聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶对水溶液中Ni(Ⅱ)的吸附性能

以聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶(PNIPA-co-AA)为吸附剂,采用静态批试法研究了Ni(Ⅱ)在共聚微凝胶上的吸附行为。探讨了震荡时间、固液比、pH值、离子强度及温度等因素对吸附结果的影响,测定了共聚微凝胶在不同温度下对Ni(Ⅱ)的吸附等温线。结果表明：固液比、pH值和离子强度均对吸附过程有明显影响;吸附过程在30 min内即可达到平衡;Langmiur方程能够很好的拟合吸附等温线。热力学参数(ΔH、ΔS和ΔG)表明,此吸附过程是一个自发、吸热的过程。吸附能力在经过7次的吸附-解吸附过程后没有明显的下降。离子交换是此吸附过程的主要机理。     

聚N-异丙基丙烯酰胺包覆Fe3O4磁导向纳米粒子的制备和表征

选择N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAM)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(Methylenebisacrylamide,MBA)为交联剂,用辐射化学方法合成了具有温敏的PNIPAM包覆Fe3O4磁导向纳米粒子。研究了NIPAM单体浓度、交联剂MBA用量、不同光照时间及温度对核壳结构磁性纳米粒子粒径的影响,发现在一定范围内随单体NIPAM浓度的增加、交联剂MBA浓度的减小、光照时间的增加,聚NIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子的粒径增大。在25—39℃温度范围内PNIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子具有最低临界溶解温度特性(Lowercriticalsolutiontemperature,LCST）。以SEM和动态激光光散射仪(PCS)对该核壳结构纳米粒子粒径进行测定,表明辐射化学方法合成的核壳结构纳米粒子比较均匀。     

聚丙烯酰胺包覆磁性纳米凝胶的光化学法制备及其机理研究

以丙烯酰胺为单体，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用光化学方法在水溶液体系中制备了聚丙烯酰胺（Polyacrylamide，PAM）包覆的磁性纳米凝胶，用傅立叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR），光子相关光谱（Photo correlation spectroscopy,PCS）和电子自旋共振（Electron spin resonance，ESR）波谱对聚丙烯酰胺磁性纳米凝胶进行了表征。研究了磁性纳米凝胶粒径随反应时间、单体浓度、交联剂浓度的变化规律，并探索了聚丙烯酰胺磁性纳米凝胶的包覆机理。     

EVA预辐射接枝N－异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２，就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”（ＬＣＳＴ）的温度时溶胀于水，而在高于ＬＣＳＴ时，迅速退溶胀，其ＬＣＳＴ约为３２℃，水含量随温度的变化是可逆的。相比之下，接枝ＮＩＰＡＡｍ的ＥＶＡ表面比ＮＩＰＡＡｍ凝胶具有更灵敏的热敏性。试片的ＬＣＳＴ会随着接枝层的组成变化而漂移。     

氮-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶的辐射合成与性能表征

在不同伽马辐照剂量下合成了一系列氮-异丙基丙烯酰胺凝胶,用称重法和DSC测试研究了其温度响应行为及溶胀行为,并通过流变测试研究了水凝胶的力学性能随辐照剂量的变化关系。研究认为,不同辐射剂量下合成的水凝胶其结构明显不同。当剂量过小时,形成的凝胶不均匀,网络结构不完整,存在大量的支状长链,导致凝胶的溶胀有限,强度偏低;剂量偏高时,过度的交联使得网络结构过于紧密,水分子渗透变得困难,可包裹的水量变少,而分子有限的伸缩性导致材料的温敏性能变差。研究发现,在本实验的条件下,剂量在30kGy附近制备的水凝胶表现出最佳的温敏溶胀性能和力学性能。     

水溶性超高分子量聚丙烯酰胺的辐射反相乳液合成

用~(60)Coγ射线引发丙烯酰胺反相乳液聚合，研究了吸收剂量、剂量率、乳化剂含量和单体含量及辐射后效应对聚丙烯酰胺分子量的影响，特别是采用高剂量率引发，特低剂量率辐射聚合的手段，不仅提高了产物分子量，缩短聚合时间，而且提高了转化率，防止了聚合物的交联。     

智能纳米凝胶的合成及其生物医学应用

本文首先阐述了高分子微凝胶材料的研究概况，智能纳米微凝胶的研究进展及其应用前景；然后系统分析了微凝胶的合成方法及其特点，智能纳米高分子凝胶的合成方法及粒径控制；最后详细介绍智能纳米栽药体系的特点，靶向和释放机制及其在基因工程治疗上的应用。     

辐射法合成聚N－羟甲基丙烯酰胺－间苯二酚气凝胶

采用辐射法合成了聚Ｎ－羟甲基丙烯酰胶－间苯二酚气凝胶，通过对吸收剂量、交联温度、原料比和溶液酸度影响的研究，获得了这种气凝胶的最佳合成条件。ＳＥＭ和ＢＥＴ结果证实气凝胶是均匀微孔和胶粒子所组成。     

用辐射交联和悬浮水解制备聚丙烯酰胺水凝胶——超级吸水材料

将50％丙烯酰胺水溶液辐射聚合—交联得到的聚丙烯酰胺水凝胶(PAM-HG)进行悬浮水解,在聚合物大分子的侧链上引入部分—COONa基因,使PAM-HG具有高分子电解质的性质,从而导致PAM-HG的水保持量从350g水/g绝干聚合物提高到958g水/g绝干聚合物,达到了超级吸水材料的水平。     

聚合温度对甲基丙烯酸三乙基锡酯辐射聚合物立构规整度的影响

本文测定了在0-50℃温度范围内,由~(60)Coγ射线引发聚合的聚甲基丙烯酸三乙基锡酯的立构规整度。用~(13)C-NMR测定聚合物分子链的立构规整度,如预料的那样,以间同立构为主,并随着聚合温度的升高间同立构等规度降低。由实验结果计算出的控制立构规整度的活化能参数是:全同和间同增长的活化焓与活化熵的差值分别为10.2kJ·mol~(-1)和19.8J·k~(-1)mol~(-1)。本文还测定了~(119)Sn与~(13)C原子之间的自旋偶合常数。     

辐射聚合制备抗癌药FT－207缓放制剂的研究

本文报告了甲基丙烯酸β－羟乙醇（ＨＥＭＡ），在室温下进行辐射聚合制备呋哺氟脲嘧啶（ＦＴ－２０７）缓放制剂的研究，结果表明：药物接受１８．７２ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱来见明显改变，说明ＦＴ－２０７受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＥＴ－２０７体外释放稳定而持久，小鼠皮下包理实验显示出明显的治疗效果。     

~(13)C NMR方法研究γ辐照聚合的聚甲基丙烯酸甲酯微观结构及变化

本文利用~(13)C核磁共振方法研究了~(60)Co辐照聚合的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微观结构及其变化。以20 MHz场强和常温32℃下,在羰基区满意地获得了七条谱线,这就断定至少显示了五单元组结构信息。用求出的P_m=0.209值和柏努利概率进行理论计算再与各峰的观察值进行比较,从而对各峰作了归属,确定核聚合过程属柏努利过程。由三单元组数据求出数均序列长度?为1.27,内消旋序列长度?_m为1.26,外消旋数均序列长度?_r为5.78。利用不同剂量下获得的P_m/(1-P_m)值,得出内消旋增长的自由活化焓要比外消旋的自由活化焓高,因而在增长反应和降解反应中均以间同立构PMMA为主。     

Synthesis of Poly （Butyl Methacrylate/Butyl Acrylate） Highly Absorptive Resin Using Glow Discharge Electrolysis

A highly absorptive resin poly （butyl methacrylate （BMA）-co-butyl acrylate （BA）） was prepared by emulsion polymerization, which was initiated by glow discharge electrolysis plasma （GDEP）. The effects of discharge voltage, discharge time, monomer ratio and the amounts of cross- linking agent were examined and discussed in detaiI. The chemical structure of the obtained resin was characterized by means of attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, and scanning electron microscopy. The optimal conditions were ob- tained as： discharge voltage was 600 V, discharge time was 8 min, the ratios of BMA：BA being 2：1 for chloroform and 3：1 for xylene, with 2% N, N＇-methylenebis. Under optimal conditions, the oil absorbency was 70 g/g for chloroform and 46 g/g for xylene. Moreover, the absorptive dynamical behavior of the resulting resin was also investigated.     

辐照聚氧化乙烯形成的水凝胶膜的性能评价

研究应用电子束照射聚氧化乙烯所形成的水凝胶膜的制备，并对这些可作为伤口敷料的水凝胶膜的理化特性进行了评价。结果显示，ＰＥＯ水凝胶膜的特性极大地依赖于辐射剂量，聚合物浓度及其分子量。随着辐射剂量的增加，ＰＥＯ水凝胶膜的凝胶分数和硬度明显增加，而其膨胀度，抗张强度和断裂伸长率明显减低。聚合物浓度的增加能引起ＰＥＯ Ｅ－３０水凝胶膜的膨胀度，抗张强度和断裂伸长率明显增加，而其凝胶分数和硬度明显减低。     

辐射聚合覆盖离子型高分子的纸固定化绿色木霉细胞

通过辐射聚合,在纸表面覆盖阳离子——疏水性共聚物polo(DEAEMA-ATMPT)和阴离子——疏水性共聚物poly(AA-ATMPT)作为固定化绿色木霉细胞的载体。试验结果表明:用覆盖poly(DEAEMA-ATMPT)的载体固定化细胞比较牢固,未因振荡而解吸;固定化细胞的FPA(滤纸活性)均高于未固定化的游离细胞,其中用覆盖25％:75％ poly(DEAEMA-ATMPT)的载体固定化细胞的FPA比游离细胞增加了20％;固定化细胞的重量随共聚物中阳离子组分的增加而增加。用覆盖poly(AA-ATMPT)的载体固定化绿色木霉也有较好的效果。但固定化细胞的重量明显低于覆盖poly(DEAEMA-ATMPT)的载体固定化细胞的重量,且它随共聚物中阴离子组分的增加而下降。阳离子——疏水性共聚物能提高固定化绿色水霉的效果;用离子型共聚材料固定化细胞静电引力起了主要的作用。