AMPS共聚物数值模拟参数的测定及认识

普通聚丙烯酰胺在低温(≤75℃)、低矿化度(≤20g／L)条件下的数模参数测定方法比较成熟，但在高温、高矿化度条件下的数模参数测定却未见报道。为了给中原油田大规模应用AMPS三元共聚物提高采收率的可行性研究提供参考依据，用显色法测定聚合物浓度，用流变仪、岩心流动实验仪等测定高温、高矿化度下AMPS共聚物的关键参数：在86℃条件下，设计5种聚合物浓度，进行20个点的静吸附实验；用天然小岩心进行驱替实验以测定阻力系数，通过流变实验获得5种矿化度条件下的零剪切黏度。实验结果表明：该聚合物的静吸附量、零剪切黏度、阻力系数和残余阻力系数普遍偏高，其流变性与常规聚合物溶液有差异，与溶液中形成微凝胶有关。     

耐温抗盐型丙烯酰胺共聚物的合成及其性能

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及无机化合物为原料,采用水溶液绝热聚合法合成耐温抗盐型共聚物。考察了AMPS和无机化合物用量对共聚物耐温抗盐性的影响,结果表明,当AMPS用量小于20％、无机化合物A用量0．001％～0．004％、无机化合物D用量0．005％时,共聚物在高矿化度盐水溶液中粘度有明显提高。也考察了共聚物在高矿化度盐水溶液中的粘度稳定性,结果表明,由AM84．995％、AMPS15％及无机化合物D0．005％聚合而成的共聚物,其浓度为2000mg／L,在65℃矿化度9764mg／L的盐水溶液中老化37d,粘度保留率101．5％,说明此共聚物具有较好的耐温抗盐性能。     

高温条件下AMPS共聚物溶液性能及浓度测定技术研究

研究了高温(85℃)高含盐(1.2×105mg/L)条件下,AMPS共聚物溶液吸光度(E)、粘度(η)和水解度(H)随受热老化时间(t)的变化规律.结果表明,受热老化时间增加,吸光度和粘度降低,水解度升高.AMPS共聚物水解度是影响其溶液吸光度大小的关键因素,给出了不同老化时间AMPS共聚物溶液的C-E标准方程,并初步用于矿场注聚和调驱对应油井采出液聚合物浓度测定,为准确测定高温高含盐条件下AMPS共聚物溶液的浓度提供了一种新方法.     

高温油藏AMPS聚合物驱提高采收率先导性试验研究

针对高温油藏增加可采储量的要求,通过室内试验和数值模拟研究了AMPS(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)聚合物驱提高原油采收率的机理和能力.室内试验显示AMPS聚合物驱油体系较常规聚合物体系在高温条件下增粘能力强、粘度保留率高;岩心驱替试验证实在L21高温油藏下AMPS聚合物驱油体系驱油效果明显好于常规聚合物体系,能够满足...     

聚合物溶液性质对其数模参数测定结果的影响

通过矿化度对聚合物溶液滤过性、流变性的影响实验 ,研究了AMPS聚合物溶液的性质以及矿化度的增加对这种聚合物数模参数测定结果的影响。研究结果表明 ,随着矿化度的增加 ,溶液中的分子形态及颗粒组成发生变化。这是造成AMPS共聚物溶液静吸附、残余阻力系数测定结果偏高的主要原因     

疏水缔合聚合物P（AM/PTDAB/AMPS/NaAA）的制备 及性能评价*

采用水溶液聚合后水解法,以丙烯酰胺(AM)、(4-丙烯酰胺基)苯基十四烷基二甲基溴化铵(PTDAB)、2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸(AMPS)为原料合成了疏水缔合聚合物P(AM/PTDAB/AMPS/NaAA),通过考察反应条件对合成聚合物的特性黏数、溶解性以及增黏性的影响规律确定了最佳合成条件,研究了最佳合成条件下所合成聚合物的耐温抗盐性、剪切稳定性以及热稳定性。聚合物的最佳合成条件为:PTDAB加量为总单体质量的0.5%~0.8%,AMPS加量为总单体质量的15%,总单体质量分数为25%,复合引发剂加量为总单体质量的0.1%,pH值为8,引发温度30℃。采用矿化度100 g/L的盐水配制的质量浓度2000 mg/L的合成聚合物溶液的黏度仍大于30 mPa·s;采用矿化度20 g/L的盐水配制质量浓度2000 mg/L的合成聚合物溶液在转速5000 r/min下剪切3 min再静置4 h后的黏度保留率可达80%以上;聚合物溶液在85℃高温老化150 d后的黏度大于20 mPa·s。所合成四元共聚物表现出优异的耐温抗盐性、剪切稳定性以及热稳定性,性能优于高相对分子质量抗盐聚丙烯酰胺P(AM-AMPS-NaAA)。     

精细化学品工业

TE3572005083372丙烯酰胺基2甲基丙磺酸共聚物的水溶液性质研究〔刊〕/张科,王展旭(青岛科技大学化学与分子工程学院)∥江苏化工.-2004,32(12).-33～34以2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸(AMPS)为基料,用水溶液引发聚合的方法合成了AMPS/AM(丙烯酰胺)/AA(丙烯酸)/DEAM(二乙基丙烯酰胺)四元共聚物,并对其水溶液性质进行了研究。结果表明,该四元共聚物具有较好的抗高温、抗高盐能力;该聚合物具有优良的水溶液性质,适合目前油田中普遍存在的高温、高矿化度的实际应用环境,是一种新型的耐温抗盐驱油用聚合物。图2参6(刘宁摘)TE357200508338沥青…     

耐温抗盐聚合物溶液的黏弹性试验研究

通过动态剪切试验,研究了聚合物相对分子质量、矿化度、温度对耐温抗盐聚合物溶液黏弹性的影响。试验结果表明,相同浓度时,相对分子质量越大,动态曲线中相应的储存模量G＇与损耗模量G″也越大;对同一种聚合物,浓度越大,聚合物分子缠结越严重,在一定的频率范围表现出较强的弹性效应;温度升高对黏弹性影响较小;矿化度越高,黏弹性越小;表面活性剂的加入对聚合物溶液黏弹性影响较小。室内驱油试验结果表明,聚合物的高黏弹性对采收率的提高有较大贡献,浓度为1 500 mg/L的PAM2溶液提高采收率为15.4%。     

低度交联AMPS共聚物驱油体系在马寨油田的调驱先导试验

针对聚合物调驱在高温、高矿化度的油藏或存在高渗透层油藏应用效果较差的情况,研制出耐温抗盐的低聚合物含量、低交联度聚合物驱油体系。通过在马寨油田的调驱先导试验,完善了低度交联AMPS共聚物调驱技术。     

适合中原油田高温高盐油藏的胶态分散凝胶驱油技术及应用

在高温、高矿化度条件下, 使用低浓度AM/AMPS/AMC14S三元共聚物和复合有机交联剂, 制备了耐温抗盐的胶态分散凝胶体系。考查了聚合物类型、聚合物浓度、交联剂浓度、以及pH值对体系成胶粘度的影响。结果表明, 恒温90℃经90d老化实验后粘度仍保留在400mPa·s以上。使用该体系在中原油田进行了矿场先导试验, 增油降水效果明显。     

大豆分离蛋白与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的接枝共聚

以亲水2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为接枝单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、β-巯基乙醇(ME)为大豆分离蛋白(SPI)的变性剂,在8mol/L的尿素溶液中对SPI进行接枝共聚改性。核磁共振表征结果证实,接枝产物为SPI-g-PAMPS(聚AMPS)。考察了APS浓度、ME浓度和AMPS浓度对接枝率的影响,较佳的接枝条件为:c(APS)=40mmol/L、c(ME)=171mmol/L、c(AMPS)=281mmol/L。用激光光散射仪和Zeta电位仪测定了SPI和SPI-g-PAMPS的溶液性能,实验结果表明,SPI-g-PAMPS胶粒的流体力学半径显著减小,在水相体系中的分散稳定性明显改善;SPI-g-PAMPS溶液的Zeta电位较SPI体系低,可提高SPI溶液的稳定性。     

丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物的合成与评价

采用水溶液聚合法制备了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)二元共聚物。最佳合成条件为:总单体质量分数为20%,单体配比n(AM):n(AMPS)为6:4,初始反应温度19℃(反应4 h),后期恒温反应温度为40℃(反应2 h),引发剂用量为153.2 mg/L,pH=7～8,真空75℃烘干3～4 h。结果表明,共聚物在胶凝酸中的剪切粘度为71.290 mPa·s     

塔河油田耐温抗盐驱油聚合物的筛选及性能评价

随着原油开采的不断进行,三次采油已逐渐向高温高盐油藏转移,苛刻的油藏环境对三次采油用水溶性高分子聚合物的要求也越来越高,因此,亟需能够适用于高温高盐油藏的驱油聚合物。对19种耐温抗盐聚合物在塔河油藏环境下的溶液性能展开研究,并探索聚合物驱在塔河高温高盐油藏的应用潜力。首先,使用流变仪对19种聚合物溶液开展了耐温抗盐性能评价,发现NK-2、热增黏聚合物SAV1、K21与天然高分子BP在塔河油藏环境下的剩余黏度与黏度剩余率相对较高,具有良好的耐温抗盐性能。对以上4种耐温抗盐聚合物进行抗剪切性能与长期热稳定性能评价,发现天然高分子BP的长期热稳定性能最为优异。当注入0.5 PV的0.05%BP溶液后,驱油效率可在一次水驱的基础上提高5.6%。     

水溶性AMPS共聚物的合成与应用

用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、丙烯酸及S型单体等,分别合成了高相对分子质量、适度交联高相对分子质量和低相对分子质量水溶性AMPS共聚物。考察了高相对分子质量AMPS共聚物的耐温抗盐性能、适度交联高相对分子质量AMPS共聚物的吸水性能和低相对分子质量AMPS共聚物阻垢性能。结果表明,磺酸基团的引入提高了水溶性聚合物的综合性能。介绍了水溶性AMPS共聚物的应用。     

用改进的显色法定量测定水溶液中AM/AMPS共聚物

中原卫城油田卫18北块聚合物驱先导性试验中使用自产的AM／AMPS共聚物。对于该共聚物的定量测定，美国石油学会推荐用于聚合物HPAM的漂白法不适用，而显色法（淀粉－碘化镉法）经改进后在室内实验研究和矿场监测中均可用于该共聚物的分析。对原显色法的改进包括：用溴化钾－溴酸钾溶液代替有毒的溴水；不再使用碘化镉和硫酸铝；提高试液的缓冲性能。给出了各种标准溶液的浓度及每次测定中的用量（每次测定取含共聚物的水样20－50mL，视其中共聚物浓度而定）。以中试生产的共聚物为标样，建立了共聚物质量浓度－溶液吸光度标准曲线，在浓度120－260mg/L范围内标准曲线呈线性，R^2=0.9703。用改进的显色法测定了共聚物在去油储层砂上的静态吸附量，与HPLC法结合，确定了共聚物驱区块7口采油井的初始见聚时间，测定了某日这些采油井产出液中共聚物的浓度。     

AA／MA／AMPS共聚物钻井液降粘剂性能评价

以丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料,合成AA／MA／AMPS共聚物钻井液降粘剂,对其在泥浆中的降粘性能进行了室内评价,并利用IR对共聚物进行了表征,借助热分析考察了共聚物的热稳定性。结果表明,AA／MA／AMPS共聚物降粘剂可显著降低泥浆的粘度和切力,具有较强的耐温性,加入0．5％降粘剂的淡水基浆,高温降粘率可达92．1％,并且具有较好的抗盐抗钙性能。     

水解作用对AM/AMPS共聚物溶液性能的影响

以AM、AMPS为主要单体合成二元共聚物,对共聚物进行水解得到不同水解度的共聚物,测试不同水解度的共聚物增黏能力、抗剪切、抗温抗盐等性能。实验结果表明:AM/AMPS共聚物适合高温高矿化度油藏条件下的聚合物驱。在淡水条件下,不同水解度的共聚物随着水解度的增加,增黏能力、抗剪切能力、抗温能力先增加然后再降低,在水解度25%时增黏能力、抗剪切能力、抗温能力最好。在盐水条件下,随着水解度的升高,抗盐能力逐渐变差。     

疏水缔合三元共聚物的合成及其性能

以丙烯酰胺、疏水单体N-十二烷基丙烯酰胺(AMC_(12))和极性单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用胶束水溶液共聚法合成了耐温、抗盐疏水缔合三元共聚物(NKP)。考察了引发温度、功能性引发剂MP和Triton X-100表面活性剂的质量浓度和单体含量对NKP性能的影响。实验结果表明,当引发温度10℃、MP质量浓度20 mg/L、Triton X-100表面活性剂质量浓度120 mg/L、总单体占体系质量的20%(其中,AMC_(12)质量分数为0.8%、AMPS质量分数为5.0%)时,NKP的滤过比小于2,相对分子质量达到2.1×10~7,依靠疏水基团的缔合作用使NKP具有很好的耐温、抗盐性能,有望替代部分水解聚丙烯酰胺(相对分子质量为2.5×10~7)在高温、高盐条件下作为驱油剂使用。