电子式井下压力计示值误差测量结果的不确定度评定

依据SY-T 6640-2005《电子式井下压力计校准方法》及JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,采用0.01级全自动压力计检定装置对油田测试领域使用的电子式井下压力计示值测量结果的不确定度进行评定,给出了测量不确定度的评定步骤及方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中铅的不确定度

评定电感耦合等离子体质谱仪测定水中铅的不确定度。依据测量不确定度评定与表示的理论,建立了检出限的测量结果不确定度评定的数学模型,分析了各相对标准不确定度分量,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。检出限测量结果不确定度报告为DL=0. 0061 ng,U=0. 0020 ng(k=2)。由标准不确定度分量值可以得出,电感耦合等离子体质谱仪检测水中铅检出限结果不确定度主要是标准曲线斜率引入的不确定度。     

ICP-OES法测定钕铁硼废料中镝含量的不确定度评定

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定钕铁硼废料中镝含量结果计算的数学模型,分析确定了测量结果不确定度的主要来源,通过对各测量不确定度分量的分析量化,得到测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.当测量镝含量为1.80％的钕铁硼废料样品时,扩展不确定度为0.03％(k=2).     

火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量不确定度的评估

以铁元素为例评价了火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量的不确定度。建立数学模型,对各不确定度分量进行了分析和评定,对各不确定度分量进行合成,得到铁含量的不确定度。结果表明:测量过程重复性和标准曲线拟合引入的不确定度是整个测量过程不确定度主要来源,通过评定得出铁元素的相对扩展不确定度为0.007×10~(-6)(k=2)。     

骨质瓷中磷酸三钙含量检测的不确定度评定

按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立了数学模型,对骨质瓷中磷酸三钙含量的测量不确定度进行了评定;分析不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（38．26±0．20）％、k=2,沉淀洗涤造成沉淀损失引起的测量不确定度分量最大。     

聚乙烯(PE)双壁波纹管环刚度不确定度的评定

介绍了PE双壁波纹管的特点、应用以及发展前景,根据热塑性塑料管材环刚度测定标准中的有关规定,建立了PE双壁波纹管环刚度测量不确定度的数学模型,并结合实例逐层对不确定度来源进行了分析。通过对不确定度分量进行量化和合成得出,当PE双壁波纹管环刚度为8.75 k N/mm2时,其扩展不确定度为0.20 k N/mm2(k=2)。结果表明,环刚度不确定度输入量的三大分量中负荷对测量结果的影响最大,而在负荷的输入量中测量重复性及样品不均匀性是影响环刚度不确定度的主要因素。     

重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度评定

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（85．200．26）％,k=2。洗涤沉淀造成沉淀损失引起的测量不确定度分量为最大。     

微量法测定石油产品中残炭含量的不确定度评价

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对微量法测定石油产品中残炭含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（0．35±0．02）％,k=2。残炭质量称量引起的测量不确定度分量为最大。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中铅、镉、砷的不确定度评定

评定电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定化妆品中铅、镉、砷的不确定度。采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法,以72Ge、115In、209Bi作为内标,同时测定化妆品中铅、镉、砷。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)方法,建立数学模型,对化妆品中铅、镉、砷的精密度、回收率进行验证,同时分析测定过程中的不确定度来源,并评定各标准不确定度的分量。由实验结果可知,化妆品中砷含量测定结果不确定度为(2.04±0.18) mg/kg,k=2;镉含量测定结果不确定度为(4.84±0.28)mg/kg, k=2;铅含量测定结果不确定度为(10.1±0.6)mg/kg,k=2。该方法影响检测结果不确定度的主要因素为标准物质、校准曲线、加标回收率及测量重复性。     

环球法测定热熔胶黏剂软化点的测量不确定度评定

采用自动沥青软化点测定仪测量了热熔胶黏剂的软化点,讨论了重复性测量、软化点测定仪温度偏差、设备误差、升温速度等因素带来的不确定度分量,计算了环球法测量热熔胶黏剂软化点的合成标准不确定度及扩展不确定度.当包含因子k=2、置信概率p=95％时,热熔胶黏剂软化点的不确定度为1.6℃.不确定度主要来源于软化点测定仪设备误差.     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的不确定度评定

利用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮浓度实验原理,评定其测量不确定度。评定过程中充分考虑到测定过程中标准溶液的配制、标准曲线的制备、测量重复性等各种因素对测量的影响。按照测量不确定度的传播规律建立硝酸盐氮浓度的测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度。硝酸盐氮的合成标准不确定度评定结果为0.008,主要由标准曲线斜率引起。当k=2(95%置信概率)时,测定结果为1.68±0.02mg/L。     

紫外荧光法测定液体化工品痕量硫的不确定度评定

对紫外荧光法测定有机液体化工品中痕量硫的不确定度进行了评定。分析和量化各不确定度分量,发现测量重复性和标准工作曲线拟合对不确定度的贡献最大。当样品硫含量为0.70 mg/kg时,其扩展不确定度为0.10 mg/kg(k=2)。     

玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度测定不确定度的分析评定

依据JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》及GB／T3854-2005《增强塑料巴柯尔硬度试验方法》,分析了玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度的测定过程当中,测量重复性、巴氏硬度计的计量性以及数值修约等因素对测量结果引入的不确定度,量化了各分量的标准不确定度,进而得出了合成标准不确定度和扩展不确定度．评定结果为（50±1．0）FIBa,k=2,置信度为95％。建立的不确定度评定方法适用于玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度的不确定度分析。     

重量法测定白云石中硅含量的不确定度评定

根据高氯酸脱水重量法测定白云石中硅检验方法规定的测量程序,建立了测量过程的数学模型,对检测过程中各分量产生不确定度的各种因素进行了评估,对一个白云石试样中硅量的测量结果进行了不确定度评定,比较了他们不确定度的大小,当二氧化硅平均含量为7.74%时,求得合成标准不确定度为0.004%,扩展不确定度为0.01%(k=2)。     

电位法测定茶园土壤pH值的不确定度评定

采用电位法对茶园土壤的pH值进行测量,评定测量不确定度。建立数学模型,分析不确定度来源,计算不确定度分量并合成。茶园土壤pH值不确定度评定结果为pH=4.06±0.09,p=95%,k=2。不确定度主要来源于水体积,其次为标准溶液和pH仪。使用高精密度的量器和仪器,选择高纯度的标准物质,增加重复测量次数,可减小不确定度。     

与食品接触材料填充法测量总迁移量不确定度

依照欧盟(英国标准)检测方法 BS EN1186:9-2002与食品接触材料——塑料部分——第九部分:填充法测量水性食品模拟液中总迁移量的方法,对分析样品进行预处理,建立总迁移量测量其所引入的不确定度数学模型。通过分析样品处理过程、测定过程中各种不确定度的来源,并量化计算各不确定分量,合成总不确定度。不确定度测试结果为:相对标准不确定度为0.41 mg/dm2,扩展不确定度为0.82mg/dm2(k=2)。     

石墨炉原子吸收法测定污泥中铅及测量不确定度评定

采用微波消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅。运用测量不确度评定的基本方法和程序,分析影响微波消解-石墨炉原子吸收法测定总铅含量的测量不确定度的各种因素,对各不确定度分量进行了评定和量化,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,污泥中铅含量的测定结果表示为38.4±5.2 mg/kg,k=2。     

火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的含量，并评估其测量结果的不确定度。评定过程为按照测定步骤建立数学模型、识别不确定度来源、量化各不确定度分量及合成标准不确定度，最终得到扩展不确定度。经计算，火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的镉含量为17.75 mg/kg，扩展不确定度为0.54 mg/kg（包含因子k=2），其中由标准曲线拟合引入的不确定度分量为该不确定度的主要来源。为此可采取提高标准曲线线性、增加被测溶液平行测定次数等措施降低不确定度，提高分析结果的准确度。     

差示扫描量热法测定涂料中锌含量测量不确定度评估

采用差示扫描量热法(DSC)测定了一种无机硅酸锌车间底漆中的锌含量,讨论了DSC法的测量重复性、涂料配制过程、锌标样的测量重复性、仪器热量准确度等因素所带来的不确定度分量,计算了测定涂料中锌含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。当包含因子k=2、置信水平p=95%时,锌含量的测量不确定的为测量结果的1.1%。     

利用离子色谱法测定水中碘化物的不确定度

依据JJF 1059.1-2012,建立了离子色谱法测定水中碘化物的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算。通过不确定度评定得出标准曲线计算引入的不确定度最大,本次实验测量结果为0.102 mg/L,用离子色谱测定水中碘化物的扩展不确定度为:U=0.030 mg/L,k=2。