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新型三唑并嘧啶甲酰腙类化合物的合成及杀菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸酯为起始原料,设计合成了7个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物,通过 1HNMR、MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物具有较好的杀菌活性. 相似文献
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7-溴乙氧基黄酮与3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇类化合物缩合反应得到7-(4-氨基-1,2,4-三唑-5-)硫乙氧基黄酮,为了增加其脂溶性,将该类化合物进一步与乙酸酐回流反应12 h,得到的化合物不是预期的7-(3-取代-4-乙酰氨基-1,2,4-三唑-5-)硫乙氧基黄酮衍生物,而是7-[3-取代-4-(2-乙酰氧基)-乙亚氨基-1,2,4-三唑-5-]硫乙氧基黄酮,分别用红外、核磁共振氢谱及碳谱、质谱和元素分析对这4个乙酰化产物的结构进行了确证。以清除超氧自由基、羟自由基、亚硝基自由基和2,2-二苯基-1-苦味酰基自由基的活性及总还原能力为指标,测定比较了4个7-(3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-5-)硫乙氧基黄酮化合物及其意外乙酰化产物的体外抗氧化活性。结果表明,在测定浓度下,乙酰化衍生物7-[3-对甲氧苯基-4-(2-乙酰氧基)-乙亚氨基-1,2,4-三唑-5-]硫乙氧基黄酮较其前体抗氧化活性强。 相似文献
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3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑席夫碱的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
含1,2,4-三唑环的席夫碱化合物一般都具有很好的生物活性。为了进一步探讨1,2,4-三唑席夫碱的合成,文中以3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛反应,合成了8个3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑类席夫碱化合物。采用的反应条件为:3-氨基-5羧基-1,2,4-三唑与取代芳醛的摩尔比为1∶1,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,冰醋酸为催化剂,在回流温度下反应3.5—4.5 h。化合物的结构通过IR,1H NMR和元素分析进行了表征。样品分析结果表明,在红外光谱中,所得目标产物在波数ν=1 600—1 625 cm-1处均出现C N的特征吸收峰;在1H核磁共振中,化学位移δ9附近有CH N的质子的化学位移出现。 相似文献
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以苄氧乙酸和异硫氰酸苯酯为原料,经肼解、环化制得中间体3-氯甲基-5-环戊硫基-4-苯基-4H-1,2,4-三唑后,再与对位卤素取代苯酚反应得到4个新型的标题化合物。其结构经红外、质谱、核磁共振氢谱及元素分析确认。初步生物活性研究结果表明,在实验浓度下该系列化合物表现出一定的杀菌活性。 相似文献
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芳香羧酸酯化、肼解、成盐、环化成3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与2,6-吡啶二甲酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种标题化合物,并利用IR、1HNMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.初步的抗菌实验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性. 相似文献
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为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,文章以6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料合成了4个2-取代-7-苄氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮衍生物,对目标化合物,采用小鼠最大电惊厥实验(MES),皮下戊四唑实验(sc-PTZ)测定了其抗惊厥活性,采用旋转法测定了神经毒性.药理实验结果显示目标化合物表现出了较强的抗惊厥话性,该结论证明喹啉并三氮唑化合物具有被开发为新型癫痫治疗药的优良品质. 相似文献
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3—芳基—5—巯基—1,2,4—均三唑合成及其生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以芳香羧酸为原料,经酯化,肼解等多步反应合成了8种3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑。研究了该类化合物的生物活性。 相似文献
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为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,文章以6-羟基-3,4-二氢-2(1忉-喹啉酮为起始原料合成了4个2-取代-7-苄氧基-4,5-二氢-[1,2,4】三氮唑[4,3-a】喹啉-1(2H)-酮衍生物,对目标化合物,采用小鼠最大电惊厥实验(MES),皮下戊四唑实验(sc-PTZ)测定了其抗惊厥活性,采尉旋转法测定了神经毒性。药理实验结果显示目标化合物表现出了较强的抗惊厥活性,该结论证明喹啉并三氮唑化合物具有被开发为新型癫痫治疗药的优良品质。 相似文献
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Gianfranco Seu 《Dyes and Pigments》1992,20(4):247-254
A series of aminoazo disperse dyes have been synthesized by coupling N,N-disubstituted anilines with diazotized 5-substituted-3-amino-1,2,4-triazoles. The dyes were applied to nylon, triacetate and polyester fibres and their properties evaluated. 相似文献
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Synthesis of 8H-1,2,4-Triazolo[4,3-a]perimidines Reaction of 2-hydrazinoperimidine ( 3 ) with carboxylic acids or its orthoesters leads to 8H-1,2,4-triazolo[4,3-a]perimidines ( 5a – h ). 3 and aldehydes yield the aldehydehydrazones ( 6b , c , d ) which are converted in 5 by air oxidation. The structures of the new compounds were determined by means of i.r., u.v., 1H-n.m.r. and mass spectroscopy. 相似文献
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M. Mukarram I. Ahmad Javed A. Farooqi M. Ahmad 《European Journal of Lipid Science and Technology》1986,88(6):224-226
The α-bromo palmitic, stearic and behenic acids on condensation with thiourea in the presence of anhydrous sodium acetate yielded 5-substituted-2-imino-4-thiazolidinones in 80%. Acid hydrolysis of 5-substituted-2-imino-4-thiazolidinones afforded the 5-substituted-2, 4-thiazolidinediones in 75% yield. Structures of these compounds have been established with the help of combustion, IR, NMR and MS spectral studies. 相似文献