暖贴制备聚硅酸铁镁锌混凝剂及其对腐殖酸废水的处理

为了解决环境的压力,对使用后的暖贴进行废物处理。通过对暖贴进行预处理,制备聚硅酸铁镁锌(PSFMZ)混凝剂,采用正交及响应面试验优化混凝剂制备条件,确定n(M)/n(Si)=4,聚合pH为1.45,聚合温度为40℃,聚合时间为35min。配置模拟腐殖酸废水,测试混凝剂性能,在最佳投加量0.3mol/L时,余浊为0.913NTU,色度去除率为99.2%,UV_(254)去除率为81%,混凝剂对原水pH有很大的适用范围,在沉降15min后去除效果基本趋于平缓,通过三维荧光光谱能直观看出混凝过程中对荧光类腐殖酸去除效果良好。通过扫描电镜及红外光谱体现混凝剂的形貌特征并解释混凝作用。     

粉煤灰制备聚硫酸铝铁混凝剂及处理乳品废水的效果

以铝铁的溶出率为评价指标,衡量直接酸溶、添加助溶剂酸溶和碱熔焙烧后再酸溶等三种方法提取粉煤灰中金属元素的能力。结果表明,试验条件下,碱熔焙烧后再酸溶效果最好,溶出液中Al、Fe浓度分别为5 734 mg/L、2 336 mg/L,相应溶出率为15.5%、26.4%。利用溶出液通过慢速加碱法可制取聚硫酸铝铁混凝剂,对乳品废水的COD_(Cr)去除率为57.5%,SS去除率为93.1%。     

回收混凝剂处理印染废水试验研究

采用从净水厂污泥中回收的混凝剂处理印染废水,并与FeSO4混凝剂进行对比.试验结果表明:当回收的混凝剂投加量为56 mg/L时,COD、色度、TN、TOC最佳去除率的pH为7,最大去除率分别为33.1％、70.8％、9.5％、54.2％;SS、TP最佳去除率的pH为9～10,最大去除率分别为60.7％、98.4％.     

响应面法优化污水处理厂化学强化除磷工艺

为解决污水处理厂生化池出水总磷浓度不稳定的现象,从投加量、pH、沉降时间和原水总磷浓度4个方面考察了PAFC和PAC两种混凝剂的除磷效果,结果表明,混凝剂PAFC具有较好的除磷性能。在此基础上进行响应面优化试验,以混凝剂PAFC投加量、pH、沉降时间为自变量,总磷去除率为响应值,采用Box-Behnken试验设计方法,建立二次多项式响应曲面模型。模型优化结果显示,影响因子对总磷去除率影响顺序为:PAFC投加量pH沉降时间,最佳工艺条件为:PAFC的投加量为13.22mg/L,pH为8.0,沉降时间为11min。该条件下,总磷去除率达到最大为93.35%。验证性试验表明,此模型具有较高的可行性和有效性,研究结果为污水处理厂处理工艺改造提供了技术支持。     

混凝在洞庭湖区地下水除铁除锰中的应用

在洞庭湖区地下水浊度和有机物含量较高的情况下,投加混凝剂硫酸铝后,铁、锰的去除率明显增加,较常规除铁除锰工艺分别提高10%和46.9%,并且出水均达到2001年卫生部《生活饮用水水质卫生规范》的要求。介绍了投加混凝剂除铁、锰的工艺流程,并简要探讨了混凝机理。     

高锰酸钾复合药剂在引黄水库水处理中的应用

胜利油田供水公司通过室内试验和生产性试验,确定了自主研制的高锰酸钾复合药剂的最佳投加点和投加量。高锰酸钾复合药剂与混凝剂的投加间隔时间为5～10min时,预氧化效果最好;高锰酸钾复合药剂投加量在1.0～1.5mg/L时,较未投加预氧化药剂,浊度去除率提高了16.5%,高锰酸盐指数去除率提高了34%,藻类去除率提高了26%,有效强化了常规处理工艺处理效果。     

印染废水处理工艺试验研究

探讨了絮凝法处理棉整厂印染废水的最佳条件,并运用于某棉整厂工程实例。结果表明,用常规的混凝剂硫酸亚铁处理此类废水,CODCr去除率可以达到72.8%～75.1%,色度、SS也均能达到排放标准。     

响应面法优化混凝处理黄河兰州段低温低浊水

为进一步提高混凝法对冬季黄河兰州段低温低浊水中浊度、有机物、氨氮的去除效果,采用响应面BoxBehnken的中心组合设计方法,研究了混凝剂(PFAC)投加量、助凝剂(PAM)投加量、絮凝转速与絮凝时间及其交互作用对浊度、高锰酸盐指数(CODMn)和氨氮去除率的影响。结果表明:混凝法的最佳控制参数为混凝剂投加量7. 87 m L、助凝剂投加量6. 06 m L、絮凝时间37 min、絮凝转速90 r/min。在此最佳反应条件下,浊度、高锰酸盐指数、氨氮去除率分别为16. 3%、19. 7%、14. 7%。混凝出水再经砂滤后,出水浊度为0. 76 NTU、CODMn为2. 72 mg/L、氨氮为0. 44 mg/L,达到了生活饮用水水质标准(GB5749-2006)。研究结果为兰州城市供水(集团)有限公司处理工艺升级改造提供了技术支持。     

微纳米气泡藻水分离试验研究

采用微纳米气泡混凝气浮处理合肥塘西河藻水分离港新鲜藻水和陈藻水,考察混凝剂、停留时间等因素对微纳米气泡气浮藻水分离的影响。通过与分离港实际运行的加压溶气气浮法比较,研究最佳处理效果的试验参数,以期获得最佳的工艺条件。结果表明新鲜藻水和陈藻水使用混凝剂PAC的最佳用量分别为24,36 g/m³,气浮池最佳停留时间分别为30,40 min,对应的处理效果最好;新鲜藻水总磷(TP)、总氮(TN)、化学需氧量(COD)、悬浮物(SS)去除率分别达到96.50%,53.10%,85.70%,99.00%,陈藻水TP,TN,COD,SS去除率可分别达到98.40%,62.40%,65.60%,99.80%。微纳米气泡法处理效果优于加压溶气气浮法。     

处理高氨氮和高有机物原水的混凝剂选择试验

以受高氨氮、高有机物污染的淀浦河原水为对象，通过混凝沉淀烧杯试验进行了硫酸铝（AS）、聚合氯化铝（PAC）混凝剂使用效果的对比性研究。比较了两者均浊度、色度、UV254、耗氧量的去除效果。研究表明，硫酸铝和聚合氯化铝的去浊最佳投加量分别为45mg／L和30mg／L．在此投加量下，剩余浊度分别降到1．5NTU和1．0NTU以下，UV254去除率均为13．3％，耗氧量去除率分别为33％和35％；当硫酸铝投加量为60mg／L，聚合氯化铝投加量为40mg／L时，色度去除效果最佳，去除率分别为36％和45％。采用最佳投加量时，每吨水使用混凝剂单位成本分别为0．0342元（硫酸铝），0．0456元（聚合氯化铝）。通过技术和经济成本核算结果，认为聚合氯化铝混凝剂更适用于淀浦河原水达到强化混凝效果。     

沼液预处理最优混凝搅拌条件的研究

通过混凝法对沼液进行预处理最优条件的研究,为沼液预处理提供参考。在实验室条件下,对COD、TN、TP、色度和SS的去除率综合评价混凝工艺效果。实验中依次进行混凝剂投加量、助凝剂投加量、pH和搅拌强度的单因素实验,进而通过正交实验确定沼液预处理最优的混凝搅拌条件。试验结果表明:PAC投加量为4 g/L、PAM投加量为50 mg/L、搅拌速度为200 r/min、混凝阶段同时投加PAC和PAM,处理后的水样COD、TN、TP、色度和SS分别为216.20、181.99、0.18、11.77和71.67 mg/L,去除率分别达到92.51%、88.85%、99.75%、98.37%和89.46%,达到畜禽养殖业污染物排放标准(GB18596-2001),减轻了后续污水处理的负荷,为沼液实际处理提供了理论支持。     

EDTA-粉煤灰/H2O2体系处理模拟制革废水的试验研究

通过实验以及动力学分析表明用配体的引入对体系进行改进,提高了基于粉煤灰的多相类Fenton体系对模拟制革废水的去除效果,同时得到EDTA-粉煤灰/H2O2体系降解模拟制革废水的最佳反应条件:在室温下,反应pH值为10,初始COD值为110.8 mg/L,过氧化氢浓度为200.4 mg/L,EDTA的浓度为250 mmol/L,粉煤灰投加量为10 g/L的情况下,COD和色度的去除率都在95%以上,粉煤灰在多次使用后,COD去除率均达到97%以上。     

Optimization of Fenton process for decoloration and COD removal in tobacco wastewater and toxicological evaluation of the effluent

Decoloration and chemical oxygen demand (COD) removal in tobacco wastewater by Fenton process has been optimized under 25 +/- 2 degrees C. The results showed that the optimal range of conditions were pH 4.13-4.66, Fe(2+) 0.29-0.34 g/L and H2O2 > or = 2.73 g/L. Within this range, up to 95% of colour and 90% of COD was removed. In an enlarged system, setting the optimal conditions as pH 4.50, Fe(2+) 0.34 g/L and H2O2 4.00 g/L, the colour removal rate was 96.03 +/- 2.57%, with COD removal rate of 93.30 +/- 2.92%. The residual COD of 73.67 +/- 19.70 mg/L in effluent had hit the State's first-class standard for the industrial discharge in China (< 100 mg/L COD, GB8978-1996). The ecological safety of Fenton process has also been evaluated. When reaction completed, the content of hydroxyl free radical (OH) was 3.26 +/- 0.44 mg/L. There was no inhibition of Fenton effluent in growth of Escherichia coli, Pseudomonas putida, Pseudomonas sp. HF-1, Acinetobacter sp. TW and Sphingomonas sp. TY. No oxidative stress was induced on strain HF-1 by Fenton effluent. Thus, Fenton process was one of high-efficiency and ecologically safe strategy for tobacco wastewater advanced treatment.     

掺杂石墨烯气体扩散电极电芬顿氧化降解三氯生废水模拟

为了解决水中个人护理品难以处理的问题,以具有优良氧还原催化活性的掺杂石墨烯气体扩散电极（rGO/C-PTFE GDE）为阴极,构建了均相电芬顿氧化体系,探讨了石墨烯掺杂量、电流密度、电解质浓度等因素对rGO/C-PTFE GDE原位生成H2O2的产率和电流效率的影响,确定了电生成H2O2的最优化条件,即石墨烯与片状石墨的质量比为1∶8,电流强度为2.0 mA/cm2,电解液浓度为0.05mol/L。该条件下经180 min电解H2O2积累浓度可达到187.1mg/L。以rGO/C-PTFE GDE为阴极构建了均相电芬顿氧化体系,并应用于含三氯生模拟废水的氧化降解,研究了电解液pH值和外加Fe2＋浓度对三氯生去除效果的影响。结果表明：对于初始浓度为45 mg/L的三氯生,在pH值为3.0,外加Fe2＋浓度0.75 mmol/L的条件下,经过180 min均相电芬顿氧化的处理,73.9%的三氯生可被氧化降解。     

Fe-O/CeO_2催化剂的制备、表征及其对垃圾渗滤液微波催化氧化活性的研究

以浸渍法制备用于常温常压微波催化氧化工艺的负载型Fe-O/CeO_2催化剂并通过XRD和SEM手段进行表征;利用优化制备后的催化剂进行微波催化氧化垃圾渗滤液的研究.结果表明:Fe-O/CeO_2催化剂中活性组分Fe以α-Fe_2O_3和CeFe_2的形式存在.在渗滤液初始COD_(Cr)5 736 mg/L、氨氮1 840 mg/L、色度500倍和pH 8.69的条件下,在Fe-O/CeO_2投加量10 g/L、H_2O_2(30%)投加量22.5 mL/L、微波功率800 W、微波辐射时间10 min和水样初始浓度C_(水样)/C_(原水)为100%的最佳运行条件下,微波催化氧化工艺对COD_(Cr)、氨氮和色度的去除率分别为73%、78%和85%;在反应的第4～8 min和第2～8 min,COD_(Cr)和氨氮去除率分别与反应时间呈近似直线的关系.     

Fenton高级氧化技术去除水中有机污染物2-MIB的影响因素研究

针对目前比较关注的致嗅物质污染问题,选用Fenton高级氧化技术研究了其对水中致嗅物质2-甲基异莰醇（2-MIB）的去除,探讨了Fenton反应对水中致嗅物质的去除效能及H2O2/Fenton摩尔比、Fe2＋浓度、反应时间和溶液pH值各因素对氧化反应的影响。提出了Fenton氧化反应去除2-MIB的最佳反应条件。实验结果表明：Fenton高级氧化能有效去除水中的2-MIB。在H2O2/Fenton摩尔比为3.0、Fe2＋浓度10 mg/L、反应时间10 min和溶液pH值为3.0时,去除效率达到97.9%。Fenton氧化反应的操作条件（浓度、pH值等）比较容易实现,因此Fenton氧化技术在实际污染处理中有很大的应用前景。     

Treatment of oilfield wastewater by Fenton's process.

A combination of coagulation and Fenton's process was used for the removal of total oxygen carbon (TOC) from oilfield wastewater. Compared with aluminium sulfate, ferric coagulant had better TOC removal efficiency at the same mass dosage. In Fenton's process, the effect of H2O2 and Fe2+ dose on the removal of TOC was studied. The optimum conditions required for TOC removal were an Fe3+ concentration of 40-50 mg/L, an H2O2 dose of 50 mmol/L and an Fe2+ concentration of 1.0 mmol/L. GC-MS chromatographic analysis indicated that most of the alkyl hydrocarbons of carbon numbers < 21 were removed in the first minute of Fenton's process mainly through adsorption. Alkyl hydrocarbons and phenols were oxidized almost completely following 120 min of treatment. The pathway of newly formed intermediates in Fenton's process was proposed on the basis of the GC/MS chromatogram.     

低温低浊水絮凝工艺的数值模拟与响应面优化试验研究

为探究微涡流絮凝工艺处理低温低浊水时,絮凝区流场流态的变化以及水中浊度、CODMn、UV254的最优去除效果,采用CFD数值模拟探究不同流量(絮凝时间)下絮凝区流场流态,确定最佳絮凝时间;应用响应面中Box-Behnken的中心组合设计方法,研究了流量、混凝剂投加量与涡流反应器投配比及其交互作用对微涡流絮凝工艺去除浊度...     

天然沸石的改性及其去除制革废水中铵的研究

通过加热以及用酸、碱、盐浸泡方式对天然沸石进行改性,用于模拟制革废水中铵的处理。结果表明:加热改性、H2SO4改性未能提高沸石对废水中铵的去除率,低浓度的HCl和NaOH改性可以提高沸石对铵的吸附效果,而高浓度的HCl和NaOH改性使吸附效果下降。NaCl改性能提高沸石对废水中铵的去除率,最佳改性条件为添加浓度为1.0~1.5 mol/L的NaCl溶液,温度70℃,时间3 h。改性后,沸石对铵的去除率达78%,比未改性前提高了15%左右。     

Lab scale study on electrocoagulation defluoridation process optimization along with aluminium leaching in the process and comparison with full scale plant operation

An excess or lack of fluoride in drinking water is harmful to human health. Desirable and permissible standards of fluoride in drinking water are 1.0 and 1.5 mg/L, respectively, as per Indian drinking water quality standards i.e., BIS 10500, 1991. In this paper, the performance of an electro-coagulation defluoridation batch process with aluminium electrodes was investigated. Different operational conditions such as fluoride concentration in water, pH and current density were varied and performance of the process was examined. Influence of operational conditions on (i) electrode polarization phenomena, (ii) pH evolution during electrolysis and (iii) the amount of aluminium released (coagulant) was investigated. Removal by electrodes is primarily responsible for the high defluoridation efficiency and the adsorption by hydroxide aluminium floc provides secondary effect. Experimental data obtained at optimum conditions that favored simultaneous mixing and flotation confirmed that concentrations lower than 1 mg/L could be achieved when initial concentrations were between 2 and 20 mg/L. pH value was found to be an important parameter that affected fluoride removal significantly. The optimal initial pH range is between 6 and 7 at which effective defluoridation and removal efficiencies over 98% were achieved. Furthermore, experimental results prominently displayed that an increase in current density substantially reduces the treatment duration, but with increased residual aluminium level. The paper focuses on pilot scale defluoridation process optimization along with aluminium leaching and experimental results were compared with a full-scale plant having capacity of 600 liter per batch.