星形聚丙烯酰胺絮凝剂的合成与表征

以高价铈盐(硝酸铈铵)和多羟基有机物(丙三醇、季戊四醇、蔗糖)组成的氧化还原引发体系为引发剂引发丙烯酰胺(AM)自由基聚合，采用^1H—NMR和SEC方法对产物进行结构表征。结果表明，制备的聚丙烯酰胺(PAM)是星形聚丙烯酰胺(SPAM)，并提出了由NMR和SEC谱图计算SPAM平均臂数的两种方法。同时实验还考察了引发剂组成和用量、还原剂种类，以及单体浓度对聚合反应的影响。     

低电荷密度的两性高分子絮凝剂絮凝机理初步探讨

详细讨论了两性高分子絮凝剂P（AM-DM-MA）体系中，阴，阳离子基团相对含量以及絮凝剂加量对絮凝性能的影响，结果表明，阳离子基团含量为10mol%，阴离子基团为2mol%-4mol%时絮凝性能最佳。且絮凝剂加量范围很宽。此外通过对悬浮体系和絮凝剂本身的统计分析，认为两性高分子絮凝剂对硅藻土悬浮体系的絮凝是通过若干个高分子链“桥连”而形成粗大的絮体，并非一个高分子链连接几个悬浮颗粒。     

聚季铵盐聚丙烯酰胺对电镀废水中Ni2+的吸附性能研究

在静态条件下,对聚季铵盐聚丙烯酰胺(PQAAM)吸附含Ni2 的电镀废水进行了研究,探讨了PQAAM用量、废水pH值、吸附时间、吸附温度对去除Ni2 效果的影响.结果表明,在废水pH值为6.0～8.0、Ni2 浓度0～100 mg/L范围内,吸附时间为80 min、吸附温度为20℃时,按Ni2 与PQAAM质量比为1∶30投加PQAAM进行处理,Ni2 去除率可达98%以上.含Ni2 电镀废水经PQAMM吸附后,废水中Ni2 的含量低于国家排放标准.     

二甲基烯丙基木质素季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质的絮凝性能研究

为了扩大碱木质素的相对分子质量以及其对阳离子染料的应用范围,研究了以二甲基烯丙基木质素季铵盐(DL)和海藻酸钠(SA)为原料,制备二甲基烯丙基木质素季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质(DL-SA)。采用FT-IR、SEM和TG/DTG表征了产物的结构,并考察了其两性聚合物的特点——等电点,结果表明,DL和SA接枝成功,其等电点为4.42,具有两性化合物的特征。以对酸性黑ATT和亚甲基蓝为模拟染料,研究了DL-SA对两种不同类型的染料絮凝影响因素(投加量、pH值和温度),确定了对两种染料的最佳絮凝条件以及最佳脱色率为酸性黑ATT 86.24%,亚甲基蓝99.15%,并初步探讨了其絮凝机理。     

淀粉接枝聚丙烯酰胺在造纸废水中的应用

研究了淀粉接枝聚丙烯酰胺对造纸废水的处理,探讨了絮凝剂的投入量、废水的PH值、絮凝温度和絮凝时间对絮凝效果的影响,并得出了淀粉接枝聚丙烯酰胺作为絮凝剂处理脱墨废水时的最佳絮凝条件:絮凝剂用量为10mL,絮凝温度为40℃,PH值大于9.另外,和聚丙烯酰胺的絮凝效果进行了对比,结果表明:St-PAM的絮凝效果优于PAM的絮凝效果.     

交联聚丙烯酰胺的反相悬浮合成及性能

以丙烯酰胺为单体，N，N—亚甲基二丙烯酰胺为交联剂，过硫酸钾为引发剂，水为分散相，环已烷为连续相，采用反相悬浮聚合法，合成交联聚丙烯酰胺微球，考察了不同油水相比，单体浓度，分散剂用量对粒径的影响；研究了引发剂用量，交联剂用量及不同粒径大小对吸水率和离子吸附的影响。     

纳米级两性聚丙烯酰胺微乳胶的合成

绘制了以丙烯酰胺、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠为单体,环己烷为油相,Span 20和Tw een80为复配乳化剂体系的拟三元相图,并结合电导率将透明区划分为水/油、双连续和油/水三个区域;采用氧化还原引发体系,通过反相微乳液聚合法合成了两性聚丙烯酰胺微胶乳,并研究了乳化剂质量百分含量对产物特性黏度、粒径和透光率,聚合时间对单体转化率和粒径的影响;对不同类型微乳液中的聚合进行了简单比较。     

两性聚丙烯酰胺纸张增强剂的合成和应用

研究了两性聚丙烯酰胺的合成、结构和性能。这种两性聚丙烯酰胺和纸纤维能够通过离子键和配位络合结合，形成较均一的交联网络，使纸张干强度明显增加，是一种新型和优异的纸张干强剂。     

CPAM分散体的改性及产物的絮凝性能

以无机盐水溶液为介质的分散聚合是一种绿色合成法。为缩短分散聚合的工艺过程和提高线型阳离子聚丙烯酰胺的絮凝效果,采用了两段加料法合成阳离子聚丙烯酰胺分散体,并在聚合过程中加入乙烯基异丁醚对阳离子聚丙烯酰胺进行改性。用傅立叶红外光谱对改性前后产物的结构进行分析,然后将阳离子度相近的两种产物应用于高岭土悬浊液的絮凝。通过对比上清液浊度、分维数和压缩屈服应力等参数,发现用乙烯基异丁醚对阳离子聚丙烯酰胺进行改性能提高其絮凝性能。     

氟碳丙烯酸酯对聚丙烯酰胺的改性

用N-丙基,N-羟乙基全氟辛基磺酰胺(FC)与丙烯酸反应得到了N-丙基,N-羟乙基全氟辛基磺酰胺丙烯酸酯(FCA),再通过与丙烯酰胺共聚得了氟碳改性聚丙烯酰胺P(AM—FCA)。考察了共聚物中FCA单体含量、溶液温度、盐浓度、P(AM—FCA)质量分数对溶液粘度的影响．结果表明．在实验范围内．共聚物溶液的表现粘度随P(AM—FCA)质量分数和盐浓度的增加而增加,随溶液温度和FCA单体含量的增加出现极值,共聚物和聚丙烯酰胺相比,具有良好抗温、耐盐性能,可望作为三次采油用驱油荆。     

三甲基烯丙基氯化铵－丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征

报道了三甲基烯丙基氟化铵（ＴＭ）的制备及其与丙烯酰胺的共聚。对ＴＭ的合成条件进行了探讨，对引发体系、温度，单体配比对共聚反应的影响进行了研究，并用ＩＲ、ＮＭＲ、差热分析及化学分析方法对其结构进行了表征。     

超声波辐照作用下部分水解聚丙烯酰胺与甲基丙烯酸酯共聚反应的研究

研究了部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）和一系列甲基丙烯酸酯在超声波辐照作用下的共聚反应。研究结果表明，共聚反应前期，单体的转化率随单体水溶性增大而增大，共聚反应动力学决定于单体的水溶性。通过红外光谱、核磁共振及质谱研究了共聚物的结构．证实共聚物为嵌段体。     

低交联两性树脂吸附蛋白质与盐浓度关系的研究

研究低交联度两性树脂吸附刀豆蛋白与盐浓度的关系。通过盐浓度对吸附的动力学和热力学影响的研究，结果表明，在中性磷酸盐缓冲中，两怀树脂吸附刀豆蛋白，有盐（０．４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ）的比无盐的扩散系数提高将近一半，且量增加其吸附等温线的效率在最初始部分高于无ＮａＣｌ时的；随着盐浓度（０￣１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ）的提高，树脂对蛋白的吸附最也变大，盐浓度提高时树脂听增大与蛋白吸附量的增加呈线性关系，内盐型     

超高分子量聚丙烯酰胺分子量测定方法研究

通过对粘度法测定超高分子量部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）分子量方法的研究，并针对外推法繁琐、耗时，而一点法误差较大的问题，提出了一种函数变换的方法－－算图法。将算图法与外推法和几种常用的单点法进行对比。结果表明，算图法的准确性远远超过单点法，且简便、快捷，是测定HPAM分子量较为理想的方法。     

聚碳硅烷树脂性能及应用研究

合成了聚碳硅烷树脂,以该树脂为原料制备了SiC纤维。用电镜、红外光谱、X射线衍射、差热分析、热失重等方法对SiC纤维进行了研究,并对以聚碳硅烷树脂作为浸渍物质涂覆石墨进行了初步研究。     

新型梳形抗盐聚合物的流变性

进行了不同条件下聚丙烯酰胺和梳形抗盐聚合物溶液的粘度及流变性测定,发现根据不同条件下聚合物溶液的流变参数可以定性地判断三次采油用聚合物的抗盐能力大小和趋势。聚合物的流变性分析可作为评价聚合物抗盐性能的一条新途径,具有一定的实用价值。     

粘弹性高聚物（PAA）减阻特性的研究

在直径为2.46和5.96mm的管子中.雷诺数为6×10~3～11×10~4的范围内,测定了粘弹性聚合物国产聚丙烯酰胺(PAA)的减阻特性。研究了减阻剂浓度、管径、盐类、温度等因素对减阻的影响,比较了几种不同型号PAA产品的剪切稳定性,探讨了减阻机理,为减阻剂的选择提供了基础数据。