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《核标准计量与质量》2017,(3)
衰变法是根据人工放射性气溶胶的半衰期远比天然氡、钍子体半衰期长而提出的方法、在取样后24h,空气样品中的氡、钍子体已衰减到原来的1%,取样72h后,样品上的氡、钍子体放射性几乎全部衰变完。因此可直接用低本底α、β测量装置测得的放射性活度推算出人工放射性气溶胶的浓度。文章主要研究了衰变法测量放射性气溶胶中总α放射性活度的本底测量、源效率、仪器效率、判断限(L_C)、探测限(L_D)、滤膜的过滤效率和自吸收因子、不确定度评定等内容。 相似文献
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《中国原子能科学研究院年报》2019,(0)
<正>氡子体主要是指氡衰变后生成的几个短寿命核素,在空气中主要以亚μm的气溶胶状态存在,会随人的呼吸而沉淀到支气管和肺部,给呼吸系统器官组织造成辐射损伤,因此对氡子体的研究有重要意义。对于空气中氡子体浓度的测量,由于浓度较低,通常是将氡子体收集起来,通过α辐射测量仪测量α放射性强度。收集氡子体的方法有很多,但最常用的是滤膜过滤法,即通过采样泵和滤膜 相似文献
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沈福 《核电子学与探测技术》2020,40(2):288-292
针对核设施人工放射性气溶胶与氡钍子体粒度具有明显差异,利用这种差异,设计了一种带有氡子体与人工放射性核素粒度分离、负压抽真空已达稀薄空气层的监测仪器。实现进一步降低天然辐射氡钍子体干扰,提高监测灵敏度。实验测试结果表明:以最小可探测活动衡量方式的探测灵敏度较无粒度分离装置提高2~15倍;该技术在人工放射性与天然氡钍子体粒度有显著差异,氡钍子体水平越高,优势越明显。 相似文献
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《核电子学与探测技术》1989,(2)
空气中氡子体浓度的测量,通常是用空气采样器经过滤膜以恒定的抽气速率抽取待测空气,将待测空气中的氡子体收集在滤膜上,测量其放射性,从而计算出空气中氡子体浓度。本文讨论用总α计数法(又称三段法)测量氡子体的浓度,其计算公式可表示为 相似文献
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根据氡子体与人工放射性气溶胶粒径的差异,研制了一套氡子体粒度分离采样器。这种装置能在采样过程中分离掉氡子体,主要采集关注的人工放射性气溶胶。使用这种采样器进行采样,可显著降低氡子体的干扰,提高监测灵敏度。该采样器经过改造,也可用于放射性气溶胶连续监测仪。 相似文献
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《核化学与放射化学》2005,27(4):215-215
一种放射性气溶胶粒度分离采样装置,涉及用于克服氡如子体干扰的人工放射性气溶胶的测量领域。该装置包括气体进入口(1)、固定架(8)、气体出口(4)和滤纸(5),特点是在固定架(8)内设有管嘴上下相对的分离管嘴(2)和收集管嘴(3),收集管嘴(3)底部与滤纸(5)封闭接触。该装置利用氡钍子体粒径小于人工气溶胶粒径的特点实现两者的分离,先测出收集到滤纸上的人工放射性,再补测氡子体衰变至可以忽略后的、可能与氡子体一起被分离的人工放射性气溶胶的放射性。本发明可用于放射性气溶胶连续监测。 相似文献
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《核电子学与探测技术》2015,(11)
为防止核电厂气溶胶在线连续监测仪常因氡钍子体影响而产生误报警问题,研制了一种新型的气溶胶监测仪。新型的气溶胶监测仪采用样品收集、停留、测量分段步进的方式,引入了温度补偿、自吸收校正、双能量甄别法和α/β比值法等方法对仪器进行精度修正,从而消除氡钍子体的干扰问题。 相似文献
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吸入含有氡、(气土)子体的空气会使人体肺组织受到电离辐射的照射,多年来人们对测定氡、(气土)子体浓度的方法进行了大量的研究,归纳起来可分为两类:(1)总α放射性测量法。滤膜采样后,用α探测装置测定RaA和RaC′放出的总α计数,从而计算出RaA、RaB和RaC浓度。由于测量条件和需要测定的核素不同,而选择各种各样的测量时间。(2)α能谱学方法,可更准确地测定氡子体的浓度。滤膜采样后,在两段时间内用α谱仪测定滤膜上RaA衰变放出的6MeV和RaC′衰变产生的7.68MeV的α计数,从而算出RaA、RaB和RaC浓度。 相似文献
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人工放射性气溶胶的监测环境较为复杂,有时甚至要在地下洞库、坑道或地下核设施测量,其环境中氡及其子体产物的浓度高达10~3-10~4 Bq·m~(-3)。在高氡钍环境下,氡钍能峰拖尾导致其放射性计数影响了人工气溶胶道址计数,进而影响人工放射性气溶胶的探测下限。本文研制了一种适合在高氡环境下工作的常压、真空双通道人工气溶胶监测仪。虽然常压测量通道测量准确度较差,但响应速度快,可以弥补真空测量通道测量准确但响应速度慢的缺点。本仪器对大气环境中钚、铀气溶胶检测的响应时间快,在有人工核素泄露的情况下最快30 min内可以得到测量结果,理论探测下限可达到10~(-4)-10~(-3) Bq·m~(-3),可验证探测下限为铀0.1 Bq·m-3、钚0.02 Bq·m~(-3),适用于各类需要对人工核素进行无人监测的高氡环境场所。 相似文献
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一、引言 铀矿空气中氡浓度的精密测量方法大都建立在氡及其子体近于达到放射性平衡的条件上。这就需要在采样后等待足够长的时间(3小时以上),不能用于快速测量。在直接测氡的快速测量中,非但不能利用子体,相反,为了尽量减少氡子体对仪器的沾污,要求采用极短的测量时间(一般短于1分),并于测后迅速、全部排出所测气体。但子体在测量时间内毕竟有所积累,造成随时间变化的本底。这就要求仪器能在矿井无清洁空气的条件下随时验 相似文献
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《核电子学与探测技术》2018,(4)
针对能量甄别法,通过理论推导的方法建立了检测下限和探测器探测效率、采样测量时间、设备采样速率、天然氡子体浓度等因子的数学关系,分析各影响因子以研究检测下限。结果表明,提高探测效率、加快设备采样速率、增长采样探测时间、降低天然氡子体浓度等条件下,均可降低设备的检测下限。 相似文献
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针对放射性气溶胶监测仪的便携要求,设计了一套小流量采样快速测量系统和测量方法。采用累积采样累积测量的方式,联合利用能量甄别修正法与α/β比值法去除Rn子体的干扰,实现小流量采样条件下的α/β放射性气溶胶的同时监测。通过对探测下限的分析,表明该方法可满足应急监测的需求,为便携式α/β放射性气溶胶监测仪设计提供了参考。 相似文献
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天然辐射环境中居民受照剂量一半以上来自氡组,因此快速而准确地测定环境中氡浓度成为辐射防护研究的重要课题。在通常的滤膜抽气过滤法测氡子体中,由于无法假定氡与其子体间的平衡程度,因此不能直接推算氡浓度。因为氡的短寿命子体RaA、RaB、RaC(RaC’)为气载核素,且RaA(~(213)Po)的半衰期最短(3.05min),这就为人们提出了只要采用一定的测量装置和技术,由方法给定的条件计算出RaA与~(222)Rn之间的放射性平衡比m,则测RaA浓度便变为直接测氡浓度。七十年代以来,国内外发展起来的两种快速测 相似文献
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α-β放射性气溶胶快速监测仪采用α能量甄别补偿和α/β比值法监测放射性气溶胶,本文介绍其α比例因子K,β比例因子Kβ与天然本底氡氢子体间的关系,实验研究了Kα,Kβ的确定。 相似文献
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根据超细粒子穿透金属筛网的渗滤理论 ,提出了一种同时测定室内空气中氡子体未结合态份额 ( fp )和活度中位直径 ( AMD)的简便的双筛网方法。实验装置包括采样和测量两部分。采样装置由采样头、流量计、活性碳盒和抽气泵组成 ,采样头用两层不同目数的金属筛网和一层滤膜构成。测量装置使用多探头低本底 α计数器和 γ谱仪 ,前者用来测量筛网和滤膜上的活度 ,以确定氡子体 α潜能浓度 ;后者用来测量活性碳盒的氡子体 γ谱 ,以确定氡浓度。用此方法测定了一个普通实验室内不同空气状况下氡子体的 fp 和 AMD值 ,并计算了各种状况下气管 -支气管 ( T- B)区的有效剂量转换因子 DCF[包括以 m Sv/ WLM为单位的“剂量学转换”和以μSv/ ( a· Bq· m-3)为单位的“约定转换”]。还计算了氡子体所致的年有效剂量。 相似文献