WC基硬质合金在碱性溶液中腐蚀行为的研究

本文以WC-Co、WC-Co-Ni-Cr硬质合金为研究对象,采用电化学极化曲线测试以及扫面电镜观察等试验手段,研究了两种合金在不同pH值的碱性溶液中的腐蚀行为。结果表明:在pH=13的NaOH溶液中,WC-Co和WC-Co-Ni-Cr合金腐蚀行为一致,都以WC的溶解析出为主,而在pH=10～11的Ca(OH)_2溶液中,两种合金各相的析出略有差别,WC-Co合金中粘结相Co析出略大于WC,而WC-Co-Ni-Cr合金相反。在pH=9～10的磨削液中,WC-Co和WC-Co-Ni-Cr合金的腐蚀行为完全不同,前者粘结相Co的溶解析出量远大于WC,后者粘结相析出量略小于WC。在pH=7～8的冷却水中,WC-Co合金中粘结相Co的溶解析出量略大于WC,而WC-Co-Ni-Cr合金中粘结相和WC的溶解量接近。在不同pH值的碱性溶液中,WC-Co-Ni-Cr合金的自腐蚀电位与溶液的pH值有关,pH值越高,自腐蚀电位越负;WC-Co合金的自腐蚀电位与pH值并不是简单的线性关系,与溶液的成分密切相关。     

锌合金粉在KOH溶液中析氢行为的研究

采用气雾法制备Zn-In,Zn-Pb,Zn-Bi,Zn-Al合金粉,利用收集气体的办法测定了各种合金粉在KOH溶液中的腐蚀速度,确定了In,Pb,Bi,Al四种元素与Zn分别形成合金的最佳含量,随后研究了In,Bi,Al三种金属元素与Zn形成的四元合金的析氢行为。     

电沉积镍钼基合金析氢电极材料的研究进展

本文简要介绍了电沉积晶态、纳米晶、非晶态和复合镍钼基合金电极的研究现状,从几何因素上分析了不同表面结构的电极性能,并对比分析了相同表面结构下的二元、三元甚至多元镍钼基合金电极的电催化活性。最后指出探究非晶态与纳米晶混合结构的形成和析氢机理是今后研究电极材料的重要方向。     

镍硫钴析氢电极的制备及性能研究

采用电沉积方法制备Ni-S-Co合金电极,通过正交实验和极化曲线测试研究了CoSO4·7H2O浓度、电流密度、电镀液温度、电沉积时间和电解液温度对Ni-S-Co电极析氢性能的影响.采用SEM,XRD和EDXA对镀层的形貌、结构和组成进行观察和分析.实验结果表明:制备具有最佳析氢活性的Ni-S-Co电极的工艺条件是25 ...     

电沉积镍钼基合金析氢电极材料的研究进展

本文简要介绍了电沉积晶态、纳米晶、非晶态和复合镍钼基合金电极的研究现状,从几何因素上分析了不同表面结构的电极性能,并对比分析了相同表面结构下的二元、三元甚至多元镍钼基合金电极的电催化活性.最后指出探究非晶态与纳米晶混合结构的形成和析氢机理是今后研究电极材料的重要方向.     

淡水中镁基牺牲阳极上的析氢行为

用失重法,收集氢气,电子探针合金成分分析和腐蚀形貌观察等方法。研究了ＡＺ６３和ＺＡ４１镁合金及纯镁在水中的析氢行为,结果表明：在淡水中镁阳极处于活性溶解状态;淡水中镁阳极上的析氢速度与电流密度呈线性关系,这与在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ＋Ｍｇ（ＯＨ）２（ｐＨ＝１０．２）溶液中的情况类似。     

氢对纯镍及690合金在弱碱性溶液中电化学行为的影响

采用电化学方法研究了预充氢对690合金在25,50,70℃下弱碱性溶液中电化学行为的影响。结果表明,预充氢使得690合金在碳酸氢钠溶液中的自腐蚀电位负移、电化学阻抗降低,尽管不影响阳极极化曲线的形状,但增大了阳极极化曲线中一次过钝化电位之前的阳极电流密度。此外,预充氢使镍在碳酸氢钠溶液中的阳极极化曲线出现新的阳极电流峰,增大了阳极极化曲线中过钝化电位之前的电流密度,并降低了电化学阻抗。氢对金属或合金电化学行为的作用与电极反应类型、速率控制步骤以及表面膜的稳定性有关。     

钛基镍钴合金电极的制备及析氢性能

目的降低电极的析氢过电位,提高析氢性能,从而降低电解水制氢的成本,促进氢储能技术的发展。方法通过异相共沉积法,制备了镍钴合金电极。利用场发射扫描电镜(SEM)、电化学交流阻抗(EIS)对纯镍电极及镍钴合金电极进行表征,采用阴极极化曲线(LSV)探究了电沉积液中Ni/Co元素的比例、电沉积电位及电沉积时间对镍钴合金电极析氢性能的影响。结果 SEM结果揭示了纯镍电极及镍钴合金电极表面分别是粒径约为100 nm左右的镍颗粒和镍钴颗粒。EIS结果说明了镍钴合金电极的导电性能优于纯镍电极。此外,纯镍电极、镍钴合金电极的阴极极化曲线测试表明在电流密度为30 mA/cm~2时,镍钴合金电极的析氢过电位比纯镍电极降低55 mV,降低了近20%。结论通过异相共沉积法制备镍钴合金电极,制备方法简单、方便、快速,其析氢性能优于纯镍电极。镍钴合金电极的最优制备工艺条件为:NiSO_4·6H_2O 27 g/L,CoSO_4·7H_2O_3 g/L,H_3BO_3 10 g/L,Na_2SO_4 10 g/L,柠檬酸10 g/L,十二烷基硫酸钠0.1 g/L,pH值4.0,电沉积电位-1.3 V,电沉积时间10 s。     

钛基Ni-Co-P非晶合金镀层电极的析氢性能

通过电沉积在钛基体上制备了非晶态Ni-Co-P合金镀层.在7mol/L NaOH溶液中进行的电化学测试结果表明,Ni-Co-P合金电极的析氢过电位明显低于镀镍阴极和纯钛阴极;计算了电极析氢反应的电化学动力学参数,表明非晶态Ni-Co-P合金电极具有较好的析氢电催化活性.     

稀土-镁-镍基贮氢电极合金的研究进展

具有超结构特征的稀土-镁-镍基贮氢合金作为新一代金属氢化物/镍(MH/Ni)电池负极材料,因其高的放电容量和好的倍率放电性能,是目前贮氢电极合金发展的重点材料之一。本文从材料相结构、贮氢特性和电化学性能之间的关系出发,综述了近年来国内外稀土-镁-镍基AB3型、A2B7型和A5B19型贮氢电极合金的研究进展,为开发兼具高容量和长寿命的新型稀土系贮氢电极合金提供有价值的参考。     

镍基球形碳化钨复合涂层在高温高压饱和H_2S溶液中腐蚀行为

针对油气田开发面临的高温、高压、高硫化环境材料的腐蚀问题,采用高温高压反应釜研究了镍基球形碳化钨复合涂层在饱和H2S溶液水热环境中的腐蚀行为。采用扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)等分析了涂层的微观腐蚀形貌及组成。结果表明,随着腐蚀时间的增加,48h内达到最大腐蚀平均速率0.288mg/(h·cm2),涂层表面形成厚度约5μm的腐蚀层,腐蚀产物主要为Ni(OH)2和Ni3S2。涂层表面发生点蚀并伴随有裂缝。     

氧化铈-镍钨复合电极的制备及其析氢催化性能

以(200)择优取向的Ni-5W合金薄带为基体,采用脱合金法制备纳米多孔NiW后,再化学溶液沉积CeO₂制备CeO₂(200)晶面暴露的NiW-nano-CeO₂复合电极。采用AFM、XRD和XPS对电极形貌和表面结构进行表征。通过阴极极化曲线和电化学阻抗技术表征各电极的电解析氢行为。结果表明,(200)晶面暴露的纳米多孔NiW-CeO₂电极比Ni(111)晶面暴露的Ni-CeO₂电极和无择优取向的NiS-CeO₂和NiZn-CeO₂电极的析氢性能好,该复合电极具有比文献中所报道的共沉积的Ni-CeO₂更高的交换电流密度1.7×10^-1 A·cm^-2。在1.0 mol/L NaOH溶液中达到电流密度100 mA·cm^-2时,过电位比NiW-CeO₂电极和NiW电极分别降低55和81 mV。选择性暴露(200)晶面的CeO     

用旋转圆柱电极研究碱性溶液中添加剂对铝阳极电化学行为的影响

为了提高铝阳极活化性能以及降低腐蚀,用旋转圆柱电极和电化学方法研究了在4 mol/L NaOH溶液中传统添加剂Na2SnO3、含氟阴离子表面活性添加剂F1以及两者的复合添加剂在静态和动态情况下对铝合金阳极电化学行为的影响.结果表明:Na2SnO3在静态下对提高铝阳极活化及抑制铝阳极腐蚀均作用明显,但在动态下作用减弱;F1在动、静态条件下对抑制析氢效果明显;复合添加剂在动态条件下能够有效抑制铝阳极的腐蚀和提高其活化性能.     

化学镀铟对锌在碱性溶液中电化学行为的影响

采用等离子体原子发射光谱(ICP)、扫描电镜(SEM)、线性电位扫描(LSV)、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)等方法研究了化学镀铟对锌在碱性溶液中析氢和阳极溶解行为的影响.结果表明:化学镀铟能有效抑制锌自腐蚀共轭反应,即阴极析氢反应和锌的阳极溶解反应,并拓宽锌的活化电位区,延缓锌的钝化;厚度适宜的镀铟层能显著提高锌电极的可充性.     

电镀Zn-In合金在碱性溶液中的电化学行为

用电沉积的方法在Ni基体上制得了Zn-In合金,采用ICP,SEM和EDS研究了电镀Zn-In合金的组织和成分,采用LSV,CV和EIS等方法研究了不同镀时下电镀Zn-In合金在碱性溶液中的电化学行为.结果表明,沉积时间越长,合金中In的含量越高;与镀时为20和30 min相比,10 min为较佳镀时,在此镀时下,Ni基体表面能形成均匀平整的Zn-In合金,延长镀时,会因为局部In颗粒生长过快使Zn-In合金均匀性变差;Zn-In合金中的In能提高Zn电极的析氢过电位,增加Zn阳极溶解电阻,可有效抑制Zn自腐蚀共轭反应的两支;当Zn活化溶解时,In的存在还提供了骨架的作用,为OH~-通过合金表面跟内层的Zn反应提供了通道,使得Zn的致钝电位发生正移,活化电位区间也得到拓宽,Zn的钝化得到延缓,放电深度得到加强,放电容量得到提高;Zn的活化溶解产物易于在In电极表面还原,Zn的充放电性能得到改善.     

硫酸溶液中铁在过钝化区电极行为

本文应用电位衰减和交流阻抗等电化学方法对H_2SO_4溶液中处于过钝化区的铁的钝化膜的性质进行了研究。发现在钝化-过钝化过渡区域,钝化膜的厚度随着电位的升高而下降。当电位升到1800mV(VS·SCE)以后,钝化膜的厚度不再随电位的变化而变化。对不同电位下的交流阻抗频谱图进行了拟合分析,得到了一些与钝化膜的性质有关的参数。     

多晶纯镍中氢致缺陷及其回复行为

采用正电子湮没方法研究了充分退火与塑性变形多晶纯镍中阴极充氢产生的微观缺陷及其回复行为。实验结果表明，空位的迁移激活能Em＝0.96±0.05eV、电解充氢后充分退火和塑性变形纯镍的线性参数S和平均寿命均有显著上升。氢致缺陷的种类与充氢前样品的状态有关，充分退火态试样除产生一定数量的空位和位错外，还产生了相当数量在923K以上仍不能回复的微空洞甚至微裂纹等大尺寸缺陷，而形变试样充氢后主要是位错和空位以及空位团。未发现微空洞等亚微观缺陷的存在。     

添加镁对锂负极在碱性水溶液中放电性能和析氢反应行为的影响

通过测定负极放电电流、放电电位、极化曲线和析氢速率研究添加镁对锂负极在碱性水溶液中放电性能和析氢反应行为的影响。结果表明,在锂中添加0.07%Mg(质量分数)降低了锂负极的析氢速率,锂镁合金负极电流效率比纯锂负极高,放电电流密度略低于纯锂负极,高电流密度放电时放电电位比纯锂负极略有正移。极化曲线测量结果表明,Li-0.07%Mg(质量分数)合金负极开路电位比纯锂负极稍有正移,自腐蚀微电池电流密度接近纯锂负极。XRD结果表明,锂镁合金负极放电后表面膜主要由LiOH、LiOH·H2O和Mg(OH)2组成。SEM结果表明,锂镁合金负极放电后的表面膜比纯锂负极表面膜的孔隙少,即添加镁降低锂负极析氢速率与负极表面膜中形成的Mg(OH)2对提高膜的完整性有关。     

镍对304不锈钢在NaCl溶液中缝隙腐蚀行为的影响

采用化学浸泡实验和电化学测试技术,探讨了Ｎｉ元素对３０４不锈钢在０．３％ＮａＣｌ 溶液中缝隙腐蚀行为的影响。结果表明,合金元素Ｎｉ的加入,可提高ＥＲ,抑制不锈钢的活性溶解行为 和有效提高抗缝隙腐蚀能力。