含噻吩基团吡咯并吡咯二酮蓝色颜料的结构特性与合成

综述了含噻吩基团吡咯并吡咯二酮蓝色颜料的合成、光谱性能、粒子形貌及颜色特性,对含噻吩基团吡咯并吡咯二酮蓝色颜料的合成方法作了简单介绍.     

吡咯并吡咯二酮（DPP）类颜料及苯腈取代衍生物

该文重点讨论了DPP类颜料品种、合成工艺、反应历程和颜料的结构及特性光谱特性、化学性能、多晶性及固态溶液等以及相关中间体苯腈的取代衍生物.     

吡咯并吡咯二酮（DPP）类颜料及苯腈取代衍生物（二）

该文重点讨论了DPP类颜料品种、合成工艺、反应历程和颜料的结构及特性光谱特性、化学性能、多品性及固态溶液等以及相关中间体苯腈的取代衍生物.     

基于吡咯的阴离子受体研究进展

识别阴离子的超分子体系作为一个新的研究领域,在传感器、萃取剂、阴离子响应性材料、离子载体及其它领域得到了迅速发展。综述了单吡咯受体、基于二吡咯烯和二吡咯酮的受体以及联吡咯甲烷受体等非环吡咯体系在阴离子识别方面的应用。非环吡咯比环状吡咯化合物更容易合成,因此非环吡咯衍生物将作为构筑单元被广泛用于创造更复杂的阴离子受体。     

用于高分子聚合物的吡咯并吡咯颜料固溶体

据 Eur.Pat.Appl.256,983报道,汽巴-嘉基公司最近制备一种1,4-二酮吡咯并吡咯颜料(DPP 颜辩)固溶体,用于高分子材料的着色。这种固溶体的制备方法是将7.5克3,6-二(4-甲苯基)-和42.5克3,6-二(4-氯苯基)-1,4-二酮吡咯并吡咯和700毫升     

基于吡咯的阴离子受体研究进展

识别阴离子的超分子体系作为一个新的研究领域,在传感器、萃取剂、阴离子响应性材料、离子载体及其它领域得到了迅速发展。综述了单吡咯受体、基于二吡咯烯和二吡咯酮的受体以及联吡咯甲烷受体等非环吡咯体系在阴离子识别方面的应用。非环吡咯比环状吡咯化合物更容易合成,因此非环吡咯衍生物将作为构筑单元被广泛用于创造更复杂的阴离子受体。     

合成工艺对聚吡咯电导率及可溶性的影响

研究了聚吡咯(PPy)的化学氧化合成，制得了粉末状的聚吡咯样品，并对样品进行了表征。讨论了合成温度、添加剂、氧气对聚吡咯电导率的影响以及聚吡咯的可溶性问题。实验表明：低温、无氧气存在和加入聚乙二醇(PEG)等合成条件有利于电导率的提高；在有十二烷基苯磺酸(DBSA)存在的情况下，聚吡咯可溶于间甲酚。     

研究与述评

通过化学氧化聚合法合成了掺杂了磷酸盐和硝酸盐的聚吡咯传吕粉复合颜料。一种涂料配方中含有掺杂了磷酸盐的聚吡咯腾吕粉复合颜料、掺杂了硝酸盐的聚吡咯／铝粉复合颜料,其中铝粉的颜料体积溶度为20％。     

吡咯衍生物的合成研究进展

吡咯及其衍生物不仅是化工产品的重要中间体,而且还具有多种生理功能和用途,在医药和香精香料行业有广泛的应用。鉴于吡咯类衍生物的广泛的用途,人们对这类化合物的合成具有广泛兴趣并进行深入研究,目前关于吡咯类衍生物已有多种有效的合成路线。本文主要综述了吡咯衍生物这一类五元杂环化合物的较为有效的合成方法。     

聚吡咯的化学氧化合成

介绍了聚吡咯的化学氧化催化合成方法，以及催化剂的浓度、反应温度、掺杂剂的种类、浓度对聚合产物的影响。     

2-乙酰基吡咯和1-甲基-2-乙酰基吡咯的合成

以吡咯为原料，经Vilsmeier—Haeeh反应合成2-乙酰基吡咯，再用碘甲烷进行甲基化得到1-甲基-2-乙酰基吡咯。所得产物的化学结构经红外光谱，核磁共振氢谱得到了证实。此合成方法操作简便，收率较高。     

软模版法合成纳米聚吡咯线

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板的软模板法合成纳米聚吡咯(PPy)线,探究模板改变对合成纳米聚吡咯线的形貌及其热稳定性的影响。利用红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征。结果表明:以CTAB为模板可以成功合成线形聚吡咯,扫描电镜显示纳米聚吡咯线微观形貌与加入的模板浓度有关,在模板浓度为8 CMC时合成的纳米聚吡咯线的微观形貌最好。     

微波辐射法制备聚吡咯纳米材料及性能研究

通过正交实验确定了微波辐射法合成聚吡咯的最佳条件。结果表明,微波辐射条件下,以吡咯(Py)为单体,当微波功率为10 W,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的质量浓度为0.02 g/mL,温度为0℃,反应30 min时,所得聚吡咯各项性能最好,其电导率可达67.32 S/cm,所得聚吡咯颗粒粒径在20~80 nm之间。通过FTIR、SEM等方法对所得材料的结构、形貌进行了表征,利用四探针技术测试了材料的电导率,利用热失重(TG)法对所得产物的热稳定性进行研究。通过微波辐射法成功合成了聚吡咯纳米材料,实验结果表明微波辐射在一定程度上改善了聚吡咯的形貌、结构与性能。此外,与一般化学氧化方法相比,微波辐射法显著缩短了反应时间,且未使用氧化剂,节约了生产成本。通过对微波辐射法制备聚吡咯的研究,期望能为将来大规模生产性能优异的聚吡咯提供一种新的可行工艺方案。     

化学氧化法制备聚吡咯及其掺杂改性研究

采用化学氧化法制备聚吡咯(PPy),研究了氧化剂种类[FeCl₃和(NH₄)₂S₂O₈]、反应温度(冰浴和室温)以及反应时间(6 h和12 h)对合成导电聚吡咯的影响,并对反应条件进行了优化。重点考察了不同浓度表面活性剂SDS掺杂对吡咯单体聚合的结构及形貌的影响,利用SEM、FT-IR、XRD、XPS、TGA、N₂吸附-脱附等表征方法及电导率测试对产物进行分析。结果表明,合成导电聚吡咯的最佳工艺条件为：以FeCl₃作氧化剂,在冰浴条件下反应6 h,产物电导率可达到0.076 9 S/cm;适量掺杂剂SDS的添加改变了样品的微观形貌,有利于提高PPy的热稳定性及导电性。     

合成吡咯-2,5-二甲酸及其酯的新方法

亚氨基二乙酸与二氯亚砜在过量的甲醇或乙醇溶剂中回流8h合成了亚氨基二乙酸二甲酯或亚氨基二乙酸二乙酯,然后与二水合三聚乙二醛在强碱甲醇钠或乙醇钠的作用下,合成了吡咯-2,5-二甲酸二甲酯或吡咯-2,5-二甲酸二乙酯,产率分别为67.6％和70.2％;吡咯-2,5-二甲酸二甲酯或吡咯-2,5-二甲酸二乙酯经碱性条件下水解、酸化合成了吡咯-2,5-二甲酸,总产率为62.4％～66.5％.     

3-乙酰基吡咯的合成

用吡咯和对甲苯磺酰氯在钾的催化作用下合成１－对甲苯磺酰基吡咯（Ⅰ）,用Ⅰ与乙酸酐在ＡｌＣｌ３催化下进行傅－克酰化反应合成了１－对甲苯磺酰基－３－乙酰基吡咯（Ⅱ）,将Ⅱ碱式水解可得到３－乙酰基吡咯。用ＦＴ－ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ对产物的结构进行了表征。     

金膜上聚合吡咯层的制备工艺研究

研究了一种拟用于SPR生物传感器的聚吡咯衍生物的制备工艺.以丙烯酰氯和吡咯钾盐合成丙烯酰吡咯,然后以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基聚合为聚丙烯酰吡咯(PAP);将PAP溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF),然后将其旋涂到金膜上形成涂膜表面;最后涂膜表面与吡咯在三氯化铁溶液中进行化学法聚合,形成聚合吡咯层.结果表明.聚合膜的厚度随着时间的延长和单体浓度的增加而变厚.     

2-吡咯甲酸甲酯的绿色合成

2-吡咯甲酸甲酯(2-MPC)是一种重要的化合物,目前关于它的合成不仅步骤多,而且使用了剧毒的试剂。该文以无毒的碳酸二甲酯(DMC)为甲氧基羰基化试剂,用K2CO3/ZnO为催化剂,以吡咯为起始原料直接合成了2-MPC,实现了2-MPC的绿色合成,并提出了可能的催化机理。对反应条件优化后,得到的最佳反应条件为:反应温度250℃,反应时间3h,n(碳酸二甲酯)/n(吡咯)=2,吡咯用量0.1mol,催化剂用量为吡咯质量的7.5%,在该条件下2-MPC的选择性达到72.2%,收率达到35.5%。     

掺杂剂存在对聚吡咯性能和微观形貌的影响评述

近年来,通过选择一定的掺杂剂合成具有特殊性能和微观形貌的聚吡咯备受关注。本文详细阐述了聚吡咯的掺杂机理,如质子酸掺杂和氧化还原掺杂机理以及各种掺杂剂对聚吡咯性能和微观形貌的影响;并对未来的研究重点进行了展望。     

呋喃气相催化合成吡咯

吡咯(pyrrole),又名杂氮茂,是医药、香料及其他有机合成工业的原料。目前,国内未见试制与生产,所需之吡咯靠进口供应,价格昂贵。我们选用呋哺与氨为原料,以国产γ-氧化铝为催化剂,气相催化合成吡咯的。反应式为: