一种新的稀土元素萃取剂的合成

在碱性水溶液体系,S—苄基导硫脲盐与二异丙基亚磷酸和CCl_4反应,将得到相应的N—磷酰化产物,这是一种很有希望的稀土元素萃取剂。     

新型化学萃取剂芳香族双叔胺类化合物——4,4’-亚甲基-双(2-乙基-N,N-二丁基苯胺)的合成

以氯霉素生产中的副产物邻硝基乙苯为原料,经铁酸还原和相转移催化Ｎ－烷基化反应合成了Ｎ,Ｎ－二丁基邻乙基苯胺（ＤＢＥＡ）。在酸性条件下将ＤＢＥＡ与甲醛缩合制得标题物（ＭＢＥＤＢＡ）。经红外光谱、核磁共振氢谱的谱图解析对其结构进行了确认。     

叔胺及季铵盐的合成和应用

1 前言胺类萃取剂的研究和应用始于本世纪四十年代末期,较磷系萃取剂出现得较晚,但其发展迅速,现已广泛应用于化学工业和湿法治金工业。胺类萃取剂包括伯胺、仲胺、叔胺和季铵盐,其中伯胺、仲胺应用很少,应用较多的是叔胺和季铵盐,其分子结构示意如下:     

叔胺从硫酸氢钾溶液中萃取硫酸机理的研究

本文研究了叔胺Ｎ２３５从硫酸氢溶液中萃取硫酸的平衡规律，找到了相应的萃取机理。     

腐植酸对叔胺萃取铀的影响

简要叙述了腐植酸的主要性能,论述了腐植酸对叔胺-煤油溶液萃取铀和反萃取铀过程的影响。腐植酸与腐植酸铀酰盐对叔胺-煤油溶液萃取铀将降低萃取效率,并形成乳化。在反萃取铀过程中,实践表明,采用腐植酸脱除剂Na2CO3作为反萃取剂进行反萃取,可以有效把叔胺-煤油溶液中负载的铀、腐植酸铀酰盐以及腐植酸反萃取下来,铀的反萃取率达98%以上,腐植酸的脱除率达99%以上;且两相之间无乳化膜。     

粗叔胺中催化剂组份萃取分离

本文以实验数据为依据，在由脂肪醇催化胺化法生产的粗叔胺中，提出采用液—液萃取法净化技术净化粗叔胺，该法操作简单，收率高。     

几种磺酰胺类萃取剂的合成

通过磺酰氯和伯胺的亲核取代反应合成并鉴定了5种新型高选择性的磺酰胺类萃取剂:8-(烷基苯磺酰胺)喹啉、2-(烷基苯磺酰胺)吡啶、2-(烷基苯磺酰胺甲基)噻吩、2-(烷基苯磺酰胺)苯并噻唑和2-(烷基苯磺酰胺)噻唑。     

叔胺-CO2对水中氯离子萃取过程研究

采用恒定容积法通过正交试验和Peng-Robinson状态方程测定了CO2在有机萃取体系-水相中的吸收情况,得到CO2最佳吸收条件:萃取剂(三辛胺)与稀释剂(正丁醇)质量比为1:2,初始压力为1.8MPa,温度293K;在最佳CO2吸收条件下,得到萃取体系萃取NaCl溶液中Cl-最佳油/水质量比为1:2,Cl-单级萃取...     

萃取精馏萃取剂的一种实验筛选方法

介绍了萃取精馏萃取剂的一种实验筛选方法，汽液平衡仪直接法。并对水一醋酸体系进行了实验，实验结果证明该方法是可行的，可以有效地对萃取精馏的萃取剂进行实验筛选。     

铜基上锑的电结晶机理研究

采用电位阶跃法研究了铜基体上柠檬酸及其钾盐的缓冲溶液中锑的电结晶过程。其电流与时间关系图中出现两个电流峰 ,锑在Cu基上先形成一个单层 ,而后再在Sb单层上沉积。根据Scharifker方程将实验数据进行拟合 ,结果表明 :在低过电位下 ,属于连续成核机理 ;高过电位下 ,则表现为瞬间成核机理。     

铂微粒修饰聚苯胺膜电极对甲酸电催化氧化的研究

采用循环伏安法研究Pt盘电极 (Pt)、铂微粒修饰Pt盘电极 [Pt(Pt) ]和Pt微粒修饰聚苯胺膜电极 [PAN(Pt) ]对甲酸电催化氧化行为的影响 ,比较了它们对甲酸电催化氧化的活性 ,发现PAN(Pt)电极对甲酸电催化氧化的表观电流密度为 3 79× 10 2 mA·cm-2 ,分别比Pt、Pt(Pt)和Pt-PDMA/Pt电极约高 2 35、2 5和 6 3倍。峰电位比Pt PDMA/Pt电极约低 0 16V。     

表面活性剂和四烷基溴化铵的复配 Ⅱ.四乙基溴化铵对离子型表面活性剂在气/液表面吸附行为的影响

用表面张力法研究了有机电解质四乙基溴化铵（（Ｅｔ）４ＮＢｒ）对离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和十二烷基三甲基溴化铵（ＤＴＡＢ）在气／液表面吸附行为的影响。表明（Ｅｔ）４ＮＢｒ提高了ＳＤＳ和ＤＴＡＢ降低水溶液表面张力的效率。但（Ｅｔ）４ＮＢｒ仅提高ＤＴＡＢ降低水溶液表面张力的能力,却反而削弱了ＳＤＳ降低水溶液表面张力的能力。通常电解质对离子表面活性剂表面吸附层的影响主要来自与表面活性离子电性相反的反离子,它们屏蔽了表面活性剂离子头基间的电荷,致使表面活性剂在气／液表面层排列紧密。有机电解质离子（Ｅｔ）４Ｎ＋作为反离子时,除了具有电解质离子的通常性能外,其乙基和表面活性剂碳氢链间还有一定程度的弱疏水相互作用,使部分（Ｅｔ）４Ｎ＋离子嵌入ＳＤＳ吸附层的离子头基区中,较大（Ｅｔ）４Ｎ＋离子的嵌入使周围的ＳＤＳ碳氢链排列疏松,改变了朝向空气面的表面碳氢链覆盖层结构,从而削弱了其降低表面张力的能力。     

N-乙酰-L-半胱氨酸合成新方法

以乙酸酐为酰化剂一步合成N 乙酰 L 半胱氨酸的新工艺过程 ,获得最佳反应条件为 :乙酸酐与半胱氨酸的物质的量比为 1 30∶1 2 5,酰化试剂分两次加料完成 ;反应温度分段控制 :1 0～ 1 2、35～ 38、55～ 60℃ ;重结晶试剂为乙醇 ;产物收率为 83 1 % ,产品质量分数为 99 3%。     

氯化钯催化偶联反应合成对-三联苯

用苯基格氏试剂与硼酸三正丁酯在室温下反应制得苯基硼酸,以苯基硼酸与对二溴苯为原料,以氯化钯为催化剂,以四丁基碘化铵为相转移催化剂及在碳酸钾的参与下,在水／苯为介质的非均相体系中进行偶联反应,合成了对 三联苯,产率达７０％（以对二溴苯计）。物料摩尔配比为：对二溴苯∶苯基硼酸∶氯化钯∶四丁基碘化铵∶碳酸钾＝１∶２．２∶０．０１∶１∶５。     

苯胺的无电聚合

提出了一种新的聚合方法———无电聚合。在没有外电流的情况下 ,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似 ,苯胺的无电聚合反应过程包含阴极半反应和阳极半反应两个电化学反应。     

硝基苯在发泡铜阴极上电还原为对氨基苯酚研究

研究了以发泡铜为阴极材料 ,硝基苯电解还原制备对氨基苯酚。考察了反应物浓度、介质酸度、电解温度、电解电流、电极尺寸等因素对对氨基苯酚产率的影响。在 80℃ ,硫酸介质体积分数为 2 0 % ,硝基苯在体积分数为 2 0 %正丁醇水溶液中的浓度 1 .8mol L ,通氮气 75mL min ,电解电流 4A条件下 ,电解 2h ,对氨基苯酚的产率达到 93%以上 ,电流效率高于 92 %。     

固体酸催化乙酸丁醇酯化反应的研究

制备了SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 、SO42 - /Fe2 O3 SiO2 、SO42 - /ZrO2 SiO2 、SO42 - /TiO2 SiO2 等固体酸 ,用于催化乙酸 丁醇液相酯化反应 ,发现SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 固体酸具有良好的催化性能 ,其乙酸丁酯收率和酯化选择性可分别达到 93.2 6%和 96.0 0 % ,对SO42 - /Fe2 O3 ZrO2 SiO2 进行了XRD、BET和TGA表征 ,发现该类催化剂的成分主要以无定形状态存在 ,SO42 - 可能是该类催化剂的活性组分之一 ,催化剂失活的主要原因在于反应中SO4 2 - 的流失。     

正丁醇在Pt及其修饰电极上氧化的EQCM研究

运用电化学石英晶体微天平 (EQCM)研究了正丁醇在Pt、Pt/Sbad和Pt/Sad电极上的电氧化过程 ,结果表明正丁醇的氧化与电极表面氧化物种有着密切的关系。Pt电极表面Sb修饰原子能在较低的电位下吸附氧 ,催化正丁醇的氧化在较低电位下进行。相反 ,Pt电极表面S修饰原子的氧化会消耗表面氧化物种 ,从而抑制正丁醇的电氧化。     

阴离子膜控温电解槽次氯酸法合成环氧丙烷的实验室研究

用国产阴离子隔膜设计了电解发生HClO水溶液的电解槽和相关流程 ,并用于与丙烯反应合成有重要工业意义的环氧丙烷。对各种反应条件进行了研究。结果表明该实验室系统在电流密度 75 0A/m2 、pH 6 4、10～ 15℃等优化条件下可稳定获得 0 .419mol/L的HClO水溶液 ,与丙烯反应得到环氧丙烷的质量分数为 1.5 % ,主要副产物 1,2 二氯丙烷的质量分数小于 0 .0 15 %。