电位滴定法连续测定亚磷酸与磷酸的含量

本文用电位滴定法代替碘量法、比色法，连续测定工业生产中亚磷酸、磷酸含量。本法连续、简单、快速。便于工业生产监测控制。     

电位滴定法测定钡

钡离子选择电极给钡的测定带来了方便,以它指示,能用沉淀滴定法或络合滴定法测定钡离子。本文研究了以四甘酰双[二(对辛基苯)胺]PVC膜钡离子选择电极指示,分别以EDTA,硫酸钠或重铬酸钾为滴定剂时,共存离子的影响,拟定了在30％乙醇中,以硫酸钠或重铬酸钾溶液电位滴定法测定某些钡盐、氢氧化钡和氧化钡中钡含量的方法。     

电位滴定法测定渗透剂T

渗透剂 T 的化学名是琥珀酸二-(2-乙基)已酯磺酸钠,属阴离子表面活性剂,广泛用作印染、石棉、制革等行业的化学助剂。生产中尚缺乏化学分析的质控方法,只是测定它的物理性能—渗透力,既影响产品质量控制,亦给用户带来使用上的麻烦。本文利用渗透剂 T 分子上磺酸基团能被阴离子洗涤剂选择电极(AD 电极)响应的原理,建立了电位滴定法测定渗透剂 T 浓度的方法。当浓度为40—53%时,相对标准偏差≤0.80%。此外研究了渗透剂 T 的渗透力与浓度之间的相关性。     

电位滴定法测定工业氯化钡和工业硝酸钡

以铂电极为指示电极＾［１］的电位滴定法代替重量法测定工业氯化钡中ＢａＣｌ·２Ｈ２Ｏ的含量并用以代替碘量法测定工业硝酸钡中Ｂａ（ＮＯ３）２的含量，并确定了测试条件。     

电位滴定法测定植物生长剂HETADS和HETADBS

本文以自制的ＰＶＣ膜四苯硼酸根电极为指示电极、ＳＣＥ为参比电极、三参数法处理数据、一阶微商法求化学计量点,研究建立了电位滴定法测定新型季铵盐类植物生长剂ＨＥＴＡＤＳ,ＨＥＴＡＤＢＳ的新方法。结果表明,滴定灵敏度为１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ,相对标准偏差分别为１．７５％（ｎ＝１０）和１．７３％（ｎ＝８）。本法结果准确,操作简便,可用于植物生长剂合成产率的测定和产品质量和检验以及实验使用时喷洒浓度的控制等。     

电位滴定法测定铅丹的纯度

铅丹中的总一氧化铅含量或其纯度(Pb_3O_4)含量多年来均采用综合滴定法,为了掩蔽试样中所含干扰杂质,需加入邻菲绕林、氟化铵或乙酰丙酮等掩蔽剂,有时会影响指示剂变色不够敏锐,影响结果的正确性。采用铅电极为指示电极的 EDTA 电位滴定法,除 Cu~(2+)离子外铅丹中可能存在的二价     

电位滴定法测定有机含酚废水中的苯醌

本文研究了建立了电位滴定法测定有机含酚废水中微量苯醌的新方法。此法简便易行，选择性高。其基本原理是在一定浓度Ｈ２ＳＯ４介质中，苯醌与氯化钠或溴化钠进行定量反应，过量的氯离子或溴离子用离子选择电极为指示电极进行电位滴定。回收率为９７．２％－１０１．４％，平均为９８．５％，标准偏差为２．５％。     

电位滴定法测定石油产品的酸值

本文建立了非水介质中石油产品酸值测定的电位滴定法，方法快速简单，适用于不同油品酸值的测定。     

电位滴定法测定Pd—Pt二元合金中的Pd和Pt

Ｐｄ－Ｐｔ二元合金中的Ｐｄ，Ｐｔ，经ＮａＨＣＯ３分离后，用通用阴离子电极为示电极，氯化十六烷基吡咯分别滴定，测定的相对标准偏差为Ｐｔ：０．８％，Ｐｄ：１．１％。     

四苯硼钠电位滴定法测定环境水样中硫酸根

环境水样中硫酸根的测定,通常采用重量法和比浊法,但重量法操作繁冗,比浊法误差大,实用中受到限制。我们在四苯硼钠电位滴定钡的基础上,进一步探讨了用反滴法测定环境水样中硫酸根的方法。讨论了影响结果准确度和精密度的因素。本法能测定62.5μg至25mg的硫酸根。方法精密度好,准确度好;硫酸根离子含量为1.274mg时测定的变动系数为0.3％,与重量     

电位滴定法测定锅炉水中磷酸根浓度

本文报告用305型铅电极(泰县产)作指示电极,以0.01M～0.05M 硝酸铝作滴定剂,电位滴定法测定锅炉水中1—50ppm 磷酸根。被测液的 pH 控制在8.25至8.75时,有正磷酸铅沉淀生成,在热电厂高,中压锅炉水质条件下无干扰。同一样品的电位滴定法与光电比色法之结果对照、相对偏差不超过5%,试样回收率在(100±5)%之内。     

共沉淀—电位滴定法测定烟草样品中烟碱和钾

通过四苯硼钠－钾，四苯硼钠－烟碱的沉积作用，用钾离子选择性电极作电位滴定的指示电极，在同一试样中同时测定烟碱和钾的含量，并以微机运算，绘图，实现分析结果的快速处理，使方法具有简便，快速，准确的特点，平行测定的相对标准偏差为２．０５％和２．９１％并与国际法测定结果吻合。     

用镉离子选择电极和硝酸镧电位滴定法测定有机化合物中的磷

有机化合物中磷的测定,经国内、外有机元素分析工作者们长期不断研究,在准确、快速、简便方面取得了一些进步,其中离子选择电极法起了一定作用;但氯、溴或硫有干扰。董吉川等的镉离子选择电极法是用氯化镉作滴定剂,终点是用一阶导数曲线法或二阶导数法确定的,因而终点的确定不太方便,同时硫有干扰。     

用氟硼酸根电极电位滴定法间接测定磷酸二氢钠中的硫酸根

R.J.Levins和R.M.Ikeda在1965年提出了用四苯硼化钠直接电位滴定聚乙二醇及其衍生物;随后在1971年R.J.Levins同样利用聚乙二醇、钡和四苯硼化钠生成的(钅羊)盐沉淀这一性质,试制成了钡离子选择电极;殷学锋等成功地应用四苯硼酸根电极以四苯硼化钠滴定钡离子和镀铬液中的硫酸根。我们以氟硼酸根电极为指示电极,在聚乙二醇(PEG—600)存在下,加入过量的钡标准溶液沉淀硫酸根,然后用四苯硼化钠     

EGTA电位滴定法测定碳化煤球的总钙

用煤粉和石灰制作的碳化煤球是小化肥厂的主要制气原料。排除物理因素的影响,其强度决定于煤球中的总钙及有效钙的含量。对于总钙的测定,目前生产上均采用 EDTA 滴定法,试样用 HCl 处理后,需过滤除去其中的煤粉,手续繁琐,分析时间需要一个小时左右。而且当煤球中 Fe~(3+)、Al~(3+)含量稍高时,通常用量的三乙醇胺不足掩蔽,常使指示剂发生封闭现象,终点难观察;当 Mg~(2+)含量较高时,又因 Mg(OH)_2的沉淀吸附 Ca~(2+)而使终点反复,结果偏低。以钙离子选择电极为指示电极,以 EGTA 滴定 Ca~(2+)已有不少报     

电位滴定法普钙中有效磷的快速测定

本文介绍用电位滴定法代替磷钼酸喹啉重量法测定了普钙中有效磷的含量，并确定了测试条件。本方法操作简单，快速，能大幅度地降低测试成本。     

电位滴定法测定KH_2PO_4中氯离子

本文报道采用银离子选择电极为指示电极,双液接饱和甘汞汞电极(外盐桥充注1MKNO_3)为参比电极,在酸性溶液中,直接用AgNO_3标准溶液滴定磷酸二氢钾成品或半成品中氯离子,以代替佛尔哈德法。该法滴定终点明显,电位突跃可达100毫伏左右,可     

离子选择电极电位滴定法测定微量苯巴比妥、磺胺

最近S.S.M.Hassan等以Ag—DDC涂层电极指示银量法滴定磺胺的终点。M.IONESCN等以液膜汞电极为指示电极,间接测定某些磺胺药物。我们基于苯巴比妥等药物与Hg(NO_3)_2能生成难溶汞化合物,进一步探讨使用汞、银离子固态膜选择电极为指示电极,以硝酸汞为滴定剂对苯巴比妥、磺胺等进行微量滴定。并对滴定条件进行试验。     

电位滴定法检测油田水样中的硫酸根离子

阐述了电位滴定法检测油田水样中的SO42-的原理、实验条件及操作步骤,分析了操作过程中影响准确性的因素,并且根据实验需要设计了一个高阻抗放大器电路,可测试的最低浓度达到1mg/l左右.