P204钠皂萃取Mn(Ⅱ)动力学

用恒界面池法研究了硫酸盐介质中P204钠皂萃取Mn(Ⅱ)的动力学.考察了搅拌速度、温度、界面面积、P204钠皂浓度、水相Mn(Ⅱ)浓度对其萃取速率的影响.Mn(Ⅱ)萃取速率随搅拌速度增大而增大,当搅拌速度大于104 r/min后,萃取速率不再受搅拌速度影响;Mn(Ⅱ)萃取速率随温度升高和界面面积增大而增大.P204钠皂...     

硫代P_(204)萃取钯的研究

本文报导了用硫代P_(204)萃取钯、萃取和反萃取的最佳条件,计算了分配比和萃取率,用连续变化法和饱和法测定萃合物组成,通过红外与核磁对萃取机理进行了探讨。     

N—2—羟基—1—萘甲醛丙氨酸钾及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)络合物的合成和表征

本文报导了2—羟基—1萘甲醛与丙氨酸生成的配体及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)络合物的合成和表征。一、配体和络合物的合成 1.N—2—羟基—1—萘甲醛丙氨酸钾(2—OH—Naph—ALa.K)的合成:将丙氨酸溶于无水乙醇中,加入等摩尔的氢氧化     

邻、间、对—4—(甲氧基取代苯甲酰基)—PMP的合成及对铀(Ⅵ)的萃取性能研究

本文报导邻、间、对—4—(甲氧基取代苯甲酰基)—PMP等四个螯合萃取剂(1—Ⅳ的合成及萃取性能的研究,其中两个是新化合物。利用结晶法首次分别制备了它们的酮式和烯醇式两种异构体。通过元素分析、红外、紫外等确定了它们的结构,研究了四个化合物对UO_2~(2+)的萃取性能,与PMBP进行了比较。在pH=3时,其萃取能力的大小顺序是:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>PMBP>Ⅳ利用斜率法分别测定和计算了Ⅰ—Ⅳ铀(Ⅵ)萃合物的组成。     

P_(204)-HCl-H_3AOH体系萃取Pr(Ⅲ)的机理分析与萃取平衡常数

在pH1、0pH≤1两种不同pH条件下,采用原子吸收光谱测定P204-HCl-H3AOH体系萃取P(rⅢ)过程两相中的Pr浓度,分别考察酸度和萃取剂浓度对Pr的分配比的影响,通过对P204+煤油体系以及P204-HCl-H3AOH体系负载Pr有机相进行红外光谱测试分析探究P204-HCl-H3AOH体系萃取Pr的机理,并确定萃取平衡常数。研究结果表明,当pH1时,萃取过程的实质是Pr离子与P-OH置换,遵循阳离子交换机制。其萃取平衡常数KPr为10-1.26;当0pH≤1时,萃取过程较为复杂,柠檬酸的存在阻碍了P204二聚体的形成,萃取过程是由P=O基团与P-OH基团同时参与与Pr的配合作用,其配合机制为阳离子交换机制和溶剂化配合双重机制,该机制增强了对Pr的萃取能力使萃取容量提高。其萃取平衡常数KPr为100.40。     

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)——铜—乙基紫—过氧化氢体系

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ),已有报导,均是利用催化显色或催化褪色反应作为指示反应。作者发现,在氨水介质中,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化乙基紫(EV)等三苯甲烷类碱性染料褪色的反应有阻化作用,我们对其进行研究,并对影响反应速度的因素进行试验,采用固定时间法,以流水冷却终止反应。试验结果表明,铜(Ⅱ)含量在0—4μg/25ml范围内,logA/Ao与Ccu(Ⅰ)呈良好线性,表观摩尔吸光系数ε_(582)=3.16×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。拟定了测定环境水样中痕量铜的新方法,结果满意。     

P_(204)—正辛烷萃取和反萃Fe(Ⅲ)机理的研究

本文研究了P_(204)-正辛烷萃取体系,在硫酸介质中萃取和反萃Fe(Ⅲ)的规律.从胶体化学和结构化学的角度,通过对P_(204)-正辛烷负荷铁有机相组成、水含量的变化规律以及傅里叶变换红外光谱和动态光散射的测定表明,P_(204)萃取铁的过程是反相胶团形成过程,而反萃过程是反相胶团被破坏的过程.从而提出了一个新的可能的萃取反应机理.     

叔胺萃取分离钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)

研究了不必预先氧化二价铁,直接用叔胺从氯化物溶液中萃取分离钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)的新方法.考察了不同改性剂对叔胺萃取钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)的影响以及各种因素对钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)萃取、洗涤及反萃的影响.提出了用叔胺萃取分离钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)的最佳工艺参数.     

钒(Ⅳ)有机磷催化剂合成及其结构表征

通过以二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)为主萃取剂、2-乙基己酸为助萃取剂来萃取钒(Ⅳ)水溶液,合成钒(Ⅳ)催化剂;经元素分析、红外光谱和紫外光谱表征钒(Ⅳ)有机磷催化剂的主要结构为VO(P204)2;另外,通过实验数据考察了萃取平衡pH值、助萃取2-乙基己酸的用量对钒(Ⅳ)有机磷一元酸催化剂溶液合成的影响,确定了制备钒(Ⅳ)催化剂的最佳工艺条件:30℃下,2-乙基己酸的摩尔分数为35%~45%,有机相pH值为6.5~7.0。在此条件下,钒(Ⅳ)萃取率可达90%,且催化剂溶液高度稳定。     

电渗析与萃取耦合技术分离Ni(Ⅱ)与Co(Ⅱ)

为实现混合溶液中Ni(Ⅱ)与Co(Ⅱ)的分离,设计了电渗析与萃取耦合的集成分离技术,借助自行设计的设备,在选P507为萃取剂后,考察了电流密度、酸用量、体积流量、萃取剂皂化率、原料与萃取剂摩尔比、萃取方式等对分离效果的影响。结果表明:在实验范围内,电流密度3.8 mA/cm2,酸用量为理论用量的1.3倍,体积流量60 L/h、皂化率60%,原料与萃取剂摩尔比1∶1.7为优取的操作条件;料液循环重复萃取,能显著提高分离效果。由此表明,电渗析与萃取耦合的分离技术,可分离混合体系中的Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ),且无需溶剂参与。     

P204萃取脱除铜精矿浸出液中铁

从含砷硫化铜精矿浸出液中萃取除铁是后续制备砷酸铜的一道工序,P204可从硫酸介质中选择性地萃取铁离子. 实验结果表明,当有机相组成中P204为30%(j),相比1:1, pH"1时,通过三级萃取,铁的萃取率达93%以上,铜和砷几乎不被萃取,萃余液中残铁含量降至9 mg/L以下.     

二-(2-乙基己基)磷酸酯与单烷基磷酸酯协同萃取湿法磷酸中铁离子的研究

以二-(2-乙基己基)磷酸酯(P204)与单烷基磷酸酯(P538)作为协同萃取剂、磺化煤油为稀释剂,从模拟湿法磷酸溶液中萃取Fe3+,研究萃取时间、萃取剂浓度、萃取相比、萃取温度对Fe3+萃取效果的影响.结果表明,当萃取时间为25 min、萃取剂浓度为2 mol/L、萃取相比为2:1、萃取温度为25℃时,铁的单级萃取率...     

用P_(204)萃取脱除硫酸钴溶液中的微量元素

研究了用P_(204)萃取脱除硫酸钴溶液中微量金属元素萃取工艺,试验结果表明,在P_(204)有机相组成为25%P_(204)+75%航空煤油,4级逆流萃取,30%NaOH皂化,皂化率75%,萃前液pH值3.5,萃取温度25~35℃,萃取相比O/A=1.5~2/1,混合萃取5min的条件下,P_(204)萃取除杂后硫酸钴溶液中Co/Zn、Co/Mg、Co/Cd、Co/Mn、Co/Fe、Co/Ca的浓度比分别为87516/1、31918/1、79794/1、82212/1、64595/1、67825/1萃取除杂效果均比较好,均可满足生产精制CoSO_4·7H_2O和电钴的要求,且钴直收率可达96.17%。     

协同萃取净化湿法磷酸中镁离子的研究

以质量分数39%的湿法磷酸为研究对象,采用酸-酯复合萃取剂及酯-酯复合萃取剂对湿法磷酸中的镁离子进行净化研究。研究结果表明:在酸性萃取剂二壬基萘磺酸(DNNSA)含量固定的情况下,磷酯类萃取剂磷酸二异辛酯(P204)在一定范围内产生正协同作用;在磷酯类萃取剂PS含量固定时,添加P204可完全产生正协同作用,且PS与P204复合萃取剂的协同萃取效果优于DNNSA与P204复合萃取剂的协同萃取效果;当PS质量分数为62.20%、P204质量分数为7.17%时,镁离子的萃取率最高,可达57.4%。     

二-(2-乙基己基)磷酸萃取钴(Ⅱ)的微量量热法研究

用微量量热法研究了二 - ( 2 -乙基己基 )磷酸在正己烷中对钴 (Ⅱ )的萃取 ,得到了热功率—时间曲线 ,确定了 30 8K时此萃取过程的热效应 ,从而求出了不同温度下的有关热力学函数。     

在硫酸—氯化钠介质中用D_2EHDTPA萃取钯~(11)的研究

在盐酸体系中,用D_2EHDTPA萃取钯已有报导,其萃取效果很好。但由于盐酸是挥发性酸,且具有刺激性和腐蚀性,既能污染环境,又能给操作带来许多不便。如果能用盐代替酸并且可行,将会有很多好处。为此,本文报导了在硫酸—氯化钠介质中用D_2EHDTPA萃取钯的研究,并且得到了萃取的最佳条件、萃合物的组成和用红外光谱法探讨了萃取机理。     

从高硅质钒矿浸出液中萃取钒的工艺研究

研究了磷酸二异辛基酯(P204)从高硅质钒矿浸出液中萃取钒的工艺过程,考察了加入还原铁的量、有机相组成和萃取级数对钒的萃取率的影响,设计了正交实验考察p H值、相比、接触时间、静置时间对钒的萃取率的影响;并考察了反萃酸度对反萃率的影响。研究表明:用磷酸二异辛基酯(P204)萃取钒时,经六级萃取萃取率可达91.39%以上;用1.5 mol/L H2SO4经三级反萃,反萃率为89.16%。P204萃取提钒,可以使钒得到纯化与富集,简化后续工艺。     

乙腈溶液中 Cu(Ⅱ)、Cu(Ⅰ)的测定

铈量法间接测定溶液中铜(Ⅰ):在酸性溶液中,铁(Ⅲ)氧化铜(Ⅰ),产生等当量的铁(Ⅱ)、用铈(Ⅳ)滴定铁(Ⅱ),间接测定铜(Ⅰ)。铜(Ⅱ)80毫克不干扰测定,方法重现性和准确性均好。     

反式N_(510)的纯化

反式2-羟基-5-仲辛基二苯甲酮肟(简称N_(510))作为铜的高效萃取剂,近年来已受到普遍重视。为满足基础研究工作的需要,制备高纯度的反式N_(510)是必要的,这方面的工作已有报导~*。本文介绍铜盐纯化法。一、试剂:除表明外,均为分析纯试剂。原料N_(510)为上海有机所的产品,经分析含量为55％。二、纯化方法:称取150克N_(510),用750ml95％。乙醇加热溶解,趁热慢慢加入800ml(CusO_4含量为40g/l)的CusO_4水溶液,然后猛烈搅拌5分钟,加200ml水,再搅拌1分钟,放置冷却至铜盐络合物与其它有机杂     

二(2-乙基已基)磷酸酯通过鉴定

二(2-乙基已基)磷酸酯(又名磷酸二异辛酯,别各 P—204)是一种提取稀土金属和稀有元素的萃取剂。目前国内只有上海、天津有少量产品,多赖进口。武进县潢山增塑剂厂进行了研制,并被列为国家及省的星火计划项目。试产品经多