矿石中铜、铅、镉、锌和镍的方波极谱连续测定

前言极谱连续测定铜、铅、镉、锌的方法很多,而这四种元素与镍同时测定或样品中含钴就不易同时测定了。我们曾用萃取极谱法测定了上述六种元素。本文不经萃取,同时测定一般矿石,钴精矿中的铜、铅、镉、锌镍五种元素。在氯化钠—盐     

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉的方波极谱测定

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉以二硫腙的氯仿溶液,pH～10的情况下萃取至有机相,再以0.3N 盐酸反萃,铅、镉、锌进入水相,铜、钴、镍仍留在有机相,分别用硫酸—硝酸除去有机物。水相在pH 2.5～3.5之间,1M 氯化钾底液连测铅、镉、锌;有机相在 pH2.0～3.0之间,0.2M 氯化钾底液中测定铜,再加入吡啶以0.2M 氯化钾—0.2M 吡啶为支持电解质测定镍和钴。方法可测矿石中铡铅镉锌0.00x%的含量。     

示波极谱法连续测定土壤中的镉、铜、镍和锌

用示波极谱法测定土壤中的重金属,是一种较为常见的方法.我们对此进行了一些实验,并且摸索到了一种较好的测定方法.这种方法就是选用醋酸铵溶液浸提土壤样品,以氯化铵--氨水作底液,用亚硫酸钠除氧,可以获得镉、铜、镍和锌的良好波形,并可在同一底液中连续进行测定.此法简便、快速、灵敏度高,土样分析可获得较为满意的结果,适用于一般土壤样品中低含量的镉、铜、镍和锌的测定.     

ICP-MS法测定砂糖橘皮中水溶态铬镍铜锌镉铅问题探讨

铬、镍、铜、锌、镉、铅(Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb)是生物样品检测中常测的金属元素，目前对这6种元素的检测通常是对各元素的总量进行样品的制备和测定，对金属元素的形态分析方法较少。实验采用纯水浸提砂糖橘皮样品，电感耦合等离子体质谱法(ICP-Ms)测定砂糖橘皮中水溶态铬镍铜锌镉铅的含量。文中分别对样品提取温度，仪器在线内标回收率等问题进行了分析探讨，并且将测定结果与样品中各元素的微波消解总量做了对比分析。     

固相萃取-等离子体质谱联用测定宠物食品中铅、镉、铜、锌

建立了固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)-电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)联用的方法测定宠物食品中铅、镉、铜、锌含量。结果表明,试验所采用的检测方法在测定宠物食品中铅、镉、锌、铜等元素含量方面简便、可靠,试验的准确度和精密度较高。本方法测定猫粮和狗粮中铅、镉、铜、锌含量,所得结果与原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometer,AAS)一致。     

ICP-MS快速测定锌精矿中砷、铅、锑、镉、镍、钴方法研究

锌精矿中含有砷、铅、镉等有害金属元素,在冶炼过程中不但影响产品质量,降低冶炼价值,因此对其有害杂质元素的检测至关重要。ICP-MS法具有快速、简便、干扰少、高灵敏度、测定范围宽等优点。本文研究了用盐酸、硝酸、氢氟酸熔样,冒硫酸烟,赶尽氢氟酸后,用ICP-MS法对锌精矿中的砷、铅、锑、镉、镍、钴共6种元素进行同时测定。并对方法的检出限、精密度和准确度做了实验研究,实验结果表明该方法快速、准确、可靠,能够满足锌精矿中砷、铅、锑、镉、镍、钴含量的测定要求。     

ICP-OES法测定铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷

探讨了用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)对铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷元素分析的基本条件,确定了适当的谱线,对方法的精密度和准确度进行实验。实验结果表明,各元素的相对标准偏差均小于5.5%,加标回收率均在93.8%~99.8%。适用于铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷元素含量的测定。     

彭泽贝母与其他产地贝母中无机元素的分析测定

目的:测定四种不同产地贝母中无机元素含量,初步探讨其中营养元素、重金属元素的差异与药效之间的关系。方法:采用HNO3.H2O2微波消解体系,电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定贝母中铅、钙、铁、锰、锌、镉、钡、铬等十种微量元素的含量。结果:四种贝母中均含有丰富的钙、钡、铜、锌、铁、锰等营养元素,微量元素的总体含量大小为:彭泽贝母>浙贝母>平贝母>川贝母。结论:贝母中含有丰富的人体必需微量元素,可能促进其有效成分作用的发挥。     

不同提取剂提取土壤中六种重金属元素有效态方法研究

土壤重金属有效态含量作为评价土壤污染程度的指标越来越被认可。采用0.010 mol/L氯化钙、1.0 mol/L硝酸铵、1.0 mol/L硝酸、DTPA四种提取剂对农用地土壤重金属元素可提取态标准物质中铜、铅、锌、镉、镍、铬六种重金属有效态含量检测方法进行了研究,通过对提取剂浓度、提取时间、提取温度等条件实验,得出了最佳实验条件下四种提取剂对六种元素可提取态元素的提取率。结果表明,四种提取剂对六种元素的提取率从小到大的顺序为:氯化钙、硝酸铵、DTPA、硝酸,六种元素有效态的提取率从小到大为:铬、镍、锌、铜、铅、镉,其中以1 mol/L硝酸为提取剂时,镉的提取率达到了95.24%,基本可以全量提取。研究结果为土壤污染风险评估及土壤污染修复工作起到指导作用。     

ICP-OES法测定垃圾渗滤液中多种金属元素

本实验采用电热板-硝酸-高氯酸对垃圾渗滤液进行前处理,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的分析方法。结果表明,该方法测定10种元素的线性相关系数在0.9993～1.0000之间,方法检出限为0.0004～0.0070mg·L^-1,方法精密度好、准确度高。利用建立的方法测定广西某垃圾填埋场的渗滤液,10种元素测定结果标准偏差为0.01%～6.87%,加标回收率大于100%。该方法测定结果准确可靠,方便快捷,适用于不同浓度的垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定废水中重金属元素

通过电感耦合等离子体发射光谱法建立了直接测定废水中镉、铜、铅、锌、铬、镍6种金属元素含量的测定方法,并对其检测精密度和准确度进行分析。该方法具有准确度和精密度高、分析速度快、能同时分析多种元素、线性范围宽等优点。     

硝酸-氢氟酸微波消解-ICPMS测定土壤铜、 锌、 镉、 铅

建立了硝酸-氢氟酸体系微波消解-ICPMS同时测定土壤中铜、锌、镉、铅4种元素的分析方法。优化了微波消解所使用的混合酸体系。在建立的实验条件下,土壤中铜、锌、镉、铅的检出限为0. 02～0. 7μg/g,检测土壤标准物质中的铜、锌、镉、铅,结果均在保证值范围内,准确度较好。实际样品分析结果显示,相对标准偏差范围在1. 0%～6. 9%之间,精密度良好。该方法酸用量少,操作简便,快速,检出限低,准确度高,精密度好,适用于土壤中铜、锌、镉、铅的同时分析。     

用电感耦合等离子光谱发生仪测定水中铜、铅、锌、铬、镉、镍含量的不确定度分析

文章运用《测量不确定度评定与表示》理论,建立数学模型,得出测定元素在一定浓度范围内用电感耦合等离子光谱发生法测定水中铜、铅、锌、铬、镉、镍含量的不确定度。现测得铜、铅、锌、铬、镉、镍含量在0~7.00 mg/L之间的不确定度U分别为:4.84×10-3mg/L、1.13×10-2mg/L、7.11×10-3mg/L、3.30×10-2mg/L、2.61×10-2mg/L、3.34×10-2mg/L。     

ICP-OES法检测农田土壤中八种重金属

将土样用王水浸泡后,选用HNO_3、HF、HCl O_4体系通过电热板消解方法对土样进行预处理,采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)同时测定土样中铜、锌、铬、镉、铅、镍、钴、锰八种金属元素。建立了一种检测土壤中铜、锌、铬、镉、铅、镍、钴、锰八种金属元素含量的方法。实验结果表明,某工厂附近农田土壤中的重金属含量均满足国家二级标准,而且此方法仪器操作简单、检测速度快、检出限低,检测结果准确度高,适用于大批量检测土壤中重金属的含量。     

表面活性剂强化清洗修复重度金属污染的工业土壤

表面活性剂强化土壤清洗(SESW)技术被用于工业污染土壤的修复处理,土壤中元素包括碱土金属、钠、钾、钙、镁,其含量分别为2866、2036、2783和4149mg/kg,重金属砷、镉、铜、铅、镍和锌的含量分别为4019、14、35582、70、2603和261mg/kg。研究发现,使用不同的表面活性剂能够高效去除铜、镍和锌,部分清除铅、砷和镉。除砷以外,对于后三种金属,自来水比表面活性剂溶液的清除效果更好。表面活性剂的对于所有金属的平均清除率依次为67.1%(Tween 80),64.9%(Surfacpol 14104)和61.2%(Emulgin W600)。对特定金属的清除率依次为TEXAPON N-40(铜、镍、锌清除率分别是83.2%、82.8%和86.6%),Tween 80(镉,锌和铜清除率分别是85.9%,85.4%和81.5%)和Polafix CAPB(镍,锌和砷清除率分别是79%,83.2%和49.7%)。采用POLAFIX LO时去除率最低,仅为45%,远低于自来水的平均去除率50.2%。除了mezquite gum是采用0.1%溶液洗涤之外,其他污染物均采用浓度0.5%的表面活性剂溶液进行洗涤。     

黄河三门峡段沉积物中重金属含量的研究

在黄河三门峡段采集了表层沉积物样品,采用ICP-MS测定了沉积物中重金属元素铬、锰、镍、铜、砷、镉、铅、铜的含量。结果表明,各元素含量在0.05～900mg/kg,锰的含量最高,汞的含量最低。铬、铜、铅和汞的含量均满足国标规定的土壤环境质量二级标准,镍、砷和镉的含量满足三级标准。     

ICP-OES法同时测定电镀废水中的铜、镍、铬、锌

建立了采用ICP-OES法同时测定电镀废水中铜、镍、铬、锌的方法。铜、镍、铬、锌元素的测定波长分别为324.7 nm、231.604 nm、267.716 nm、213.856 nm,等离子体流量12 L/min,辅助气流量0.2 L/min,雾化器流量0.7 L/min,试样流量1.50 mL/min。在上述条件下,4种元素的线性关系良好,相关系数均不小于0.9998,在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为92%～105%,相对标准偏差为2.2%～5.1%。该方法简便、准确、选择性好、灵敏度高,适用于电镀废水中铜、镍、铬、锌的同时测定。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中12种元素

建立了同时测定化妆品中铬、锰、镍、铜、锌、砷、硒、镉、锑、锡、汞和铅12种元素含量的测定方法。样品经微波消解,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定12种元素。结果表明,12种元素线性关系良好(r=0.999 6~1.000 0),方法检出限为0.04~0.43 mg·kg-1,重复性实验的相对标准偏差为1.17%~9.69%,回收率为82.9%~115.1%。该方法简便快速、准确性高、可靠性强,可较好的应用于化妆品的元素测定。     

ICP-AES测定化学实验室自来水中重金属元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定化学实验室自来水中铅、镉、铬、砷、铜、镍、锌7种重金属元素的含量。对仪器的工作条件进行优化,选择各元素的分析线,测定各元素的检出限。对化学实验室自来水样品进行分析,7种重金属元素测定的相对标准偏差RSD(n=9)在0.92%~4.2%之间。     

怀菊花全植物中重金属元素含量研究

采用原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定怀菊花中重金属元素的含量。各元素在0~0.4μg/L或0~20μg/L测定线性范围内,呈现良好的线性关系,测定了怀菊花中的汞、铬、锰、镍、铜、锌、砷、镉、铅等重金属的含量,为怀菊花质量监控提供参考。