过磷酸钙肥料中磷含量的测定方法探讨

分别采用磷钼酸喹啉重量法、磷钼酸喹啉容量法以及钼酸铵重量法三种方法对过磷酸钙肥料中五氧化二磷的含量进行了分析对比。结果表明,磷钼酸喹啉重量法与容量法测定的五氧化二磷含量较为接近,但磷钼酸喹啉重量法操作过程与容量法相比较为简化,且重现性较好。钼酸铵重量法在测定过程中避免了有毒试剂喹啉的使用,可以考虑作为常规测定五氧化二磷含量的替代方法使用。     

镍基电沉积制备聚8-羟基喹啉薄膜

采用8羟基喹啉的碱性水溶液,分别通过循环伏安法和恒电位法在镍基体上电沉积制备了聚8羟基喹啉薄膜。探讨了2种方法制备聚8羟基喹啉薄膜的电化学行为,并对比研究了不同方法所得试样的表面形貌和耐蚀性。结果表明,循环伏安法电沉积聚8羟基喹啉的氧化峰为0.563 V和0.481 V,还原峰则位于0.318 V;恒电位法电沉积聚8羟基喹啉包含聚合物成核和长大2个过程。恒电位法所得聚8羟基喹啉薄膜较循环伏安法所得膜更平整,耐蚀性更好。聚8羟基喹啉薄膜增大了基体表面的电荷转移电阻,隔绝了腐蚀介质,从而有效增强了镍基体的耐蚀性。     

微波辐射下5，7-二硝基-8-羟基喹啉的合成

杂环化合物喹啉、异喹啉、2-甲基喹啉和4-甲基喹啉可以从煤焦油中分离而得,但是喹啉的许多衍生物需用合成法来制备。合成喹啉及其衍生物常用的是Skraup合成法。     

1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉抗惊厥药物合成研究进展

[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉具有杀菌,抗结核,抗肿瘤,抗惊厥活性等多种生理活性,是抗惊厥药物研究的热点之一,有着极为广阔的研究和开发前景。本文以喹啉环和三唑环的构建方法为基础,对近年来喹啉并三唑类抗惊厥药物的合成进行了简要综述。喹啉环的构建方法包括传统的酸催化法、酶催化法、微波催化法及其他催化法;三唑环的构建主要有硫代酰胺法和氯代亚胺法,最后本文还对[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉抗惊厥药物的研究前景进行了展望。     

测定普钙中有效磷的EDTA一步萃取法

生产普通过磷酸钙(简称普钙)的磷肥厂,鲜肥分析项目多,按部颁钼酸喹啉重量法测定P_9O_5含量,分析误差小,但时间较长;若用喹啉容量法,分析操作过程中,又放出大量的喹啉味道,污染环境,损害分析人员的健康。为改善这一状况,我们经过多次试验,采取 EDTA(乙二胺四醋酸)一步萃取法,即钼酸铵容量法测定普钙中的有效磷。通过一年多的分析实践,证明用新方法化验,效果满意。     

年产5000吨涂料助剂项目

正该项目位于山东省济宁市梁山县涂料产业园,由济宁鲁跃生物科技有限公司投资建设,一期先建设1700吨/年8-羟基喹啉(喹啉磺化碱熔法600吨/年,Skraup合成法1100吨/年),二期再建设3300吨/年8-羟基喹啉(喹啉磺化碱熔法1100吨/年,Skraup合成法2200吨/年),最终形成5000吨/年8-羟基喹啉的生产规模。     

EDTA一步萃取钼酸铵容量法测定普钙中的有效磷

生产普钙的磷肥厂,鲜肥分析项目多。原钼酸喹啉重量法,按部颁标准(HGI-522-67,1974)测定P_2O_5含量,分析准确,时间较长。若用喹啉容量法,分析操作过程中,又放出大量的喹啉味道,污染环境,损害健康。为了改善这一状况,缓中化肥厂经过多次试验,采用EDTA一步萃取——钼酸铵容量法测定普钙中的有效磷(鲜钙)。通过一年多的     

Aza-Diels-Alder反应合成四氢喹啉的研究进展

四氢喹啉类化合物具有广泛的生物活性,并且也是一类重要的染料中间体。综述了近几年由N-芳基亚胺与亲双烯体经aza-Diels-Alder反应合成四氢喹啉的反应,以及由羰基化合物、胺和烯醇醚"一锅法"合成四氢喹啉的进展。分析比较了路易斯酸催化、阳离子自由基催化、其他酸催化合成等不同合成方法的优缺点。由羰基化合物、胺和烯醇醚"一锅法"构建四氢喹啉骨架更加简便,具有广阔的发展前景。     

磷矿石中磷的测定方法探讨

磷矿石中全磷的测定方法主要有磷钼酸铵容量法、磷钼酸喹啉重量法、磷钼酸喹啉容量法及磷矾钼黄光度法等,试样分解主要是硝酸或王水全溶。磷钼酸喹啉重量法和磷钼酸喹啉容量法因准确度高、稳定性好而被录入国家标准GB／T1868—1995。本文就磷矿石中磷的测定方法、测定条件等方面进行探讨。     

湿式过氧化氢催化氧化降解喹啉及其机理

采用浸渍法制备了负载型铜铁氧化物催化剂,并以喹啉为目标污染物,建立了湿式过氧化氢催化氧化(CWPO)体系.研究了反应温度、初始pH、H₂O₂和催化剂投加量对喹啉去除效果的影响,并分析了CWPO体系中 的作用及喹啉的降解路径.结果表明,CWPO对喹啉具有很好的去除效果,反应30 min喹啉的去除率可达到100%,反应60 min矿化率可达到88.34%.确定了最佳反应温度为80℃,初始pH为7,H₂O₂和催化剂投加量分别为29.15 mmol·L^-1和4 g·L^-1. 氧化在CWPO降解喹啉体系中起主导作用,其平均产生速率为1.69×10^-6 mmol·L^-1·min^-1.推测了CWPO降解喹啉的4种可能路径,在中性和酸性条件下,分别生成以吡啶环或苯环为主的中间产物.