水性涂料用环氧丙烯酸树脂的研究

讨论了几种环氧树脂水性化技术,通过比较后采用化学法改性环氧树脂,即采用环氧树脂与丙烯酸树脂成盐的方法,制得水性环氧丙烯酸树脂.该树脂兼具环氧树脂和丙烯酸树脂的优点,不但附着力好,耐腐蚀性强,而且具有良好的耐水性和耐光热性能.涂膜可室温固化,硬度适中,耐冲击性好.根据实际实验结果,讨论了诸种因素对乳液性能的影响.     

环氧丙烯酸树脂的合成及应用

对光敏环氧丙烯酸树脂的合成方法进行了研究，讨论了催化剂、反应温度等因素对反应及产物性能的影响。同时将产物用于紫外光固化涂料配方，并用动态红外光谱法观察了产物的紫外光固化行为。     

环氧丙烯酸树脂改性高氯化聚乙烯防腐涂料

以高氯化聚乙烯(HCPE)树脂和环氧丙烯酸树脂为主要成膜物,添加防腐颜填料等制备了单组分、附着力好、防腐性能优异、耐候性优良的环氧丙烯酸树脂改性高氯化聚乙烯防腐涂料(EBHCPE).与传统的防腐涂料进行了比较,该涂料具有优异的耐酸、碱、盐等腐蚀介质的性能.可广泛用于钢结构架、桥梁、集装箱、机电设备、地下管道、储油罐外壁、及化工厂房等部位的防腐,使用寿命长.     

涂料用水溶性丙烯酸树脂的合成

考查了几种因素对丙烯酸树脂水溶性、树脂水溶液的粘度及粘度峰值现象的影响。结果表明 :影响树脂水溶性的主要因素是 AA单体的用量和— COOH的中和程度 ;影响树脂水溶液粘度的主要因素是分子量调节剂和助溶剂的种类及用量 ;影响粘度峰值现象的主要因素是 AA用量、—COOH的中和程度和助溶剂的种类     

自乳化水性环氧树脂的合成

研究自由基接枝法在环氧树脂中引入丙烯酸树脂,使环氧树脂具有自乳化性能.对溶剂种类、丙烯酸酯类单体的用量及配比、引发剂的用量、接枝反应温度及中和度对接枝共聚物水分散性和储存稳定性的影响进行了研究.结果表明:当甲基丙烯酸用量为环氧树脂质量的15%,引发剂的用量为单体总质量的4%,接枝反应温度为80℃,甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(ST)的质量配比为1 2 2,中和度为60%,溶剂选用丙二醇单甲醚和丙酮的混合溶剂时所得到的乳液为带明显蓝光的白色均匀乳液.用咪唑作固化剂时,漆膜的硬度、附着力和柔韧性优异,且漆膜无色透明.     

水性丙烯酸树脂的合成及其氨基烘漆研制

由甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸—β—羟乙酯(HEA)和甲基丙烯酸(MAA)为单体，通过自由基溶液共聚合合成了丙烯酸酯四元共聚物，以二甲基乙醇胺(DMAE)中和制得了丙烯酸酯共聚物水溶液．该树脂同六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂(HMMM)复配成的烘漆具有优秀性能．讨论了工艺条件对水溶胶性质及涂膜性能的影响。     

丙烯酸改性水性环氧乳液的合成和固化

利用丙烯酸类单体改性环氧树脂,丙烯酸类单体与环氧树脂进行接枝共聚反应,在环氧树脂中加入强亲水性基团—COOH,使树脂水性化.研究在不加乳化剂的条件下,利用溶液聚合方法将丙烯酸单体接枝到环氧树脂上,在120℃下反应6 h得到的环氧-丙烯酸树脂复合溶液,再用胺中和后,加水稀释即得水乳液.乳液性能测试：固含量：39%,离心稳定：大于60 min.漆膜最佳固化条件：150℃固化60 min.漆膜性能测试：附着力：0级,耐冲击：50 cm,耐水性：7 d,柔韧性：15mm.     

阴极电泳涂料系丙烯酸树脂的合成与性能研究

本文使用MMA、HEMA、DMAEMA、2-EHA四种单体合成了一种可用于阴极电泳涂料的丙烯酸树脂,并研究了树脂的特性粘度与反应温度、引发剂用量的关系,表明树脂的特性粘度随着温度的升高而降低,随着引发剂用量的增加而降低;同时测试了树脂的红外结构和玻璃化温度,表明树脂的结构符合预期,并且玻璃化温度较低,适用于阴极电泳涂料。     

MAPGATI改性环氧丙烯酸双酯的合成及其紫外光固化涂料

采用自制４－甲基丙烯酰氧β－丙氰甲酰氨基甲苯－２异氰酸酯中的异酸基与自制环氧丙烯酸双酯中羟基上的氢反应，制得了改性树脂；并以此为基料配成紫外光固化涂料。所得涂层性能优良，有应用前景。     

用于薄膜包衣的水性肠溶型丙烯酸树脂的合成和表征

本文采用了乳液聚合的方法,以甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸乙酯(EA)为共聚单体制备了水性肠溶型丙烯酸树脂,通过调节乳化剂配比及用量、引发剂过硫酸钾(KPS)的用量、分子量调节剂的用量、p H缓冲剂的用量、反应温度、加料方式等因素对实验的影响,最终确定了制备丙烯酸树脂的最佳条件。聚合物通过凝胶渗透色谱、红外光谱和扫描电镜进行了测试,该制备过程以水为介质,有很好的环保和经济效益。     

Synthesis and properties of perfluorinated alkyl silicone oil modified epoxy resin

Perfluorinated alkyl silicone oil （PFASO） was successfully synthesized from N-ethyl-N- hydroxylethyl perfluorinated octane sulfonamide, succinie anhydride and amino silicone oil by esterification and amide reaction at moderate temperature in the presence of different catalysts. The chemical structure of the synthesized samples was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy （FT-IR）, the relative molecular mass（MM） and molecular mass distribution（MMD） of PFASO were tested by gel filtration chromatography（GFC）. A commercial epoxy resin （DGEBA） was modified with PFASO, with the content of PFASO 1-5 phr. Thermo-gravimetric analysis （TGA）, impact tests, scanning electron microscope （SEM） and water contact angle test were applied to provide accurate results on the thermal stability, toughness and hydrophobicity of PFASO/epoxy complex. The experimental results reveal that epoxy resins can be successfully modified by adding a small amount of as-synthesized modifiers via simple direct mixing, and verify that the as-synthesized modifier can improve the toughness and hydrophobicity of epoxy resin without sacrificing its thermal properties.     

Waterborne Epoxy Resin Modified by AMPS

A stable epoxy emulsion was prepared with epoxy resin （EP） as raw material, 2-acrylamido-2- methyl-l-propanesulfonic acid （AMPS） as modifier and benzoyl peroxide as initiator. By criterion of yield of the copolymer AMPS-EP, water-solubility, change of the acid value and intrinsic viscosity [η] along with reaction time, the copolymerization course was deduced. It is found that during the process, AMPS takes part in both the grafting copolymerization with epoxy principal chain and the ring-opening polyaddition with epoxy group. It is also discovered that the yield of AMPS-EP and water dispersing varies with reaction time. When it reaches 1.5 h, AMPS-EP can obtain good water-solubility; but the water-solubility will go bad gradually if it exceeds 3.5 h.. R spectrum analysis indicates that partial epoxy group partially remains and the others create sulfonic ester.     

Curing mechanism of TDE-85/MeTHPA epoxy resin modified by polyurethane

Diglycidyl 4,5-epoxy tetrahydro phthalate/methyl tetrahydrophthalic anhydride （TDE-85/MeTHPA） epoxy resin modified by polyurethane （PU） was prepared with 1,4-butanediol （1,4-BDO）, trimethylol propane （TMP） and polyurethane prepolymer synthesized by polypropylene glycol and toluene diisocynate. Chemical reaction and curing mechanism of this system were discussed by incorporating the results of infra spectrum analysis. The results indicate that the epoxy polymeric network I is obtained by the curing reaction between TDE-85 and MeTHPA, while the PU polymeric network II is obtained by the chain-extended and crosslinking reaction between 1,4-BDO, TMP and polyurethane prepolymer（PUP）. The graft chemical bonds are formed between polymer networks I and II that therefore increase the degree of blend and compatibility between epoxy polymer and PU.     

AA/AMPS接枝环氧树脂E-44的水性化改性研究

为改善环氧树脂E-44的水溶性,以丙烯酸（AA）和2-甲基-2-丙烯酰胺基-丙磺酸（AMPS）为接枝共聚的单体对环氧树脂进行水性化改性.研究了引发剂、不同单体及比例和反应条件对接枝共聚物水分散稳定性的影响并通过红外光谱对产物进行了表征.结果表明,以2.71 wt％的BPO为引发剂、以体积比1∶1的无水乙醇-乙二醇单甲醚为混合溶剂,在接枝共聚反应温度110℃,下用质量比为1∶1的AA/AMPS对等质量的环氧树脂E-44进行改性,得到的改性环氧树脂水性化改性效果最好,乳液离心稳定性和贮存稳定性最高.     

丙烯酸酯改性己二胺固化剂对环氧树脂性能的影响

利用丙烯酸酯类对己二胺进行改性,作为环氧树脂的室温固化剂。利用红外光谱分析了固化剂的氨解变化,讨论了改性固化剂对环氧树脂固化反应产物的拉伸、弯曲、冲击等性能的影响。实验结果表明,丙烯酸酯改性的己二胺固化剂可以在室温下固化环氧树脂,所得的环氧树脂具有较好的力学性能。     

改性环氧PBA／PMMA核壳乳胶粒子的制备与应用

采用半连续种子乳液聚合工艺制备核壳结构的聚丙烯酸丁酯,（聚甲基丙烯酸甲酯-衣康酸-双酚A环氧树脂）（PBA／P（MMA—ITA—DGEBA））乳胶粒子。并通过红外光谱仪（IR）对乳胶粒子进行了表征,证明乳胶粒子具有壮粒子结构。将壳层带有环氧基的核壳乳胶粒子对环氧树脂进行增韧,通过扫描电子显微镜（SEM）对固化物冲击断面进行观测,改性核壳乳胶粒子对环氧树脂起到明显增韧效果,并提升了与环氧树脂的相容性。     

环氧树脂E-51的水性化研究

利用化学改性法将亲水基团引入到环氧树脂分子链上，制备出水性环氧树脂体系．用红外光谱对改性树脂的结构进行表征，并研究反应温度、反应时间、反应物配比、加水量及加水方式对环氧树脂水性体系的影响．结果表明，对氨基苯磺酸改性环氧树脂能够制备出稳定的水性环氧树脂体系．