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叙述了以酸和碱为催化剂,对维生素C合成的不同机理,讨论了两种工艺流程的特点,指出了碱转化工艺的优越性。 相似文献
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概述了近几年国外润滑油基础油临氢催化加工技术新进展,内容主要涉及Chevron和Mobil两个公司的相关技术。 相似文献
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一、配位催化的发展概况40年代由德国首次获得以(CO+H_2)催化合成烃类(Fischer—Tropsch 合成)和乙炔羰化合成丙烯酸(Reppe 合成)成功,奠定了基本有机化学工业基础。50~60年代Ziegler 发现α-烯烃定向聚合,Wacker 发现乙烯氧化制乙醛,并先后大规模投产,推进了配位催化的发展。70年代Monsanto 公司开发甲醇羰化合成醋酸,开辟了以煤为原料的C_1化学新领域。80年代广泛开展了各类型羰化合成的研究,已取得不少的研究成果。根据Waller 推测,在90年代可能实现工业化的项目如下: 相似文献
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逆向相转移催化(IPTC) 总被引:1,自引:0,他引:1
相转移催化宜加速各种介面间的反应,包括小分子反应、聚合物合成和聚合物修饰等。迄今所用的相转移催化剂都是将水溶性或固体的反应物转入有机相。Mathias等提出了一新型的反应,它是将溶于有机相的反应物转入水 相似文献
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以一硝基二甲基为原料,以骨架镍为催化剂,在醇相溶剂中,用液相加氢法替代铁粉还原法,制备二在苯胺,成功地完成了多个品种的小度和扩试,积累了重要的工艺参数,其中主要的2,3-二甲基苯胺还进行了批量工业化生产。 相似文献
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采用常规的浸渍法制备镍基催化剂,研究了甲烷空气催化部分氧化制备含氮合成气的催化性能,得到了镍含量在8%时部分氧化活性最佳;加入镧助剂使催化剂的活性和选择性达到95.3%和97.5%,通过向体系加入H2O和CO2,可以提高加压条件下甲烷的转化率并抑制催化剂积炭,可以获得n(H2):n(CO)接近2的合成气;催化剂连续使用500h性能稳定。 相似文献
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醇钾催化合成甲基戊炔醇 总被引:1,自引:0,他引:1
采用异丁醇钾为催化剂,由乙炔和丁酮合成了甲基戊炔醇,所有的反应均在常压下进行。本文还研究了炔化反应的最佳合成条件,在此条件下甲基戊炔醇的产率超过90%。 相似文献
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相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常上催化合成目的产物的最佳工艺条件。 相似文献
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研究Fe2O3和MnO2两种添加剂对半焦燃烧过程的影响,使用热重分析仪(TGA)测定了在100~900℃下半焦的燃烧特性。利用氮气吸附法(BET/BJH)测定了半焦灰渣的结构参数,并通过扫描电镜(SEM)观察其表面形貌。利用X射线光电子能谱(XPS)测定其表面离子浓度。结果表明,当分别添加5%Fe2O3和5%MnO2时,半焦着火温度分别增加了9.04℃和13.55℃,燃尽时间分别缩短22.62 s和54.18 s, NO生成量分别下降了49%和36%,CO生成量分别下降10%和18%。然而,加入5%Fe2O3-5%MnO2复合添加剂,半焦着火温度降低了约7.77℃,燃尽时间缩短了9.03 s,半焦燃烧的NO和CO生成量大幅下降(NO 68%,CO 39%)。5%Fe2O3-5%MnO2复合添加剂对半焦燃烧和脱硝具有一定的协同作... 相似文献