光交联剂2,2',5,5'-四甲酸丙烯酸(2-羟基)丙二酯苯甲酸对环己二酯的合成及红外表征

为合成出与粉末型光敏树脂相匹配的光固化交联剂,采用熔融法,以对甲苯磺酸作为相转移催化剂,偏苯三酸酐和1,4 环己二醇为单体(摩尔比为1∶1.05)进行酯化反应,得到酯化产物,再以三乙基苄基氯化胺作为相转移催化剂与环氧氯丙烷进行溶液反应,得到第二中间产物,再与丙烯酸钠盐进行相转移反应,最终得到的光交联剂经过红外分析,表明端基已经接上可进行紫外光固化的碳碳双键。     

相转移催化聚环氧氯丙烷与亚硫酸盐磺化反应

用相转移催化聚环氧氯丙烷与亚硫酸盐反应合成磺酸聚醚。研究了溶剂、催化剂、磺化剂的种类及用量、反应条件对磺化率的影响。结果表明溶剂的极性、磺化剂的种类对磺化率有较大的影响 ,溶剂与水总用量一定时 ,溶剂用量越少 ,催化剂及磺化剂用量越大 ,反应温度越高 ,反应时间越长 ,磺化率越高。     

相转移催化合成溴代环戊烷

以液－液相转移催化合成溴化环戊烷。考察了不同的相转移催化剂、催化剂用量、反应温度和时间、反应物料的配比对合成溴环戊烷的影响。确定了合成溴代环戊烷的适宜条件。     

相转移催化剂在合成松油醇中的应用

本文简要介绍了相转移催化剂催化松节油与水反应合成松油醇的催化机理，探讨了相转移催化剂的种类，用量对反应和产品的影响，以及相转移催化剂的稳定性。     

相转移催化合成乙酸异丙酯

利用相转移催化剂催化合成乙酸异丙酯，最佳反应条件如下：催化剂用量0．38g./0.1mol乙酸，醇酸比1：2，反应时间1h，收率94．16％。实验证明，相转移催化对该酯化反应是高效，低成本和实用的合成方法。     

相转移催化剂在合成松油醇中的应用

本文简要介绍了相转移催化剂催化松节油与水反应合成松油醇的催化机理，探讨了相转移催化剂的种类、用量对反应和产品的影响，以及相转移催化剂的稳定性。     

相转移催化法一步合成丙烯酸缩水甘油酯

采用相转移催化法合成了丙烯酸缩水甘油酯,研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度及碱的用量和浓度对产物收率的影响.结果表明,在40％的氢氧化钾乙醇溶液中,以十六烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂,环氧氯丙烷与丙烯酸钠摩尔比为3.0∶1,反应温度80～90℃,反应时间为2.5h,产率可达88.0％.     

相转移催化合成邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）的研究

本文借助于相转移催化方法合成了增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯（ＢＢＰ），研究了原料配比、反应温度、反应时间、ｐＨ值、催化剂用量等因素对反应结果的影响，得出了最佳条件，并介绍了将此方法应用于工业化生产的途径。     

碱性介质中相转移催化氧化合成2—乙基已酸

报道了以季铵盐Q－1作相转移催化剂，在碱性介质中用高锰酸钾氧化2一乙基己醇合成2—乙基己酸的新方法。考察了催化剂种类、反应时间、物料配比、反应温度和氢氧化钠用量对产率的影响，和未加相转移催化剂的氧化反应相比，高锰酸钾用量减少20％，反应时间缩短4．0h，在本文筛选出的条件下，收率达到86.0％，具有工业应用价值。     

相转移催化合成乙酸乙酯

利用相转移催化剂催化合成乙酸乙酯，最后反应条件下如下：催化剂用量0.5g/0.1mol乙酸，醇酸比2：1，反应时间40min,收率97.81%。实验证明，相转移催化对该酯化反应是高效，低成本和实用的合成方法。     

粉末型紫外光固化环氧丙烯酸酯的合成研究

采用E-12环氧树脂与丙烯酸反应,用鎓盐作催化剂,制备了适于配制粉末型紫外光固化的环氧丙烯酸酯预聚物,讨论了催化剂的种类与用量、反应温度、投料比等合成条件对合成反应的影响。得到了合成路线的优选条件。制得的粉末型光敏树脂符合光固化要求。     

一缩二乙二醇二缩水甘油醚的合成

以一缩二乙二醇和环氧氯丙烷为原料、三氟化硼乙醚络合物为催化剂合成一缩二乙二醇二缩水甘油醚(DGEG)。讨论了催化剂用量、原料配比、碱金属氢氧化物以及成环反应温度对产物收率的影响。同时 ,用傅立叶红外光谱对其进行了分析与表征。当三氟化硼乙醚络合物用量为 3份、环氧氯丙烷与一缩二乙二醇的物质的量比为 8∶1、用氢氧化钾在 30℃左右进行成环反应时 ,可以得到低粘度、高收率的产物。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成研究

采用二步法合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯,研究了第一步反应过程4种溶剂对甲基丙烯酸钠盐形成的影响,探讨了第二步反应过程不同相转移催化剂、反应温度及所合成钠盐中碱过量比率与产物收率的关系,对最后产物进行了分析和表征。结果表明,合成反应第一步可使用水为溶剂,碱过量10%,第二步反应中,使用三乙基苄基氯化铵为催化剂,控制反应温度105℃～110℃,反应3.0h,可使GMA收率达到80.5%。     

Synthesis and photosensitive properties of water soluble and photocrosslinkable polymers from epoxy phenolic resin

Water soluble, photocrosslinkable prepolymers were synthesized from epoxy phenolic resin (epoxy novolak resin) via ring‐opening reaction with acrylic acid, followed by ring‐opening reaction with aqueous solution of triethylamine hydrochloride. No phase transfer catalyst was needed to accelerate the second reaction, since the product formed can act as a phase transfer catalyst. The prepolymer obtained contains both photocrosslinkable acrylate groups and hydrophilic quaternary ammonium salt groups. Optimum conditions for these reactions were studied. The photosensitive properties of the prepolymer were also investigated. The effect of different photoinitiators, different crosslinkable diluent monomers and amine accelerator on the photosensitive properties of the prepolymer were compared. The photoinitiator of hydrogen abstraction type is still effective without using amine or alcohol as accelerator, because the prepolymer contains αH beside the OH groups formed in the ring‐opening reactions.     

液液相转移催化法合成过氧化甲乙酮

在相转移催化剂的作用下 ,2 -丁酮由 3 0 %的双氧水氧化制取过氧化甲乙酮。通过正交试验和考察原料配比、反应温度、相转移催化剂用量、反应时间对产品质量的影响 ,确定了最佳工艺条件为 n双氧水 ∶n丁酮 =1 .5∶ 1 ,相转移催化剂采用三乙基苄基氯化铵 ,用量占总质量的 0 .4% ,在氨基磺酸的催化下 ,反应温度 5℃左右 ,反应时间 3 0 min,稀释剂用邻苯二甲酸二丁酯 ,产品经测定 ,对不饱和聚酯的凝胶时间适宜并稳定 ,产品活性氧含量高。     

相转移催化剂存在下邻甲酚醛环氧树脂的醚化动力学

根据线性缩聚原理,研究了用相转移催化剂催化邻甲酚醛树脂与过量的环氧氯丙烷的醚化动力学,讨论了配比、反应温度、催化剂用量对其醚化反应的影响,通过对大量数据的总结,回归,得到其醚化反应速率模型。     

松香改性对苯型不饱和聚酯树脂的合成及性能

合成了松香封端改性对苯型不饱和聚酯树脂,研究了不同催化剂对转化率的影响,确定了最佳催化剂组成及用量。对比了改性前后对苯型以及通用邻苯型不饱和聚酯浇注体的物理力学性能、热性能和耐腐蚀性。结果表明:单丁基氧化锡和辛酸亚锡按1∶1质量比复合,用量为对苯二甲酸质量的0.5%时催化效果最佳。松香改性对苯型不饱和聚酯树脂在力学性能、耐酸碱腐蚀和耐水性方面均优于邻苯型树脂,较未改性对苯型不饱和聚酯树脂耐水、耐碱能力增强,与苯乙烯的相容性提高。     

特种氢化双酚A型环氧树脂合成研究

氢化双酚A和环氧氯丙烷在催化剂作用下开环反应生成了氯醇醚,而后加碱进行闭环反应,制备了低分子质量氢化双酚A型环氧树脂,再将其进一步与氢化双酚A等进行加聚反应,得到高分子质量环氧树脂。通过对产物的环氧值、力学性能和电性能的测试,研究了环氧氯丙烷用量、碱用量、环化反应温度、时间、溶剂及催化剂对合成反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:环氧氯丙烷与醇羟基的物质的量比为3.0~3.5∶1,n(NaOH)∶n(醇羟基)=1∶1.1~1.2,环化反应温度25~30℃、时间4 h,甲苯为溶剂,催化剂为自制EH-10。所得氢化双酚A环氧树脂质量稳定,可替代进口。     

用环氧氯丙烷合成阻燃性不饱和聚酯树脂顺反异构化研究

本文研究了用环氧氯丙烷合成不饱和聚酯树脂的方法.使用催化剂可以使低活性的顺丁烯二酸酯聚酯异构化为高活性的反丁烯二酸酯聚酯,并测定了液体树脂和固化树脂的性能.     

聚氨酯胶黏剂用苯酐聚酯多元醇的研制

以苯酐、二甘醇、新戊二醇为原料,合成了苯酐聚酯多元醇。简述了合成聚酯多元醇的工艺,对反应温度、醇酸物质的量比、真空度、出水速率和催化剂等对合成聚酯树脂的影响进行了探讨,结果表明,当控制反应温度在250℃左右,醇酸物质的量比为1.164,真空度>0.09MPa,出水速率为50mL/h,催化剂质量分数为0.04%时,合成的苯酐聚酯多元醇能够满足生产聚氨酯胶黏剂的应用要求。并对所做聚酯用红外光谱和核磁共振氢谱表征。