不同分析方法测定磷矿石中铬含量的比较

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法、火焰原子吸收分光光度法分别测定磷矿石中铬含量.通过实验比较,选择HNO3-HClO4-HF混酸进行样品消解,并确定测定条件.电感耦合等离子体原子发射光谱法测定结果的标准偏差为0.46％～2.08％,加标回收率为97.5％～101.0％;火焰原子吸收分光光度法测定结果的标准偏差为0.6...     

火焰原子吸收分光光度计测定银镉电触头中镉含量方法的探讨

使用火焰原子吸收分光光度计测定镉含量在很多报道中都有提及 ,但大部分报道中测定镉含量的范围不超过 5 % ,而在银镉电触头中镉含量在 5 %～ 2 5 %之间。虽然在国家机械部行业标准《银氧化镉电触头材料化学分析方法》(JB/T7776 .2 - 1 995 )中有用火焰原子吸收分光光度计测定镉含量的方法 ,但由于标准要求燃烧器转 90°,而我使用的火焰原子吸收分光光度计燃烧器不能转动 ,所以不能按照该标准操作。因此在实际工作中选择镉的其他吸收线作为工作波长也取得了很好的效果。1　仪器及试剂1 GGX- 6型火焰原子吸收分光光度计2镉空心阴极灯3硝酸…     

原子吸收法测定固体三氯化钌中铁含量

建立了SP-3580型原子吸收分光光度计火焰法测定固体三氯化钌中铁含量的实验方法。通过对样品溶解条件和测定条件进行优化,确定了SP-3580型原子吸收分光光度计测定固体三氯化钌中铁含量的最佳分析操作条件。方法精密度(RSD)为3.25%～3.94%,加标回收率为94.0%～103.3%。结果表明,该方法具有准确度高,重复性好等特点,能够满足实际生产中固体三氯化钌产品杂质铁元素的分析检测要求。     

化妆品中铅含量的测定方法比较

目前,化妆品卫生化学标准检验方法中规定Pb的检验方法有3种,分别为火焰原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法、石墨炉原子吸收光谱法。本文分别采用了火焰原子吸收分光光度法和湿法消解一原子荧光光谱法测定化妆品中痕量Pb,比较得出原子荧光光谱法的分析过程及操作方面比火焰原子吸收分光光度法简单,分析结果的准确度和精密度高。     

水中总铬测定方法的对比分析

分别用高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法和直接吸入火焰原子吸收法测定国家标准样品及不同类型水中的总铬,结果表明,用直接吸入火焰原子吸收法和高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法测定标准样品,结果均在真值允许范围内。两种方法测定不同类型水中的总铬结果无明显差异,相对偏差均小于10%,回收率为86～119%。     

牙膏中铅的测定方法比较

为建立用石墨炉原子吸收光谱法测定牙膏中铅的方法,分别按萃取-火焰原子吸收分光光度法、石墨炉直接进样法和微波消解-石墨炉原子吸收法对牙膏中的铅含量进行测定和比较.结果发现,萃取-火焰原子吸收分光光度法平行性不好,回收率偏低,石墨炉直接进样法和微波消解-石墨炉原子吸收法均能满足化妆品监测工作对牙膏中铅的测定分析要求,且试验...     

乙二胺四乙酸四钠中杂质铁的测定

对乙二胺四乙酸四钠中的铁测定,目前主要有两种方法：火焰原子吸收分光光度法和1,10-菲罗琳法。绝大多数用户都采用简便易测的火焰原子吸收分光光度法,但此种方法在不扣除背景的情况下测定结果会因仪器而异。文章通过两台不同型号原子吸收分光光度仪（美国PE-AA100和上海HP-3510）的实验对比表明,在PE-AA100中铁的测定中存在背景吸收,需校正背景,而HP-3510无背景吸收,可直接检测出准确数据。     

微波消解——火焰原子吸收法测人造奶油中镍的探讨

本文介绍了用火焰原子吸收分光光度法测定人造奶油中镍的方法。样品处理过程简单,结果具有良好的精密度和准确度:测定结果相对偏差4.80%。平均回收率为95.43%。     

偏磷酸镁中铁的测定方法研究

采用原子吸收分光光度法测定偏磷酸镁中的铁,重点对测定偏磷酸镁中铁的前处理方法进行了研究.方法采用柠檬酸铵-硝酸溶液为溶剂,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠作为干扰抑制剂,样品经过加热处理后,采用标准加入法,用火焰原子吸收分光光度法测定其中的铁含量.实验证明本方法准确可靠,干扰小,方法的线性范围为0～24mg/L,线性系数为0.9997,精密度为2.47%,检出限为0.010mg/L,重现性好,有很好的实用价值.     

原子吸收分光光度法测定聚合硼钾中铁含量

在酸性介质中,采用原子吸收分光光度法测定聚合硼钾中铁的含量.通过实验,选择适宜的测定条件,方法回收率为96.7%～102.1%.     

火焰原子吸收法测定复(混)合肥料中的钾

实验确定了最佳测定工作条件,利用火焰原子吸收分光光度法测定复(混)合肥料中的氧化钾含量,测定的含量范围较大,可达200mg/L,干扰易消除,操作步骤少、简便,条件易控制,分析速度快,加标回收率达95%-106.8%,RSD为1.3%.经大量试验证明,采用此法测定,方便快速,结果令人满意.     

火焰原子吸收分光光度法测定沉积物中多种金属元素的探讨

火焰原子吸收分光光度法具有灵敏度高,稳定性好,测定结果准确等优点,本文采用火焰原子吸收分光光度法,有效测量沉积物中多种金属元素,结果表明:该方法具有良好的测试结果,加标回收率高,在沉积物中多种金属元素的测定领域有一定的参考价值。     

原子吸收法测定农药王铜

文章介绍了王铜含量的原子吸收测定方法。王铜在酸性溶液中分解,在铜元素共振吸收波长324.6 nm下,用空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计法测定样品溶液中铜元素含量,用铜元素换算得到王铜的含量,实验结果表明,该方法的测定王铜标准偏差为0.0023,变异系数为1.78%,平均回收率为99.6%。     

次灵敏线火焰原子吸收分光光度法测定锌矿中高含量锌

选择Zn的次灵敏线,实现火焰原子吸收分光光度法测定锌矿中的高含量锌。方法加标回收率为97%～104%,对锌矿样品进行7次重复测定,方法精密度RSD1.00%。该法所测结果与其它分析方法测定的结果相符。     

原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量

采用不同消解方式对化妆品进行前处理,优化了实验条件,建立了火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的方法。实验结果表明,铅在0～6.0μg.mL1范围内线性良好,相关系数为0.999 8。选用浸提法对膏状化妆品进行前处理,具有良好的重现性(RSD=0.76%),较低的检出限(0.75mg.kg 1),适用于化妆品中铅的测定。     

贫燃火焰原子吸收分光光度法测定污酸废水中的金

金作为计价元素,其准确测定具有重要意义。本文建立了空气—乙炔贫燃火焰原子吸收分光光度法测定污酸废水中金含量的新方法。被测样品经硝酸、高氯酸消解后,在2%硝酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定。最大吸收波长242.8 nm,金含量在0.500～10.000 mg/L内符合郎伯-比耳定律,相关系数r=0.9999。利用该方法测定污酸废水中的金含量,标准回收率96.5%～108.3%,样品的精密度RSD在1.26%～3.15%之间。     

火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量不确定度评定

矿产资源一直都是推动我国社会发展的重要资源力量,更是人力社会发展必不可少的能源,因此开发矿产资源和提高矿产资源利用率一直都是我国矿产领域的重要发展任务及目标,而矿产石中的"铜"则是人们生活及生产中必不可少的矿产资源,故需要开发更多的"铜"矿产资源。火焰原子吸收分光光度法测定作为矿产资源开发重要技术,能够高精准度地测定出具体的"铜"含量,为"铜"矿产资源的开发提供了重要依据,说明火焰原子吸收分光光度法对"铜"含量测定的重要性。对此,通过实验分析的方法探讨了火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量的不确定度评定。     

陶瓷样品中铅和镉的测定

重点介绍了采用火焰原子吸收分光光度法(AAS)测定陶瓷样品中铅、镉含量的测试过程和细节,并对测量结果进行了分析和讨论,指出了在实验过程中需要注意的问题并进行分析和探讨。     

原子吸收法快速测定咪鲜胺锰盐

文章建立了咪鲜胺锰盐的原子吸收分光光度法分析方法。利用盐酸溶液分解样品,用火焰原子吸收法直接测定锰含量,在换算为咪鲜胺锰盐含量,该法简单快速,且准确度和精密度满足测定要求。实验结果表明:咪鲜胺锰盐测定标准偏差为0.0028,变异系数为0.52%。     

火焰原子吸收法测定试剂碳酸锶中钙、镁的方法探索

本文通过实验建立了用火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中钙镁的含量。本法的测定范围钙为0.4～5.0μg/mL,镁为0.05～0.50μg/mL，检测极限钙为0.028μg/mL，镁为0.0013μg/mL，标准偏差钙为0.00089，镁为0.00063，回收率钙为98%～106%，镁为96%～103%。