稀释剂对TDE-85环氧树脂体系性能影响研究

采用660、D-410和kz-j01三种活性稀释剂对TDE-85环氧树脂／MDDM固化剂体系进行了改性，研究了稀释剂对树脂胶液及其固化物性能的影响。结果表明，采用三种活性稀释剂分别配制的三个树脂体系胶液的工艺性能得到明显改善，其中660稀释剂改性的树脂配方胶液在30℃下初始粘度为560mPa．s，存放12h后胶液粘度为620mPa．s，胶液适用期长，树脂浇铸体的热变性温度为127℃，拉伸强度为100MPa，拉伸模量为3．9GPa，断裂延伸率为4．8％，弯曲强度为200MPa，弯曲模量为3．2GPa，压缩强度为130MPa，压缩模量3．8GPa，树脂体系的工艺性能和热机械性能能够满足碳纤维湿法缠绕大型复合材料制品对树脂基体的要求。     

地沟油制备水溶性咪唑啉缓蚀剂及其缓蚀性能研究

以地沟油、二乙烯三胺为原料制备咪唑啉缓蚀剂,当地沟油与二乙烯三胺摩尔比为1:1.2,环化温度为140℃,时间为3 h,酰胺化温度为150～160℃,时间为2 h,季铵化温度为140℃,反应时间为3～4 h,可合成水溶性咪唑啉缓蚀剂。通过静态挂片失重法和电化学极化法对其缓蚀效果进行评价,结果表明,在1mol/L的盐酸介质中,当缓蚀剂添加量浓度为100 mg/L时,缓蚀性能最好。存放1 d的缓蚀剂缓蚀效率可高达99.02%。存放6个月后的缓蚀剂缓蚀效率下降为95.76%,仍能很好地满足工业要求。电化学极化曲线可以看出此法制备的咪唑啉缓蚀剂为阴极型缓蚀剂。     

应用CHO细胞法检测百日咳疫苗中的残余毒性

根据百日咳毒素（PT）能特异地使中华地鼠卵巢细胞（CHO）聚集的性质，采用CHO细胞分析法检测了18批全细胞百白破疫苗（DTPw）和12批无细胞百白破疫苗（DTPa）。存放于4℃的两种疫苗中，DTPw聚集CHO细胞滴度的几何均值（GMT）是30.79±2．316,DTPa不产生聚集、两种疫苗在37℃存放4周后，DTPw聚集滴度的GMT是948．09±1．598．DTPa是205．67±1．392。实验结果表明，百日咳疫苗存在明显的毒性逆转现象，与动物试验不一致。因此建议采用CHO方法检测百日咳疫苗中PT的毒性。     

真空法合成甲基硫醇锡研究

研究了以巯基乙酸异辛酯和甲基氯化锡为原料，在真空下直接合成甲基硫醇锡的工艺．该法操作简单、成本低，该工艺分3个阶段分别控制压强、温度和时间，其最佳反应条件为，第一阶段2．667kPa，70℃反应2h；第二阶段1．333kPa，80℃反应2h；第三阶段0．667kPa，80℃反应1h。合成的产品质量稳定，并能有效降低污染物的排放量，甲基氯化锡的转化率在99％以上。     

冻干乙型脑炎活疫苗在不同温度下保存对免疫力的影响

目的 了解冻干乙脑活疫苗在不同温度下保存对滴度及免疫力的影响。方法 冻干乙脑活疫苗 在不同温度下存放不同时间后,进行病毒滴度及免疫力检测。结果 疫苗在４－８％下存放１年半滴度稍有下降 （０．３２ＬｏｇＰＦＵ）,其免疫力仍稳定在高水平（ＩＤ５０＝４．１×１０－５;在 ２５℃下存放 １个月和 ３７℃下存放７ｄ,滴度分别下降 ０．３２和 ０．６５ＬｏｇＰＦＵ,其免疫力仍保持在较高范围内（ＩＤ＝８．８ ×１０－5和 ６．０×１０－５）;在５０℃下存放２４ｈ滴度和免疫 力均显著下降（近１０倍）;存放７２ｈ后基本无免疫力。结论 疫苗不论在４－８、２５、３７℃下存放,其滴度保持在４． ８７ＬｏｇＰＦＵ以上时,仍有免疫力;疫苗滴度不低于５．７ＬｏｇＰＦＵ／ｍｌ时,仍保持高免疫力。     

锑掺杂PZSN压电陶瓷烧结工艺的研究

为制备大功率低损耗压电陶瓷材料，对改性锆钛酸铅压电陶瓷Pb0.9Ba0.05Sr0.05（Zn1／3Nb2／3）0.06（Sn1/3Nb2/3）0.05Ti0.44Zr0.44O3＋0．5％Mn（NO3）2（质量分数，下同）＋x％Sb2O3的烧结工艺进行比较研究，结果表明体系优化结工艺为以300℃／h的升温速率，在1250℃处保温3h，此时对0．1％～0．4％（质量分数）的Sb2O3掺杂，均可制备出综合性能优良的压电陶瓷。当掺杂量为0．1％（质量分数）时，其tanδ，Qm，Kp，d33和ε4分别为0．47％，2251，0.538，336pC／N和1897，可满足大功率应用的要求。     

水提法从金莲花中提取黄酮的研究

采用水提法从金莲花中提取黄酮。考察了浸泡时间、回流时间、固液比和温度四个单因素对黄酮提取率的影响,在此基础上,选择回流时间、固液比和温度三个因素水平进行正交实验。结果表明,当浸泡时间为1h、回流时间为1．5h、固液比为1：23．3和温度为100℃时,可得最大提取率为30．51（wt．）％。     

流感疫苗中神经氨酸酶的温度稳定性分析

目的 分析流感疫苗中神经氨酸酶（neuraminidase,NA）在不同温度下的稳定性，为更全面地了解疫苗综合活性货架期提供参考。方法 将H1N1、H3N2和B型单价流感疫苗原液分别在4（低温）、25（室温）、37（变温）℃放置0.5、2、7、24、48 h，同时以极端温度（100℃）处理1 h作为对照。采用酶连凝集素法测定NA活性。结果 H1N1型疫苗在25和37℃放置，NA活性均随时间延长而显著下降；H3N2和B型疫苗在两个非储藏温度下放置48 h内活性均无明显下降。3种疫苗在100℃高温下活性均下降。结论 H3N2和B型流感疫苗在不超过37℃的异常储藏温度下有较高的稳定性，H1N1型流感疫苗相比H3N2和B型，对储藏温度较为敏感。     

L-天冬氨酸固定床列管反应器的实验研究

本文对固定化大肠杆菌连续生产L-天冬氨酸的管式固定床反应器进行了实验研究。结果表明：固定床反应器能够有效地排除由富马酸和氨生成L-天冬氨酸的反应热．在底物浓度为1．0mol／L的条件下，循环冷却水的温度为37℃、废物在反应器内的停留时间为2～6h（即空速低于0．5／h）时，由富马酸生成L-天冬氨酸的转化率高于99，见反应器内的最高温度不超过37．3℃。     

助聚剂对聚合硫酸铁盐基度影响研究

考察了助聚剂的种类、用量、反应湿度以及存放时间等因素对聚铁溶液制备时产品盐基度的影响，得到较佳的条件。结果表明，在体系中绿矾质量百分率为16．89％，30℃时加入绿矾质量0．6％左右的适宜助聚剂反应2h可大幅度提高产品盐基度，产品存放24h后使盐基度稳定在20％以上。     

3，3‘—二氯联苯胺盐酸盐合成新工艺的研究

以邻硝基氯苯（A）为原料，经过3步化学反应合成3，3'-二氯联苯胺盐酸盐（D）：（A）在0.2g 1,4-萘醌催化下与CH2O／NaOH(摩尔比为n(NaOH)/n(CH2O)=0.85:1)在56－57℃反应7h，得到2，2'-二氯氧化偶氮苯（B），产率91．0％；（B）在0.5g Al-Ni合金及0.3g 1,4-萘醌催化下与水合肼在56－57℃反应7．5h，得到2，2'-二氯氢化偶氮苯（C），产率97．0％；（C）在盐酸中分别于5℃反应2h，于10℃反应11h,于23－24℃反应11h得到（D）。（D）的总产率达到85．5％，纯率（质量分数）97．7％。     

豆田除草剂虎威的合成研究

以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化三步反应合成虎威（氟黄胺草醚）。研究了虎威的合成工艺。试验表明,当温度为75℃～80℃、反应时间为3．5h～4．5h、摩尔比为n（三氟羧草醚）：n（甲基磺酰胺）：n（三氯氧磷）=1：1．03：1．62时,产品收率可达91．7％。对合成的氟磺胺草醚经过精制处理,其纯度为98．5％。该生产工艺可以降低成本,适于工业化生产。     

磷酸三异丁酯合成工艺的改进

改进了磷酸三异丁酯的合成方法，考察了合成工艺条件对产品收率的影响，确定了适宜的合成工艺条件。实验结果表明，n(三氯氧磷）：n(异丁醇）＝1．0：3．9，65－70℃反应3－4h，产品收率85％，纯度99％以上。     

塑料容器做压力试验时不必校核试压时的壳体应力

本文根据塑料材料的特点，分别对硬聚氯乙烯塑料容器和改性聚丙烯塑料容器在最高试验压力下（即设计温度分别为６０°和８０℃时）对试压时圆筒壳体应力进行计算，其壳体应力都远远小于塑料材料在试压温度时屈服限的８０％，因此得出塑料容器在试压时可以不必校核圆和整体壳体应力。     

从铋冶炼浸渣制取三碱式硫酸铅的工艺研究——硝酸浸出一流酸沉铅工艺的影响

通过对铋冶炼浸渣采用碳酸氢铵转化法合成三碱式硫酸铅的工艺研究，得出在硝酸浸出-硫酸沉铅工艺过程中影响铅回收率的主要因素为硝酸质量浓度。通过正交实验得出最佳的工艺参数为：硝酸质量分数为15％，沉铅温度为40℃，n（H2SO4）：n（Pb）为1．2：1，沉铅时间为2．0h，硝酸浸渣时间为1．5h，硫酸质量分数为40％，n（HNO3）：n（Pb）为3：1。此时，铅的回收率可达到99．25％，浸渣率为3％。     

冻干ACYW 135群脑膜炎球菌多糖疫苗的稳定性

目的评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的稳定性。方法取3批冻干ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,分别置2~8℃及37℃存放,于不同时间点(37℃第1、2、3、4、12、24、48周;2~8℃第3、6、12、18、24、30、36个月)取样,上XK16/100 Sepharose CL-4B层析柱后,采用火箭电泳法检测4种多糖分子大小(KD值)及多糖回收率。另取3批疫苗,置2~8℃存放,分别于第12、18、24、30个月取样,进行疫苗全面检定;取同批疫苗进行酸(调p H值至5.0和4.0)、碱(调p H值至10.0和12.0)处理后置2~8℃,于不同时间点取样,上XK16/100 Sepharose CL-4B层析柱后,采用火箭电泳法检测多糖KD值及回收率。结果于2~8℃存放36个月、37℃存放24周的疫苗的多糖KD值及回收率,以及2~8℃存放30个月的疫苗的鉴别试验、外观、水分、多糖含量、分子大小及回收率、无菌检查、异常毒性检查、热源试验、细菌内毒素检查结果均符合企业内部《ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗制造和检定规程》(草案)要求。疫苗调p H值至5.0及10.0后置2~8℃存放48 h,多糖KD值及回收率均符合本企业内部《ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗制造检定规程》(草案)要求。结论冻干ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗于2~8℃存放30个月,性能稳定。     

冻存对复溶后人粒细胞刺激因子国家标准品生物学活性的影响

目的 探讨冻存对复溶后人粒细胞刺激因子（human granulocyte colony-stimulating factor,hG-CSF）国家标准品生物学活性的影响，为hG-CSF国家标准品的使用提供参考。方法 依据《中国药典》三部（2020版）通则3525测定标准品的生物学活性；将复溶后的hG-CSF国家标准品分装后置于-80、-40、-20℃保存，分别于第1、2、3、5和6个月取样检测生物学活性，用临用前复溶的标准品定量-80℃存放不同时间的标准品，以-80℃存放的样品为100%活性对照品定量其余样品的相对生物学活性。结果 热加速稳定试验拟合Eyrlng方程为：ln{k(t)}=6.75-3 772.20/T+ln(T),R2=0.969，预测hG-CSF国家标准品于-80℃贮存时，生物学活性衰减5%约需93.4个月；-80℃冻存的复溶标准品生物学活性值下降约24%。结论 hG-CSF国家标准品复溶分装后于-80℃可稳定保存半年以上。但冻融会引起活性值下降超过20%，因此不建议复溶后分装储存使用。     

溴化锂制冷机组的应用

1 实施方案 浙江晋巨化工有限公司的煤气化系统热水资源较多。目前可以直接利用的水有：一股水是一冷的冷却回水，水量150m^3／h，进水水温20℃，回水温度85℃。经工艺调整，回水温度可以达到90℃以上。该股水热量若能全部回收（热水闭路循环），总热量在16．75GJ／h以上。另一股水是由炭黑水换热而来的热水（蒸汽），按0．25MPa计，约1．5t／h，按0．10MPa回收，可达到3．0t／h以上，可配套5．44GJ机组。     

美2008年将需塑料容器660万吨

美国市场研究公司Freedonia集团研究表明，从现在到2008年间，美国塑料容器需求量每年将增长3．6％，估计到2008年将达到660万吨左右。该公司的研究结果显示，塑料将继续取代其他包装材料，但包装要求的小型化或“轻量化”将限制塑料容器产量的增长。     

老化对异戊橡胶硫化胶疲劳性能的影响

硫化胶的抗老化性能通常根据弹性-强度性能的变化来评定[1，9，24-74]。对长期在循环负荷条件下工作的制品来说，阐明由疲劳强度指标测得的老化系数的作用是很有意义的。早已指出[2]，和硫化胶经（100℃×48h）老化后耐疲劳系数没有实质性的变化。研究长时间的热老化（空气中100℃×72h和不放入空气120℃×96h）对硫化胶疲劳性能的影响是很有意义的[3]。选用以3和为基础的胎面硫化胶作为研究对象，硫化胶含有50重量份的炭黑245，有的加防老剂，有的不加。所有-3硫化胶（胶号1、2）的硫化体系基本相同：硫黄（1．1重量份）、和次磺酰胺。1号…