关于锶钡钙碳酸盐中碳酸钙含量测定的改进

锶钡钙碳酸盐中碳酸钙的测定,目前通用EDTA络合滴定,采用羊毛铬黑T作指示剂,以EDTA—Mg为坛色剂,此法的缺点是终点不敏锐。根据文献采用甘露醇等试剂来提高其灵敏度,终点变色仍然缓慢,配制标样进行对照试验,测定结果仍然不能接近真值。故本文针对这一问题,改用氨水直接调节pH(用pH试纸),以紫脲酸铵为指示剂,用Ni~( )作坛色剂进行测定。     

全自动电位滴定法测定元明粉中钙镁合量的研究

本论文采用全自动电位滴定仪,在pH10的氨一氯化铵缓冲溶液中,选择EDTA—Hg指示剂以及EDTA滴定剂。测定元明粉中钙镁合量。结果显示：在试验条件下,利用镁离子测定试验的RSD为0．43—1．64％,加标回收率为98．25—107．50％。该法操作简单,能准确地测定元明粉中的钙镁合量。     

轻质碳酸镁样品中的钙镁测定

以天然碱和卤水为原料制取轻质碳酸镁在成品碳酸镁中钙与镁的比值为1∶150,由于大量镁的存在,采用EDTA络合滴定法测定钙时,发生Mg(OH)_2沉淀,对钙的测定有影响。为了提高测钙的准确度,采用“钙镁连续络合滴定”法,取得了满意的结     

EDTA络合滴定法持续测定铁矿石中钙和镁研究

对铁矿石中铜、铅、锌、镍、锰等干扰元素进行处理后,在pH值=10的氨水-氯化铵溶液中,以酸性铬兰K-萘酚绿B为指示剂,利用EDTA络合滴定法测定钙、镁的合量;随后另取一份样品容液加入适量氢氧化钾溶液,将pH值调至13左右,以钙试剂为指示剂,用同样的方法测定钙含量,将钙镁合量减去钙量来计算镁含量。     

国内文摘(203—212)

<正> 摘203 TQ114.105.2. 钙镁的连续络合滴定——陆为林;《理化检验》1986,№4,244页钙镁连续络合滴定法是在硼砂介质中选用百里酚酞络合剂作指示剂,用Pb(NO_3)_2溶液回滴过量的EDTA测定钙,而后加氢水用EDTA连续滴定镁,是在钙镁比(1:30)纯溶液中进行试验。如果镁量高,我们选用氨     

钙镁连续络合滴定的新方法

钙镁在物料中常常是共存的,通常用EDTA络合滴定法迸行测定,该方法有镁沉淀影响钙的滴定和滴钙的误差影响镁的测定结果等弊端。本文提出了在PH=10的氨性缓冲介质中进行钙镁连续络合滴定的新方法,并成功地应用于石灰石、白云石、菱镁矿等碳酸盐和硅藻土、水泥等硅酸盐材料以及镁砂、镁砖、矿石等材料中钙镁的测定。     

镁钙锌铝四元类水滑石金属含量的测定研究

论述了镁-钙-锌-铝四元合成类水滑石中含量相差悬殊的4种金属元素含量的测定方法:第一份试液,以氟化铵掩蔽铝、镁、钙离子后,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液滴定锌离子;第二份试液,用缓冲溶液调节pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝离子和锌离子全部与EDTA络合,以铜离子标准溶液滴定剩余的EDTA后,用取代络合滴定法测定铝离子;第三份试液,用小体积沉淀法处理,形成碳酸钙和氢氧化镁沉淀,与溶于水的偏锌酸根(ZnO2-2)和偏铝酸根(AlO-2)分离,再使碳酸钙与氢氧化镁溶于盐酸溶液,用EDTA滴定钙-镁总量;向第四份钙-镁溶液中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸钡(Ba-EGTA)-硫酸钠溶液掩蔽钙离子,用EDTA标准溶液滴定镁离子,以差减法计算钙离子含量.该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求.     

EDTA配位滴定法中两种指示剂的改进

采用EDTA配位滴定分析法，对于测定钙、镁离子含量及钙含量所使用的指示剂进行改进。发现钙指示剂一萘酚绿B于pH=12时，EDTA配位滴定钙；以及酸性铬蓝K—铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA配位滴定钙、镁含量均具有良好地测定结果，指示剂变色敏锐、实验现象明显。     

盐水中钙镁测定方法的探讨

一、前言在氯碱工业生产中,对盐水中钙镁含量的控制是非常重要的。因为钙镁在阴极上的沉淀和堵塞隔膜,直接影响电槽的使用寿命。据国外资料介绍:饱和盐水中如果CaO Mg<20ppm,电槽隔膜可使用200天以上;CaO Mg=20～30ppm,隔膜可使用150天;CaO Mg>40ppm,隔膜使用时间就将少于100天。目前我国各厂一般在生产中控制Ca Mg<10ppm。测定盐水中的钙镁,一般采用络合滴定法,以铬黑T(EBT)为指示剂,用EDTA来滴定钙镁总量,同时再以钙指示剂(NN)用EDTA来滴定钙量,由两者之差确定镁     

增量法对蒸馏废液中钙、镁分析的应用

<正> 在氨碱法纯碱生产中,蒸馏废液的综合利用及处理是目前生产上一个急需解决的问题。在一般情况下氨碱厂对蒸馏废液中的钙镁是不分析的,但对于废液的综合利用或处理时,废液中的钙镁必须进行分析,故我们采用了速度快、操作简便的EDTA络合滴定法测定钙镁。但废液中Ca~(++)含量高,而Mg~(++)含量很低,即Ca~(++)/Mg~(++)比很大,因此用EDTA络合滴定法测定微量Mg~(++)时,滴定终点不稳定,误差很大。为此我们采用增量法,即在被测溶液中加入一定量的标准镁液,使Ca~(++)/Mg~(++)比值降低,以提高分析的准确度。本实验系根据EDTA络合滴定Ca~(++)、Mg~(++)的基本原理,用钙镁标准液配制不同Ca~(++)/Mg~(++)混合液,与蒸馏废液作对照试验。     

质量法测定液体氯化钡

通过原理分析及一系列的对比试验,说明了采用硫酸钡质量法代替铬酸钡质量法测定液体氯化钡含量的可行性。     

氯化焙烧-水浸法回收钡渣中钡的研究

以氯化钙为氯化剂,采用氯化焙烧-水浸取的方法处理钡渣,钡渣中的钡以氯化钡的形式被回收。通过焙烧温度、焙烧时间、氯化剂用量等一系列条件实验确定了适宜工艺条件：焙烧温度为1 000 ℃、焙烧时间为45 min、氯化钙用量为理论量的1.3倍。在此条件下钡渣中的酸溶钡可全部回收,钡的回收率为86.8%。浸出液主要成分是氯化钡和氯化钙,经过蒸发浓缩、结晶析出氯化钡产品,其质量符合GB/T 1617—2014《工业氯化钡》的要求。     

二氧化锆制品中锆钙镁的EDTA测定法

本文采用氢氧化钠碱溶法分解样品，以EDTA络合滴定法测定二氧化锆制品中的锆、钙、镁，方法简便，结果准确。     

EDTA容量法快速测定水泥及其原料中的SO_3

本文介绍一种EDTA 间接滴定SO_3的方法,可在系统分析中用同一试液进行,具有快速、简便、准确的优点。一、方法原理在微酸性溶液中,定量加入钡、镁标准溶液,使硫酸根与钡离子定量生成硫酸钡沉淀,过量的钡、镁和溶液中的钙、镁在pH=10时,以酸性铬蓝K和萘酚绿B(简称K-B)为指示剂,用EDTA滴定至纯蓝色。以间接的计算方法求得SO_3的含量。     

工业循环冷却水水质分析方法部(暂行)标准(连载)

7.镁离子测定法本法适于测定循环冷却水、天然水中的镁离子,其含量在10～200毫克/升。在pH=10的氨性缓冲液中,用酸性铬蓝K 为指示剂,以EDTA 标准溶液络合滴定钙镁含量,从中     

应用技术

<正> 萤光素络合指示剂萤光素络合指示剂(Calcein)又名钙黄绿素,为测定钙、钡、锶、铜、锰等用的有效指示剂。用EDTA 作钙离子的络合滴定是一个快速的容量分析方法,这个方法的关键在于指示剂的选择。选用萤光素络合指示剂来滴定钙时终点明确,对于存在于水中钙和石灰石中钙的测定曾都能得到满意的结果。好多学者曾多次指出用这种指示剂滴定钙时,较经典指示剂紫脲酸铵为佳。R.蒲希比曾明确指出,紫脲酸铵用来滴定镍和铜是比较理想,在滴定钙时终点就难以辨认。铬黑T(Eriochrome Black T)可用来滴定钙、镁和锌等离子,如有铁、钴存在,可使指示剂蔽塞而     

镍电镀液中镍镁的络合测定

电镀液中镍的分析一般采用氰化钾容量法及二甲基乙二醛肟重量法。前者终点难掌握容易引起误差;后者耗时较长,都不适于日常检验之用。由于络合分析化学的发展,近年来应用于电镀溶液分析的较多。有用磷酸铵沉淀镁后,再用EDTA测定镍的,但镁铵盐易溶于过量试剂,很难得到正确结果。有用EDTA-电位法,利用不同电位来滴定镍镁的,但限于设备推广较难。考虑到镍电镀液中含有镁,尤里斯脱利用镍、镁与EDTA络合的相应pH值分别为2.7及7.5的关系,提出在pH=5时用EDTA-FeCl_3间接法测定镍,于另一试样中在pH=10时测定镍、镁总量后,从而计算镍镁含量。结果满意,但仍须取两个试样,分别测定。我们采用在pH=     

硅铝钙钡合金中钡、钙的测定

本文提出了一次溶样将钙、钡含量同时测定的方法。试样用酸溶解后，取所制溶液分析钙、钡。钙、钡测定均采用EDTA滴定法。     

示波极谱滴定法间接测定钡含量

钡的测定方法有多种,诸如重量法、铬酸钡示波滴定法和间接酸碱滴定法等。本文在文献的基础上,以锌(Ⅱ)标准溶液作反滴定剂,在pH=10.0乙二胺-盐酸缓冲溶液中,由交流示波极谱dE/dt～f(E)曲线上锌(Ⅱ)切口的出现直接指示终点,对氯化钡中钡含量进行分析测定,获得了满意的结果。与EDTA能生成稳定配合物的金属离子干扰测定,建议采用SO_4~(2-)在酸性介质中沉淀,再将沉淀过滤、洗涤后用氨水     

络合滴定法测钙镁含量的研究综述

络合滴定法测定钙镁含量是采用络合反应滴定分析物质中的钙镁含量。本文对络合滴定法测钙镁含量影响因素及近几年络合滴定法在高钙低镁和高镁低钙体系测定钙镁含量的研究现状进行分析,以期对该方法的改进研究方向有所帮助。