氧化吸收法脱除氮氧化物的工艺研究

研究硝酸氧化碱液吸收氮氧化物废气的工艺条件,考察硝酸溶液浓度、喷淋密度对氮氧化物吸收率的影响。结果表明。适宜的操作条件为：温度25℃,硝酸溶液质量浓度20％,喷淋密度20m^3／m^2·h,氢氧化钠碱度25g／L.     

工业甲醛废气资源化处理工艺研究

研究了不同pH时尿素(U)溶液吸收不同浓度F(甲醛)废气的能力,并探讨了对吸收后反应产物的利用。研究结果表明:F的吸收率随U溶液的pH增加而降低;当吸收液中n(F)∶n(U)=0.7∶1时,低浓度(为50 mg/m~3)的F废气可通过Ⅰ级吸收处理达标(F吸收率超过70.0%),而中、高浓度(为300、1 500 mg/m~3)的F废气可通过Ⅱ级吸收处理达标,总吸收率可超过98.0%;吸收产物经适当处理后,可用作脲甲醛缓释肥。     

碱液吸收法治理含NOx工艺尾气实验研究

为了提高碱液吸收氮氧化物废气的吸收效率,控制氮氧化物废气的排放,在直径为25 mm,高度1 000 mm的填料吸收塔内,对碱液吸收法治理含NOx工艺尾气的过程进行了研究,主要探讨了填料塔中的填料、吸收液、喷淋密度和氧化度对氮氧化物脱除效果的影响。结果表明:相对于同样的吸收条件,填料的表面积越大,空隙率越高,则吸收效果越好;NaOH溶液和Na2CO3溶液对氮氧化物都能达到较好的脱除效果,但是相对于最佳的脱除效果,NaOH溶液的质量浓度却比Na2CO3溶液的质量浓度低;碱液吸收含NOx工艺尾气的适宜喷淋密度为12 m3/(m2.h);当氧化度为50%左右时,吸收效果可以达到更好。     

复配表面活性剂水溶液吸收法处理乙酸丁酯废气

以非离子型表面活性剂为吸收剂吸收乙酸丁酯废气,研究了不同类型的Tween表面活性剂和Span-80对乙酸丁酯废气的吸收效果,并以复配表面活性剂为吸收剂分析了吸收剂温度、液气比、进塔浓度对乙酸丁酯废气吸收率的影响。结果表明,Tween-80水溶液对乙酸丁酯吸收率最高,加入Span-80后不但能够消除起泡现象还能提高乙酸丁酯吸收率,其加入量越大吸收率越大。以体积浓度3.0%的Tween-80与3.0%的Span-80复配水溶液吸收乙酸丁酯废气,在吸收剂温度为10℃,进塔废气流量为1.0 m~3/h,液气比为15 L/m~3时,乙酸丁酯吸收率可达90.65%。吸收剂在解吸后循环使用,其吸收率为81.21%,且随着解吸次数的增加吸收率略有降低。     

旋转填充床中湿法脱硝的研究

氮氧化物对环境和人体有很严重的伤害,随着法规对氮氧化物排放要求越来越严厉,脱硝问题越来越受到重视。今用臭氧预氧化模拟烟气中的氮氧化物,进而分别采用氢氧化钠和双氧水溶液作为吸收剂,在旋转填充床中进行氮氧化物的吸收研究,考察了操作条件及不同添加剂对脱硝率的影响。结果表明:脱硝率随着O3/NOx摩尔比、吸收剂浓度的增大而增大,随着气液比的增大而减小,而随着旋转床转速的增大,脱硝率先增大后减小。确定最优的工艺条件为O3/NOx摩尔比为0.6,吸收剂浓度为0.025 mol·L-1,旋转床转速为800 r·min-1,气液比为14:1,此时NaOH吸收剂的脱硝率可达到80%,H2O2吸收剂的脱硝率可达85%。在NaOH吸收剂中添加高锰酸钾、双氧水等氧化剂均能有效提高吸收过程的脱硝率。     

超重力法处理高浓度氮氧化物废气中试研究

采用超重力旋转填料床治理某厂硝化尾气,在前期研究基础上,中试试验重点考察操作参数及系统运行的稳定性。考察了进气量、液气比、超重力因子、吸收剂的浓度等因素对吸收率的影响,确定了治理氮氧化物的适宜条件。结果表明:在进气量100m3.h-1、液气比20L.m-3、超重力因子90和尿素浓度20%的条件下,单级吸收率达到了85.4%,采用两级串联吸收,连续稳定运行30天,平均吸收率达到了96%以上。     

复配表面活性剂水溶液吸收法处理乙酸丁酯废气

以非离子型表面活性剂为吸收剂吸收乙酸丁酯废气,研究了不同类型的Tween表面活性剂和Span-80对乙酸丁酯废气的吸收效果,并以复配表面活性剂为吸收剂分析了吸收剂温度、液气比、进塔浓度对乙酸丁酯废气吸收率的影响。结果表明,Tween-80水溶液对乙酸丁酯吸收率最高,加入Span-80后不但能够消除起泡现象还能提高乙酸丁酯吸收率,其加入量越大吸收率越大。以体积浓度3.0%的Tween-80与3.0%的Span-80复配水溶液吸收乙酸丁酯废气,在吸收剂温度为10℃,进塔废气流量为1.0 m³/h,液气比为15 L/m3/h,液气比为15 L/m³时,乙酸丁酯吸收率可达90.65%。吸收剂在解吸后循环使用,其吸收率为81.21%,且随着解吸次数的增加吸收率略有降低。     

超重力法脱除氮氧化物实验研究

利用H_2O_2和KOH溶液,在自制超重力设备中对含氮氧化物的废气进行脱除处理,对影响氮氧化物脱除效率的因素进行实验研究。实验考察了转速、气液比、反应温度、H_2O_2溶液浓度、KOH溶液浓度对氮氧化物脱除效率的影响。实验结果表明,脱除效率随着转速增加先增加后降低;随着气液比增加先增加后基本稳定;随着反应温度升高先增加后基本持平;随着H_2O_2溶液浓度先增加后基本持平、随着KOH溶液浓度增加先增加后基本持平。当转速达到900rpm、气液比为13:1、反应温度达到42℃、H_2O_2溶液浓度为0.25mol/L、KOH溶液浓度在0.1mol/L时,该种状态下,脱除效率达到最佳,可达到93.66%。     

尿素法脱硝试验的研究

尿素湿法脱硝技术具有流程简单、投资费用低、反应产物可直接排放、净化率高等优点,是NO_x烟气治理的重要方法。采用鼓泡方法,考察了以尿素溶液作为吸收剂对NO_x烟气的吸收效果,探索了吸收液pH值、进气流量、反应温度、一氧化氮氧化度、反应时间等条件对NO_x吸收率的影响。试验结果表明:脱硝反应的最佳条件为以pH值为14的尿素溶液作为吸收剂,进气流量(入口烟气最佳流速)18 000 mL/h、反应温度30℃、一氧化氮的氧化度50%、脱硝反应时间不超过12 h;同时,为了达到环保要求,在反应12 h后应更换吸收液。在最佳反应条件下,出口氮氧化物质量浓度为220 mg/m~3,可以满足环保要求。     

微泡吸收技术处理丙酮废气

微泡吸收技术是将有机废气在吸收剂中分散为尺寸微米量级的微气泡, 利用微气泡气液接触面积大、传质迅速等优点实现有机废气吸收处理的方法。本文以水为吸收剂, 采用孔径3～4μm 的多孔微孔板形成废气微气泡, 利用微泡吸收技术从空气-丙酮废气中吸收丙酮。利用高速摄影方法对不同条件下微气泡的直径分布进行了实验研究, 并对丙酮的吸收效果进行了实验测定。结果表明, 随着表观气速的增加微气泡的平均直径降低而数量增加;随着水中丙酮浓度的提高, 微气泡平均直径逐渐降低, 数量增加。当丙酮体积分数在1%～3%范围、表观气速为10.2m/s时, 采用孔径3～4μm的多孔微孔板能产生直径为300～700μm微气泡。表观气速和废气中丙酮的质量浓度的变化影响丙酮的吸收率;一定表观气速下, 吸收率随废气中丙酮质量浓度的增大而增大, 空气-丙酮混合气体中丙酮质量浓度为1.56×10^-3kg/m³和表观气速为10.2m/s时, 吸收率达77.16%。     

过氧化尿素合成工艺及稳定性研究

以工业级尿素和双氧水为原料,采用正交实验合成过氧化尿素(UP),研究了原料摩尔比、反应时间、反应温度、结晶温度对产品活性氧含量、收率和稳定性的影响,探讨了不同稳定剂及用量对产品稳定性的影响。结果表明,以收率为指标的优化工艺条件为:双氧水与尿素摩尔比1.3∶1,反应温度35℃,反应时间35 min,结晶温度5℃;以稳定性为指标的优化工艺条件为反应时间35 min,结晶温度0℃,双氧水与尿素摩尔比1.4∶1,反应温度35℃。稳定剂的添加能提高过氧化尿素产品稳定性,其中以乙二胺四乙酸二钠、酒石酸、磷酸二氢钠效果较好,用量为尿素质量的0.8%~1.0%,产品稳定度达97%以上。     

微波诱导H2O2降解罗丹明B溶液的研究

研究了微波诱导H_2O_2降解罗丹明B的效果。主要考查了微波辐射时间、双氧水的投加量、罗丹明B初始浓度、溶液pH值、微波功率等因素对罗丹明B降解率的影响。实验结果表明:罗丹明B浓度为10mg/L,30%的双氧水2m L,800W微波辐射8min,罗丹明B的降解率可达88.3%;实验还发现,微波或双氧水单独作用于罗丹明B溶液,基本没有降解作用。     

DBE超微雾化吸收法结合纳米技术治理VOCs的技术研究

以尼龙酸甲酯(DBE)为吸收剂,经超微雾化吸收治理乙酸乙酯或甲苯废气。此法适合于治理质量浓度>25 m/L乙酸乙酯废气或质量浓度>10 mg/L的甲苯废气,单次循环吸收剂DBE损耗量<5%。在12～13℃时,乙酯乙酯最大吸收率为80.6%,甲苯最大吸收率为92.7%,总回收率>95%。吸收后的尾气质量浓度与理论计算结果具有很好的一致性。实验尾气经纳米活性炭吸附净化,实现零排放。     

新型吸收剂治理二甲苯废气的实验研究

选择柠檬酸钠水溶液、Tween-80水溶液、新型矿物油及新型矿物油-水作为研究对象,实验研究对比了几种吸收剂对二甲苯废气的吸收效果。通过实验分析可知:檬酸钠水体系对二甲苯废气吸收能力有限,加入盐类可小幅增强其水体系对于二甲苯废气的吸收效果,其中Tween-80水溶液吸收剂对二甲苯废气吸收率较柠檬酸钠水体系高;新型矿物油-水混合吸收剂中单位体积新型矿物油对二甲苯废气吸收率较新型矿物油吸收剂提高46%,且具有吸收效率高,再生成本低的优点。     

NOx废气吸收的板式塔模型

化学工业中产生的NOx废气是一种大气污染源,对人类和生态环境具有极大的危害,用水或稀硝酸溶液吸收氮氧化物可以回收硝酸,是化学工业中应用较为广泛的氮氧化物废气治理方法之一。文章通过对氮氧化物气体吸收过程中的气液相反应平衡和传质机理进行研究,结合板式塔吸收的特点,建立了水或稀硝酸在板式塔内吸收NOx废气的数学模型,并进行了实验验证,模拟结果和实验结果吻合良好。模型计算分析结果表明,氮氧化物的吸收效果随着温度的升高而降低,随着压力的增加而增加,而且压力对氮氧化物吸收效果的影响比温度对氮氧化物吸收效果的影响显著,随着停留时间的延长,起初氮氧化物的吸收效果迅速增强,当停留时间达到10 s时,氮氧化物的吸收效果的增强不再明显。     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定溶液中的尿素

运用分光光度法对对二甲氨基苯甲醛和尿素在酸性条件下生成的黄棕色化合物进行测定,确定测定的最佳波长后,通过单因素实验确定了影响测定的主要因素,并以尿素用量、对二甲氯基苯甲醛用量、反应温度和浓硫酸用量等为考察因素设计正交实验以优化测定条件.结果表明：尿素的最佳测定波长为426 nm;最佳测定条件为：200 mg·L-1尿素溶液用量14 mL、对二甲氨基苯甲醛用量10 mL、反应温度30℃、浓硫酸用量0.4 mL.尿素浓度在100～800 mg·L-1范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0006c＋0.0168,相关系数R=0.9996.该方法操作方便、快速、准确度高、重现性好,能够用于溶液中尿素浓度的测定.     

单体Ag纳米流体强化氨水鼓泡吸收特性

为探讨纳米流体对氨水鼓泡吸收传热传质特性的影响,利用自行设计的实验系统进行了不同浓度单体Ag纳米流体基液下的氨水鼓泡吸收实验。实验表明:纳米流体浓度与初始氨水浓度是影响鼓泡吸收过程中传热与传质的关键因素。当单体Ag纳米流体在浓度0.005%～0.020%内、基液中没有添加纳米流体时,5min内随着时间推移,吸收器内溶液温度明显高于添加有纳米流体的情况;氨水鼓泡吸收传质过程中,有效吸收比均大于1.0,随着氨水浓度上升,各浓度纳米流体基液下吸收率逐步减小,有效吸收比逐渐增大,且吸收率和有效吸收比均随着纳米浓度增大而上升,当氨水浓度为20%且纳米流体浓度为0.020%时,单体Ag纳米流体强化氨水鼓泡吸收有效吸收比达到最大值1.55。对实验现象和相关结论进行了可能的机理解释。     

动力波清洗法处理空气中的丙酮

自组装了动力波实验装置,对装置的复合性能、气速与压降、驻区与气液比等关系进行测定,确定了装置正常操作的条件,气速在2 264.8⁴ 917 L/h范围内,液气比在0.015 54 917 L/h范围内,液气比在0.015 5⁰.027 4之间,驻区稳定。以空气通过丙酮溶液模拟车间含丙酮空气,对装置的吸收效率进行测定。结果表明,以清水为吸收液时,低浓度丙酮吸收效率接近100%;以含丙酮水循环操作时,随溶液中丙酮浓度增高,吸收效率降低;吸收液中添加丙酮稳定剂时,随稳定剂浓度增加效果会下降,稳定剂浓度为处理液的1.36/10 000时,吸收率比清水提高12%,总效率可达86.2%。     

烟气脱硫脱硝一体化技术实验研究

自制中试规模的双级串联填料塔,以臭氧(O_3)作为氧化剂,对尿素溶液吸收二氧化硫和氮氧化物的工艺条件进行了实验研究。分析了尿素脱硫脱硝的机理,考察了液体流量、停留时间、臭氧使用量、pH等因素对SO_2和NO_x脱除率的影响。实验结果表明,当液体流量0.8 m~3×h~(-1)、停留时间40 s、尿素溶液质量分数20%、吸收温度50℃、n(O_3):n(NO)=1:1、pH为7时,SO_2的脱除率接近100%,NO_x的脱除率可达到87.02%。在本一体化烟气脱硫脱硝过程中烟气中SO_2对脱硝效果有协同作用。     

活性炭吸附净化氮氧化物废气

为了治理铜及其合金工件酸洗抛光时产生的高浓度、爆发性的氮氧化物废气对环境的污染,对活性炭吸附氯氧化物废气进行实验研究,主要研究了活性炭吸附容量、吸附有关参数及再生工艺等。并参考各项试验数据,设计试制了一台大型立式1Cr18Ni9Ti不锈钢氮氧化物废气净化装置。该装置运行两年多来,性能稳定可靠,净化效率99％以上,有效地消除了酸洗车间排出的氮氧化物废气污染。