含钒中间渣返回钒渣钠化焙烧提钒研究

为实现提钒尾渣中钒的高效、低耗回收,以某钢铁公司钒渣为原料,采用提钒尾渣酸浸-酸浸液沉钒预富集工艺制得含钒中间渣,研究了中间渣返回量对钒渣钠化焙烧-水浸钒浸出率的影响,并从机理方面探讨了产生这种影响的原因。结果表明：用含钒中间渣替代提钒尾渣返回钠化焙烧提钒,可降低钒渣中含钒尖晶石分解的温度和烧结程度,促进氧气进入矿物内部氧化钒,使尖晶石中的钒更容易与钠盐反应生成可溶性的钒酸钠,最终实现钒的高效、低耗回收。     

钒渣混合焙烧提钒用钠

本文阐述了将钠化渣作为雾化渣水法提钒工艺中的一种钠盐添加剂,在用雾化渣水法提钒同时,解决了钠化渣直接水浸提钒时遇到的诸项难题,混合焙烧提钒收钠工艺中,钒平均转化率可达95.3%,浸出后残渣含钒<0.7%。钠化渣中的Na_2O100%起到Na_2CO_3在钒焙烧中的作用。本工艺流程中,磨矿顺利,混料均匀,水法提钒净化工艺简便,便于现有铁合金厂钒车间推广应用。     

朝阳某钒钛磁铁矿精矿钠化焙烧-水浸提钒试验研究

以某钒钛磁铁矿精矿为原料,Na_2CO_3为钠化剂,建立钠盐用量、焙烧时间、焙烧温度三因素四水平的钠化焙烧试验正交表。结果表明,在试验条件范围内,钠化焙烧各因素对钒浸出率的影响为焙烧时间焙烧温度钠盐用量,在一定范围内提高焙烧时间和焙烧温度有利于提高钒浸出率。     

竖炉钠化焙烧提钒的研究

<正> 前言我国南方很多省份,含钒炭质页岩的蕴藏量很大。长期以来,由于选冶工艺未突破,或是经济效益低等原因,这些含钒炭质页岩,或者被当成呆矿搁置,或者仅作为劣质燃料开采利用。矿石中有价伴生组份诸如钒、铀、钼、镍等均被当成废品抛弃。     

钠化焙烧提钒机理研究的新进展

钠化焙烧提钒机理研究的新进展肖松文,梁经冬（长沙矿冶研究院）由于钒钛磁铁矿、钒粘土矿等含钒物料中的钒主要以三价或四价还原态存在,因此常用钠化焙烧一水浸的方法从中提取钒。钠化焙烧即含钒物料与钠盐混合均匀在氧化气氛中高温焙烧,钒从矿物结构中析出并氧化为五...     

钠化法提钒工艺条件的研究

研究了陕西某石煤矿提钒工艺。在原矿中加入少量添加剂氯化钠进行氧化焙烧, 研究了最适宜的氯化钠用量、焙烧温度、焙烧时间等因素对氧化焙烧的影响。焙砂进行碱浸, 研究了浸出时间、浸出温度、浸出碳酸钠用量、浸出液固比等因素对碱浸的影响。制定了合理的提钒工艺流程。结果表明, 采用钙法低钠焙烧-碱浸工艺, 在氧化钙用量为2%, 食盐用量为8%, 焙烧温度为850 ℃, 焙烧时间为2 h, 水浴温度70 ℃, 水浴时间2 h, 碳酸钠用量是8%, 液固比3∶1的条件下, 钒的浸出率达到了67.6%, 试验结果比较理想。     

石煤提钒钠化焙烧技术分析

本文叙述了石煤提钒钠化焙烧过程的反应机理。通过静态和动态试验实例, 提出了在钠化焙烧过程中氯气作用比氧气更重要的观点, 解释了在焙烧过程中加强氯化气氛, 可以使NaCL用量减少, 焙烧温度范围增宽, 钒的转浸率提高的现象。     

攀枝花钒铁精矿钠化焙烧提钒新工艺研究

研究了焙烧温度、焙烧时间、钠化剂种类、配比等对攀枝花钒铁精矿焙烧的影响, 得出了焙烧阶段最佳条件为焙烧温度为1 300 ℃、焙烧时间为120 min、Na₂CO₃含量为6%。试验结果表明, 钒铁精矿采用钠化焙烧水浸提钒工艺, 比火法提钒的回收率高,钒的转浸率能达到86.91%。     

钒渣提钒工艺及研究进展

钒钛磁铁矿是钒的主要原料来源,一般通过铁水吹钒工艺生产出钒渣。钒渣主要以含钒尖晶石相、硅酸盐相和金属铁的形式存在,矿物结晶粒度微细,通常难以通过物理的方法实现矿物分离富集。本文对当前钒渣中钒提取回收的几种典型方法的优缺点进行概括分析,指出钒渣非焙烧提钒及从钒钛磁铁矿中直接富集提钒技术是未来研究发展的重要方向。     

利用攀钢提钒尾渣制备富钒渣的研究

以攀钢提钒尾渣酸浸得到的溶液为沉钒母液, 研究了外加FeSO₄·7H₂O、沉钒pH值、沉钒温度、沉钒时间对沉钒率和富钒渣质量的影响。最佳沉钒工艺条件为: 常温下, 不外加FeSO₄·7H₂O, 直接用碱调pH值至4.5后, 反应5 min, 此条件下, 沉钒率达到99%以上, 富钒渣中V₂O₅品位为16%。沉钒后得到的富钒渣中主要为Fe(OH)₃沉淀和少量Al(OH)₃沉淀, 钒吸附或夹杂在氢氧化物沉淀胶体的表面。富钒渣返回焙烧研究表明: 富钒渣的返回量占钒渣原矿的15%时, 可以促进钒的浸出, 且相较于提钒尾渣直接返回焙烧能减少渣的返回量, 降低设备负荷和能耗。     

石煤提钒钠化焙烧过程复合添加剂的研究

针对目前含钒石煤钠化焙烧转浸率低的特点,采用NaCl和MX3作为复合添加剂,具有降低反应温度、缩短反应时间、降低盐量及提高焙烧转浸率的优点.取得了熟样最佳转浸率为71.19%的效果.     

提钒尾渣常压酸浸提钒

针对提钒尾渣的矿物特点,通过加入氢氟酸破坏矿物结构后用高锰酸钾氧化溶解钒.结果表明,能把包裹钒的矿物破坏,促进钒的浸出.达到较理想的浸出效果.尾渣提钒不适宜两段浸出.最佳浸出条件为H2SO4浓度150g·L-1、HF浓度30g·L-1、KMnO4用量为3.33%、液固比L:S=5:1、浸出时间4h.在此条件下钒的浸出率可达82.86%.     

提钒尾渣常压酸浸提钒

针对提钒尾渣的矿物特点,通过加入氢氟酸破坏矿物结构后用高锰酸钾氧化溶解钒。结果表明,能把包裹钒的矿物破坏,促进钒的浸出,达到较理想的浸出效果。尾渣提钒不适宜两段浸出。最佳浸出条件为H2SO4浓度150g.L-1、HF浓度30g.L-1、KMnO4用量为3.33%、液固比L∶S=5∶1、浸出时间4h。在此条件下钒的浸出率可达82.86%。     

钒钛铁精矿钛白废酸浸出提钒实验

为了提高钒钛铁精矿中V₂O₅的综合利用率,采用正交实验法,对其进行了钛白废酸直接浸出和焙烧-浸出实验。直接浸出实验结果表明,对V₂O₅浸出率影响最大的因素是液固比,影响最小的是废酸浓度;在浸出温度为90℃,浸出时间90 min,液固比为5和废酸浓度为20%时,钒钛铁精矿中V₂O₅的浸出率较高,其值为71.05%。焙烧-浸出实验结果表明,对钒浸出率影响程度由大到小分别是焙烧温度、碳酸钾配比、碳酸钠配比和焙烧时间;在焙烧温度为1000℃,焙烧时间1 h,碳酸钠配比为5%和碳酸钾配比为10%时,V₂O₅的浸出率可达84.48%。     

回转窑钠化氧化焙烧承钢铁钒精矿球团——水浸提钒的研究

本文介绍了钠化氧化焙烧承钢铁钒精矿球团——水漫提钒小型试验研究结果以及在回转窑-浸出罐系统进行的扩大试验结果。该结果已用于建设承钢链蓖机-回转窑球—团法提钒生产试验车间。     

湖北广石崖石煤钠化焙烧提钒相变机理的研究

通过对湖北广石崖石煤钠化焙烧提钒相变机理的研究,查明了该石煤焙烧后生成的主要物相有:钠长石、辉石和钠钙硅酸盐相;搞清了矿样中的SiO_2不仅是钠盐的主要消耗剂,而且也是导致不溶性钒形成的主要因素之一。实验中发现了一个重要现象,如果使氯化钠分解出的氯气不自由逸出,会使焙砂中残留氯离子明显增加,结果使一部分本来要和SiO_2结合形成硅酸盐玻璃相的钠、钙等阳离子,转而和氯结合生成氯化物,从而抑制了玻璃相生成,对钒转浸率的提高产生显著的影响(可提高10％以上)。实验还表明,对于像石煤那样的高硅矿石来说,单用碳酸钠或硫酸钠进行焙烧,会明显地提高SiO_2的反应活性,造成焙料严重粘结,从而使钒的转浸率明显地下降。     

熔融钒渣钙化及酸浸过程动力学研究

针对现有转炉钒渣钙化工艺中存在流程长和能耗高的弊端,本研究直接利用转炉中熔融钒渣的热量,在分离出半钢后,向熔融钒渣中加入氧化钙,使含钒物相发生钙化转型生成易溶于酸的钒酸钙。熔融钒渣可能发生的化学反应的热力学结果由Factsage8.1软件计算得到。研究过程中采用XRF、ICP、XRD和SEM/EDS等技术进行表征。XRD结果表明,随着CaO添加量的增加,熔融钒渣中逐渐形成CaV₂O₅、Ca₇V₄O₁₇、CaVO₃和Ca₃V₂O₈。当CaO添加过多后,也会形成Ca₂SiO₄和CaTiO₃,这些物相会包裹部分钒,降低钒的浸出率。而后对钙化钒渣进行了酸浸提钒试验,考察了钒渣粒度、浸出温度、酸浓度和液固比对钒浸出率的影响,动力学计算结果可知酸浸过程的表观活化能为11.56 kJ.mol_-1^,表明钙化钒渣的酸浸反应为内扩散控制。     

钒渣钠化焙烧过程中钒尖晶石和铁橄榄石的变化规律表征

为了提高钠化提钒中钒的回收率,采用矿相显微镜、扫描电子显微镜和矿物自动解理系统(MLA)对钒铬渣和碳酸钠混合后的熟料在焙烧过程中的物相变化进行了详细研究,重点研究了混合料中钒尖晶石和铁橄榄石的形貌、结构变化规律。结果表明:钒渣氧化开始于铁橄榄石的氧化分解,随着焙烧时间的增加,铁橄榄石逐渐转变化为钠长石和钛辉石,后又形成硅酸钠和钠长石的包裹体;铁橄榄石结构的破裂导致钒尖晶石的暴露,钒尖晶石的氧化主要包括前期Fe2+的快速向外迁移和后期晶体内部铁板钛矿和钒酸锰晶体的缓慢形成、长大两个阶段。     

钒渣提钒工艺及研究进展(增刊)

本文总结分析了钒渣的矿物学特征及各种钒提取方法的主要优缺点,概括出钒渣中钒提取回收的几种典型方法,并指出了未来钒渣中钒提取的研究发展方向。     

提钒尾渣的综合利用研究现状及进展

提钒尾渣是钒渣提钒后的残渣,是一种具有较高利用价值的二次资源。简述了提钒尾渣的基本性质,综述了提钒尾渣的综合利用研究现状,具体介绍了提钒尾渣制作远红外涂料、钒钛黑瓷以及提取有价金属等研究热点。