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气相色谱-质谱联用技术在环境检测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在环境检测工作中使用最为普遍的就是气相色谱-质谱联用技术,其不仅检测的精度高,而且使用方便。该技术的主要优势就是通过把气相色谱的分离分析和质谱的高分辨结构鉴定的特点进行有效的结合,从而达到提高检测精确度的目标。通常情况下,该检测技术可以在多种环境中进行检测,不仅检测方法稳定,而且灵敏度和精确度较高,因此在对痕量物质和多组分复杂样品进行检测时具有其他检测方式所达不到的效果,在我国,该技术在空气检测、土壤以及固体废弃物检测中都得到非常广泛的应用,得到了业内人士广泛的认可。 相似文献
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研究了气相色谱–质谱(GC–MS)和气相色谱–二级质谱联用技术(GC–MS–MS)同时测定甲胺磷,氧乐果,谷硫磷和速灭磷等10种有机磷农药的分析方法。用GC–MS–MS方法进行测试,选择目标化合物的特征离子作为母离子,排除了背景干扰离子的影响,为复杂样品中微量农药的定性分析提供了新的方法。 相似文献
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张秋香 《中国石油和化工标准与质量》2011,31(4):60
本文采用气相色谱-质谱联用方法测定白酒中甜蜜素的含量。研究了前处理条件的影响,如硫酸浓度、次氯酸钠浓度、反应温度、正己烷体积等,通过单因素实验和正交实验设计确定了最佳条件。此法能有效消除测定结果出现假阳性的可能,且快速高效,可用于白酒中甜蜜素的测定,具有实际应用价值。 相似文献
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气相色谱-质谱联用仪具有准确、快速、高灵敏度的优点,近几年在环境监测领域中被广泛应用。综述了近几年水、土壤、环境空气及废气有机物测定的前处理技术及气相色谱-质谱联用仪在水、土壤、环境空气及废气监测方面应用研究成果,并对未来的发展趋势进行了展望。 相似文献
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利用同时蒸馏萃取法(SDE)提取鹅不食草挥发油化学成分,通过气相色谱-质谱联用技术对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法获得各化合物的相对含量。结果从鹅不食草挥发油中共检测到66个色谱峰,占挥发油总量的95.106%,鉴定出55个化合物,占挥发油总量的91.668%。鹅不食草挥发油主要的成分为反式乙酸菊稀酯(41.361%)、10-acetoxy-8,9-epoxythymol isobutyrate(5.422%)、百里酚(3.389%)、3-异丙基-4-甲基-3-戊烯-1-炔(2.644%)、(-)-环氧石竹烯(2.509%)、(1S)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲醇乙酸酯(2.613%)等。 相似文献
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建立了茶叶中唑虫酰胺残留量快速测定的气相色谱-质谱法。茶叶中的唑虫酰胺用正己烷-丙酮(7:3, V/V)混合液提取,经石墨化碳黑固相萃取小柱净化,用正己烷-丙酮(9:1, V/V)混合液洗脱,浓缩定容后,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。结果表明,目标物质在0.010~0.500 mg/L范围内的线性关系良好;空白样品在0.010~0.500 mg/L范围三水平加标回收实验中的平均回收率在75.2%~112.8%之间,相对标准偏差( n=3)为2.85%~5.12%;方法的定量下限为0.005 mg/kg。该方法操作简单、检测灵敏度高,能满足茶叶中唑虫酰胺残留量的检测需求。 相似文献
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《化学世界》2016,(5)
应用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)建立了水中29种典型药品(pharmaceuticals)的分析方法。通过对固相萃取柱、淋洗液、流动相等的优化,确定以Oasis HLB固相萃取柱、甲醇为淋洗液、V(0.1%甲酸)∶V(甲醇)=7∶3为流动相做水样预处理。在最优条件下,目标物在水中回收率均73%~124%,相对标准偏差(RSDs)在7.8%~13.2%,线性范围均在2~2 000μg/L,各目标物标准品在UPLC-MS/MS系统中有效的线性相关(R2)为0.997以上。该方法具有检测限低、回收率高等优点,经实际样品测试,可适用于环境水体中29种典型药品的同时检测,为微量有机物引起的水环境风险评价和控制的相关研究提供支持和帮助。 相似文献
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建立分散固相萃取-超高液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定环境水样中5种苯脲类除草剂(敌草隆、利谷隆、灭草隆、异丙隆、绿麦隆)残留的分析方法。考察了吸附剂的种类与数量、水样pH、吸附剂的种类和体积等条件对除草剂回收率的影响。在最佳实验条件下,5种苯脲类除草剂在0.01~5.0μg/L范围内呈良好的线性关系(0.999 3~0.9999),方法检出限为2.04~3.12 ng/L。对环境水样的加标回收率分别为78.2%~108.3%,相对标准偏差RSD分别为6.8%~11.2%。本方法操作简便快速、稳定性好、灵敏度高,能够满足环境水体中苯脲类除草剂残留的分析要求。 相似文献
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气相色谱——质谱联用法测定水中的环氧氯丙烷方法初探 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱-质谱联用测定水中环氧氯丙烷的方法。用二氯甲烷萃取水样中的环氧氯丙烷,经色谱分离后采用质谱的选择离子检测(SIM)模式进行检测,提取特征离子进行定量。400mL水样中环氧氯丙烷的最低检测浓度可达0.1μg/L,标准曲线的线性相关系数r=0.9996,线性范围为0.05~2mg/L,样品平均加标回收率在85.8%~86.7%之间,相对标准偏差低于5.71%。方法简单、灵敏度高、准确、重现性好,适合水源水和饮用水中环氧氯丙烷的测定。 相似文献
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气相色谱/质谱法在环境水样分析中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
使用树脂吸附、溶剂洗脱、GC/MS联用技术对某地一化工厂向河流中直接排放的废水、河流的上河水和下河水及地下水进行了分析和检验,检测出样品中所含的数十种有机化合物。该方法快速、灵敏,且定性定量准确,为行政管理部门实施监督和管理,工厂对排放水进行控制和处理及工厂周围居民对所饮用水的水质了解,提供了有效的途径和依据。 相似文献