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为了提高纺纱质量,分析纱线条干CV_(b)最差值的成因;阐述降低半制品重量不匀率、强力不匀率以及捻度不匀率的措施。指出:应重点控制生条及并条的重量偏差;减少大中小粗纱伸长率差异以及前后排条子张力差异等以降低粗纱重量不匀;细纱工序纺同品种宜采用同机型并加强粗纱捉疵力度、保证牵伸稳定;应重视纱线的强力弱环和捻度不匀对CV_(b)值的影响。 相似文献
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7月9日,风采儿童培训中心与bébé小超模们相约在团结湖大厦,上演了一场“不矫饰”的Fashion show。座落在该大厦的风采儿童培训l中心,一直致力于挖掘孩子们“不矫饰”的美,寻找不一样的美丽世界。就朝阳区社区青少年教育培训中心和北京市现代商务培训中心合作创办的“文化艺术中心”揭牌活动中,风采童模的培训课被列为该中心培训课程的亮点之一。 相似文献
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草菇多糖VVP-1b的分离纯化及其光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
《食品与发酵工业》2014,(9):172-175
从草菇子实体中提取水溶性粗多糖,经脱蛋白、脱色、DEAE-Sepharose F.F和Superdex-200柱层析,分离纯化得到一种水溶性草菇多糖组分VVP-1b。采用液相色谱、紫外光谱、红外光谱等光谱方法对其部分理化性质和结构进行测定。结果表明:VVP-1b为均一组分,具有明显的多糖特征峰,含有β-吡喃糖苷键;其总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为88.7%、7.8%、27.6%,相对分子质量为5.84×105;单糖组成及摩尔比为阿拉伯糖∶甘露糖∶半乳糖∶葡萄糖=4.0∶1.0∶1.4∶35.4。因此VVP-1b是一种均一的具有β-吡喃糖苷键的酸性多糖。 相似文献
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Viktor&Rolf行走的娃娃秀 新季Viktor&Rolf进行了一场高级时装动作娃娃的走秀,也许会觉得他们可爱,奇怪,又或是令你毛骨悚然,但是仔细观察,你会发现他们也是根据服饰让模特们穿着所适合自己的娃娃。白皮肤、黑皮肤,黄头发、黑头发等,每个娃娃都有自己不一样的特色。 相似文献
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目的:开发一种基于CRISPR/Cas12b的克罗诺杆菌属分子检测方法。方法:以克罗诺杆菌菌属特异性基因序列为候选区域,针对区域设计扩增引物和向导RNA靶向序列,对其进行条件优化、特异性检测、反应体系优化,并用人工污染样品对体系的灵敏度、重复性进行验证。结果:该方法的特异性很好,方法的灵敏度达0.01 ng/μL,在人工污染样品中可检测到初始菌量<10 CFU/g的样品,方法检出限<10 CFU/100 g。对市售的51份乳粉样品进行检测,结果与传统国标方法一致。结论:建立的CRISPR/Cas12b方法可用于乳粉中克罗诺杆菌属的快速检测。 相似文献
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《食品科技》2015,(6)
目的:利用cyt b基因设计分子探针并用于肉制品种属来源的鉴定。方法:对多种肉制食品进行总DNA提取,并基于cyt b基因设计的引物进行PCR扩增目的基因片段,测定cyt b基因片段的PCR扩增产物序列,使用BLAST搜索软件将其序列与Gen Bank中的同源序列进行比对分析。结果:采用设计的cyt b基因引物对我国10大类共计27种肉制品进行DNA扩增,均得到清晰单一的目的基因片段;测序及序列比对结果显示实验采用的cyt b基因作为分子标记得到的碱基序列,可以准确的实现物种鉴定。结论:实验中对肉制品种属来源的鉴定方法准确、简单、高效,适用于检测机构对肉制品种属来源的快速鉴定,并能为食品监管部门判定肉制品掺假造假提供有力的技术支持和依据。 相似文献
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《中国服装(北京)》2010,(17):122-125
Agnès b最初在法国某市市中心盘下一家肉铺店开了自己的服装店,此后创立了自己的品牌,Agnès b在服装和艺术方面大放异彩,她于1984年开设画廊Galerie du Jour,里面展览了自己的喜欢的艺术品。 相似文献
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为揭示NtMYB108转录因子在烟草中的功能,从栽培烟草K326的叶片腺毛中克隆到1条MYB基因的全长cDNA序列,命名为NtMYB108b。NtMYB108b的开放阅读框为828 bp,编码275个氨基酸。生物信息学预测显示,NtMYB108b蛋白定位于细胞核,属于R2R3-MYB型转录因子S20亚组成员,与绒毛状烟草亲缘关系最近,序列相似性为100.00%。实时荧光定量PCR分析显示,NtMYB108b在烟草腺毛中优势表达;NtMYB108b在团棵期叶片中相对表达量最高,在现蕾期5个叶位中的表达无显著差异。经乙烯利(ET)和水杨酸(SA)处理后,NtMYB108b的表达量显著上调,而经茉莉酸甲酯(MeJA)、赤霉素(GA)和脱落酸(ABA)处理后其表达量无显著变化;使用聚乙二醇(PEG)处理模拟干旱胁迫,处理2 d后NtMYB108b表达量上调,这说明NtMYB108b的功能可能涉及ET、SA信号转导和干旱胁迫。 相似文献
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用通用引物扩增细胞色素b基因进行牦牛肉的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究的目的是建立牦牛和黄牛肉的基因水平鉴定方法。从牦牛、黄牛和四川几个地方黑山羊品种的肉中提取基因组DNA,采用一对通用引物扩增细胞色素b基因中一段长度为421bp的序列,并进行了克隆测序。结果显示,通用引物能很好地扩增不同动物细胞色素b基因,扩增片段序列在牦牛与黄牛之间存在差异较大,能用于这两种肉的鉴定;而在金堂黑山羊、白玉黑山羊和美姑黑山羊之间差异非常小。本研究建立了PCR-RFLP方法鉴定牦牛和黄牛肉,这对于动物保护以及来源不明的肉类产品的区分具有实际应用价值。 相似文献