分光光度法测定电镀废水中的痕量Cr(Ⅵ)

研究了硝酸介质中,Cr2O2-7氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的最佳条件,如测量波长、反应介质、试剂用量、反应温度及时间等和工作曲线,给出了相应的测定方法.结果表明该褪色反应具有很高的灵敏度,摩尔吸光系数达3.9×106L/(mol*cm),最大吸收波长525nm,线性范围为0～4.0μg/25mL,检出限为6.6×10-9g/mL.从而建立了光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.     

新体系过氧化氢-中性红催化光度法测定亚硝酸根

研究了硫酸介质中,痕量亚硝酸根催化过氧化氢氧化中性红褪色反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定亚硝酸根的简便方法。lg(A_0/A)与亚硝酸根浓度在0～0.6μg/25mL范围内呈线形关系,方法的检出限为4.3×10~(-10)g/mL。     

溴酸钾氧化邻苯二酚紫催化光度法测定微量亚硝酸根

基于在磷酸溶液中 ,亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用 ,建立了催化光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .采用正交实验法确定反应的最佳条件为 :磷酸 4 5mL ;溴酸钾 3 5mL ;邻苯二酚紫 2 5mL ;反应时间为 5min ;反应温度为 10 0℃。在选定的条件下 ,方法的灵敏度为 2 54× 10 - 10 g/mL亚硝酸态氮 ,线性范围为 0～ 8μg/2 6mL .用于水样、食品中亚硝酸根的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在pH值为4.0的HAc NaAc介质中,用2.2′ 联吡啶作活化剂,研究铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮胂M褪色反应的适宜条件和影响因素,以此为依据建立一种高灵敏、高选择性测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.测定波长为540nm,测定范围为0～8.0×10-6g/L,检测限为1.45×10-8g/L.该法可直接用于人发中铜的测定,结果令人满意.     

催化褪色动力学光度法测定痕量Cr(Ⅲ)

基于在pH为4的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,Cr(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色反应,研究了反应的最佳条件,测定了反应动力学参数,建立了一种动力学光度法测定Cr(Ⅲ)的新方法。方法的线性范围为0~40μg/L,检出下限为1.3×10-10g/mL,用于水样中Cr(Ⅲ)的测定。     

利用新的催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

研究了稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酚红而使其褪色的新指示反应及动力学参数,测定了反应速度常数和表观活化能,建立了一种测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,该方法检出限为1.74×10-10g/mL,线性范围是0～0 4μgFe3+/25mL.用于水样、人发中痕量铁(Ⅲ)的测定.     

丽春红S褪色分光光度法测定水样中铬（Ⅵ）

在盐酸介质中,依据Cr(Ⅵ)离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定Cr(Ⅵ)离子的新方法,考察了测定的最佳条件.最大吸收波长λmax为510 nm,Cr(Ⅵ)离子在5～45μg/10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A510-0.203 2ρ(mg/L)+0.024 23,相关系数为0.996 0,表观摩尔吸光系数为4.4×104L/(mol·cm).该法用于水样中的微量Cr(Ⅵ)测定,RSD小于1.50%.     

催化光度法测定痕量锌

研究了在稀硫酸介质中 ,Zn2 + 催化过氧化氢氧化邻苯三酚红的褪色指示反应 ,建立了测量痕量锌的新方法 ,Zn2 + 的检测限质量浓度为 5 38× 10 - 11g/mL ,线性范围为 0～ 1 92× 10 - 2 μg/mL ,该法用于测定头发中痕量锌 ,结果满意     

用二苯代苦味酰基自由基分光光度法测定川芎、红景天和黄芪的抗氧化活性

用乙醇提取川芎、红景天和黄芪三种中药中的抗氧化物质,并采用DPPH法测定各种中药提取液的抗氧化性,并同特丁基对苯二酚(TBHQ)、维生素E进行比较。结果表明,川芎提取液、红景天提取液和黄芪提取液对DPPH·有很好的清除作用,TBHQ、维生素E、川芎提取液、红景天提取液和黄芪提取液的IC50分别为5.2×10-6g/mL、4.5×10-3g/mL、4.5×10-4g/mL、7.8×10-5g/mL和3.1×10-3g/mL,其清除能力的大小依次为:TBHQ>红景天提取液>川芎提取液>黄芪提取液>维生素E。     

借助于过氧化氢氧化溴苯三酚红的催化光度法测定钢样中的微量铬

借助在弱酸性溶液中过氧化氢使溴苯三酚红褪色的催化效应测定了铬(VI),研究了测定反应的最佳条件及各种离子的干扰效应.利用Arrhenius方程计算了非催化和催化反应的表观活化能,检测限的线性范围为0.1～0.6 μg Cr(VI)/25 mL,检测限量达到9.1×10-10g/mL.可以成功地应用于钢样中微量铬的测定.     

用二苯代苦味酰基自由基分光光度法测定川芎、红景天和黄芪的抗氧化活性

用乙醇提取川芎、红景天和黄芪三种中药中的抗氧化物质,并采用DPPH法测定各种中药提取液的抗氧化性,并同特丁基对苯二酚(TBHQ)、维生素E进行比较。结果表明,川芎提取液、红景天提取液和黄芪提取液对DPPH·有很好的清除作用,TBHQ、维生素E、川芎提取液、红景天提取液和黄芪提取液的IC50分别为5.2×10-6g/mL、4.5×10-3g/mL、4.5×10-4g/mL、7.8×10-5g/mL和3.1×10-3g/mL,其清除能力的大小依次为:TBHQ>红景天提取液>川芎提取液>黄芪提取液>维生素E。     

新显色剂6-Br-BTACPACA的合成及双波长褪色分光光度法测定铁(Ⅲ)的研究

合成一种新的杂环不对称双偶氮变色酸显色试剂2 (6 溴 2 苯并噻唑偶氮) 7 (4 羧基苯偶氮) 1,8 二羟基萘 3,6 二磺酸.采用双波长褪色分光光度法研究在pH=8.4的NH3·H2O NH4Cl缓冲介质中显色试剂与铁(Ⅲ)的显色反应特性.结果表明:在CTMAB存在下试剂与铁(Ⅲ)形成3∶1的配合物,显色反应5min完全并至少可稳定2h,以配合物为参比试剂空白的最大吸收波长为450nm和620nm,表观摩尔吸光系数为4.87×104L·mol-1·cm-1,铁(Ⅲ)的质量摩尔浓度在0～10μg/25ml范围符合比耳定律.用拟定的方法测定石灰石、高炉渣中铁的含量得到满意的结果.     

硫酸铝催化苯甲醛与1,2-丙二醇的缩醛化反应

用Al2 (SO4 ) 3·18H2 O作催化剂催化苯甲醛与 1,2 -丙二醇的缩醛化 .通过实验研究 ,得出该反应的最适宜反应条件 :醇醛摩尔比为 0 .1∶0 .0 5 ,反应温度 94～ 10 0℃ ,Al2 (SO4 ) 3·18H2 O 0 .6 0g (12 g/mol) ,环已烷 10mL ,反应时间 2 .5h ,苯甲醛 - 1,2 -丙二醇缩醛产率可达 98.6 % .本法具有操作方便 ,反应温和 ,产品纯度高的优点     

催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究

研究了微量亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红褪色反应及其动力学 ,建立了催化动力学光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .检出限为 2× 1 0 - 8g mL ,表观摩尔吸光系数 1 .3× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为0 .0 7.0mg L .已用于化学试剂和榨菜等实际样品中微量NO2- 的测定 ,结果满意     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=4.5的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中,Hg2+对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法.本法的线性范围为0～20.0mg./L,检出限为1.1×10-11g./ mL.除NH+4、Cr(Ⅵ)、Ag+外,常见离子均不影响测定.NH+4可煮沸除去,Cr(Ⅵ)、Ag+干扰可加入Na2S2O3消除.用于天然水和人发中痕量汞的测定,标准加入回收率为98.3%～102.8%,RSD为1.2%～2.2%(n=6)     

偶氮胂M褪色光度法测定钒的研究

在H2SO4介质中,V(v)对偶氮胂M有褪色作用,且褪色的程度与V(v)的存在量呈线性关系,由此建立了吸光光度法测定钒的新方法 实验表明,方法的最大吸收波长为547nm,表现摩尔吸光系数1.04×103m2/mol,V2O5的测定范围为0～200μg/25ml 方法简单、快速、准确,选择性好,在用于测定铁矿石中的微量钒时,结果满意     

偶氮氯磷Ⅰ双峰双波长光度法测定水中的钙

研究了显色剂偶氮氯磷Ⅰ双峰双波长光度法测定水样中的钙 (Ⅱ )。方法结果表明 :在PH 值为 10 5时 ,钙 (Ⅱ )与偶氮氯磷Ⅰ形成 1∶1的红色络合物 ,在 5 80nm处有最大吸收 ,参比波长为 5 2 0nm。方法的线性范围为 0～ 2 5 μg/2 5mL ,回收率为 98～ 10 1% ,表观摩尔吸光系数ε′ =2 66× 10 4L·mol-1·cm-1     

非离子表面活性剂催化光度法测定痕量铁

为了探讨表面活性剂对催化动力学法测定痕量铁的影响 ,应用分光光度法 ,对不同类型表面活性剂及混合表面活性剂胶束增溶、增敏行为进行了考察 ,提出了以过氧化氢为氧化剂 ,甲基紫为显色剂 ,硫酸为酸性介质 ,在非离子表面活性剂吐温 -80增敏作用下 ,痕量铁能强烈催化过氧化氢氧化甲基紫褪色 ,使其灵敏度得到提高 ,并研究了该反应动力学条件 ,测定其反应活化能及表观速率常数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁 (III)的新体系。方法灵敏度高 ,选择性、重现性好 ,一定量的常见离子不干扰测定 ,检出限为 2 .2 4 7× 1 0 - 10 g/mL ,测定线性范围为 0～ 0 .8μg/2 5mL。用于人发、豆样和水样中铁的测定 ,回收率均在 96%以上 ,结果满意。     

靛红褪色分光光度法测定溴酸根离子研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化靛红褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件。最大吸收波长λmax为610 nm,溴酸根离子在3-40μg／10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A610=0．208 0ρ+0．081 6,相关系数为0．993 7,表观摩尔吸光系数为3．7×104。该法用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意。     

催化光度法测定生活饮用水中痕量铜

本文利用了Cu(Ⅱ)在H_2SO_4介质中催化H_2O_2氧化甲基橙使之褪色,在波长505nm处测定吸光度的变化,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0～2.0μg/25ml,定量检测限为1.27×10~(-10)g/ml。该方法的灵敏度高.准确度好,在用于测定饮用自来水中痕量铜时,结果满意。