电位溶出滴定法研究──滴定曲线理论分析与应用

用微机对电位溶出滴定曲线进行了理论分析，讨论了影响滴定曲线的主要因素，对从滴定曲线求金属的络合容量及络合物的条件稳定常数的几种方法进行了评价。     

多价金属离子与部分水解聚丙烯酰胺络合行为的研究

研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液中,多价金属离子与大分子之间的络合现象．在有络合物生成的范围内,通过实验,计算得出了Cu^2 、Zn^2 离子与HPAM形成络合物时的配位比和络合常数,以及Cu^2 璃子和HPAM配位比随HPAM的水解度改变的变化规律.     

微分电位溶出滴定法研究——金属有机络合物及其条件生成常数的测定

本文将微分电位溶出分析法用于络合反应研究,提出微分电位溶出滴定法;推导了用此法测定金属有机络合物及其条件生成常数的理论公式,并用镉与EDTA的络合反应进行了实验验证,获得满意结果。     

折射法对溶液中分子络合物的研究(一)

本文将近期发展起来的研究溶液中分子络合物的折射法用于氯苯-苯酚体系。以侵入式折射仪测定了该体系在惰性溶剂四氯化碳中的络合常数,并对R.A.Singh等的论文中关于△n~2的求算问题进行了商榷。     

生成惰性络合物的络合返滴定

在金属离子与氨羧络合剂生成惰性络合物的情况下,以金属离子N返滴时,平衡MY+N(?)NY+M进行缓慢。本文给出了这类络合返滴定的对数图解法,图中以pN为主变量。这类对数图与生成活性络合物者不同。用它对铝的络合返滴定进行研究,结果与实验符合,证明Al-EDTA络合物确是惰性的,生成活性络合物的对数图解法不宜用来研究这类返滴定。     

钕与偶氮氯膦Ⅲ的成络反应

随水相酸度、反应物浓度增大,钕-偶氮氯膦Ⅲ络合物颜色变深,光密度增大。以乙二胺四乙酸钠作竞争络合反应,推计出Nd-CPAⅢ络合物的不稳定常数平均值为1.39×10~(17)。     

折射法对溶液中分子络合物的研究(二)

本文以折射法分别测定了在30.00±0.02℃时N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)与苯、甲苯、对二甲苯、均三甲苯在正己烷为惰性溶剂中生成的分子络合物的摩尔比和络合常数。这两者的数值均为在同一测定过程中获得,故折射法无需对所生成的分子络合物的组成预先假设。所得结果与核磁共振法的文献值基本相合。可对石油炼制工业中NMP作为萃取某些芳烃的优良溶剂的机理提供重要的信息。     

甘露醇强化硼酸生成络合酸酸度常数的测定

测定了甘露醇强化硼酸生成络合酸的酸度常数,提出用最低pH值法和最大耗碱量法确定络合酸的初始浓度,在此基础上分别用pH值法和滴定法测定了络合酸的酸度常数Ka,测定结果分别为Ka=3.6×10-5和Ka=1.1×10-5,并对所得结果之间的差异进行了分析.     

尼龙6局部络合的研究

为了获取高倍拉伸,制备高强高模尼龙6纤维,考察了不同溶剂中加入CaCl2、LiCl、硼酸三甲酯、三丁酯络合剂对尼龙6低物质的量比的局部络合反应的影响,并利用XRD、DSC、FTIR方法对络合情况进行了分析.结果表明:以甲酸为溶剂、以CaCl2为络合剂可以制成低物质的量比的局部络合物,该络合物可以用乙醚很方便地沉淀成形而不发生解络合.实验表明通过在拉伸前调节络合剂和尼龙6的物质的量比,部分屏蔽尼龙6中的氢键使其能够进行有效地高倍拉伸,并在拉伸取向后恢复其氢键也是可行的.     

乙炔与金属氯化物络合作用的第一性原理研究

采用密度泛函（DFT）计算方法,优化了不同金属氯化物与乙炔络合的稳定几何构型,并对此络合物体系的电子结构进行了计算和全面分析研究。结果表明,与乙炔吸附络合后,金属氯化物对乙炔的电子有吸引作用,使得乙炔碳碳叁键和金属原子之间产生离子性相互作用,由此乙炔得到活化。计算得到了乙炔几何构型、吸附能和电子变化与金属Mayer价指数的关系,并探讨了不同金属对乙炔活化的可能性大小,为乙炔法合成氯乙烯非汞催化剂的研发提供了理论基础。     

汽油中碱性氮的脱除

采用盐酸抽提法、液－固吸附法、络合法脱除汽油中的碱性氮,并对脱除效果进行了考察。结果表明,对盐酸抽提法,最佳盐酸浓度应控制在０．０５～１．０ｍｏｌ·Ｌ－１,最佳抽提时间为２０ｍｉｎ;对液－固吸附法,液固比控制在１～５,碱性氮脱除效果最好;对络合法,络合剂浓度控制在１５％～２０％为最佳。在以上条件下碱性氮脱除率均可达９０％以上。     

高岭土和二氧化硅的表面酸碱

环境水化学研究中,水体颗粒物具有广义概念,研究的焦点之一就是表面络合原理及其定量计算模式,通过对絮凝试验时常用到的物质高岭土、二氧化硅进行研究,根据表面络合原理,通过电位滴定及FITEQL程序,计算高岭土、二氧化硅的表面络合常数,并根据不同的表面络合理论进行比较、讨论,得到了与实验数据相吻合的计算结果。     

抗菌性锦纶纤维和袜子的研究

用金属络合物结合于锦纶纤维上的方法赋予其抗菌防臭功能。用FT-IR、ESR初步分析了金属络合物与锦纶纤维的结合方式,测定了抗菌性和耐洗性,结呆表明：经加工后的锦纶纤维和袜子有极其优良的抗菌防臭性能。     

Synthesis and extractive properties of bisthiophosphorylimines

Novel transition metal complexes of bis（diarylsubstitutedthiophosphoryl）imines ligand derived from O,O-di（p-methoxylphenyl）thiophosphoryl chloride and O,O-di-（p-methoxylphenyl）thiophosphoryl amine with Cu（Ⅱ ）,Co（ Ⅱ） ,Ni（ Ⅱ） ,Fe（Ⅱ ） and Mn（ Ⅱ ） were synthesized. The formation mechanism of complexes and their stereochemistry structures were investigated according to elemental analysis,infrared spectra and 31P-nuclear magnetic resonance spectra. The extractions of the ligand for different divalent metal ions,such as Zn（Ⅱ ）,Cd（ Ⅱ） ,Cu（ Ⅱ） ,Ni（ Ⅱ ）,Fe（ Ⅱ） ,Sn（ Ⅱ） ,Mn（ Ⅱ） ,Pd（ Ⅱ） ,Hg（ Ⅱ） and Fe（Ⅲ）,were investigated in sulphate solution,respectively. The results show the metal atom is coordinated by 4 sulfur atoms in a square-planar fashion,and the titled compound has not only powerful ability to coordinate with cadmium from aqueous solution with a high extractive rate about 61.20% and a relatively weak complexation for other divalent metals with the extractive rate from 2.46% to 36.66%,but also a good selectivity to Fe（Ⅲ ）.     

银,氰络合法测定废水中含氰量

采用银离子与氰根络合反应,测定络合态的银,计算氰根含量,是新颖,简便,快速的一种测定方法。     

络合催化加氢与油脂的均相氢化

本文讨论了络合催化加氢的重要意义,对近年来络合催化加氢在工业上的应用试验和有关研究做了综述.介绍了对均相催化剂进行固载化的方法,并重点对油脂均相氢化的进展进行了综述.     

配体对丙酸镍内酯环稳定性影响的研究

利用 N, N, N ' , N ' - 四甲基乙二胺、 双( 1, 5 - 环辛二烯) 镍与丁二酸酐反应合成了双氮配体丙酸镍内酯环, 然后采用配体交换法制备了1, 2 - 双( 二苯基膦) 乙烷镍内酯环, 考察了不同配体对内酯环稳定性的影响。利用核磁共振氢谱、 红外光谱、 X射线衍射和核磁共振磷谱等分析方法对合成产物的结构进行了表征。实验结果表明, 膦配体中碳链的长度( n碳链) 对产物的结构有影响, 当n碳链=2时, 合成的是1, 2 - 双( 二苯基膦) 乙烷镍内酯环; 当n碳链=3或4时, 合成的是具有双配体的有机镍。     

柱芳烃与离子液体络合体系的研究进展

柱芳烃具有独特的富电子空腔和易于功能化的特性,在材料科学、生命科学、环境科学等领域呈现出良好的应用前景.将离子液体与柱芳烃结合可以在离子液体的可设计性结构、无饱和蒸气压、可重复使用等特点的基础上进一步提高其应用性能.介绍了温敏型、pH值型、光敏型柱芳烃与离子液体主客体络合体系的研究成果,总结了近几年柱芳烃与离子液体络合体系的发展趋势,并对络合体系在催化领域的应用前景进行了展望.     

DBU选择性络合法分离C60

利用DBU选择性络合高碳富勒烯和c70,从粗富勒烯中分离得到了纯度99％的c60,通过单因素方法对其工艺条件进行了研究,考察了溶剂种类、溶剂体积、反应温度、反应时间、反应物料比对c60纯度和回收率的影响,得到了分离c60的较优工艺条件：200mg自制粗富勒烯,DBU与富勒烯质量比1：1,甲苯20mL,反应温度10℃,反应时间8h,所得c60的纯度和回收率分别为99％、75％。     

水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物的合成与表征

选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲与水杨醛反应,合成了水杨醛缩2-甲基氨基硫脲schiff配体,然后与二价过渡金属离子反应合成了新型水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,对配体和配合物进行了表征,并对其抑菌活性进行了研究.