双钙钛矿型氧化物Sr_(1.90)Eu_(0.10)FeMoO_6晶体结构及物性研究

采用标准高温固相反应法制备了双钙钛矿氧化物Sr_2FeMoO_6(SFMO)以及Sr_(1.90)Eu_(0.10)FeMoO_6(SEF-MO)。X射线粉末衍射结果表明样品具有单相性,四方晶系,空间群是I4/m。SFMO和SEFMO的有序度_η分别是91.8(6)%和86.1(7)%。居里温度(T_c)分别是364和362K。SFMO中Fe~(3+)/Fe~(2+)和Mo~(5+)/Mo~(6+)的比例分别是1.806589和4.073547,SEFMO的比例是1.646088和2.634589。     

双钙钛矿氧化物Sr_2FeMoO_6的微结构及磁性能

采用传统高温固相反应法和溶胶-凝胶法制备了样品Sr_2FeMoO_6,分别记为1和2#样品。X射线衍射结果表明两种方法制备的样品均为单相,四方晶系,空间群为I4/m。在烧结温度和烧结时间等同的条件下,2#样品的Fe/Mo有序度比1#样品的有序度要高,溶胶-凝胶法更易影响FeO6八面体结构,且该方法提升了FeO6八面体的对称性。1和2#样品在300K温度下的单胞磁矩分别为1.88和2.17μB,热扰动和反位缺陷是影响单胞磁矩的重要因素。     

Sr_6Bi_2O_9的制备及其可见光催化性能研究

以Bi(NO_3)_3·5H_2O和Sr(NO_3)_2为原料,采用溶胶-凝胶法合成了Sr_6Bi_2O_9光催化剂。使用X射线衍射(XRD)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis DRS)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等对Sr_6Bi_2O_9催化剂的结构进行了表征。Sr_6Bi_2O_9样品的光催化性能是通过在可见光下(λ≥400nm)光催化降解直接耐酸大红(4BS)溶液来评估。实验结果表明,经过800℃焙烧处理的Sr_6Bi_2O_9光催化剂对模拟印染废水4BS显示出优异的降解性能,60min内对4BS的去除率高达98%。此外,研究了反应条件如有机物初始浓度、Sr_6Bi_2O_9投加量、溶液pH值对催化剂的光催化活性的影响。并进一步通过紫外-可见光谱分析结果验证了光催化剂对4BS的降解机理。     

溶胶-凝胶法制备锌掺杂Sr_3Co_2Fe_(24)O_(41) Z型铁氧体及其性能

利用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了锌掺杂Sr_3(Zn_xCo_(1-x))_2Fe_(24)O_(41),(x=0～0.8)的Z型铁氧体.测试其结构、磁性能、电磁性能与吸波特性.实验结果表明,适量掺杂Zn~(2+)有利于磁性能及吸波性能的改善,在x=0.2时比饱和磁化强度最大,可达51.36 A·m~2·kg~(-1);吸波性能优良,最大吸收量为35.12dB;合成最佳温度为1200℃烧结2小时.     

Hole-pinned defect-dipoles induced colossal permittivity in Bi doped SrTiO_3 ceramics with Sr deficiency

Bi doped Sr TiO_3 ceramics with Sr deficiency, i.e. Sr_(1-1.5 x)Bi_xTiO_3(x=0, 0.01, 0.05, 0.1), were prepared via conventional solid-state reaction route. A colossal permittivity(CP) over 104 with low dielectric loss less than 0.05 was obtained in x=0.05 Sr_(1-1.5 x)Bi_xTiO_3 ceramics. In addition, the dielectric constant is maintained at a value greater than 10~4 in the range of 10~2-10~5 Hz and almost frequency independent. Phase structure analysis and density functional theory calculations suggest that the Bi_(Sr)~·-V"_(Sr)-Bi_(Sr)~·defect complex with hole-pinned defect-dipoles maybe responsible for the high-performance CP properties. This work gives a new way to achieve high performance CP materials in ABO_3 perovskite ceramics.     

稀土掺杂双钙钛矿结构红色荧光粉的制备及其发光性能

采用高温固相反应法制备了Sr_(2-x)BaxMgMoO_6∶Eu~(3+)(x=0~1)双钙钛矿结构红色荧光粉。探讨了预处理及煅烧制度、Ba取代量对Sr_(2-x)BaxMgMoO_6∶Eu~(3+)荧光粉的相结构和发光性能的影响。Sr_2Mg_(0.94)Eu_(0.06)MoO_6荧光粉最佳制备工艺为:在700℃下预处理1h再升温至1050℃预处理1h并随炉降温后研细,再在1300℃煅烧4h,所得样品主相为双钙钛矿结构的Sr2MgMoO6四方相。其最强发光峰位于617nm附近,对应于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁。随着Ba2+对Sr2+的取代量的增加晶体对称性提高,晶体结构由四方相变为立方相,样品的激发峰强度显著提高。由于晶体对称性的提高,抑制了荧光粉在617nm处5D0→7F2红光发射,其发光由电偶极跃迁占主导转变为磁偶极跃迁占主导。     

La空位掺杂对La-Ca-Sr-MnO_3磁热性质的影响

用溶胶-凝胶法制备了不同空位掺杂的系列样品La_(0.7-x)Ca_(0.28)Sr_(0.02)MnO_3,研究了La~(3+)空位浓度对样品居里温度和磁热效应的影响。结果表明,在La位掺入少量空位(x0.06),可以实现将样品的居里温度有效调整至室温,同时也促进了样品磁熵变的提高。当La空位掺杂x=0.06时,与未空位掺杂样品相比,居里温度由227 K提高到264 K,近室温,其磁熵变值为3.01 J·kg-1·K-1(外加磁场1 T)。该系列样品在室温附近,较低磁场下,有较强的磁制冷能力。     

Sr~(2+)掺杂及非化学计量LaFeO_3的溶剂热制备及光催化性能

利用简单的溶剂热法制备LaFeO_3、La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_(3-δ)以及非化学计量的La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_(3-δ)(x=0.97,1.03)纳米颗粒。采用XRD、TEM、UV-Vis、XPS等手段对样品的形貌和结构进行表征,以孔雀石绿(MG)光降解为模型反应,在最大吸收波长下(616.9nm)考察材料的光催化性能。结果表明:Sr~(2+)的掺入减小了晶粒尺寸,致使晶体产生晶格畸变并形成氧空位V··O,抑制电子-空穴重组,增大量子效率;掺入Sr~(2+)并改变非化学计量,使得催化剂在可见光区域有较强的光吸收,比表面积增大,其中(La_(0.8)Sr_(0.2))1.03FeO_(3-δ)的比表面积最大(20.164 4m2/g),可见光降解效率也最高(83.8%)。Sr~(2+)掺杂及非化学计量LaFeO_3的可见光催化活性均高于纯LaFeO_3。     

喷射-共沉淀法合成纳米晶CoFe2O4及磁性能

用喷射-共沉淀法成功地制备了纳米晶CoFe2O4铁氧体粉料.研究了不同合成温度对产物晶体结构、微观形貌和磁性能影响.结果表明:喷射-共沉淀法制备的粉料颗粒细小均匀、形状完整.600℃下煅烧1.5h,样品晶粒尺寸为29nm左右,平均颗粒尺寸小于100nm.室温下,样品比饱和磁化强度随煅烧温度增加而增大.850℃煅烧1.5 h时,其比饱和磁化强度Ms为88.6A·m2·kg-1.当晶粒大小为29nm时,纳米晶CoFe2O4铁氧体矫顽力达到最大值64.5kA·m-1,随后又随晶粒尺寸增大而减小.这可能归因于纳米磁性材料存在强烈的晶粒尺寸效应.     

PEEK基底上厚度为6.4 nm的金薄膜导热导电性能研究

运用高真空溅射镀膜仪在聚醚醚酮(PEEK)薄膜和纤维表面分别制备了厚度为6. 4 nm的金薄膜,并通过瞬态电热技术(TET)测量了该金薄膜的导热性和导电性。PEEK薄膜基底上厚度为6. 4 nm的金薄膜的导热系数、导电系数和洛伦兹数分别为283. 97 W·m~(-1)·K~(-1)、2. 46×10~7Ω~(-1)·m~(-1)和3. 49×10~(-8)W·Ω·K~(-2)。PEEK纤维基底上厚度为6. 4 nm的金薄膜的导热系数、导电系数和洛伦兹数分别为81. 11 W·m~(-1)·K~(-1)、1. 20×10~7Ω~(-1)·m~(-1)和2. 17×10~(-8)W·Ω·K~(-2)。研究发现,在不同基底材料上制备的金薄膜的导热系数、导电系数和洛伦兹数均不同。这种差异可以归因于以下两点:一方面,不同基底材料上制备的金薄膜的晶粒尺寸不同;另一方面,不同的基底材料会引起基底与金薄膜结合界面的平整度不同。金薄膜晶粒尺寸越小,其电子的导热系数、导电系数越小;金薄膜与基底的结合界面平整度越差,其声子的导热系数越小。     

Sr2FeMoO6的微波合成及对酸性黑10B的降解性能研究

以MnO2为微波吸收剂,SrCO3、Fe2O3、MoO3为原料,采用微波烧结法合成了双钙钛矿型复合氧化物Sr2FeMoO6。通过X射线衍射仪对样品的物相结构进行了分析表征,采用标准四引线法测量了样品在零场下的电输运性质,采用紫外可见分光光度计测试了样品降解酸性黑10B的活性。结果表明:Sr2FeMoO6为四方晶系结构,空间群为I4/mmm,晶胞参数为:a=0.558 7nm,c=0.789 4nm,晶胞体积V=0.246 4nm3;在80～300K温度范围内,呈现典型的半导体性质。样品Sr2FeMoO6对酸性黑10B有很高的降解活性,在适宜条件下,脱色率可达98%左右。同时对脱色机理进行了探讨。     

Bulrush-like double perovskite: synthesis, tunneling magnetoresistance, and magnetocaloric effects

The recent observation of room temperature tunneling magnetoresistance (TMR) in half-metallic A2FeMoO6 (A = Ca, Sr, Ba) double perovskites, and their importance to the emerging field of spintronics has led to considerable effort being dedicated to detailed investigations of the physical and chemical properties of these materials. This article will present an review of our recent investigations covering the synthesis, structures, magnetic and transport properties of "bulrush-like" A2FeMoO6 (A = Sr, Ba). Utilizing the high shape anisotropy as well as the reactivity of A2FeMoO6 to water and a sonochemical technique, we managed to manipulate the properties of grain boundary barriers, and thus put forward a new approach for the enhancement of room temperature TMR. The magnetocaloric effects of A2FeMoO6 double perovskites will also be discussed.     

Instability of Structural, Magnetic, and Magnetoresistive Properties in Ordered Double-perovskite Sr_2FeMoO_6 Polycrystals

The problem of instability in polycrystalline ordered double-perovskite Sr2FeMoO6, is presented in this paper. By the X-raydiffraction analysis and the measuring of electrical and magnetic transports, it is indicated that the perovskite structure of thecompound is destroyed, and the Sr2FeMoO6 phase is mainly transformed into SrMo04 phase when the samples are exposedin damp atmosphere for several weeks or immersed in water for several hours. Simultaneously, their electrical and magneticproperties obviously change, and the value of magnetoresistance remarkably reduces and even vanishes at room temperature.A possible micromechanism of the instability and an effective method to avoid the problem of instability are also discussed.     

Interrelation among superstructural ordering,oxygen nonstoichiometry and lattice strain of double perovskite Sr2FeMoO6−δ materials

Journal of Materials Science - Double perovskite ceramics Sr2FeMoO6?δ having different amount of antisite disordering and oxygen content are prepared by the solid-phase reaction method...     

Ba0.7Sr0.3TiO3铁电薄膜的弥散相变特征及有序微畴

Ｂａ０．７Ｓｒ０．３ＴｉＯ３铁电薄膜的介电温谱呈现弥散相变的特征,相对介电常数与温度呈现平方关系。ＴＥＭ观察表明,１０ｎｍ量级微畴随机分布在晶粒中,选区电子衍射（ＳＡＥＤ）揭示微畴区存在１／２{201}超点阵,Ｂａ＾２＋、Ｓｒ＾２＋离子层在「００１」方向的交替排列可以描述该超点阵。     

白光LED用红色荧光粉MMoO4:Eu3+（M=Ca,Sr,Ba）的制备与表征

采用高温固相法制备了红色荧光粉MMoO4:Eu3+(M=Ca,Sr,Ba),用XRD和荧光分光光度计对其物相及发光性能进行表征和研究。结果表明,在800℃时可得到MMoO4(M=Ca,Sr,Ba)物相结构。分别以395nm的近紫外光和465nm的可见光激发样品,MMoO4:Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)荧光粉发红光,对应于Eu3+的4f-4f跃迁,其中以616nm发光最强。荧光粉在395nm和465nm的吸收分别与紫外光和蓝光LED芯片相匹配。     

三维花状Sr2MgSi2O7∶Eu2+蓝色发光材料及其发光性能

采用溶胶-凝胶法,以葡萄糖为表面活性剂,成功地合成了三维花状的Sr2MgSi2O7∶Eu2+蓝色荧光粉。利用X射线衍射仪、扫描电镜、荧光光谱仪对产物的结构、形貌和发光性能进行了分析。结果表明,添加适量的葡萄糖对产物的结构无影响,但可改变产物的形貌和提高发光性能。当葡萄糖含量为0.03g/mL时,焙烧后的产物由无规则的块状形貌转变成颗粒形态为花瓣状的特征形貌。所得发光材料在355nm波长的紫外光激发下获得波长为469nm的明亮蓝光,而且发光强度最高。     

不同厚度的La2/3Sr1/3MnO3多晶薄膜输运性质研究

运用磁控溅射的方法,在表面氧化的Si(100)基片上制备了一系列不同厚度的La2/3Sri/3MnO3多晶薄膜.根据对输运的研究,发现存在一个厚度73nm,当t＞73nm的时候,薄膜呈现出与块材类似的输运特点,而当t＜73nm的时候,薄膜的电阻太大以至于薄膜的金属-绝缘体转变温度(Tp)变得不可测量.X射线衍射(XRD)结果显示:在t=73nm附近存在一个结构的转变.这表明La2/3Sr1/3MnO3不同厚度多晶薄膜的输运性质的不同或许来自结构的转变.     

pH对低温燃烧法合成钨酸铋光催化降解罗丹明B的影响

以低温燃烧法制备钨酸铋(LCM-Bi2WO6), 并表征了其晶体结构、形貌特征、等电点及紫外漫反射谱, 同时以染料罗丹明B(RhB)为目标污染物(25 mg/L, pH=4), 考察了所制备Bi₂WO₆的吸附性能和光催化性能, 并探讨了RhB溶液pH(1、4、7、10)及酸度调节剂成分(盐酸和硫酸)的影响。结果表明, 所制备Bi₂WO₆为正交相, 吸收极限波长为455 nm, 禁带宽度为2.72 eV, 晶格粒径为14.7 nm, 等电点为3.43; 其对RhB的吸附和光催化效果强于水热法制备Bi₂WO₆和二氧化钛(TiO₂)。不同pH溶液中, LCM-Bi₂WO₆对RhB的吸附过程和光催化过程分别符合准二级动力学方程和一级动力学方程式, 且吸附平衡量(7.48~21.93 mg/g)和光催化速率常数(0.0197~0.1181 min^-1)均随pH降低而增大。LCM-Bi₂WO₆对RhB的光催化降解主要由·OH所致。光催化过程中, RhB紫外可见光谱的蓝移现象揭示LCM-Bi2WO6可通过脱乙基-共轭显色基团断裂途径降解RhB。以H₂SO₄调节酸度时, SO₄^2-离子可被Bi₂WO₆强吸附, 从而使得LCM-Bi₂WO₆对RhB的平衡吸附量(qe为6.03 mg/g)和光催化速率(kv为0.115 min-1)远小于HCl调节(qe为21.93 mg/g, kv为0.1181 min-1)时对RhB的平衡吸附量和光催化速率。