表面活性剂对合成纳米SiO2粉末的影响

以水玻璃、硫酸为原料，采用化学沉淀法制备出纳米SiO2粉末，并探讨了表面活性剂的种类、用量及加料方式对产品性能的影响。实验结果表明：使用阳离子型表面活性剂或高分子量非离子型表面活性剂来分散颗粒，可制得理化性能较好的纳米SiO2粉末。     

SnO2纳米花的水热合成及其光催化性能研究

采用简单水热法合成出了成分纯净、形貌良好、光催化性能优良的SnO2纳米花,并对合成产物进行物相分析、形貌观察、微观结构分析、比表面积测试及光催化性能测试.结果表明:该SnO2纳米材料形貌均一,呈花形,花片厚度为5 nm左右.合成产物为四方金红石相结构,成分纯净、结晶性好,比表面积大,对亚甲基蓝、甲基橙、罗丹明B、刚果红四种有机染料具有良好的光催化活性,降解时间短,降解率高.该合成产物作为光催化剂具有可重用性.     

不同表面活性剂对β-ZnMoO_4形貌及其光催化性能的影响

通过改变表面活性剂的种类利用水热法成功制备不同形貌的β-Zn MoO4材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-分光光度计(UV-Vis)对样品的晶相、形貌和光吸收进行测试。通过样品对亚甲蓝废水的吸附及光降解效果来考察其性能。重点研究不同表面活性剂对β-Zn MoO4材料的相结构、形貌、禁带宽度及光催化性能的影响。结果表明,表面活性剂可以降低材料尺寸,获得具有较好亚甲蓝吸附性能的棒状或花状β-ZnMoO4。采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能获得较小尺寸和增强光吸收能力的β-Zn MoO4,其对亚甲基蓝的光催化降解率可达94. 2%。     

ZnO纳米晶的光催化还原性能研究

用直接沉淀法合成粒径小于20 nm的氧化锌颗粒,采用XRD和TEM等技术对其进行表征.在其悬浮体系中对CO32-进行光催化还原实验,以光谱分析法测定还原产物甲酸、甲醛和甲醇的含量,研究催化剂的浓度、CO32-浓度、pH值等因素对还原产物产率的影响.结果表明,纳米氧化锌具有较强的光催化还原活性,光激发生成的电子可将CO2转化为甲酸、甲醛及甲醇等基本有机原料.     

表面活性剂对Co3O4改性TiO2纳米管形貌及光催化性能的影响

采用电化学还原-热处理法得到Co_3O_4/TiO_2 NTs(二氧化钛纳米管)的p-n异质结构复合催化剂,通过加入表面活性剂聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)获得了高度分散均匀且细小的颗粒。SEM表明通过加入PVP使颗粒大小和空间分布都更加均匀,而混合表面活性剂的协同作用则使负载颗粒尺寸进一步变小。实验结果表明得到的样品与未加表面活性剂的相比,显示出优异的光电流特性和降解亚甲基蓝(MB)染料的性能。     

三种表面活性剂对Fe3O4纳米颗粒的形貌影响

选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十二烷基磺酸钠(SDS)3种表面活性剂,研究了这3类不同表面活性剂和不同添加量对Fe3O4纳米颗粒的形貌调控作用,利用透射电镜(TEM)对样品进行表征分析,并给出了机理解释。结果表明:1)3种不同的表面活性剂的加入都获得球形或近球形的纳米颗粒。根据TEM及沉积时间的综合分析,3种活性剂的平均粒径比较:SDS相似文献   

表面活性剂对粉煤灰合成4A沸石的影响

研究了加入表面活性剂对粉煤灰合成4A沸石结晶度以及沸石产品的钙交换能力的影响,并对沸石产品做了IR检测.结果表明,表面活性剂的加入能加快4A沸石的晶化速率提高沸石的钙交换能力.     

络合剂/表面活性剂对溶剂热法制备钴纳米花的影响

以氯化钴为钴源,在络合剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)存在的条件下,采用溶剂热法制备出六方密堆积晶型、形貌新颖的钴纳米花微晶。用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)对样品进行了表征,分析了络合剂和表面活性剂对产物形貌的影响。结果表明:每个钴纳米花微晶由众多厚度为200 nm的钴纳米板沿中心呈辐射状展开形成;EDTA络合剂对钴纳米花的形成起到了至关重要的作用,而表面活性剂则不会显著影响产物的形貌。机理探讨表明:在EDTA的结构导向作用下,钴晶核生长成为具有板状结构的微晶;在空间位阻、板状微晶之间磁力的共同作用之下,钴板呈发散状排列方式,最终形成钴纳米花微晶。     

表面活性剂光催化降解的研究进展

介绍了表面活性剂的光降解催化剂,光催化降解机理,光催化降解动力学及热力学模型,分析了影响光催化降解的主要影响因素。最后提出了国内表面活性剂光催化降解的研究方向。     

表面活性剂对水热合成纳米氧化锌粉性能的影响

采用水热合成制备纳米氧化锌粉。主要研究了聚乙二醇和三聚磷酸钠等七种表面活性剂对纳米氧化锌粉物相和形貌的影响。采用XRD、TEM和荧光光谱仪对样品进行了表征。结果表明:添加聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化胺、聚乙烯醇、十二烷基硫酸钠和聚丙烯酰胺所制得的氧化锌粉是棒状,而添加了乙酰苯胺和三聚磷酸钠所制得的氧化锌粉是片状。以三聚磷酸钠为表面活性剂,所得的纳米氧化锌在383nm和571nm左右有较强的紫外光致发射峰和黄绿色光致发光峰。     

纳米SiO_2/表面活性剂对油水界面张力的影响

以液体石蜡为油相,考察了疏水性纳米SiO_2对阴离子表面活性剂SDS、阳离子表面活性剂CTMAB与非离子表面活性剂OP-10的协同效应,以及Na Cl浓度对复配体系油水界面张力的影响。试验结果表明:纳米SiO_2与SDS和CTMAB之间具有良好的协同作用,且油水界面张力在400 s内变化明显,超过600 s后几乎不再变化;质量分数0.004%的纳米SiO_2与SDS和CTMAB复配后随着表面活性剂浓度升高(0.001 mol/L升至0.1 mol/L),协同效应越来越不明显,但表面活性剂浓度稀释至0.1 mmol/L后纳米颗粒分散稳定性差;随着NaCl浓度升高,与单一表面活性剂相比,SDS/SiO_2协同作用先增强后减弱,CTMAB/SiO_2协同作用持续减弱且200 s内界面张力变化幅度较大;纳米SiO_2与OP-10之间未观察到明显的协同作用,但OP-10分散稳定性强,即使在高矿化度也具有良好的分散能力。     

含表面活性剂的双组分底物光催化降解研究进展

以纳米TiO2为催化剂光催化降解有机物是快速发展的研究领域。表面活性剂由于其自身的独特性质,与有机物共存时会出现特殊的光催化降解规律。本文对含表面活性剂的双组分底物光催化降解进行了综述,重点介绍了已研究的降解体系,以及表面活性剂对光催化反应的促进或抑制作用。     

表面活性剂对纳米碳酸钙结晶过程的影响

在Ca(OH)2的碳化反应过程中加入阴离子、阳离子和非离子表面活性剂。采用pH、电导率在线跟踪和透射电子显微镜等手段考察了表面活性剂对碳化反应的影响和对碳酸钙结晶过程的影响。实验发现：①无表面活性剂存在下在碳化反应开始后约4min～7min时，反应液呈凝胶态，体系黏度发牛突变，而在表面性剂存在下，这一凝胶化现象被消除，体系的黏度仅小幅升高；②表面活性剂的存在可加速碳化反应的进行，有效地缩短反应时间；③表面活性剂的存在可影响碳酸钙的结晶行为，在适宜的表面活性剂存在下，碳酸钙的晶形发生改变，可得到直径20nm左右、长数十到数百纳米的链球形碳酸钙晶体。     

三种表面活性剂对纳米复合化学镀Ni-P-TiO_2的影响

以镀速、镀液稳定性、镀层孔隙率为评价指标,分别考察十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及吐温-80三种表面活性剂单独使用及复配使用时对镀层和镀液的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与非离子表面活性剂吐温-80复配使用时的效果最佳。SDBS含量40 mg/L,吐温-80含量60 mg/L时,镀层镀速为11.78 mg/(cm~2·h),吸光度为0.548,孔隙率低至0.16个/cm~2,镀层硬度为622.31 HV。     

水热法合成纳米CeO2及其光催化性质研究

用水热法制备了纳米CeO2,通过XRD、TEM、IR等测试手段对产物的物相结构、形貌和纳米尺度进行了表征.XRD分析表明,制得的纳米CeO2粒子为萤石结构且晶型比较完整;TEM表明产物颗粒基本为球形,且分散性较好,还分析了热处理温度对CeO2粒子大小的影响.以罗丹明B的光降解为模型反应,研究了在紫外光照射下的CeO2光催化活性,结果表明水热法制备的CeO2粒子,粒径小,吸光能力强,光催化活性高.     

多相光催化分解H_2S中阴离子表面活性剂对半导体催化剂CdS表面的影响

研究了在H_2S碱性溶液中,CdS粉末催化剂存在时,光催化分解H_2S释氢和生成硫反应。考察了阴离子表面活性剂——十二烷基硫酸钠(SDS)对催化剂的表面性质和催化活性的影响。通过模拟该反应体系,用电化学方法测定了单晶CdS电极在上述反应体系中加入SDS(浓度低于临界胶团浓度CMC值)后的平带电位的变化。结果表明:单晶CdS电极的平带电位,由于该体系加入SDS而正移,与n型多晶半导体CdS在加入SDS的H_2S碱性溶液中,光催化分解H_2S的释氢量减少相一致。并探讨了在该体系中,由于表面活性剂的阴离子与S~(2-)在单晶CdS电极表面上的竞争吸附,而引起单晶CdS电极的平带电位正移。     

TiO2光催化消除H2S的研究

在TiO2上进行了气相H2S光催化氧化消除的研究．氧对H2S的光催化氧化消除过程是不可缺少的，对含量为560mg／m^3的H2S，,当加入的氧气与原料气中H2S的分子比为42：1，空速为28000h^-1时，去除率达到97％．在HiS光催化氧化消除过程中，单质硫的产生可使TiO2失活，经光照再生单质硫转化为SO4^2-后，TiO2活性恢复，而且SO4^2-的生成对催化剂的中毒有抑制作用．     

纳米SiO_2对磺酸盐Gemini表面活性剂溶液性能的影响

通过对磺酸盐型Gemini表面活性剂加入纳米SiO_2,探究纳米SiO_2对其黏度、耐温性和粘弹性的影响,并从微观结构进行探究。结果表明,质量分数4%的DS18-3-18溶液黏度随着温度升高而降低。在复配体系中,随着纳米SiO_2质量分数增加,溶液黏度先增加后降低,其中质量分数在0.02%增黏效果最好,体系黏度从2.61 mPa·s增加到16.72 mPa·s,提高6.4倍,同时加入纳米SiO_2可以提高溶液的粘弹性。微观结构表明,温度升高,溶液微观结构胶束之间排列越来越稀疏,加入纳米SiO_2溶液微观结构变得紧密。     

纳米二氧化硅对表面活性剂溶液乳化性能的影响

纳米SiO2由于其较高的比表面积,会与原油乳状液作用,改变原油乳状液的乳化能力,本文通过室内实验分析纳米SiO2对表面活性剂溶液乳化性能的影响,研究结果表明,原油中加入表面活性剂形成乳状液后,黏度会随之增大,不同类型表面活性剂对黏度的影响存在差异;当温度较低时,乳状液中液相的尺寸较小,数量较多,乳化比较严重;而加入纳米...     

纳米SiO_2对磺酸盐Gemini表面活性剂溶液性能的影响

通过对磺酸盐型Gemini表面活性剂加入纳米SiO_2,探究纳米SiO_2对其黏度、耐温性和粘弹性的影响,并从微观结构进行探究。结果表明,质量分数4%的DS18-3-18溶液黏度随着温度升高而降低。在复配体系中,随着纳米SiO_2质量分数增加,溶液黏度先增加后降低,其中质量分数在0.02%增黏效果最好,体系黏度从2.61 mPa·s增加到16.72 mPa·s,提高6.4倍,同时加入纳米SiO_2可以提高溶液的粘弹性。微观结构表明,温度升高,溶液微观结构胶束之间排列越来越稀疏,加入纳米SiO_2溶液微观结构变得紧密。