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相似文献
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1.
探讨了以水为溶剂,以体积分数30%的过氧化氢为引发剂,在催化剂作用下,一步合成含膦水解聚马来酸酐(PHPMA)的最佳条件.实验结果表明,合成含膦水解聚马来酸酐的最佳条件为:m(MA):m(NaH2PO2·H2O)=9:3,V(H2O):V(H2O2)=11:9,反应温度95℃,反应时间3.0 h.在此条件下所得含膦水解聚马来酸酐比水解聚马来酸酐稳定.含膦量低于3%,不会对水体造成污染,所得的产品在加药质量浓度为0.5 mg/L时,阻垢率达97.96%,缓蚀率达83.47%.  相似文献   

2.
张洪利  梅超群  刘志强  魏丹  张铭 《应用化工》2007,36(10):970-971,985
以水为溶剂,30%的过氧化氢为引发剂,在自制催化剂、m(马来酸酐)∶m(水)∶m(过氧化氢)=12∶11∶9的条件下,控制反应温度85℃,反应3 h,一步合成了水解聚马来酸酐。结果表明,产品在加量为0.5 mg/L时,对CaCO3的阻垢率达99.87%。  相似文献   

3.
水解聚马来酸酐的最新合成工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以水为溶剂,30%的过氧化氢为引发剂,NH4Fe(SO4)2/V2O5/Cr2O3为催化剂,m(马来酸酐)∶m(水)∶m(过氧化氢)=12∶11∶9的条件下控制反应温度90℃,反应2 h,一步合成水解聚马来酸酐。实验结果表明,该产品对CaSO4的阻垢效果好,可用作油田注水的阻垢剂。  相似文献   

4.
徐景峰  傅春霞 《广东化工》2013,40(12):71-72
以水为溶剂,以Fe2+、Cu2+以及金属M氧化物的混合物为催化剂,以30%的过氧化氢为引发剂,合成了分子量在700以上的水解聚马来酸酐;以阻垢率为指标确定了催化剂、引发剂的量及反应温度等合成条件,实验结果表明,当m(Fe2+)∶m(Cu2+)=2∶1,m(Fe2++Cu2+)∶m(马来酸酐)=5∶106~7∶106,m(金属M氧化物)∶m(马来酸酐)=2∶105时,反应温度105℃,反应时间4~5 h,产品性能最好;产品质量浓度为10 mg/L时,阻垢率达40%以上,阻垢性能优于同类市场商品。  相似文献   

5.
采用CaCO_3沉积法考察了膦基水解聚马来酸酐(PHPMA)、丙烯酸和马来酸共聚物(AA/MA)和水解聚马来酸酐(HPMA)的静态阻垢性能,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对CaCO_3垢样进行分析。结果表明,阻垢率随着阻垢剂的投加量增大而提高,在较高浓度下3种阻垢剂都表现出了"阈值效应";阻垢效果PHPMAAA/MAHPMA,其中PHPMA在80℃恒温10 h下阻垢率可达95.9%;加入阻垢剂以后,CaCO_3的微观形貌发生显著变化,CaCO_3晶型主要组成由空白时的方解石变为球霰石,而对于同一种阻垢剂,阻垢率越高,球霰石的相对含量越高,并由表征结果进一步推测阻垢机理。  相似文献   

6.
含膦水解聚马来酸酐对硫酸钙的阻垢性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了含膦水解聚马来酸酐(PHPMA)对硫酸钙的阻垢性能,探讨了阻垢剂浓度、pH值、Ca2+浓度、时间、温度等因素对硫酸钙阻垢性能的影响。结果表明,当PHPMA浓度为5 mg/L,Ca2+浓度<3.5 g/L,pH=4~11,时间<30 h,温度<80℃的范围使用时,PHPMA对硫酸钙具有良好的阻垢性能,阻垢率达87%以上。  相似文献   

7.
以马来酸酐(MA)、双氧水、次磷酸盐为原料,在催化剂的作用下,采用水溶液聚合法,合成出低膦水解聚马来酸酐(HPMA)。合成低膦HPMA的最佳工艺条件为:反应温度110~120℃,反应3 h,催化剂用量为0.05%时,得到固含量为50%的浅黄色透明液体低膦(含磷3%)水解聚马来酸酐。缓蚀阻垢性能研究结果表明,HPMA具有良好的缓蚀、阻垢性能,HPMA药剂浓度为3.0 mg/L时,阻垢率和缓蚀率分别为33.9%和39.38%。  相似文献   

8.
姬彩云  严茹  杨红丽 《应用化工》2012,41(7):1211-1212,1215
采用水溶液聚合,以马来酸酐、丙烯酰胺为单体,过硫酸铵为引发剂制备了马来酸酐-丙烯酰胺阻垢剂。结果表明,最佳反应条件为:丙烯酰胺和马来酸酐的质量比为1∶1.5,单体加量15%,引发剂加量7%,反应温度为60℃,反应时间为6 h。在此条件下合成的阻垢剂,当其用量为10 mg/L时,阻垢率达95%。  相似文献   

9.
以马来酸酐(MA)和碳酸铵(AC)为原料,采用低温固氮、高温聚合,生成中间体聚琥珀亚氨酸(PSI),PSI碱性水解,生成聚天门冬氨酸(PASP)阻垢剂。研究了反应物摩尔比、反应温度、反应时间、阻垢剂的浓度对PSI产率和阻垢效果的影响。结果表明,马来酸酐∶碳酸铵=1∶1.2,低温65℃反应1.5 h,高温178℃反应1 h,生成中间体PSI,在75℃下以2.0 mol/L的NaOH溶液水解PSI,生成聚天门冬氨酸盐阻垢剂,调节pH,生成聚天门冬氨酸。阻垢剂加量为2.0 mg/L时,阻垢率可达98.80%。  相似文献   

10.
以马来酸酐和氨水为原料合成聚天冬氨酸.用红外光谱和核磁共振对聚天冬氨酸进行了结构表征,用黏度法测定了聚天冬氨酸的黏均分子量,用静态阻垢法评价聚天冬氨酸的阻垢性能,用旋转挂片法测定聚天冬氨酸的缓蚀性能;比较聚天冬氨酸与水解聚马来酸酐( HPMA)、氨基三甲叉膦酸(ATMP)的阻垢缓蚀性能.结果表明,最适宜合成工艺条件为:n(马来酸酐)∶n(氨水)=1∶1.1,热聚温度160℃,缩聚时间60 min;当阻垢剂浓度大于6.4 mg/L时,PASP和ATMP的阻垢性能相当,均优于HPMA.  相似文献   

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