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用于金刚石工具制造的铜基粘结剂涉及粉末冶金,更确切地说,涉及复合材料的生产方法,可用于制造建筑工业和石材加工中需要的金刚石工具的铜基粘结剂。该铜基粘结剂包括以下成分（质量分数）：30.00%~60.00%铜,20.00%~35.00%铁,10.00%~15.00%钴,0~10.50%锡,0~20.00%碳化钨以及合金添加剂。根据第一个变形方式,     

离子色谱法同时测定化工烟气中氟离子氯离子

本文建立了离子色谱法同时测定化工烟气中氟离子、氯离子的分析方法。本文选择碳酸钠和碳酸氢钠作淋洗液,电导检测器检测。样品经前处理,过滤,过氢型柱进样测定。试验结果表明:该方法具有良好的线性范围,样品加标回收率氟离子在94.6%~109.8%,氯离子在90.0%~110.0%,方法的精密度氟离子在1.93%~8.27%,氯离子在2.52%~8.33%。该方法快速简便、操作简单,测定结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定金精矿中铜铅锌镉

采用盐酸-硝酸-高氯酸混合酸消解样品,盐酸为介质,电感耦合等离子体发射光谱法测定金精矿中铜、铅、锌、镉。方法检出限分别为Cu 0.002 2μg/m L、Pb 0.014 0μg/m L、Zn 0.004 2μg/m L、Cd 0.003 5μg/m L,加入标准物质回收率分别为Cu 97.67%~102.25%、Pb 96.97%~105.07%、Zn 97.00%~105.50%、Cd 95.00%~105.00%,测定结果的相对标准偏差分别为Cu 3.03%~3.79%、Pb 1.24%~4.52%、Zn 1.62%~3.91%、Cd 1.94%~4.16%。该方法操作简单、准确可靠,满足实验室检测需求,适合大批量样品的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜锍中镉砷铅锌

铜锍经混合酸消解溶样处理,标准溶液中加入一定含量的Cu,Fe进行基体匹配,电感耦合等离子体发射光谱法测定矿样中镉、砷、铅、锌含量。方法基体效应较小,各待测元素之间没有明显干扰。使用该法分析有证标准物质和实际样品,分析结果与认定值和其他常规方法测定值一致,均在允许误差范围内。方法的回收率:Cd为85%~93%,As为90%~98%,Pb为92%~111%,Zn为92%~107%;方法的精密度(RSD,n=12)为0.75%~2.55%。与现行的单元素分析方法相比,分析周期短,适用于工厂中间产物和大宗铜锍商品     

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正专利名称:AlAgGeMgTi铝基中温真空钎料及其制备方法专利申请号:2016107848345公布号:CN106312363A申请日:2016.08.30公开日:2017.01.11申请人:北京有色金属与稀土应用研究所一种AlCuAgGeMgTi铝基中温真空钎料及其制备方法,钎料组成为(质量分数):Cu15%~25%、Ag15%~25%、Ge5%~15%、Mg1%~5%、Ti0.01%~0.5%,Al为余量。该钎料的熔化温度低,为460~500℃,在     

钢中砷、铅、锑、锡的辉光放电原子发射光谱分析

通过辉光光谱仪预溅射参数和积分时间等因素对钢中微量元素砷、铅、锑、锡辉光光谱行为的影响试验,建立了辉光放电发射光谱法同时测定钢中砷、铅、锑、锡的方法。测定范围分别为:w(As)=0.004 5%~0.008 7%,w(Pb)=0.000 2%~0.13%,w(Sb)=0.001 1%~0.072%,w(Sn)=0.003 1%~0.079%。该方法的精密度和准确度令人满意,对质量分数为0.003%~0.015%砷、铅、锑、锡的测定(n=9),RSD<2%,测定结果与认定值十分吻合。     

V基催化剂中五氧化二钒含量测定的研究

研究了V基催化剂中五氧化二钒的溶解和测定的问题。采用5 mol/L的氢氧化钠溶液加热回流进行溶样,硫酸亚铁铵滴定法进行测定。样品加标回收率在98.3%~103.5%之间,相对标准偏差为0.24%~0.94%,证明该溶解方法能将样品溶解完全。结果表明:该溶解方法简便易行,污染及危险性小,与ICP-OES结果吻合。     

火试金富集—电感耦合等离子体发射光谱法测定载金炭中金和银

经硝石法配料后,采用火试金富集—电感耦合等离子体发射光谱法测定了载金炭中金和银。经过方法条件实验,确定了称样量、酸用量等最佳实验条件,进行了金银测定的干扰实验。该方法测定金的相对标准偏差为0.46%~0.99%,加标回收率为99.2%~101.3%;测定银的相对标准偏差为0.63%~1.77%,加标回收率为99.5%~101.5%。对比分析结果表明,该方法测定结果分别与经典火试金法测定金量和火焰原子吸收法测定银量的结果完全符合,具有快速、灵敏、可实现金银联测和测定结果稳定的优点,减少了样品焙烧步骤,大大缩短了分析时间,对于大批量载金炭样品的分析,能够节省人工成本并提高分析效率。     

火试金富集—原子吸收光谱法测定含硒物料中的金

研究建立了火试金富集—原子吸收光谱法测定含硒物料中金的方法。样品挥发除硒处理后经火试金法富集得到金银合粒,分金后金粒用王水溶解,且在王水介质中采用原子吸收光谱仪测定。该方法相对标准偏差为1.0%~3.3%,加入标准物质回收率为95.0%~103.5%。     

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<正>用于金刚石工具制造的铜基粘结剂涉及粉末冶金,更确切地说,涉及复合材料的生产方法,可用于制造建筑工业和石材加工中需要的金刚石工具的铜基粘结剂。该铜基粘结剂包括以下成分(质量分数):30.00%~60.00%铜,20.00%~35.00%铁,10.00%~15.00%钴,0~10.50%锡,0~20.00%碳化钨以及合金添加剂。根据第一个变形方式,合金添     

磷钼黄分光光度法测定溶液中磷含量

以EDTA-2Na络合掩蔽钨及共存杂质,采用磷钼黄分光光度法测定仲钨酸铵工艺流程中溶液的磷含量,测定结果显示,方法的加标回收率在102.4%~109.6%之间,相对标准偏差为0.50%~2.22%,检出限为5.38μg/mL。该方法已用于仲钨酸铵生产工艺过程中磷的监控和检验。     

一种铝合金厚板及其生产方法

正专利申请号:2016102603036公布号:CN105886855A申请日:2016.04.25公开日:2016.08.24申请人:山东南山铝业股份有限公司;烟台南山学院本发明公开了一种铝合金厚板及其生产方法.该厚板的各合金元素质量分数为:Si 0~0.10%,Fe 0~0.20%,Mn 0.50%~0.80%,Mg 4.10%~4.60%,Cr0.15%~0.20%,Zn 0~0.15%,Ti 0~0.10%,余量为     

ICP-AES法测定钛铁矿中SiO_2、Al_2O_3

建立了碱熔水浸的方法溶解试样,ICP-AES法同时测定钛铁矿中硅和铝的方法,对分析过程中的一些条件进行了研究,该法用于测定钛铁矿中Si O2和Al2O3,得到了满意的结果,相对标准偏差为3.00%~5.04%,回收率在96.5%~103.8%之间。     

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一种近β型高强韧钛合金及其制备方法申请号:CN201910301923.3申请日:20190416公开(公告)日:20190607公开(公告)号:CN109852845A申请(专利权)人:西部钛业有限责任公司摘要:本发明公开了一种近β型高强韧钛合金,其化学成分(质量分数)为:Al 4.0%~5.5%,Zr 0.8%~1.8%,Mo 3.0%~4.5%,V 1.0%~2.0%,Fe 1.5%~2.5%,Cr 2.5%~3.5%,B不超过0.12%,余量为Ti和不可避免的杂质,同时公开了这种近β型高强韧钛合金的制备方法。分别采用Al-Zr系、Mo-V-Cr-Fe系合金共同强化其α相和β相,增强耦合强化效果,并控制铝当量和钼当量,保证其兼具良好的强度和韧性;此外,该合金以TA15钛合金回收料作为原料,大大降低了制备成本。     

碱熔—碘量法测定矿石中的砷

采用碱熔—碘量法测定矿石中的砷,对碘标准溶液标定方法、熔样温度与时间、还原剂碘化钾用量、饱和碳酸氢钠溶液等实验条件进行了优化。该方法测定结果的相对标准偏差为0.40%~1.59%,加入标准物质回收率为95.00%~103.20%,测定结果准确、稳定,且操作简单,适合批量矿石的测定。     

聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中的微量金

试样经王水分解后,加入三氯化铁溶液3.0 m L,聚氨酯泡沫塑料吸附,低浓度硫脲溶液解脱,电感耦合等离子体质谱仪测定化探样品中的微量金。实验结果表明,该方法金测定范围为0.10~500.00 ng/g,测定结果的相对标准偏差为8.33%~9.01%,加入标准物质回收率为94.0%~108.0%。该方法操作简单、耗时短、检出限低、精密度和准确度良好。     

硫脲介质-火焰原子吸收光谱法连续测定多金属矿石中的银镉

传统火焰原子吸收光谱法测定Ag、Cd,样品需单独处理,耗时且成本高。建立了火焰原子吸收光谱法连续测定多金属矿石中银、镉的方法,样品经盐酸、硝酸(氟化氢铵)分解,盐酸提取可溶性盐,在硫脲介质中火焰原子吸收光谱仪连续测定Ag、Cd。方法检出限分别为Ag 0.005 4μg/m L、Cd 0.003 2μg/m L,Ag、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.7%~2.8%、0.4%~2.4%,加入标准物质回收率分别为97.5%~103.6%、96.4%~104.0%。该方法酸的用量少,环境污染程度低,准确度和精密度良好。     

铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中的磷含量

研究了应用铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中磷元素含量的分析方法。试样采用氢氟酸、硝酸在160℃加压消解,以高氯酸冒烟氧化磷并除去硅,然后进行显色测定。对试样分解方法、高氯酸冒烟、显色条件、干扰消除等进行了试验研究,确定了最佳分析条件。最后采用标准样品对该方法进行了验证,并进行了回收率试验。结果表明,该方法在测量范围0.01%~0.10%内的标准偏差小于0.000 5%,回收率为99.0%~102.2%。     

顶吹炉处理废旧电路板的渣型理论研究

结合顶吹炉处理废旧电路板的渣型试验,通过FactSage软件,对顶吹炉处理废旧电路板的渣型确定过程进行理论分析,并绘制了理想渣型下的冶金相图。结果表明,顶吹炉处理废旧电路板渣型控制的重点在于Al2O3成分的控制,理想渣型为SiO2-CaO-Al2O3-FeO四元渣型,各组分含量范围：SiO2 28%~35%、CaO 18%~25%、Al2O3 6%~13%、FeO 16%~20%,四元组分合计＞80%。在理想渣型下,可实现溢流连续排渣,金属和渣分离彻底,Cu、Au、Ag总回收率均大于95%,平均渣含铜＜0.7%。该渣型范围和相图理论可为各类熔池熔炼炉处理废旧电路板的渣型研究和生产实践提供理论依据。     

ICP-AES法测定硅钙合金中钙、铁含量

以硝酸、氢氟酸和高氯酸分解试样,在盐酸介质中,采用ICP-AES法测定硅钙合金中的钙和铁。对试样溶解方法、元素分析谱线、仪器工作条件的优化、溶液酸度和基体效应等进行了讨论。结果表明,在最佳试验条件下,钙和铁的测定范围分别为Ca:10.0%~35%;Fe:2.0%~20.0%。该方法用于标准物质的分析,测定值与标准值一致,RSD(n=5)为0.2%~0.9%。本方法适用于硅钙合金中Ca、Fe的含量的快速测定。