分子自组装与纳米材料的制备

对分子自组装技术在纳米材料制备方面的应用及其研究进展作了综述报导。     

溶液自组装法制备卟啉纳米材料研究进展

在溶液中,利用自组装方法制备以卟啉化合物为基础的纳米材料具有优良的光物理和光化学性质,在分子器件和人工模拟光合作用等方面具有巨大的应用前景,是目前的研究热点。本文详细介绍了单卟啉组装方法和多卟啉共组装方法,单卟啉组装包括双溶剂法和表面活性剂辅助法两类方法。简要介绍了卟啉自组装纳米材料在集光天线和光催化方面的应用。目前,自组装方法制备的卟啉化合物纳米材料已经出现了丰富的形态,但仍存在不足,即自组装作用机理有待深入研究,且如何将卟啉纳米材料的制备工艺放大并应用于实际,还有待进一步发展。     

纳米材料自组装合成技术研究进展

简要介绍了制备纳米材料的自组装技术的基本原理，概述了自组装合成方法，并对3种典型的自组装法的特点和研究现状进行了评述。     

溶胶自组装技术制备纳米材料研究的新进展

介绍了近年来溶胶自组装技术制备纳米材料中的模板溶胶-凝胶自组装技术、表面活性剂模板剂法及其他的一些自组装研究中的新进展,最后提出了存在的问题和今后发展的趋势.     

自组装肽基纳米材料运载药物和基因的研究进展

肽基分子自组装以其丰富的自组装驱动力、新颖的自组装体纳米结构、自组装体的特殊功能及良好的生物相容性等,在纳米生物材料、护肤和化妆产品、药物传输释放、组织工程支架材料等方面有着广泛的应用前景。由天然氨基酸组成的自组装短肽具有良好的低细胞毒性,可控的降解性能,高的运载效率及细胞摄取率,同时还具有降低药物的毒副作用等优点。因此,它在作为药物和基因的纳米载药材料方面有着巨大的发展前景。使用自组装肽基材料形成的纳米载体对疏水性抗癌药物、蛋白质药物及基因等进行传递释放已成为生物医药学领域的研究重点,因此,对近年来自组装肽基纳米材料作为药物和基因载体在生物医药学上的研究进展做了综述。     

自组装模拟酶研究进展

自组装是分子之间通过非共价键相互作用形成有序超分子结构的过程,形成的超分子常具有新功能和特性;近年来,运用自组装原理寻找具有全新功能模拟酶研究发展迅速,本文从卟啉类、膜体系、环糊精及纳米材料角度描述了自组装模拟酶构建及应用,并对自组装模拟酶未来发展进行了展望。     

有机颜料衍生物超分子自组装及应用

本文介绍了有机颜料衍生物超分子自组装(Supramolecular self-assembly)概念及通过非共价键形成的超分子聚合物的特性.综述了吡咯并吡咯二酮(DPP)、喹吖啶酮(QA)、苝四甲酰亚胺(PBI)、金属酞菁(MePc)和苯并咪唑酮(BZI)类等有机颜料及衍生物形成有机颜料超分子自组装产物的研究进展及其应...     

自组装合成超分子液晶聚合物研究进展

从电荷转移作用、离子相互作用、氢键作用组装、金属配位组装、光化学组装5个方面综述了通过分子自组装合成超分子液晶聚合物的近年来的最新研究成果,并介绍了超分子液晶聚合物的应用及发展前景。     

自组装膜在生物矿化中的应用

文章综述了自组装膜在生物矿化中的应用研究进展。介绍了有机硅烷类、有机硫化物类、脂肪羧酸类和醇胺类等自组装膜体系。概述了自组装膜在碳酸钙、草酸钙和羟基磷灰石研究中的现状,并对其今后的发展趋势进行了展望。     

层层自组装法制备碳纳米管薄膜研究进展

综述了近年来通过层层自组装法制备碳纳米管薄膜的一些最新研究进展,重点介绍了通过物理吸附和化学吸附两种方式来制备碳纳米管组装膜,并对如何提高碳纳米管薄膜的电化学稳定性方面进行了论述。     

Layer-by-layer self-assembly of collagen and chitosan biomolecules on polyurethane films

Polyurethane (PU) films used in wound dressing applications often have appropriate properties. Still, surface modification is necessary to increase the biocompatibility. In this research, the surface of the PU films was modified with collagen and chitosan biomolecules through layer by layer (LbL) self-assembly process. The PU films were synthesized from castor oil and hexamethylene diisocyanate. Then, they were treated with low-pressure nitrogen plasma to graft with poly(acrylic acid). Before performing the LbL process, the surfaces of the PU films were modified using three different reagents, including (A) NaOH solution, (B) EDC/NHS solution, or (C) hexamethylene diamine. Then, the collagen and chitosan deposited in three and five layers on the surface. The images of FESEM, confocal microscopy, and AFM showed that the best performance of the LbL deposition process was after the surface modification with hexamethylenediamine (HMDA). The MTT assay showed that the presence of these biomolecules had boosted the proliferation of fibroblast cells. Increasing the number of the deposited layer from three to five, decreased the cell viability and antibacterial activity of the films. The obtained results propose the modification with HMDA and the deposition of three layers of collagen and chitosan on the PU films to improve its biocompatibility.     

蒸发诱导自组装法合成介孔铝酸钴尖晶石

采用嵌段聚合物F127为表面活性剂,以硝酸铝和硝酸钴为无机先驱物,通过蒸发诱导自组装的方法合成了介孔结构的铝酸钴尖晶石。X射线衍射（XRD）表明样品具有单一的尖晶石型结构。利用氮气吸附-脱附比表面测定仪测得不同焙烧温度样品的比表面积和孔径,发现650 ℃焙烧的样品比表面积最大,为89.1 m2/g,孔径为 8.7 nm。通过紫外-可见光谱测定表明介孔铝酸钴样品为明亮的蓝色,在545、585、625 nm处有3重吸收峰。     

酶催化超分子自组装及其在癌症诊疗中的应用研究进展

自组装是自然界的普遍现象,也是构建超分子生物材料的有力工具。在众多方法中,酶催化超分子自组装具有优异的肿瘤靶向性及良好的生物安全性,是近年来癌症诊疗的一个重要新方向。针对这一趋势,本文简介了酶催化超分子自组装在细胞内、外的构建方法,详细总结了其在癌症诊疗中的应用。研究表明,酶催化超分子自组装材料在生物医学成像、选择性杀死癌细胞、药物递送和克服药物不良反应方面具有潜在的应用价值。提出了体内超分子组装体的微观形貌需要明确表征、构建自组装方法的酶范围需要扩展以及需要探索酶催化超分子自组装（EISA）与亚细胞器的相互作用等解决其发展中的问题的思路和方向,并对其在抗菌药物开发、免疫调节、创伤修复和组织再生领域的潜在应用作出了展望。     

DNA自组装纳米技术研究进展

结合近年来相关研究工作,讨论了DNA自组装形成有序纳米结构的进展,阐述了其在传感、计算、药物运输等方面的应用,并探讨了DNA自组装纳米技术的前景。     

Chemical Reactions Trigger Peptide Self-Assembly in vivo for Tumor Therapy

Self-assembly peptide materials have promoted the development of science research including life science, optics, medicine, and catalysis over the past two decades. Especially in tumor treatment, peptide self-assembly strategies have exhibited promising potential by their high degree of biocompatibility, construction modularization, and diversity in structure controllability. Driven by physical and chemical triggers, peptides can self-assemble in vivo to form fibers, spheres, hydrogels, or ribbons to achieve predeterminate biological functions. Peptide self-assembly triggered by chemical reactions provides superior specificity and intelligent responsiveness to produce assembly-induced biological effects in target regions. Herein, from the perspective of triggers of peptide assembly, we briefly review the applications of in vivo peptide self-assembly strategies for tumor treatment, including tumor-pathology-factor-induced chemical reactions and bio-orthogonal reactions     

冷等离子体处理对木材胶接性能的影响

为了进一步提高木材的胶接性能,采用冷等离子体处理法对木材表面进行处理,并对处理前后木材表面的化学组成、胶接性能等进行了测定。结果表明:经N2冷等离子体处理后,木材表面的氧/碳原子浓度比增加,产生了大量含氧官能团或过氧化物,同时引入了N元素,推测有-NH2生成;经冷等离子体处理后,木材的最大胶接强度提高了20%左右;胶接强度的增幅与处理气体的类型有关,在其它条件保持不变的情况下,各种气体的表面处理效果依次为氧气氨气氮气氩气。     

冷等离子体条件下分子氧丙烯气相环氧化

研究了冷等离子体对分子氧和丙烯直接气相合成环氧丙烷(PO)的活化作用,主要考察了反应气配比、介质阻挡放电电压及反应气总流速对丙烯环氧化反应的影响。在总反应气流速为40.4 mL/min,介质阻挡放电电压为21.5 kV,介质阻挡放电频率为1.38 kHz,V(C3H6)∶V(空气)=1∶99的条件下,得到的丙烯转化率和PO的选择性分别为63.51%和29.28%。     

Functionalization of sisal fibers and high‐density polyethylene by cold plasma treatment

Chopped sisal fibers and finely powdered high‐density polyethylene were surface functionalized using dichlorosilane (DS) under radio frequency (RF)‐plasma conditions and characterized by electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA) and fluorescence labeling techniques. A high‐capacity (10 L), rotating, 13.56 MHz, electrodeless plasma installation, specially designed to allow the uniform surface modification of powdery and particulate matter of irregular shape, was used. A three‐factor fractional experimental design was employed to evaluate the effect of RF‐power, pressure, and reaction time on the ESCA‐based relative atomic composition of plasma‐treated samples. It was demonstrated that ? SiH_xCl_y functionalities are present on plasma‐exposed surfaces and these functionalization reactions can be controlled by selecting proper plasma parameters. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 2145–2154, 2002     

低温等离子体技术去除挥发性有机物的动力学分析

低温等离子体技术用于污染物的去除效果良好,但污染物去除机理十分复杂,等离子体化学反应过程及等离子体放电机理不明确。在交流放电条件下,对不考虑中间反应过程的一级反应和多级反应进行探讨,并对一级反应过程中苯、甲苯和甲醛3种污染物的降解速率常数进行确定。研究结果表明,苯的一级反应降解速率常数为3.2×10^-4 L·（W·s）^-1,甲苯为4.5×10^-4 L·（W·s）^-1,甲醛为3.8×10^-4 L·（W·s）^-1,其顺序为：甲苯＞甲醛＞苯。     

大气压冷等离子体与水溶液作用过程的数值模拟研究进展

作为一种新型高效多样的化学反应场,近年来大气压冷等离子体(cold atmospheric plasma,CAP)在生物、医学、环保、材料等领域的研究和应用日益广泛。由于这些领域的应用大多涉及以水溶液为介质的反应体系,因此,深入认识和理解CAP与水溶液的相互作用机制具有重要的理论意义和实用价值。然而CAP与水溶液的反应过程高度复杂,现有实验检测手段难以全面揭示其作用机制,而近年计算模拟在CAP领域的研究获得了长足发展,并成为研究CAP与溶液相互作用机制的重要手段之一。本文重点综述了近几年流体力学模拟和分子动力学模拟在CAP与水溶液相互作用机制研究中的应用。在流体力学模拟方面,本文详细介绍了近几年发展的二维模型、一维模型和Global模型的特点以及这些模型在介质阻挡放电(dielectric barrier discharge,DBD)和等离子体射流与水溶液相互作用研究中的应用,以揭示等离子体作用于水溶液后的反应过程;在分子动力学模拟方面,本文详细介绍了将基于反应性力场(reactive force field)的分子动力学模拟用于含氧活性粒子(reactive oxygen species,ROS)与水溶液中生物分子相互作用机制研究中的应用。在此基础上,本文进一步分析和比较了流体力学模型和分子动力学模拟的特点,并展望了在CAP与水溶液相互作用机制研究中亟待解决的问题和未来这一领域研究工作的发展方向。