高温超导体EuBa_2(Cu_(1-x)Fe_x)_3O_(7-y)的穆斯堡尔谱学新研究

利用~(57)Fe和~(151)Eu穆斯堡尔效应对EuBa_2(Cu_(1-x)Fe_x)_3O_(7-y)高温超导体作了研究。在液氮温区,分别测量了样品中有和无电流通过时的~(57)Fe穆斯堡尔谱,结果表明取代了Cu(2)位置的Fe的同质异能位移和四极分裂与通过超导体的电流无关,而取代Cu(1)位置的Fe的穆斯堡尔谱参数则与电流有关。不同Fe含量样品的穆斯堡尔谱分析表明,超导电性和穆斯堡尔谱参数都与Fe的含量有关。     

Fe_2O_3-Sb_2O_4复合氧化物催化剂的穆斯堡尔谱学研究

我们采用穆斯堡尔谱学方法研究了配比、焙烧温度和载体含量不相同的Fe_2O_3-Sb_2O_4催化剂。这些催化莉的穆斯堡尔谱中,都有同质异能移为0.67mm/s和四极分裂为0.78mm/s的Fe~(3 )处于FeSbO_4中的双峰。在焙烧温度高于600℃的富锑催化剂中,除有Fe~(3 )的特征峰外,还出现了同质异能移为1.32mm/s,四极分裂为3.32mm/s的Fe~(2 )处于FeSb_2O_6中的双峰。     

铕钆铁氧体Eu1—xGdxFeO3的穆斯堡尔谱学研究

合成了铕钆铁氧体Eu_(1-x)Gd_xFeO_3(x分别是0.2,0.4,0.6,0.8)。用X光衍射方法分析这些化合物的结构,结果表明都是正交钙钛矿结构。用~(151)Eu和~(57)Fe两种穆斯堡尔谱来研究所合成样品的微观结构,得到的~(131)Eu谱是纯四极相互作用谱,分解实验谱得到的同质异能位移参数和四极分裂参数都随x不同而变化。类似地,Fe谱的超精细场参数和样品的晶胞体积线性相关。另外,直接用高温高压方法合成的样品有部分顺磁相存在。     

浙江余姚河姆渡古代陶片的穆斯堡尔谱研究

本文采用穆斯堡尔谱学方法研究中国古代陶片。所测陶片发掘于浙江省余姚河姆渡地区。其年代:样品Ⅰ~(?)3500B.C., Ⅰ~(?)*4000B.C., Ⅱ~(?)4500B.C.,Ⅳ~(?)5100B.C.。我们在室温和液氮温度条件下分别对陶片表面和内核以及750℃重焙烧后的样品进行了穆斯堡尔测定,并进行了X射线分析。 测定结果表明:这些古代河姆渡陶片是在混合的氧化还原气氛下煅烧而成,其煅烧温度:样品Ⅰ~(?)、Ⅰ~(?)、     

低合金钢在人造海水中腐蚀过程的穆斯堡尔谱学研究

使用穆斯堡尔谱学的方法研究了低合金钢在人造海水中的腐蚀过程。实验采用了内转换电子谱、X射线散射谱及透射谱的测量。对不同时间的挂片进行室温和液氮温度的测量,得到主要腐蚀产物为γ-FeOOH,中锈层还有少量Fe_3O_4和小颗粒α-FeOOH,锈层组分的变化说明基体中合金元素对钢的耐腐蚀性有影响。     

Sm(Co,Cu,Fe,Zr)_(7.4)永磁合金的穆斯堡尔效应研究

本文用穆斯堡尔效立,结合X射线衍射实验对实用稀土钻永磁合金26.5Sm-(52.6-x)Co-xCu-18.5Fe-Z.4Zr(x=0,3,5,8)进行了研究。实验结果表明:无Cu样品是2:17型单相合金,穆斯堡尔谱可分解为四套亚谱;加入Cu后,析出第二相——1:5相,谱则可分解为六套亚谱。各亚谱所对应的晶位根据核磁共振,R_2Fe_(17)穆斯堡尔效应实验的结果及对R_2Co_(17)和RCo_5各晶位的对称性来确定。对于无Cu样品,CoⅢ、CoⅣ、CoⅠ、CoⅡ(Inomata标记法)晶位的超精细场分别为328、287、281、242kOe;同质异能移位为0.13、-0.03、-0.03、     

阿根廷门多萨省宾塔达山地区砂岩型铀矿床成因:穆斯堡尔谱研究

本文介绍了门多萨省San Rafael,Sierra Pintada地区Cochico群(二迭-三迭系)中砂岩型铀矿床成因的研究情况。讨论了铀源、搬运以及沉淀等问题。晶质铀矿和钛铀矿是主要铀矿物,它们产在砂岩的基质内。凡有氧的地方,就有水合铁氧化物沉淀;γ-Fe_2O_3·_nH_2O类型(已经穆斯堡尔谱法确定)沉淀在含水层的上部,此处CO_2分压较低,常形成微红或微红-褐色层。 CO_2分压也可以确定生物作用,如细菌的分布情况。细菌一般分布在含水层上部适合其发育和活动的较有利环境里。在相对应的局部还原层位中,多出现UO_2沉淀;所以,铀多富集于微红或微红-褐色砂岩层中。这些岩层样已被穆斯堡尔谱证实。使用穆斯堡尔法在室温及液-氮温度下对所挑选的样品进行了研究。根据研究,样品分成了四组。对所有样品中的绿泥石族矿物,在歪曲的八面体位置上做了Fe~(2+)离子鉴定。 Fe~(3+)含量低的样品相当于灰色砂岩,它们蚀变程度小,没有含铀溶液现象。相反,绿泥石中Fe~(3+)含量高的样品,也含有纤铁矿或磁赤铁矿(或赤铁矿),并且与微红或微红-褐色砂岩相对应,其蚀变程度较高并有铀矿物产出。     

用离子注入法制备~(57)Fe穆斯堡尔样品

~(57)Fe是在常温下就能测量穆斯堡尔谱的最常用和方便的同位素之一。应用同位素分离器把~(57)Fe同位素注入待测样品,然后测量样品中~(57)Fe受激发后的内转换电子(或X,γ射线)的穆斯堡尔谱,这是近年来己发展起来的一种新的穆斯堡尔实验技术。由于它可以对不含有穆斯堡尔核素的样品进行所需穆斯堡尔核素的离子注入,并可对样品进行非破坏性测量,从而扩大了穆斯堡尔效应的应用范围。     

低合金钢海水腐蚀产物内锈层物相颗粒度的穆斯堡尔法估测

对两种低合金钢海水腐蚀产物的内锈层分别在低于室温的不同温度下(直到液氮温度)测得了穆斯堡尔谱。根据单畴粒子超顺磁性行为随温度的变化算出了内锈层主要组成相α-FeOOH的粒度分布,并对超顺磁性随温度变化的细节提出了一种可能的解释。 实验表明低合金钢海水腐蚀内锈层中α-FeOOH是主要的,粒度为100的数量级,利用腐蚀产物的超     

Pt-Sn/γ-Al_2O_3脱氢催化剂的穆斯堡尔谱研究

利用原位谱池测定了四种不同条件制备的Pt-Sn/γ-Al_2O_3脱氢催化剂在还原后以及在长链烷烃脱氢反应和催寿后的室温穆斯堡尔谱。计算了各催化剂在上述条件下各种锡物数的相对含量和谱参数。结果表明:活性与稳定性最好的样品S-1在还原后四价锡物类同质异能位移较小,四极分裂较大,二者均接近铝酸锡的谱参数。该样品经催寿8小时后仍未见二价锡物类出现,其零价锡以铂锡合金原子簇形式存在并随反应进行合金中锡成份增加。与S-1相比,其余样品在还原后就出现二价锡物类且相对含量随反应进行而增加,四价锡物类同质     

一种穆斯堡尔谱测量用的样品控温装置

我们研制成一种穆斯堡尔谱测量用的样品自动控温装置,并用该装置对不同样品分别在各种设定温度下测量了穆斯堡尔谱,得到了较为满意的结果。装置由三部分组成:1)JWK-702温度控制装置,用以测温和自动控制加热器功率;2)液氮罐,用以储存液氮等冷却剂;3)冷指系统。是一个真空室,紫铜样品架在真空室内,与伸出真空室外的紫铜棒相连;紧靠样品架设有测温铂电阻和加热器,真空室的外壁设有真空阀门和绝缘子,     

样品有限厚度穆斯堡尔谱失真的修正

将穆斯堡尔谱扣除背景后,用傅立叶分析对穆斯堡尔谱进行有限厚度修正,可以得到理想单色源无限薄样品的穆斯堡尔谱。对Ure-Flinn程序进行了改进。对下列各种样品的穆斯堡尔谱进行了厚度修正:(1)α-Fe标准样品;(2)不同厚度的α-Fe_2O_3样品(3,12、48mg/cm~2);(3)退火状态的Fe-4wt％V合金样品。经修正后各     

关于相对论增强因子S′(Z)的研究和讨论

在研究穆斯堡尔同质异能移时,需要知道相对论的核内电子浓度。1984年D.A.Shirley引入了相对论增强因子S′(Z),假定它是一个只依赖于核电荷Z的量,这样,当计算核内电子浓度时,可以首先利用HartreeFock方程,然后将所求的非相对论核内电子浓度乘上这个因子S′(Z)。获得相对论的核内电子浓度,进而用于同质异能移的研究中。 本文通过解相对论Dirac-Fock-Slater方程,直接得到相对论的核内电子浓度,并以穆斯堡尔原子~(73)Ge、     

Fe-V合金中~(57)Fe的超精细参数

本文用穆斯堡尔效应研究了Fe-V合金系中~(57)Fe的超精细相互作用。当x≤0.1时,Fe_(1-x)V_x合金中超精细场和同质异能移位可表为:     

一种实验炼钢渣的穆斯堡尔谱研究

一种实验炼钢渣不同炉次样品的室温透射穆斯堡尔谱由两组裂距较大的四极分裂双峰和一组裂距较小的双峰组成，它们分别相应于具有不同微观环境的Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋。参照文献中已知ＦｅｘＯ的穆斯堡尔谱数据，可确定该渣中的主要含铁相为ＦｅｘＯ。Ｘ射线衍射相分析给出相同的结果。按亚谱的面积比计算出Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的相对含量分别为８５％和１５％左右。进一步选取与样品晶体结构相联系的原子簇模型。用ＭＳ－Ｘａ方     

含铁镍金属间键化合物的~(57)Fe穆斯堡尔谱

测定了9个未见报导的新化合物中~(57)Fe的穆斯堡尔谱,每个化合物都含有一个铁镍金属间键。第一组3个化合物的通式为[(C_6H_5)_2PR]_2NiFe(CO)_4(R=CH_3,n-C_3H_7,C_6H_5),其同质异能移在—0.220～—0.260,四极裂距在2.140～2.520。根据文献数据分析,这些化合物中的铁可能具有五配位三角双锥构型,镍基团以一定方式接受了铁的d-电子密度。第二组化合物是第一组化合物分别与外加膦配体反应的产物,通式为[(C_6H_5)_2-     

用穆斯堡尔效应测量磁织构数据的数学分析

本文对铁磁材料~(57)Fe穆斯堡尔谱的角度因子内含的磁矩取向信息做了理论分析。分析表明: 1)椭圆极化γ射线穆斯堡尔谱同时包含有磁织构磁矩取向分布在统计意义上的指向择优度P′=∑p_icosφ_t和方位择优度P=∑p_i·cos~2φ_i两种信息。线极化和非极化γ射线穆斯堡尔谱仅包含有磁矩取向分布的方位择优度信息。     

公元前2000年河南龙山文化时期古陶片的穆斯堡尔谱研究

龙山文化是我国黄河流域新石器时代诸文化中较仰韶文化年青的文化,在山东及河南地区十分普遍。我们从省博物馆发掘现场及郑大历史系取得三个龙山文化早、晚期样品,从新郑县文化馆取得一块“裴李岗”文化样品。它们的室温穆斯堡尔谱如图1、2、3所示。测得的穆斯堡尔参数列于表中。     

F-系固氮模拟物的穆斯堡尔谱研究

实验测定F-系固氮模拟物的穆斯堡尔参数,总误差小于±1％。确定了该化合物的分子式是(Et_4N)_2[Mo_xFe_(4-x)S_4(SR)_4]。从穆斯堡尔谱可以看出化学位移和四极裂距是X的线性函数,阐明Mo与Fe类质同象替代。从我们的实验结果推论合成的F-系固氮模拟物是单类立方烷构型。     

用穆斯堡尔谱研究Fe-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂的物相组成及(Fe-Mo-S)活性相

对氧化态和硫化态的Fe-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂进行了穆斯堡尔谱的研究,并结合噻吩脱硫活性测试和XRD分析探讨了催化剂的物相组成及活性相。实验结果表明,不同Fe/Mo原子比的催化剂基体样品,其穆斯堡尔谱主要由钼酸铁Fe_2(MoO_4)_3的双峰和α-FeOOH的双峰以不同比例叠加而成。负载于氧化铝上后,穆斯堡尔谱产生明显变化,表明其间存在着强烈的相互作用。催化剂硫化后,得到Fe_(1-x)S的磁分裂谱,此外在中间部分还叠加了一个δ=0.35mm/s、△=0.78mm/s的双蜂。由于这组双峰的出现是以催化剂中Mo的存在为条件,