两种预氧化法与氯胺消毒联用对polyamlne形成NDMA的影响

预氧化处理与有机高分子絮凝剂联用会使含氮消毒副产物亚硝基二甲胺(NDMA)质量浓度上升,典型水处理工艺条件下NDMA的质量浓度为60～100 ng/L,为了解不同因素的影响及其反应机理,研究次氯酸钠氯化预氧化及高锰酸钾预氧化与聚环氧氯丙烷二甲胺(polyamine)在不同条件下联用并用氯胺消毒后NDMA的生成量.结果表明:随着预氧化剂投加量、pH、polyamine投加量及Br-质量浓度的增加,NDMA的生成量也相应增加;低质量浓度NH_4~+会导致NDMA生成量增加17. 5%左右,但随质量浓度增加,NDMA生成量逐渐减少至初始水平;随着NO_2~-质量浓度增加,NDMA生成量显著减少,当NO_2~-的质量浓度达到10 mg/L时,NDMA的生成量为最初的15%左右;氯化预氧化过程符合UDMH机理,而高锰酸钾预氧化过程包含UDMH机理及羟基自由基机理.     

电位滴定—主成分分析法同时测定磷酸与亚磷酸的研究

提出了同时测定磷酸与亚磷酸的一种新方法，该法简便，快速，适用于于实际样品中磷酸与亚磷酸的测定，结果令人满意。     

预处理对天然丝光沸石合成二甲胺催化性能的影响

为了提高甲醇气相胺化合成二甲胺的选择性和催化活性，研究了处理液类型和浓度及焙烧温度等预处理条件对天然丝光沸石催化性能的影响．结果表明：酸处理可降低沸石表面活性中心数目但提高活性中心的酸强度；沸石的催化活性与酸强度间存在对应关系，而沸石的选择性主要受择型效果控制，酸中心数目、酸强度和比表面积对选择性影响不大；焙烧对沸石晶型结构影响较大，温度过高晶型被破坏；优化的预处理条件为处理液盐酸浓度2mol／L，焙烧温度400℃．     

颗粒膨润土的制备技术及对染料脱色性能的研究

以淀粉为胶粘剂、煤粉为致孔剂,对粉末状膨润土进行颗粒化研究．实验中考察了温度、时间、胶粘剂和致孔剂的用量等影响因素,利用正交实验确定了多孔膨润土颗粒的最佳制备条件．然后用阳离子聚合物EPI-DMA对其进行孔隙内的有机负载,从而得到阳离子聚合物／膨润土颗粒．实验结果表明,颗粒化的最佳条件为：质量比为40：10：1的膨润土粉末、煤粉和淀粉制备的颗粒于600℃下煅烧6h．在此基础上研究了阳离子聚合物EPI-DMA对多孔膨润土颗粒进行有机负载的优化条件为：改性剂浓度50g·L^-1,水浴40℃条件下反应4h．在此条件下制得的FE1离子聚合物／膨润土颗粒对活性翠蓝K-GL的脱色效果可达96．78％．     

颗粒膨润土的制备技术及对染料脱色性能的研究

以淀粉为胶粘剂、煤粉为致孔剂,对粉末状膨润土进行颗粒化研究.实验中考察了温度、时间、胶粘剂和致孔剂的用量等影响因素,利用正交实验确定了多孔膨润土颗粒的最佳制备条件.然后用阳离子聚合物EPI-DMA对其进行孔隙内的有机负载,从而得到阳离子聚合物/膨润土颗粒.实验结果表明,颗粒化的最佳条件为：质量比为40∶10∶1的膨润土粉末、煤粉和淀粉制备的颗粒于600℃下煅烧6h.在此基础上研究了阳离子聚合物EPI-DMA对多孔膨润土颗粒进行有机负载的优化条件为：改性剂浓度50g·L^-1,水浴40℃条件下反应4h.在此条件下制得的阳离子聚合物/膨润土颗粒对活性翠蓝K-GL的脱色效果可达96.78%.     

二甲胺聚合物在固色和絮凝方面的应用

为研究二甲胺聚合物在固色及絮凝方面的性能,以二甲胺水溶液、环氧氯丙烷及适量的交联剂为原料,合成了二甲胺聚合物,并对其固色及脱色絮凝性能进行了测试和研究。结果表明：采用所合成的二甲胺聚合物对活性染料染色棉织物进行固色,可以提高耐摩擦色牢度和耐水色牢度1-2级、耐洗色牢度和耐汗渍色牢度0.5级,固色性能达到朗盛公司生产的固色剂WRP T水平;在pH值为6,二甲胺高聚物用量为50 mg/L时,对模拟印染废水和工业印染废水进行脱色,脱色率分别可以达到88%和92%以上;对工业印染废水的COD去除率为68%。     

确定沉淀电位滴定终点的一种新方法

探讨了在沉淀电位滴定中只用两组E-V数据，利用简单的公式便可以直接计算出滴定终点体积Ve值，讨论了选取E-V数据点组与相对误差的关系，对该法准确度进行了研究，相对误差小于0.09%，该法简便、快速准确、为计算沉淀单位滴定终点开辟了新的路径。     

二甲胺气味嗅辨法与电子鼻检测对比分析

通过嗅辨法和电子鼻技术对二甲胺溶液的气味进行识别检测,对2种方法的检出限进行比较.试验结果表明,二甲胺溶液在25℃下达到气液平衡的最优时间为40 min,在此条件下嗅辨法对二甲胺溶液气味的识别临界浓度为10 mg/L;Fox4000电子鼻检测二甲胺溶液气味的精密度良好,对二甲胺敏感的传感器是对有机物敏感的传感器P30/1,T30/1,PA/2和'170/2,对二甲胺溶液气味的检出限为2 mg/L,灵敏度高于嗅辨法,运用PCA分析法可成功区分二甲胺溶液的气味,区分能力优于嗅辨法.电子鼻技术进行气味检测灵敏度优于嗅辨法,结果更客观精确.     

电位滴定同时滴定磷酸与亚磷酸的两种数据处理方法比较

分别利用ＣＰＶ矩阵和主成分分析两种方法来处理多组分分析中的电位滴定数据，同时测定了亚磷酸原料中磷酸与亚磷酸含量，实验结果表明，主成分分析方法的准确和精密度均优于ＣＰＶ矩阵法。     

二甲胺-三甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下二甲胺-三甲胺-水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了二甲胺-水，三甲胺-水的汽相平衡组成y，用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在二甲胺-水，三甲胺-水两个二元系基础上计算三元系，并回归出二甲胺-三甲胺二元系的Wilson参数，用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

零价锌还原水中痕量亚硝基二甲胺的效能

为去除水中亚硝基二甲胺(NDMA)污染,研究采用零价锌还原降解水中痕量亚硝基二甲胺(NDMA)的效能,考察反应体系中锌粉投量、NDMA初始质量浓度、溶解氧、pH值、反应温度等对处理效果的影响.结果表明:零价锌可以有效还原降解NDMA,锌粉初始投量为10 g.L-1时,反应14 h后去除率可达99%以上;水中溶解氧和NDMA初始质量浓度对去除率的影响不大;pH值和温度对零价锌还原降解NDMA的影响显著,pH值越小,温度越高,反应进行得越快.     

环氧氯丙烷与苯液相二组分系统的介电特性

在常压、25℃～50℃温度范围内，实验测定了环氧氟丙烷与苯混合液的介电常数ε、折射率nD及密度ρ，用此数据计算了过量介电常数ε^E、表观偶极矩μpp及Kirkwood相关因子gk，并对环氧氯丙烷的摩尔分数x2作图，通过图中曲线的形状与趋向，可以得到不同组分在较小范围内相互作用的情况。     

新型季铵烷基阳离子单体YJJ的合成

以十二烷基二甲胺与环氧氯丙烷进行季铵化反应，合成新型长链烷基季铵阳离子单体十二院基二甲基环氧丙基氯化铵(YJJ)。通过对比实验，研究了反应介质及其用量、物料比、反应温度、反应时间对十二烷基二甲胺转化率的影响。最终确定了一条合成十二烷基二甲基环氧丙基氯化铵(YJJ)的最佳工艺。物料比为n(环氧氯丙烷)：n(十二烷基二甲胺)=1．2：1，反应温度为55℃，反应时间为5h。     

电位滴定法测定乙醇—对甲酚混合介质中对羟基苯甲醛的含量

建立了测定乙醇—对甲酚混合介质中对羟基苯甲醛含量的电位滴定法。通过对样品的精密度和标准加料回收率考察的结果表明,本法具有精密度高、重复性好,且仪器简单、操作方便、快速有效、便于推广的特点。     

甲硫醇钠吸收液的滴定分析

采用降低样品溶液浓度和添加NaOH的方法，区分了甲硫醇钠和NaOH的两个滴定突跃，分析结果令人满意。     

杂多酸应用于二茂铁含量测定的研究

研究了在磷钨杂多酸介质中 ,以FeCl3 为滴定剂、CH3 OH为溶剂 ,FeCl3 与二茂铁的电位滴定过程。结果表明 ,与其它酸性介质相比 ,其滴定突跃明显 ,杂多阴离子与二茂铁正离子生成稳定沉淀 ,且具有足够酸度 ,无氧化性 ,5次测定的标准偏差为 0 0 82 %。本方法可成功地用于产品的检测