%～76%,IP=70%～74%,K=4%～5%,DE=87%～90%。     

分子筛催化剂上二异丙苯异构化反应

通过筛选5种不同的催化剂，最终确定β沸石分子筛对二异丙苯异构化反应有良好的催化性能。考察了反应温度和空速对异构化反应转化率及选择性的影响，结果表明，170 ℃、3.5 MPa、空速2 h^－1下，β沸石上对二异丙苯的转化率45%，间二异丙苯的选择性69%。对催化剂的稳定性进行了考察，结果表明，在二异丙苯异构化反应中该催化剂表现出良好的稳定性。     

正丁烯在FER沸石上异构化催化制异丁烯的研究进展

本文综述了镁碱沸石的合成及其在正丁烯骨架异构催化制异丁烯中的研究进展,同时对反应机理作了简要讨论。重点评述了Mobil公司和Shell公司丁烯异构催化过程的专利文献。指出镁碱沸石是一种高效的直链烯烃骨架异构催化剂。     

含氟乙烷的异构化反应

1概述含氟乙烷按其分子中是否含氢和氯可以划分为HFC、HCFC、CFC三大类。其中很多含氟乙烷都有同分异构体,如G2Cl3F3就有CCl2FCClF2和CCl3CF3两种同分异构体,又如C2H2F4也有CHF2CHF2与CH2FCF3两种异构体,由于不同的异构体具有不同的工业价值,如CCl2FCClF2主要用作溶剂和推进剂。而CCl3CF3因其一CF3结构具有极低的生成自由能,因而其热力学性质很稳定,主要用作其它含氟化合物的中间体。故含氟乙烷的异构化反应具有特殊的意义。研究表明,与异构化反应同时发生的反应很多,如对于GChF3的反应：异构化：CCbFCCffi…     

杂多酸催化剂上正庚烷加氢异构化

在微型固定床催化反应器上考察了SiO2 及一种深度脱铝Y沸石负载杂多酸及贵金属Pt的双功能催化剂上正庚烷加氢异构化反应性能。结果表明 ,SiO2 为载体的催化剂的活性和异构化产物选择性都不高。而大孔丰富 ,具有B酸性的深度脱铝Y沸石作载体的催化剂在保持 30 %的转化率的同时 ,仍具有 94%的高选择性。     

正丁烷异构化催化剂的制备及其反应的研究

制备了一系列担载贵金属Pt的分子筛催化剂，评价了不同载Pt量对催化剂活性的影响。分子筛Pt含量的变化对反应结果影响很大，确定了载Pt量为催化剂总量的0．2％Pt/HZSM-5催化剂，能使正丁烷转化率＞40％，异丁烷选择性＞80％，同时考虑了反应温度，反应压力和H2／nC4^0对正丁烷异构化反应转化率及选择性的影响，结果表明：反应温度350－450℃，反应压力1．0－2．0MPa;H2/nC40－1．3等工艺条件较适合于正丁烷异构化反应，担载贵金属Pt的分子筛型催化剂对正丁烷异构化反应是一种很理想的催化剂。     

丝光沸石对α—蒎烯异构化的催化作用

对经化学气相沉积法修饰的天然丝光沸石进行ＮＨ３－ＴＰＤ和孔径测试,并用该系列催化剂催化α－蒎烯异构化反应。发现经ＣＶＤ修饰后孔径变化不大,而催化活性与酸量成正比,酸强度对反应活性及选择性无影响。     

丙酮在沸石催化剂上的缩合反应

在微型固定床反应器与色谱联合装置上,考察了丙酮在HZSM-5及Hβ等沸石催化剂上缩合反应特性,指出了在缩合过程中缩合物的裂解反应对缩合产物选择性有重要影响,异佛尔酮是三缩重要产物之一,佛尔酮转化为异佛尔酮是其途径之一,提出了包括有异佛尔酮生成,缩合物分解及某些不可逆步骤的反应网络。     

丝光沸石催化剂结焦行为的研究

本文以吸附孔分布法研究了丝光沸石催化剂在甲苯歧化和C_9芳烃烷基转移反应中的结焦行为。通过实验,阐明了催化剂上“焦”的沉积部位以及孔结构与结焦和催化性能之间的关系。结果表明,反应1000小时后,催化剂上的“焦”主要沉积在沸石晶粒外表面与粘结剂组成的二次孔中;而其孔径和孔容对结焦和催化剂性能有不可忽视的影响。     

正丁烯骨架异构化催化剂的研究

成功合成了YZ-2型正丁烯异构化催化剂。以醚后混合碳四为原料,无任何稀释气体,在固定床反应器装置上考察了催化剂对正丁烯异构化的催化性能,探讨了工艺条件对异构化产物分布的影响,考察了催化剂性能的稳定性。结果表明:YZ-2型催化剂在正丁烯骨架异构化上具有较好的催化性能和稳定性。     

正戊烷异构化催化剂制备

研究了正戊烷异构化催化剂的制备,对离子交换、残钠量、焙烧温度和金属含量等进行了考察,尤其是单金属活性组分正戊烷异构化催化剂的制备方法及其酸性、金属含量及其焙烧温度的优化方法。铵盐交换次数3次,铵焙烧温度为500 ℃;Ni金属含量4％,焙烧温度450 ℃。此方法及条件适合于优化轻质烷烃气固相异构化催化剂的制备及其酸性能的优化。     

正庚烷异构化催化剂研究进展

阐述了当前正庚烷异构化所用的负载型催化剂和过渡金属碳化物和氧化物催化剂的研究进展,对催化剂性能的影响因素及对策进行了分析与讨论。正庚烷异构化催化剂中,研究较多的是以SAPO、HZSM-5和Y、B型分子筛为载体的贵金属催化剂,其中SAPO分子筛载体的性能较优,Pt比Pd具有更好的催化性能,非贵金属／分子筛催化剂的活性比贵金属／分子筛催化剂相差较大。过渡金属Mo、W的碳化物和氧化物也具有较好的正庚烷异构化性能,与碳氧化物或碳化物相比,部分还原氧化物催化正庚烷异构化活性和选择性要高得多,其活性甚至高于传统的Pt/USY双功能催化剂。展望了正庚烷异构化催化剂的研究方向和意义。