SiO_2-FeO-MgO-(CaO)系熔体表面张力和密度的研究

基于气泡最大压力法,本文提出了一种表面张力(σ)和密度(ρ)的测试手段。所组装测量装置有使用方便,精确度较高的优点。用组装的装置测定了配料组成为(Wt%):33.25～47.75SiO_2、33.25～57.00Fe0、4.75～19.00MgO、0～10CaO18个渣样的σ和ρ值。讨论了σ和ρ与组成的关系及温度对它们的影响;对硅酸盐熔体表面张力温度系数的反常现象给出了一种新的解释。     

用低温煅烧法从粉煤灰中提取纳米Al_2O_3和SiO_2

以粉煤灰为铝、硅源制备纳米α-Al203和Si02(白炭黑),并对α-Al2O3进行表面改性实验研究,结果表明:粉煤灰和碳酸钠采用1:1的配比,800℃低温保温2h,可得到自粉化较容易的霞石相.硅、铝分离盐酸浓度3.5mol/L,样品的产率较高.XRD衍射图谱及SEM分析得知:Al(OH)3经1100℃煅烧后,得到纯度达99.9%,比表面积为180m2/g,粒径达到纳米级的α-Al2O3;从硅胶可获得纯度达99.9%比表面积为374m2/g的SiO2(白炭黑).改性研究表明:制备的α-Al2O3性能优良.     

CaO/SiO_2与MgO含量对镍渣熔融特性与黏度的影响

针对镍渣中铁资源的回收再利用,采用FactSage热力学软件从理论上研究了CaO-SiO_2-FeO-MgO镍渣体系熔融特性与黏度的变化规律。结果表明,CaO/SiO_2在0.1～1.2范围内增大时,渣系的液相线温度呈先减小后增大的趋势,并在0.6处达到最低值;MgO含量在7%～17%范围内增大时,渣系的液相线温度呈逐渐增大的趋势;在1 300～1 380℃范围内,渣系的黏度随CaO/SiO_2的增加呈先减小后增大的变化,而在1 380～1 500℃范围内,渣系的黏度随CaO/SiO_2的增加呈减小的趋势;在1 360～1 480℃范围内,渣系的黏度随MgO含量的增加呈先减小后增大的变化,而在1 480～1 560℃范围内,渣系的黏度随MgO含量的增加呈减小的趋势。实验结果显示,镍渣熔融温度的变化规律与计算结果相一致,表明FactSage热力学软件在计算镍渣熔融特性与黏度方面有指导意义。     

MgO对烧结矿质量的影响及MgO与B_2O_3的交互作用

研究了ＭｇＯ与烧结矿常温强度及冶金性能的关系,以及含硼及含镁物质同时加入烧结混合料时的交互作用。结果表明,ＭｇＯ对烧结矿常温强度的影响随碱度的不同而不同。ＭｇＯ的加入使烧结矿软熔性能、抗低温还原粉化性能改善,还原性变差。在烧结混合料中同时加入含硼及含镁物质时,ＭｇＯ与Ｂ２Ｏ３ 具有明显的交互作用规律,ＭｇＯ与Ｂ２Ｏ３ 相互弥补了各自对烧结矿质量的不利影响。     

硅酸盐岩石中SiO_2、Fe_2O_3和Al_2O_3的光度法联合测定

本文提出SiO_2、Fe_2O_3和Al_2O_3的高含量光度法联合测定方案。用光度法测定这三个元素,一般只适用于低含量试样的测定。作者对于高含量范围的硅酸盐试样,特别是铁、铝联合测定做了新的试验,可供参考。     

苏打——硼砂——玻璃系熔渣的密度

在贵金属工业中，苏打、硼砂、玻璃广泛应用于贵金属金银的溶炼和精炼作业上.本文采用阿基米德法、利用ZC-1600型冶金熔体高温综合测试仪，测定作为含金物料一步熔炼炉渣基础的苏打-硼砂-玻璃系在1100～1200℃温度区间内的密度值，并运用混料回归单纯形试验设计，建立炉渣密度关于组元浓度的回归方程。同时绘制苏打-硼砂-玻璃粉系密度等值图。研究结果表明，熔渣密度随苏打、玻璃物质含量的增加而增大；随硼砂物质含量的增加而减小。最后进一步分析讨论产生上述变化的原因。     

高纯Al_2O_3陶瓷的研究进展

重点论述了Al2O3粉料的制备、烧结助剂及烧结工艺等,并对它们的发展前景进行了展望.     

含铅渣(FeO/SiO_2=1.6,CaO/SiO_2=0.6)的挥发动力学分析

高温下含铅渣中易挥发组分的挥发对其物理化学性能测定的准确性和冶炼过程顺行都至关重要。为揭示FeO/SiO_2=1.6、CaO/SiO_2=0.6的PbO-FeO-CaO-SiO_2-ZnO含铅渣系的高温挥发特性及PbO含量变化对该体系铅渣挥发特性的影响规律,采用热重—差热分析,建立了不同PbO含量的含铅渣高温挥发动力学模型;并结合挥发后渣化学元素、XRD检测及热力学计算,揭示铅渣高温挥发规律。结果表明:高温下该铅渣体系剧烈失重主要是含铅物质挥发所致。该体系不同含铅量渣挥发趋势一致,在700～1 450℃高温段挥发最显著。含40%PbO渣的挥发率最高达33.59%,这与挥发后渣900～1 100℃水淬物相几乎检测不到Pb_2ZnSi_2O_7、Pb_2FeSi_2O_7含铅相是一致的;高铅渣挥发本征动力学分析可知,FeO/SiO_2=1.6、CaO/SiO_2=0.6的PbO-FeOCaO-SiO_2-ZnO系含铅渣的高温挥发机理函数符合Avrami-Erofeev方程,挥发过程受PbO随机成核和随后气泡生长控制,在实际冶炼过程中控制铅渣的形核长大过程可抑制高铅渣的挥发率。     

Al_2O_3/Fe复合材料的制备及微观组织

采用熔铸法成功的制备成了Al2O3/Fe复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM),来观察增强相Al2O3的微观组织。实验表明:增强相呈颗粒状均匀分布在铁基体中,增强相和基体无反应层;随Al2O3的含量的增加其微观组织变化过程为:细小的颗粒状增强物由4μm逐渐长大为较粗大的粒状约10μm,并在颗粒内部出现了裂纹。     

MgO—B2O3—SiO2系分相分形与计算机模拟

作为今后硼工业原料来源的硼镁铁矿，经高炉冶炼完成铁硼分离后，９０％的硼富集到渣相，有效地从硼渣中提取硼则是亟待解决的课题。研究发现提高硼提取率的关键在于硼组分能否以晶相析出，所以研究渣中硼组分晶化过程和晶化机制则十分重要和必要。因此作者采用静态法研究了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系硼组分的晶化过程，研究发现非晶ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系在８００℃热处理时产生一种类似葡萄串状的分相结构，分相形貌具有分形特征，采用面积－回转半径法计算其分形维数为１．９０。而这种分相机理目前还不十分清楚，为揭示分相机理，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法及不稳分解模型和成核长大模型对分相过程进行计算机模拟，模拟结果表明，按成核长大模型模拟的结果与实际分相分形结构，分形维数相符，因此可以认为ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系分相形成机理为成核长大     

低铝硅比生料烧结和熟料溶出试验研究

在差热分析仪上研究了不同配方低铝硅比生料的烧结温度，对各正烧熟料进行了标准溶出试验。结果表明，该烧成温度可以满足工业生产要求，适当的配方所得低铝硅比熟料也可以获得满意的Ａｌ２Ｏ３和Ｎａ２Ｏ溶出率。     

新型低温铝电解质体系的研究：氧化铝的溶解度与溶解速度

分别测定不同温度下粉末状α－Ａｌ２Ｏ３在Ｎａ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３（摩尔比１∶１）Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３（摩尔比１：１）及Ｎａ３ＡｌＦ６－Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３（摩尔比０．５：０．５：１）熔盐体系中的溶解度和溶解速度。探讨和分析了ＬｉＦ对Ｎａ３ＡｌＦ６－Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３熔体（摩尔比０．５：０．５：１）中氧化铝溶解度的影响。结果表明氧化铝在低温钾冰晶石体系Ｎａ３ＡｌＦ６－Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３（摩尔比０．５：０．５：１）中的溶解度和溶解速度能够满足低温电解的要求。     

铸造Al_2O_3/Al-Si合金复合材料的组织与断口形貌分析

研究了挤压铸造Al2 O3/Al Si合金复合材料的凝固组织和断口形貌。结果表明 ,在复合材料中纤维分布均匀 ,Al2 O3 纤维可作为硅相非自发形核的衬底 ;Al2 O3 纤维与铝合金基体之间的界面对材料性能影响很大。改善制备工艺应从控制界面反应和细化组织入手     

钼蓝光度法测定高纯氧化铕、镧、钕、镝、铽、钪、钇中全硅

高纯稀土氧化物试样用无水碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,用稀盐酸浸取,在0.2mol/L盐酸介质中,硅与钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸,提高盐酸至约3mol/L,以分解磷、砷杂多酸,然后用抗坏血酸还原黄色硅钼杂多酸为硅钼蓝,于分光光度计800nm处测其吸光度。方法的相对标准偏差小于±10％;回收率93％—105％;方法适用于二氧化硅含量为0.0005％—0.02％的试样分析。     

渗金属融盐中Cr~0,CrCl_2,CrCl_3及Cr_2O_3的分离与测定

本文研究了一个新的铬化合物的化学物相分析方法。指出,当有CrCl_2,CrCl_3,Cr和Cr_2O_3同时存在时,可分别用KBrO_3—HAc,V(Ⅱ)-HCl与H_2SO_4(1+9)依次浸出分离,而后测定之。这一简便的方案已成功地用于渗金属融盐中铬化合物的分析。