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可降解高分子药物控释系统通过对药物剂量的有效控制,能够降低药物的毒副作用,提高药物的稳定性和利用率。近年来,静电纺丝纳米纤维因其具有比表面积大等特点,作为新型药物控制释放载体受到研究者的广泛关注。本文综述了可降解高分子纳米纤维药物控释系统的研究进展,对可降解高分子纳米纤维的制备及其在药物控释方面的研究进行介绍,并讨论了影响可降解高分子纳米纤维药物释放的因素。 相似文献
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《应用化工》2022,(8)
以壳聚糖为原料,制备了具有多孔结构的壳聚糖基水处理吸附剂,以亚甲基蓝分子作为模型污染物,评价了其吸附性能。研究了溶液pH、吸附剂用量、初始浓度、离子强度和吸附时间等因素对吸附亚甲基蓝的工艺条件的影响。结果表明,最优的吸附工艺条件为:pH为10,吸附剂用量为2 g/L,初始浓度为200 mg/L,吸附时间为48 h,此时单位吸附量可以达到95.7 mg/g,去除率可以达到96.0%。结果表明,制备的壳聚糖基多孔吸附剂对亚甲基蓝的吸附过程符合准二级动力学模型。吸附与解吸附研究表明,制备的壳聚糖基多孔吸附剂具有很好的循环利用能力。因此,制备的壳聚糖基多孔吸附剂是一种具有潜力的吸附剂,其在废水处理领域具有潜在的应用价值。 相似文献
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《应用化工》2020,(8)
以壳聚糖为原料,制备了具有多孔结构的壳聚糖基水处理吸附剂,以亚甲基蓝分子作为模型污染物,评价了其吸附性能。研究了溶液pH、吸附剂用量、初始浓度、离子强度和吸附时间等因素对吸附亚甲基蓝的工艺条件的影响。结果表明,最优的吸附工艺条件为:pH为10,吸附剂用量为2 g/L,初始浓度为200 mg/L,吸附时间为48 h,此时单位吸附量可以达到95.7 mg/g,去除率可以达到96.0%。结果表明,制备的壳聚糖基多孔吸附剂对亚甲基蓝的吸附过程符合准二级动力学模型。吸附与解吸附研究表明,制备的壳聚糖基多孔吸附剂具有很好的循环利用能力。因此,制备的壳聚糖基多孔吸附剂是一种具有潜力的吸附剂,其在废水处理领域具有潜在的应用价值。 相似文献
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纳米药物作为一种新兴技术,为肿瘤的精确定位和早期诊断、靶向、长效和联合治疗提供了重要的研发平台,为克服传统药物非特异性靶向和非选择性损伤机体组织的瓶颈问题提供了可能。近年来研究者基于量子点、纳米金、纳米介孔硅等无机纳米药物载体设计合成了大量可用于肿瘤诊疗的纳米药物,主要通过“核-壳”结构设计、表面修饰等方法提高纳米药物性能。综述了无机纳米材料作为纳米药物载体在肿瘤诊疗中的应用,详细介绍了纳米药物的设计策略和肿瘤诊疗作用机制,并对未来进行无机纳米药物在肿瘤诊疗中的临床应用进行了展望。 相似文献
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加利福尼亚埃文大学的关志斌(音译)教授等人研究出制备纳米载体的简易方法。只需使用三种化工原料和一个单罐反应釜就可制备树枝状水溶性纳米载体(纳米吸收剂)。聚合物是由疏水核和亲水壳构成,可用于药物输送。选用钯基链动催化剂,乙烯与α-石蜡共聚可制备这种结构。这种催化剂可通过异构化机理把支链引入线性聚合物中。乙烯在低压下聚合形成枝状疏水核,α-石蜡是端基带聚乙二醇链的烯烃,聚合后可形成亲水壳,因而该结构具有水溶性。光谱学研究证实了这种聚合物结构是以单分子纳米载体的形式存在,且在水中有类似单分子胶束的形态。单反应釜制… 相似文献
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药物缓释载体材料是药物缓释系统的重要组成部分,药物缓释载体材料一般采用高分子材料,主要有天然高分子及合成高分子材料两种。常用的天然高分子材料有海藻酸盐、壳聚糖、明胶、蛋白(胶原、白蛋白)等。常用的合成高分子材料有聚乳酸、聚酯类、高聚物水凝胶类、互穿网络聚合物(IPN)材料等。文章对目前研究的热点的药物缓释载体材料进行了介绍。 相似文献
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壳聚糖是制备纸张防油剂潜在的理想材料,但其价格高昂、吸湿性强,需通过改性赋予其"一剂多效"功能(如在防油的同时兼顾防水、抗菌或水蒸气阻隔等功能),以提高其工业应用价值.结合壳聚糖的防油机理,总结了壳聚糖基防油剂防油性能的影响因素,综述了近年来防水型、抗菌型和水蒸气阻隔型壳聚糖基防油剂的研究现状,并对壳聚糖基防油剂的未来发展方向进行了展望. 相似文献
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介绍一个开放式研究性实验-壳聚糖基多孔复合膜的制备及表征。该实验以高聚物改性理论为基础,通过相转化法制备高分子多孔膜的方法,制备具有不同孔径分布的生物相容性多孔膜,并做IR、XRD、DSC、孔隙率、溶胀性能、力学性能等的表征与测试。 相似文献