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通过对汞矿区土壤重金属元素种类、来源、赋存形态及迁移转化的最新研究进展进行综述,发现汞矿区土壤污染主要来源于尾矿和冶炼废渣中重金属的释放,矿区周围土壤中的重金属形态具有相似的分布特征,都是以残渣态为主;汞矿区土壤中重金属主要发生溶解、吸附、氧化还原、沉淀、共沉淀、矿化等反应,其迁移转化受物理、化学和生物多方面因素影响;同时对目前的治理技术和研究动态进行了概述,明确植物修复是目前研究的热点,但尚需探究植物修复与土壤改良措施结合的联合修复技术,从而提出应充分关注土壤中多种重金属之间的拮抗和协同作用,以期为研究汞矿区重金属元素的迁移转化规律及汞污染土壤的治理提供理论指导。 相似文献
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污水中磷元素的净化措施 总被引:2,自引:1,他引:1
磷元素是污水中的主要污染成分,其危害是对水体生态产生破坏,因此对污水净化的一个主要措施就是去除多余的磷元素。目前净化磷元素的措施有很多,有化学技术、生物技术、生态技术等,这些措施都有其独特的现实价值和发展前景。但是从发展角度看,多种措施进一步融合在一起,形成更加高效、绿色的净化措施才是未来的方向。 相似文献
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工业、农业和核技术的快速发展不可避免的带来土壤放射性核素及重金属污染问题,对生态环境安全及人体健康造成威胁。因此,选择高效科学的修复技术对改善和解决土壤重金属及放射性核素污染问题至关重要。物理修复技术适用于大面积污染土壤,该技术具有处理速度快的优点,但存在修复不彻底的缺点;化学修复技术适用于有高渗透能力的污染土壤,该技术通过使用固化剂与污染物络合形成沉淀从而去除污染物,其优点是处理速度较快,但存在易产生二次污染的缺点;生物修复技术适用范围较广,在修复过程中对土壤结构没有影响、成本低,但修复周期长,且不适用高浓度污染土壤的修复。电动修复技术是新兴的修复技术,具有可有效处理低渗透性污染土壤、修复时间短等优点。同时,电动修复联合技术也表现出一定优势。近年来,研究者们在放射性核素及重金属污染土壤电动修复技术方面开展了大量研究,但是针对这方面的综述还鲜有报道。因此,本文综述了重金属及放射性核素污染土壤电动修复技术、电动增强修复技术及电动修复联合技术,展望了电动修复技术的发展趋势,以期为电动修复技术在土壤污染修复方面的发展提供参考。 相似文献
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地球浅部煤炭资源逐步开采殆尽,煤炭资源开发不断走向地球深部。然而,面对深部地层环境与极限开采深度的限制,传统采矿学与力学等理论难以解决深部煤炭开采出现的技术难题,深部煤炭绿色安全高效生产面临严峻挑战。结合深地煤炭资源开发的未来趋势,提出深地煤炭资源流态化开采的颠覆性科学构想及流态化开采定义、目标与内涵,建立深地流态化开采的应力-温度-渗流-化学-微生物等多种作用机制的多场耦合模型与可视化理论,揭示煤炭流态转换的物理、化学与生物机制,建立深地煤炭资源的采、选、充、电、热、气一体化的物理流态化开采、化学转化流态化开采、生物降解流态化开采、物理破碎流态化开采等颠覆性理论和技术。在此基础上,提出"2025基础研究、2035技术攻关、2050集成示范"的战略实施路线,构建深地煤炭资源无人智能化的采选充一体化开采、热电气集成转化的流态化开采理论与技术体系,达到"地上无煤、井下无人"的绿色环保目标,实现深地煤炭资源开采的颠覆性变革。 相似文献
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工业化进程的加快导致全球环境污染日趋严峻,尤其是铬、砷、铅、汞、镉、锌、铜及镍等重金属污染极为显著。重金属在水体中多以离子态存在,难以生物降解,将对生态环境和人类健康构成巨大威胁,因此寻求经济、高效的重金属去除方法刻不容缓。水体中重金属去除的方法主要包括离子交换、混凝沉淀、氧化还原、吸附、膜过滤及电渗析等,其中吸附法具有成本低廉、操作简单和适应性强等诸多优点,被认为是去除水体中重金属的优选方法之一。金属有机框架材料(MOFs),因其比表面积大、孔隙率高、活性位点丰富、可调节性强及热/化学稳定性高等特性,被广泛应用于去除水体中的重金属。重点综述了MOFs及其复合材料对铬、砷、铅、汞、镉、锌、铜及镍重金属离子的去除性能,分析了MOFs初始浓度、重金属离子浓度、接触时间、pH 值、温度及干扰离子等因素对重金属去除效果的影响。同时,明确了MOFs去除重金属离子的机理。其主要作用机理为吸附、沉淀及氧化还原,其中吸附分为物理吸附和化学吸附,物理吸附主要包括静电引力、扩散作用和范德华力,化学吸附主要包括开放金属位点/配位作用、酸碱作用及氢键作用,而沉淀或者氧化还原伴随在吸附过程中。此外,对今后MOFs材料在重金属污染防治领域的研究方向及潜在应用进行了展望,以期为MOFs材料在环境污染修复领域的研究和应用提供理论基础。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定煤中多种微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用低温灰化煤样及混合酸消化处理煤灰,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定待测溶液中的12种微量元素。实验证明:选择合适的工作条件可使电感耦合等离子体质谱法的检出限低及精密度好,其相对标准偏差在1.82%~4.86%范围内;对煤炭、土壤、岩石标准样品多种微量元素的测定结果与推荐值一致;对煤炭样品进行加标回收实验,其回收率在80%~120%范围内;采用ICP-MS测定煤中多种微量元素,其具有简便快速、重复性好、结果准确等优点。 相似文献
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为再生海泡石的甲醛吸附能力,分别对经质量分数15%盐酸于60 ℃搅拌8.5 h和于100~600 ℃热处理5 h的海泡石进行甲醛静态吸附研究,并结合X射线衍射、红外吸收光谱、热重、BET比表面积和扫描电镜分析研究吸附机理。结果表明: 经≤450 ℃热处理的海泡石基本保持良好的甲醛吸附性能,但酸处理和≥500 ℃热处理均显著降低海泡石的甲醛吸附性能。推测海泡石相的结晶水对甲醛形成化学吸附,而其沸石孔洞为主的结构微孔有利于物理吸附的甲醛占位。酸处理使海泡石中大量的Al3+和Mg2+被H+取代,使原本与Mg2+结合的结晶水脱失,结构层拆解,其微孔面积则因结构微孔坍塌而显著减少,从而严重降低其甲醛吸附量; 而经≥500 ℃热处理后,海泡石相的全部结晶水不可逆脱出,全部结构微孔坍塌消失,甲醛吸附能力消失。该研究支持海泡石通过合理温度的热处理消除吸附的甲醛并再生吸附功能持续去除空气中的甲醛。 相似文献
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2,6-萘二甲酸是合成聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的重要单体,可由煤焦油中2-甲基萘经酰化、氧化反应合成,但在该反应猝灭阶段易产生大量酸性含硝基苯的酰化废水,而含硝基苯的酰化废水具有强酸性、高硝基苯毒性、高盐的特点,易使微生物失去活性,因而需对硝基苯酰化废水进行相应的技术处理。阐述国内外硝基苯废水处理技术的进展,并比较不同工艺处理所需条件及处理效果,论述各种工艺优缺点,以期构建更经济高效的硝基苯酰化废水处理工艺。物理法可以实现快速分离且处理量大,但存在无法完全降解硝基苯类有机物的问题,适合作为预处理技术提高废水可生化性;化学法具有处理效率快以及效果明显的优点,但同时也存在药剂成本高以及二次污染的风险;生物处理含硝基苯废水成本低廉,不会对环境造成二次污染,是较为理想的处理方法,但高浓度硝基苯会使微生物失活。传统处理含硝基苯废水的方法包括物理汽提法、萃取法、吸附法、化学氧化法等,但单一方法很难将高浓度硝基苯完全降解;可采用汽提法等方法对酸性高浓度含硝基苯废水进行预处理,有效降低废水中有机污染物并有助于回收废水中的铝资源。多种方法耦合仍是硝基苯未来研究的重点方向,物理法与化学方法作为预处理可... 相似文献
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韩晓军 《中国非金属矿工业导刊》2013,(3):30-31
本文采用ICP-AES电感耦合等离子发射光谱仪,对水泥样品所含多种元素含量进行测定,取得了满意的结果。结果表明ICP分析法具有干扰小、精密度好、线性分析范围宽和可多元素同时测定等优点,可以适用于水泥组分的分析。 相似文献
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前言最近,细陶瓷、电子原料等功能性材料发展迅速,并日趋多样化,不断研制出具有多种多样功能的材料,品种也趋于多样化。同时对产品本身也要求其精度高,制造具有多种物理或化学特性的微粒子的重要性也日益增强。在矿物处理领域,如处理低品位矿石、 相似文献
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<正> 在揭开急倾斜突出危险煤层时,利用苏联乌克兰科学院冶金矿山技术研究所研制的尿素甲醛树脂凝胶溶液的物理——化学方法(ФХО)预防煤和瓦斯突出(其中包括,在形成煤层结构急剧变化的地质破碎影响带内),突出危险煤层结构最大的变化是出现在断层地区附近或直接出现在褶曲破碎地带(在煤层从背斜褶曲轴向下倾的变化区域),同时,众所周知。在断层侧翼上、单褶曲顶点、急倾背斜的拱顶和一切向斜轴部的都显现出压实的趋势。但是,随着煤压实的同时,在其他煤层或者夹层中可以显现出煤体松动现象。 相似文献
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向地球深部要资源已成为国家战略。然而,现有的煤炭开采理论、技术及方法难以解决深部开采遇到的技术难题与环境污染问题,对煤炭开发与利用方式进行变革已势在必行。以煤炭技术变革为导向,以解决2 000 m以深煤炭资源开发的瓶颈难题为目标,系统阐述了煤炭深部原位开采的科学技术构想,提出了深部原位流态化开采的采动岩体力学理论、深部原位流态化开采的"三场"可视化理论、深部原位流态化开采的原位转化多物理场耦合理论、深部原位流态化开采的原位开采设计、转化与输运理论、深部原位流态化开采的地质保障技术、深部原位流态化开采的精准探测与导航技术、深部原位流态化开采的智能开拓布局技术、深部原位智能化洗选技术、深部原位采选充电气热一体化的流态化开采技术、深部原位无人化智能输送与提升技术、深部原位能量诱导物理破碎流态化开采技术、深部原位化学转化流态化开采技术、深部原位生物降解流态化开采技术、深部原位煤粉爆燃发电关键技术等。明确了煤炭深部原位流态化开采的战略路线,构建了煤炭深部原位流态化开采的理论与技术体系。 相似文献
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