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钠基膨润土对氨氮废水的处理 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了经氯化钠改性的膨润土对氨氮废水的处理,比较了经不同浓度的氯化钠溶液改性的膨润土在各种条件下对氨氮废水的处理效果。实验表明,经1%的氯化钠溶液改性的膨润土在搅拌时间为40min,膨润土用量为5g,pH值为8~9,室温时处理浓度为160mg/L的氨氮废水100mL效果最佳,最高去除率可达93.78%,处理后的氨氮废水可达到国家一级排放标准(15mg/L)。同等条件下,用该方法改性的膨润土对氨氮废水的处理效果好于粉煤灰。 相似文献
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热改性膨润土对氨氮废水的处理 总被引:1,自引:0,他引:1
该实验在静态条件下,研究了热改性膨润土对氨氮废水的处理。研究了热改性膨润土的种类、搅拌时间、膨润土用量、废水DH值、废水温度、废水中氨氮浓度对处理结果的影响,并且将膨润土处理氨氮废水的最佳效果与粉煤灰处理效果进行了比较。实验结果表明,经300℃热改性的膨润土5g在搅拌时间为40min时,对100mL浓度为160mg/L的氨氮废水的吸附效果很好,且达到了国家一级排放标准(15mg/L)。废水pH值越高对处理效果越好,废水中氨氮浓度越高处理效果越差。在同等操作条件下,热改性膨润土的吸附效果远优于粉煤灰。 相似文献
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主要研究了经氯化钠改性的膨润土对氨氮废水的处理.比较了经不同浓度的氧化钠溶液改性的膨润土在各种条件下对氨氮废水的处理效果.实验表明,经1%的氯化钠溶液改性的膨润土在搅拌时间为40min、膨润土用量为5E、pH值为8—9、室温时处理浓度为160mg/L的氨氮废水100mL效果最佳,最高去除率可达到90.68%.处理后的氨氮废水可达到国家一级排放标准(15m—L)。在同等条件下将它与粉煤灰吸附效果相比较,该疗法改性的膨润土处理的效果最好. 相似文献
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研究了以Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3为改性剂对大然膨润土进行改性,开以改性后的膨润土为絮凝剂,探讨了对高岭土悬浊液废水的浊度去除效果.研究表明,适宜改性剂浓度为0.1mol·L-1,适宜的废水pH值为10、用土量为0.1g、搅拌时间为3min、搅拌速度为6r·s-1;天然膨润土无任何絮凝效果,Al2(SO4)... 相似文献
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以新疆哈密拉伊格来克膨润土为原料,制备了羟基锰铝无机改性、十二烷基苯磺酸钠(SDS)和十八烷基三甲基氯化铵(1831)复合改性的阴-阳离子有机改性膨润土,比较了膨润土原土,改性膨润土处理含铜废水的性能,研究了改性膨润土的加入量、pH、吸附时间等因素对改性膨润土吸附实验的影响。结果表明,改性膨润土对废水的处理效果明显好于原土,改性膨润土在投加量为15g/L、pH为7、吸附时间30min、Cu2+质量浓度为40mg/L时,羟基锰铝无机改性膨润土对Cu2+去除率达到90%,阴-阳离子改性膨润土对Cu2+去除率达到93%。 相似文献
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微波强化改性膨润土对含磷废水的吸附特性 总被引:2,自引:0,他引:2
通过微波辐射法制备羟基铝改性膨润土吸附剂,研究了改性膨润土对废水中磷的吸附性能和影响因素。结果表明:在改性膨润土中铝土比为6mmol/g,微波功率为480W,辐射时间8min条件下,改性的膨润土对磷的去除效果良好。在溶液pH为7及常温条件下,投加改性膨润土质量浓度6mg/L,反应时间15min,处理磷质量浓度为50mg/L的含磷废水,磷去除率达到97.3%。 相似文献
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采用鸟粪石沉淀法预处理中等浓度氨氮废水,考察磷源、镁源、pH、反应时间、药剂投加比对处理氨氮废水的影响。结果表明,处理初始浓度200 mg/L的模拟氨氮废水,当以Na_2HPO_4·12H_2O和MgCl_2·6H_2O作为投加药剂,反应pH为10.0,反应时间10 min时,n(N)∶n(P)在1∶0.8~1∶0.85之间,n(N)∶n(Mg)在1∶1~1∶1.15之间有较好的处理效果。通过红外光谱、X射线粉末衍射仪等表征说明回收的产物为鸟粪石。采用该法预处理实际中等浓度氨氮废水,最佳n(N)∶n(P)∶n(Mg)摩尔比为1∶0.8∶1.05,处理后氨氮浓度符合企业所处化工园区的污水接管标准。 相似文献
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以蒙脱土为载体,以AlCl_3·6H_2O、FeCl_3·6H_2O及NiCl_2·6H_2O为改性剂,采用离子交换法制备了一系列柱撑蒙脱土催化剂。将制备的催化剂用于催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)处理模拟电镀废水中的有机物。研究了Fe与Ni的物质的量比及金属负载量对催化剂性能的影响,并研究了工艺条件对COD去除率的影响。结果表明:当Fe与Ni的物质的量比为8∶2、金属负载量为7%时,制备的催化剂性能最优。催化反应工艺条件对COD去除率的影响较大。当反应温度为60℃、废水初始pH值为4、H_2O_2的浓度为30 mmol/L时,COD的去除率最高可以达到90%以上。 相似文献
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《应用化工》2022,(2)
采用鸟粪石沉淀法预处理中等浓度氨氮废水,考察磷源、镁源、pH、反应时间、药剂投加比对处理氨氮废水的影响。结果表明,处理初始浓度200 mg/L的模拟氨氮废水,当以Na_2HPO_4·12H_2O和MgCl_2·6H_2O作为投加药剂,反应pH为10.0,反应时间10 min时,n(N)∶n(P)在1∶0.81∶0.85之间,n(N)∶n(Mg)在1∶11∶0.85之间,n(N)∶n(Mg)在1∶11∶1.15之间有较好的处理效果。通过红外光谱、X射线粉末衍射仪等表征说明回收的产物为鸟粪石。采用该法预处理实际中等浓度氨氮废水,最佳n(N)∶n(P)∶n(Mg)摩尔比为1∶0.8∶1.05,处理后氨氮浓度符合企业所处化工园区的污水接管标准。 相似文献
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利用EDTC对氨羧络合剂电镀镉废水(200 mL,30 mg/L)进行沉淀处理。研究了EDTC投加量、絮凝剂Al_2(SO_4)_3·18H_2O的投加量、助凝剂PAM的投加量、反应时间、废水初始pH以及反应温度对处理效果的影响。实验结果表明,废水初始pH为7,EDTC投加量为0.425 g/L,在室温下快速搅拌反应8 min后加0.4 g/L絮凝剂Al_2(SO_4)_3·18H_2O,10 min后加0.015 g/L助凝剂PAM慢速搅拌反应5 min,静置沉淀后过滤分析,镉离子的去除率达到99.04%,残余镉离子的浓度为0.29 mg/L。 相似文献
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采用Na_2S-Al_2(SO_4)_3-PAM体系直接处理氨羧配位剂电镀镉废水,并考察了废水初始pH值、Na_2S的投加量、Al_2(SO_4)_3·18H_2O的投加量及反应时间对处理效果的影响。结果表明:废水初始pH值为7、Na_2S的投加量为5mL/L,在常温下搅拌反应20min;再投加絮凝剂Al_2(SO_4)_3·18H_2O 8mL/L及PAM 3mL/L,继续搅拌反应5min后静置15min。上清液中残余Cd~(2+)的质量浓度为0.03mg/L,达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900—2008)中规定的不大于0.05mg/L的要求,同时Cd~(2+)的去除率达到99.9%。 相似文献
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《化工学报》2017,(7)
缺少含AlCl_3、CaCl_2和FeCl_3的溶液相平衡,使通过蒸发结晶从粉煤灰盐酸浸取液中制备纯净的AlCl_3?6H_2O变得比较困难。采用等温溶解法研究了三元体系AlCl_3+CaCl_2+H_2O,AlCl_3+FeCl_3+H_2O和CaCl_2+FeCl_3+H_2O在35℃时的相平衡关系,测定了相应的溶解度及密度,并绘制了相应相图及密度-组成图。实验结果表明:三元体系AlCl_3+CaCl_2+H_2O和AlCl_3+FeCl_3+H_2O分别有两条溶解度曲线,两个单盐结晶区,无复盐和共溶体产生,同离子效应导致增加溶液中CaCl_2和FeCl_3浓度会有效降低AlCl_3的溶解度;CaCl_2+FeCl_3+H_2O体系会形成复盐CaCl_2·2FeCl_3·7H_2O;所得35℃相图与25℃相图相比,三元体系AlCl_3+CaCl_2+H_2O和AlCl_3+FeCl_3+H_2O中AlCl_3·6H_2O结晶区增大,CaCl_2·6H_2O结晶区转变成CaCl_2·4H_2O结晶区,CaCl_2+FeCl_3+H_2O体系中CaCl_2·2FeCl_3·8H_2O结晶区转变为CaCl_2·2FeCl_3·7H_2O结晶区。 相似文献