羟基保护基MEMCI的合成研究

讨论了以大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂,乙二醇单甲醚、三聚甲醛和氯化亚砜为原料合成甲氧基乙氧基甲基氯的各种反应因素对产品收率的影响,得出最佳反应条件为:大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂用量为原料总量的60％,氯化亚砜:MEMOH(摩尔比)=1.25:1,催化反应温度为55℃,反应时间为4h,卤置换反应温度58～60℃,反应时间4h。此工艺产品总收率为77.5％。     

氯代苯乙烯-二乙烯基苯强酸性阳离子交换树脂的合成与应用

用邻氯苯乙烯、间氯苯乙烯、对氯苯乙烯与二乙烯基苯合成3种氯代苯乙烯强酸性阳离子交换树脂,考察它们的热稳定性,结果表明:以邻氯苯乙烯强酸性阳离子交换树脂的热稳定性能最好,在170℃的水介质中,磺酸基100 h热降解率小于14.0%,降解速率为0.002 8%/h。用作二壬基酚和苯酚烷基化转移反应的催化剂,二壬基酚的转化率达99%以上,树脂在反应体系中稳定。     

用大孔树脂催化合成甲基紫罗兰酮的研究

以国产Ｄｏｏ／ＣＣ树脂为催化剂,将假性甲基紫罗兰酮环化为甲基紫罗兰酮。考察了溶剂、Ｄｏｏ／ＣＣ用量、反应温度、反应时间等因素对环化产率的影响,得出优化的反应条件为：溶剂为二氯甲烷,Ｄｏｏ／ＣＣ用量为假性甲基紫罗兰酮质量的１５倍,反应温度为体系的回流温度（４５℃）,反应时间为４ｈ。按此条件进行平行实验,平均产率７９９％,沸点９０～１００℃／２６７～４００Ｐａ,ｎ２０Ｄ＝１５０００～１５０２０,甲基紫罗兰酮含量９１８％。考察了催化剂的活性,Ｄｏｏ／ＣＣ树脂连续使用７次,环化平均产率为８０６％。     

离子交换树脂催化合成羟基乙酸正丁酯

以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,合成羟基乙酸正丁酯.考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间对产率的影响,确定了该反应的最佳条件.结果表明,最佳反应条件下,产率可达63.4%.     

微波法强酸性树脂催化合成对羟基苯甲酸酯

采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以对羟基苯甲酸和脂肪醇为原料,在微波辐射下合成了8种C2～8烷基对羟基苯甲酸酯。探讨了微波功率、微波辐射时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等对合成对羟基苯甲酸丁酯产率的影响。结果表明,微波功率320 W、微波辐射30 min、醇酸摩尔比8∶1、强酸性阳离子交换树脂0.6 g,在无带水剂存在下,对羟基苯甲酸丁酯的产率可达90.3%。同时考察了催化剂的重复使用性。     

合成2-甲基烯丙基二乙酸酯的新工艺

以甲基丙烯醛和无水醋酐为原料及强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成了2．甲基烯丙基二乙酸酯,考察了催化剂用量、物料配比、反应温度及反应时间对反应的影响。确定了适宜的反应工艺条件：n（醋酐）／n（甲基丙烯醛）为1,2;强酸性阳离子交换树脂用量以甲基丙烯醛的用量（mol）为基准,2．0g/mol;反应时间5h,反应温度-10℃。在此条件下,甲基丙烯醛转化率为95.5％,2．甲基烯丙基二乙酸酯选择性和收率分别为95.7％和91．4％。并对产物进行了红外光谱表征,产物的红外谱图和标准谱图基本吻合。     

乙二醇葡萄糖苷的合成及性能研究

以大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以葡萄糖和乙二醇为原料合成了乙二醇葡萄糖苷。探讨了催化剂用量、醇糖摩尔比和反应温度对反应的影响,得到最优的反应条件为:n(乙二醇)∶n(葡萄糖)=7∶1,n(催化剂)∶n(葡萄糖)=0.25∶1,反应温度为100℃,产品收率可达90.58%,催化剂重复使用5次,产品收率基本不变,具有较好的回用性能。对乙二醇葡萄糖苷的保湿性能进行了研究,发现乙二醇葡萄糖苷的保湿性优良,可用于日化保湿剂行业中。     

乙二醇葡萄糖苷的合成及性能研究

以大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以葡萄糖和乙二醇为原料合成了乙二醇葡萄糖苷。探讨了催化剂用量、醇糖摩尔比和反应温度对反应的影响,得到最优的反应条件为:n(乙二醇)∶n(葡萄糖)=7∶1,n(催化剂)∶n(葡萄糖)=0.25∶1,反应温度为100℃,产品收率可达90.58%,催化剂重复使用5次,产品收率基本不变,具有较好的回用性能。对乙二醇葡萄糖苷的保湿性能进行了研究,发现乙二醇葡萄糖苷的保湿性优良,可用于日化保湿剂行业中。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸丁酯研究

利用强酸性阳离子交换树脂作为固体酸催化剂，研究了正丁醇，异丁醇及仲丁醇与冰乙酸催化酯化合成相应乙酸丁酯的催化性能，发现正丁醇，异丁醇的催化反应快于仲丁醇，树脂催化剂在异丁醇酯化反应中的稳定性好，选择性高，有较好的工业化前景。     

羟基硅酸盐作为自修复润滑添加剂的研究进展

归纳了羟基硅酸盐自修复剂的配方与其在基础油中的分散性与稳定性等性能特点,阐述了羟基硅酸盐作为自修复添加剂表现的良好的摩擦学性能,并对自修复机理展开总结与讨论,在总结了其在工业领域应用方面取得的进展后明确了其研究意义并进行了展望.     

重氮盐芳环上的羟基取代反应研究

报道了对苯二酚、邻/对甲氧基苯酚的合成方法。研究了重氮水解液的酸浓度、水解温度、硫酸铜用量对产物收率的影响。改进了常用的后处理提纯方法,采用了层析柱法分离浓缩产物,研究了不同的脱附剂对产物收率的影响。实验结果表明层析柱分离方法提高了产物收率,并比较分析了不同基团对水解收率的影响。     

改进羟基磷灰石骨水泥的降解性研究进展

羟基磷灰石骨水泥(HAC)的化学成分与人体骨组织的主要成分羟基磷灰石(HA)极为相似,在骨填充材料方面获得成功应用,但HAC结构稳定性高,植入生物体内长期不容易降解,作为骨组织工程修复材料使用受到限制.本文将HAC与锶、可降解生物纤维复合、调节钙磷比例、使HAC碳酸化以及改变固化液等提高HAC降解性的途径作出归纳,并就HAC降解性研究存在的问题和应用前景作出展望.     

脱硫剂羟基氧化铁中硫磺的回收研究

以四氯乙烯为溶剂,采用溶剂法从脱硫剂羟基氧化铁中回收硫磺。考察了浸取温度、浸取时间、液-固比和溶剂重复使用等因素对硫磺回收率的影响,并对羟基氧化铁和产物硫磺进行了XRD表征。结果表明:在羟基氧化铁20 g、浸取温度为80℃、浸取时间60 min、液-固比8:1的条件下,硫磺的回收率为97.5%;XRD表征结果证实了该产物为硫磺。     

醇胺类离子液体合成及其烟气脱硫特性

介绍了一种新的离子液体合成法——水浴微波法,以乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和N,N-二甲基乙醇胺为阳离子,甲酸、乙酸和乳酸为阴离子,合成一系列醇胺类离子液体。以乙醇胺乳酸盐离子液体为例,通过正交实验(L₉(3⁴))分析,得到最佳合成条件为：合成时间30 min,温度65 ℃,微波功率300 W,乙醇胺与乳酸的摩尔比1︰1.1。在此条件下,除N,N-二甲基乙醇胺类离子液体外,其余8种离子液体产率均保持90 %以上。乙醇胺乳酸盐对SO₂具有较高的吸收容量,吸收的SO₂与乙醇胺乳酸盐的摩尔比为1.063,选其作为最佳吸收剂进行脱硫性能研究。研究发现,适宜吸收温度为25 ℃,解吸温度和解吸时间分别为90 ℃和60 min。实验同时表明,水浴微波法可以加速SO₂的解吸过程。     

对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯的研究

以对甲苯磺酸为催化剂,合成了对硝基苯甲酸乙酯。对影响产率的诸因素进行了考察,其最佳反应条件为:醇酸摩尔比4∶1,催化剂用量为醇酸总量9%,反应时间2.5h,反应温度81℃～85℃,酯化反应产率高达95.8%。     

一种工业副产物羟值测定研究

一种工业副产品(IBP)经气相色谱-质谱联用仪测定发现,其中含有多种四碳到十二碳的一元和多元醇。选用了合适的酰化体系,测定了该产品的羟值。该方法简便快捷,精确性及重复性较好,易于实际应用。     

合成羟基功能化聚酯的研究进展

概括介绍了合成羟基功能化聚酯的几种方法,主要有线形缩聚法、开环聚合法、羟基保护和脱保护法、在聚酯的侧链中引入羟基法和酶催化聚合法。对每种合成方法的特点进行了评述：线形缩聚法的原料来源丰富、价格便宜,但是工艺条件苛刻;开环聚合法的反应时间短、产物性能较好,但是分离和回收工艺成本高;羟基保护和脱保护法的实验步骤多、产物产率低;在聚酯侧链中引入羟基法的原料不易制备、工艺成本高;酶催化聚合法的反应条件温和,但是酶的价格高、导致工艺成本高。     

微纳米气泡形成羟基自由基的研究进展

从微纳米气泡溶液中是否可以产生·OH、·OH的鉴别方法、·OH的生成机理以及强化·OH的生成等几个方面论述了微纳米气泡溶液中生成·OH的研究进展.电子自旋共振技术和荧光分光光度法作为检测·OH的2种技术,均存在一定的误导性,对于荧光分光光度法,最重要的就是排除H2 O2的干扰.此外,目前要获得含有高浓度·OH的微纳米气...     

高性能羟丙乳液研究与应用

介绍了使用自制功能性保护剂合成羟丙乳液(Inno Tech 398)。测试了该乳液制备清漆和色漆与固化剂Bayhydur305复配的开放时间、干燥速度、硬度、打磨性能以及对化学品的耐性。探讨了羟丙乳液用于溶剂型底水面和水底水面体系中面漆的应用。