绿草定-2-丁氧基乙酯原药的高效液相色谱分析

建立了一种采用反相高效液相色谱法测定绿草定-2-丁氧基乙酯的定量分析方法。使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以甲醇-水（体积比为85：15）为流动相，柱温25℃，流速1．0mL／min，检测波长235nm，外标法对绿草定-2-丁氧基乙酯的有效成分进行定量分析。其标准偏差为0．49，变异系数为0．53％，平均回收率为99．89％，相关系数为0．9999。该方法准确、精密，适用于绿草定-2-丁氧基乙酯的定量分析。     

稀禾定原药的高效液相色谱分析

本文采用液相色谱外标法对稀禾定原 药的有效成分进行定量测定,该方法的标准偏差为0．16,变异系数为0．19％,平均回收率100．04％。     

三氯吡啶醇,三氯吡啶醇钠的高效液相色谱分析

本文介绍了用高效液相色谱测定三氯吡啶醇或三氯吡啶醇的分析方法。本法的变异系数为０．４６％，回收率为９９．２６％－１００．６７％，线性相关系数为０．９９９８％。     

绿草定酸的制备方法

本文叙述了以三氯乙酰氯、丙烯腈和氯乙酸酯为主要原料制备绿草定酸的方法。该方法首先由三氯乙酰氯和丙烯腈制备三氯吡啶酚钠，再由三氯吡啶酚钠和氯乙酸甲酯制备绿草定酸，其中三氯吡啶酚钠也是制备毒死蜱的中间体，因此本产品的工业生产可以和毒死蜱原药生产配套，更合理地利用资源。     

除草定高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法，以甲醇＋水为流动相，采用Nova—pack C18色谱柱和二极管阵列检测器，在275mn波长下对样品进行定量分析，结果表明除草定的线性相关系数为0．9999，标准偏差为0．64，变异系数为0．65％，平均回收率为99．87％。     

苯黄隆高效液相色谱分析

本文报道用正相高效液相色谱法，以乙腈、石油醚、氯仿、异丙醇、甲醇等混合溶剂为流动相，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物，对苯黄隆可湿性粉剂进行了定量分析。本方法的变异系数为０．４５％，回收率为９９．３０￣１００．１３％，线性相关系数为０．９９９９。     

除草剂氟硫草定原药的反相高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,使用以ZORBAX Eelipse XDB-C18,在202 nm波长下,对除草剂氟硫草定原药样品进行定性定量分析.结果表明:氟硫草定质量浓度为1.6～200 mg/L范围内,方法线性相关系数为0.99999,标准偏差为0.32,相对标准偏差为0.33%,平均回收率为100.3%.     

氟草烟高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱法，以延胡索酸二乙酯为内标物，对氟草烟原药进行定量分析，本方法的变异系数为0．46％，回收率为99．41－100．23％，线性相关系数为0．9995。     

氯氟乙禾灵高效液相色谱分析

本文选用高效液相色谱法，以二苯酮为内标物，对１２．５％氯氟乙禾灵乳油进行定量分析。本方法的变异系数为０．３７％，回收率平均值为９９．７１％，线性相关系数为０．９９９８。     

环草定的反相高效液相色谱分析

建立了一种测定环草定原药的高效液相色谱(HPLC)分析方法.使用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,紫外270 nm检测,用外标法对有效成分进行定量分析.方法的线性相关系数为0.9999,样品测定的相对标准偏差不大于1.5%,方法简便快速、结果准确可靠.     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

高杀草丹的高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱，外标法测定高杀草丹，本方法的变异系数为０．５３％，平均回收率为１００．６７％，线性相关系数为０．９９９９。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

氯嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用正相高效液相色谱法,测定氯嘧磺隆。测定结果,氯嘧磺隆的标准偏差小于0.25％,变异系数小于0.18％方法回收率平均为98.96±1.17％,最小检出浓度为0.005ppm。     

溴苯腈高效液相色谱分析方法的研究

介绍除草剂溴苯腈的高效液相色谱分析方法.选用Nova-PakC18[150×3.9m m(i.d)]反相色谱柱,采用外标法进行定量分析测定.该方法操作简便,快速,准确,方法回收率在99.62%～100.13%之间,标准偏差小于0.28,变异系数优于0.30%.     

苯黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用高效液相色谱法在Ｃ１８反相柱上，以甲醇和水为流动相，以β－萘酚为内标物，对苯黄隆进行了定量分析，九次测定结果，其平均值为９０．２８％，平均回收率为９９．１￣１０１．２％，相对偏差为０．４５％，变异系数为０．６８％。     

二氯吡啶酸原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,用C18(ODS)柱为分离柱、甲醇-乙腈-水为流动相、二极管阵列检测器、外标法分析,测定二氯吡啶酸原药中有效成分的含量。方法的标准偏差为0.38,变异系数为0.39%,回收率为99.85%～100.97%,线性相关系数为0.99994。     

醚苯磺隆的反相高效液相色谱分析

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了醚苯磺隆的含量,方法的标准偏并为０．２８２４,变异系数为０．３６６８％,回收率为１００．４％。     

高效氟吡甲禾灵乳油的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定高效氟吡甲禾灵乳油的分析方法.采用CHIRALCEL OJ-H,250 mm×4.6 mm,5 um不锈钢柱,以正己烷-异丙醇溶液为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,在278 nm波长下,对高效氟吡甲禾灵进行定量分析.线性相关系数为0.999 99,标准偏差0.068,变异系数为0.64％,平均回收率100.6％.该方法具有快速、简便、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.