氯化亚锡-三氯化钛-高锰酸钾无汞无铬滴定法测定铁

常量铁的测定,常采用经典的氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾滴定法,此法准确度高,但汞（Ⅱ）和铬（Ⅳ）均是有毒物质,对环境造成污染。近年来有关无汞测铁法报道不少,氯化亚锡-三氯化钛-重铬酸钾滴定法已列入国家标准方法,但仍没有消除铬的污染。关于无汞无铬测铁法已有一些研究,各种方法均有优缺点。本文拟在盐酸介质中以大量锰（Ⅱ）盐消除氯离子的干扰。     

用硫酸铵抑制铁(Ⅱ)被氧化的条件研究——改进以钨酸钠为指示剂的无汞测铁方法

为了减少汞盐的公害,国内外不少作者提出了多种无汞测铁的容量法,其中用钨酸钠作还原终点指示剂,以二氯化锡—三氯化钛还原铁(Ⅲ)为铁(Ⅱ),然后用重铬酸钾标准溶液滴定铁(Ⅱ)是一个较好的方法。但是,此法在除去过量还原剂的两个方案上皆有缺点,如用重铬酸钾溶液返滴过剩的钛(Ⅲ)时,低价钨的蓝色(以下简称为“钨兰”)的消褪没有突跃,钛(Ⅲ)被氧化完全的终点难以辨别;如以铜(Ⅱ)     

硅钼黄—重铬酸钾法测定铁

经典的重铬酸钾容量法测定铁,由于汞盐污染环境,故近来广大分析工作者对该法进行改进,积极摸索不用汞盐的重铬酸钾容量法。根据有关资料介绍,不用汞盐的重铬酸钾容量法有:硅钼黄—重铬酸钾法;钨兰—重铬酸钾法;甲基橙—重铬酸钾法;中性红—重铬酸钾法和铝(锌)还原—重铬酸钾法等等。我们从实践中体会到硅钼黄—重铬酸钾法精确度较高,干扰元素少,分析手续简单,排除了汞盐对环境的污     

无汞、快速重铬酸钾容量法测铁的方法研究

重铬酸钾容量法是测铁的经典方法,在测定铁矿石、金矿石、硅酸盐、合金等的含铁量时具有很大的实用价值。传统方法由于使用剧毒的汞盐,操作流程冗长繁琐而逐渐被人们抛弃。作者通过查阅各种文献、资料,经过大量的试验,找到一种无汞、快速、准确的测铁的方法—盐酸溶样,以甲基橙为指示剂,用氯化亚锡还原Fe3+,重铬酸钾滴定来测定铁。     

碘量法测定铁矿石中的铁

过去铁矿石中的全铁的测定,在系统分析中我们采用EDTA法,而单独测定则采用重铬酸钾法。由于汞盐对人体的危害,必须寻找新的试剂或不用汞盐的方法我们选用碘量法,经过试验,认为不但具有与重铬酸钾法同等优点,而且滴定终点更加敏锐,操作也有所简化,就我厂矿石情况,本法测定结果与标样和经典的重铬酸钾法结果一致。     

钛量法测定铁的研究

无汞盐法测定铁,目前多以钨酸钠为判别指示剂,三氯化钛还原铁(Ⅲ)后,以重铬酸钾氧化过量的三氯化钛,此法已列为锰矿石化学分析国家标准(GB1505—1522—79),它虽然消除了汞害,但铬是致癌物,铬的污染尚不容忽视。因此,目前迫切需要一种无汞无铬,而又能适应日常生产的测定方法。钛量法在这方面有优越性,只因未找到理想的指示剂和钛(Ⅲ)     

铁矿石中铁的测定——铝箔还原重铬酸钾容量法

铁矿石是钢铁工业的基础原料,地质勘探和矿石的选冶都需要了解其主要组分铁的含量。在铁矿石中全铁测定的方法很多,国内外主要采用二氯化锡还原,即重铬酸钾容量法。该方法所用的二氯化汞对操作人员健康有害,严重污染环境,故近几年来,国内外都在积极探索无汞测铁的方法,其中有(1)氧化还原法:用氯化亚锡、三氯化钛、抗坏血酸滴定Fe~( 3)离子,重铬酸钾,硫酸高铈滴定Fe~( 2)离子,氯化亚锡,三氯化钛、金属作还原剂。(2)络合滴定法:用2—羟基乙酮作指示剂,CYOTA滴定;用水杨酸作指示剂,NTA滴定;用磺基水杨酸(搔洛铬壳紫KS)作指示剂,EDTA滴定;其他还有电位、电导、离子选择性电极等方     

硫酸铈法测定矿石中铁

重铬酸钾—二氯化锡容量法测定铁,具有简单、快速、稳定的优点,但最大缺点是汞离子造成环境污染。去年我室采用二氯化锡—三氯化钛—重铬酸钾法测定铁,用中性红作还原指示剂,避免了汞的污染。今年为了进一步消除铬的污染,我们选择了铈量法,采用两种还原剂,一种是二氯化锡—三氯化钛,一种是次亚磷酸钠—亚硫酸钠,以钨酸钠或中性红作还原指示剂。试验表明,用二氯化锡—三氯化钛作还原剂,获得了比较好的结果。     

盐酸羟胺-重铬酸钾无汞滴定法测定铁矿石中铁

铁矿石中含铁量的测定,目前国内外主要采用氯化汞的重铬酸钾法。由于该法适用性强、准确度高,所以多年来一直作为标准的经典方法广泛应用于合金、矿石、金属盐类及硅酸盐等中全铁的测定。但该法要使用剧毒的HgCl2试剂,因此,无汞盐测定铁已成为滴定法研究的主要趋势。虽然近年来研究了许多无汞测铁的方法,但方法仍存在许多不尽人意地方。本文经大量试验,将溶样方法及还原剂等进行了改进,采用盐酸羟胺-重铬酸钾无汞法测定铁矿石中全铁。     

关于无汞盐法测定大量铜中铁的若干问题

大量铜中铁的测定,国内外大部份都采用氨分离法、金属还原置换法、碘量法及使用特效指示剂的络合滴定法等。近年来,随着无汞盐测铁的迅速发展,以三氯化钛、硫酸亚钛为还原剂、于硫酸介质中测定大量铜中的铁也相继出现,它比上述方法简便、快速,但仍存在着适应性差的缺点,因为许多试料难以被盐酸、硝酸、硫酸所完全分解。近期,人们又提出了于硫     

用直线修匀式以最小二乘法研究重铬酸钾容量法测铁的空白值及滴定度

一、前言虽然重铬酸钾容量法测铁具有准确、快速、方便等优点,并已列为铁矿石中铁的标准分析方法,但是不论是有汞还是无汞的重铬酸钾容量法测铁,仍存在空白值及滴定度的确定问题。由于空白值及滴定度直接影响分析结果     

三氯化钛还原重铬酸钾容量法测定铁矿石中的全铁

一、前言:用二氯化锡——高汞——重铬酸钾容量法测定铁已有七、八十年的历史,由于其操作简便、快速、质量稳定、易于掌握等优点,至今仍被广泛采用。但该法需用一定的量汞盐,进行大批试样分析,会造成环境污染,危及人民身心健康。为保护环境,寻求适宜的     

钨蓝-偶氮-苯重铬酸钾法测定铁

用二氯化锡-二氯化汞-重铬酸钾容量法测定铁具有快速、简便、准确的优点,是多年来国内外广泛采用的测铁方法。由于汞严重污染环境,渐为无汞测铁方法所代替。不论有汞或无汞法测铁,其元素干扰情况仍较严重,复杂样品往往需要分离后测定,而在消除干扰这方面工作进展是不大     

加热催化法在无汞测铁中的应用

无汞测铁,至今尚未取得突破性进展的主要原因,似未能找到一种象有汞测铁一样简便而又准确的消除过量还原剂的方法来。我们对前人的某些无汞测铁方法进行过验证,认为用三氯化钛作还原剂、以中性红指示剂     

高量铜试样中铁的无汞盐快速测定

为避免汞盐对环境的污染,近来来,许多资料报导了无汞盐测定铁的方法,取得了可喜的成绩并获得广泛应用。然而,同经典重铬酸钾法一样,如果应用于含铜试样,铜(Ⅱ)被还原为铜(Ⅰ),用硫酸铈滴定时,铜(Ⅰ)亦被氧化,致使测得的铁量偏高。尽管,采用电解法,金属置换法或氨法也能够除去铜,但这些步骤使     

银粉还原重铬酸钾容量法测定铁

重铬酸钾容量法测定铁,具有快速、准确等优点,因而获得了广泛的应用,但由于使用了有毒的汞盐,会污染环境,危害人身健康。我们采用在1—2N盐酸介质中,用银粉将Fe~(3+)还原至Fe~(2+),以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾测定铁的方法。实验表明,本法在速度上优于重铬酸钾汞盐容量法,准确度、重现性良好,在大量钒、钛及4毫克铜(Ⅱ)与2毫克砷(Ⅲ)存在时不干扰测定,但主要避免了因使用汞盐而造成的环境污染。     

抗坏血酸还原滴定测定铁

铁矿中铁的测定,常采用经典的重铬酸钾法,为避免使用有毒的汞,有人对方法进行了改进。用抗坏血酸测定铁,是无汞测铁的有效方法之一,可消除汞和铬的污染。本文对抗坏血酸的稳定性进行了研究,对指示剂进行     

常量铁的交流示波极谱滴定

关于全铁的测定,在生产实际中可靠且常用的是重铬酸钾法,但该法用的试剂氯化汞有毒,造成环境污染.近年来逐步推广的无汞定铁法仍需采用重铬酸钾,六价铬盐亦属有毒试剂.因此人们正在探索新的测铁方法,以克服上述方法的弊病.本文所探讨的交流示波极谱定铁方法不用氯化汞和重铬酸钾,准确度符合一般常量分析要求.方法具有设备简单、终点直观、快速、应用范围广的优点.交流示波极谱滴定就是用交流示波曲线(dE)/(dt)=f(E)上切口的出现或消失来指示滴     

重铬酸钾容量法测定铁——用钼离子指示还原终点

一、前言经典的重铬酸钾容量法测定铁,由于有快速、准确、适应广、易掌握、成本低等优点而长期广泛地被囡内外分析工作者所采用。但汞盐污染环境,有些分析工作者已为此相继研究了无汞测铁的方法,如用甲基兰、硅钼酸、钨酸钠等控制还原终点或钛量法等等。但这些方法或因分析手续长、或因操怍液不稳定等原因未被广泛使用。遵照毛主席以“预防为主”和“为人民服务”的教导,我国分析工作者在开展不用汞测定铁的工作中,也取得了可喜的     

钨蓝还原重铬酸钾容量法测定全铁

我国有着丰富的钒钛磁铁矿资源,五氧化二钒含量从原矿0.2%富集到熔化渣2%,再富集到高钒渣38%左右.人们熟知:钒对测定全铁的正干拢,主要是由于二氯化锡或三氯化钛作还原剂时,部份钒被还原为钒(Ⅲ),钒(Ⅲ)消耗重铬酸钾标液所致.本文提出钨蓝还原重铬钾法测定全铁,不用汞盐,干扰离子少,尤其对钒渣样品,无须分离钒,直接测定全铁.方法具有简便、快速、准确、适合范围广等优点.