锶掺杂纳米羟基磷灰石的制备

骨缺损的治疗是临床研究中的一项重大挑战,在天然骨骼中发现的各种人体必需元素中,锶是一种非常特殊的元素。在人体中,锶具有很强的亲骨性。锶掺杂后的纳米羟基磷灰石,与未掺杂的羟基磷灰石相比表现出增强的促成骨细胞分化活性。     

多孔羟基磷灰石的制备与表征

羟基磷灰石(HA)以其良好的生物相容性和生物活性成为重要的骨修复材料。实验以α-Ca3(PO4)2为原料采用水热合成法制备了多孔羟基磷灰石板材。借助XRD、SEM和FTIR研究了产物的物相组成、微观结构和化学组成。结果表明:随着水热时间的延长,HA析晶更完整且呈针状分布。经1200℃处理后进行的水热反应,形成的孔较均匀且细小。反应过程吸收了部分CO2,但未进入结构。该材料从结构和尺寸方面考虑能够用于生物医用材料。     

羟基磷灰石纳米粉体的制备及表征

采用化学沉淀法合成纳米羟基磷灰石粉体,考察了反应物浓度及配比、体系pH、分散剂用量、反应温度及时间等因素对产品平均粒度的影响.通过单因素实验摸索工艺参数范围,选择主要参数进行正交实验,得到较适宜的工艺条件.用粒度检测仪、透射电镜、红外光谱仪和X射线衍射仪等对粉体的粒度和结晶度进行了表征.结果表明:在最佳工艺条件下制得的羟基磷灰石粉体能达到纳米级,粒度分布均匀,且纯度较高,结晶度较好.     

羟基磷灰石-明胶复合物的制备及表征

对均相沉淀法制备HAP-GEL粉体及溶胶进行了研究,结果表明:采用均相沉淀法可以制得小尺寸且分布均匀的颗粒;HAP-GEL溶胶可以稳定三个月以上;热分析图谱及TEM照片表明,在HAP-GEL结构中HAP微晶和GEL高分子产生了键连作用,且HAP沿着GEL纤维上呈现自组装结构。初步探索了Ca∶P、pH值、温度、搅拌强度、滴加速度、超声时间对产物性能、尺寸及稳定性的影响。采用琼脂糖凝胶电泳和钙红染色法对制备的HAP-GEL作了表面电位定性测试。     

纳米羟基磷灰石的制备及表征

采用化学沉淀法制备了羟基磷灰石纳米粒子,并且通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)等测试手段,对其进行了表征。实验结果表明:以Ca(OH)2和H3PO4为原料所制备出的纳米羟基磷灰石纳米粒子多呈针状或短棒状,平均粒径20~25 nm,长75~80 nm,且大小均匀,分散性好。尺寸和形状更接近人体骨磷灰石结构,并能与骨形成牢固的化学结合,是一种很有应用前景的人工骨和人工口腔材料。     

含锶纳米羟基磷灰石的制备及性能研究

采用化学沉淀法制备了纳米掺锶羟基磷灰石（Sr-CaHAP）,通过XRD、FT-IR、TEM等手段,对纳米掺锶羟基磷灰石进行了结构分析。以牛血清白蛋白（BSA）为吸附目标,研究了纳米掺锶羟基磷灰石的吸附性能。结果表明,实验制备的纳米掺锶羟基磷灰石分散性好,是具有一定粒径的纳米针状晶体。在吸附时间为1 h、反应温度为45 ℃、pH为7时,掺锶羟基磷灰石对牛血清白蛋白的吸附量最大;且随着牛血清白蛋白浓度的增加,对牛血清白蛋白的吸附量也随之增加。相比较,掺锶羟基磷灰石对牛血清白蛋白的吸附量较羟基磷灰石大。     

负载型膨润土固体碱催化剂的制备及在生物柴油合成中的应用

提出了一种负载型膨润土固体碱催化剂的制备方法,并将此催化剂用于生物柴油合成的酯交换反应。该催化剂通过碱性钙基膨润土在半干条件下负载氢氧化钠制得。催化剂制备的单因素实验结果表明：当氢氧化钠与碱性钙基膨润土的质量配比为0.6、负载时间为18 h、温度为60 ℃及碱性钙基膨润土中OH−含量为1.5 mmol/g时,催化剂中氢氧化钠负载量达到4.10 mmol/g。将该催化剂用于生物柴油酯交换反应,反应转化率可达97.4%,反应完成后生物柴油无需洗涤,避免了三废的大量排放,减少了对环境的污染。     

纳米羟基磷灰石／聚氨酯复合材料的制备与表征

以模拟体液（SBF）为介质,采用仿生法制备了纳米羟基磷灰石（n-HA）,通过原位聚合法制备了纳米羟基磷灰石／聚氨酯（n-HA／PU）复合材料。利用x射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、扫描电镜（SEM）研究了n—HA和复合材料的结构和热稳定性、表面形貌特征。结果表明,在SBF中用浓度为0．200mol／L硝酸钙溶液制备出具有良好结晶度的n-HA,由此制备的n—HA／PU复合材料开孔率良好,有望成为一种性能良好的医用组织支架材料。     

一种锶羟基磷灰石的制备方法

本发明公开了一种锶羟基磷灰石的制备方法；是以硝酸锶、氯化锶、硝酸钙、氯化钙、氧化钙、磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二铵、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢铵为原料，在加温和密封隔离条件下，在碱催化剂作用下，经过搅拌、过滤、煅烧等过程制备得到固体锶羟基磷灰石。用本法制备的产率为91％；缩短了反应时间，提高了生产效率和设备利用率，降低了生产成本，突破了传统制备中，     

用于生物柴油制备的KF/Al2O3固体碱催化剂的研究

采用浸渍法制备了KF/Al₂O₃固体碱催化剂，并将其应用于大豆油与甲醇酯交换制备生物柴油的反应。通过酯交换反应的转化率对催化剂制备工艺进行了优化，得出最佳制备条件：KF理论负载质量分数为Al₂O₃的45%，浸渍时间6 h，焙烧温度500 ℃，优化条件下制备的催化剂在大豆油与甲醇物质的量比为12∶1、催化剂用量为油质量的2%、反应时间3 h和反应温度(60～65) ℃条件下,酯交换转化率可达97.15%。     

新型固体碱铝酸钙催化剂用于生物柴油的制备研究

采用化学合成法制备了铝酸钙固体催化剂,并将其用于菜籽油与甲醇酯交换反应的研究.考察了酯交换反应的条件,实验结果表明,当醇/油摩尔比为15:1,催化剂质茸分数6%,反应温度65℃,搅拌速率270 r/min,反应时间3 h,甲酯的收率为89.05%.产物和催化剂固液分离简单容易,铝酸钙固体催化剂具有较好的稳定性,连续使用7次,甲酯的收率均在87.00%以上.同时采用Hammett指示剂法、XRD、BET等手段对铝酸钙同体催化剂进行了表征.     

负载型NaOH/蒙脱石固体碱催化剂的制备及在生物柴油中的应用

多相催化生产生物柴油因其环境友好和经济效益突出而成为研究热点.以高纯蒙脱石为原料,用HCl酸化制得活性白土,再用Ca(OH)2改性,制备出具有阴离子交换性的碱性蒙脱石,然后负载NaOH制备蒙脱石固体碱催化剂,并将其用于制备生物柴油的酯交换反应.结果表明,在m(NaOH)∶m(碱性蒙脱石)=0.7、负载时间18 h和碱性...     

NiO/MgO/Al2O3固体碱负载磺化酞菁钴催化剂的制备及表征

采用浸渍法制备了NiO/MgO/Al2O3负载磺化酞菁钴(CoPcS)催化剂,研究了其催化硫醇常温氧化反应性能,并用X射线衍射、BET法和CO2-程序升温脱附等技术进行表征.与MgO/Al2O3-CoPcS催化剂相比,NiO/MgO/Al2O3-CoPcS催化剂具有较高的初活性和良好的稳定性.     

膨润土上负载AlCl３固体酸催化剂的制备

以无水三氯化铝为原料,并以处理过的膨润土为载体,采用液固溶剂法制备固体酸催化剂。用载铝量为检验指标,通过单纯型搜索法寻优,探讨各种因素对载铝量的影响,并分析了主次因素。     

Fe-Ce/SiO2固体碱催化剂用于制备碳酸二甲酯

采用化学还原法制备亚价负载铁催化剂,通过空气氧化为Fe³⁺碱性活性中心。考察了该催化剂在碳酸丙烯酯与甲醇酯交换制备碳酸二甲酯反应中的活性和选择性。采用N₂吸附-脱附、TEM、XRD、XPS和CO₂-TPD等对所制备的催化剂进行了表征。结果表明：催化剂的表面结构与碱性是影响其活性的重要因素。相对于Fe或Ce单金属催化剂,Fe-Ce/SiO₂催化剂的碱量大幅度提升,且Fe与Ce通过相互作用形成了稳定的非晶态结构。在醇酯比为15∶1、反应温度为140℃、催化剂用量为反应物总质量的0.5%、 Ce/Fe原子比为2∶1的反应条件下,碳酸丙烯酯转化率为88%,碳酸二甲酯的选择性为92%。催化剂在循环使用10次之后,其活性保持不变。     

固体碱法制备生物柴油及其性能

用共沉淀法制备了水滑石,焙烧后得到Mg-Al复合氧化物,以此为催化剂进行菜籽油的酯交换反应,正交实验表明该酯交换反应的小试最佳工艺条件为： 反应温度65 ℃、醇油摩尔比6∶1、反应时间为3 h,催化剂加入量为菜籽油质量的2%,脂肪酸甲酯（生物柴油）含量为95.7%.得到的生物柴油低温流动性能好,闪点高达170 ℃,氧化安定性好,主要性能指标符合0#柴油标准,可以和0#柴油以任何比例调和.     

KOH／SBA-15负载型固体碱催化剂的合成、表征及催化性能

采用后合成法制备出固体碱催化剂KOH／SBA-15,利用X射线衍射法（XRD）、N2吸附-脱附（BET）、透射电镜（TEM）、化学吸附剂表面碱性测定（COz—TPD）等对其进行表征。考察了其在大豆油酯交换反应制备生物柴油中的催化性能。结果表明,在相同反应条件下,与CaO／SBA-15和MgO／SBA-15相比,KOH／SBA-15在催化活性和孔扩散上都具有较大的优越性,催化制备生物柴油产率最高（83．56％）。     

Synthesis and characterization of novel solid base catalyst from fly ash

A new type of solid base catalyst was synthesized by chemical and thermal activation of fly ash, collected from Thermal Super Power Station situated in Kota, Rajasthan, India. The chemical activation was carried out by 50 wt.% NaOH followed by thermal activation at 450 °C. The modified physiochemical property of solid base fly ash (SBFA) was determined by X-ray diffraction, FT-IR spectroscopy, Scanning Electron Microscopy, N₂ adsorption-desorption studies and Flame Atomic Absorption Spectrophotometry. The results reveal that the catalyst is nano-crystalline in nature with crystallite size 11 nm and particle size in the range 840 nm to 6.95 μm. The surface basicity and therefore, catalytic activity in SBFA was originated by increased hydroxyl content as compared to fly ash, suggesting that the catalyst possess higher surface active sites. The basicity of the catalyst was measured by liquid phase, solvent free, single step condensation of benzaldehyde with cyclohexanone giving higher conversion (>70%) and selectivity (>80%) of desired product α,α′-dibenzylidenecyclohexanone. This excellent conversion shows that the catalyst has sufficient basic sites both on the surface and in the bulk, responsible for the catalytic activity. Furthermore, this catalyst may replace conventional environmentally hazardous homogeneous liquid bases making an ecofriendly; solvent free, solid base catalyzed process. The application of fly ash to synthesize a solid base catalyst finds a noble way to utilize this abundant waste material.